Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

IO102-IO103 w połączeniu z pembrolizumabem w porównaniu z samym pembrolizumabem w zaawansowanym czerniaku (IOB-013 / KN-D18)

8 stycznia 2024 zaktualizowane przez: IO Biotech

Otwarte, randomizowane badanie kliniczne III fazy IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z samym pembrolizumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym (zaawansowanym) czerniakiem (IO102-IO103-013 / MK3475-D18)

Faza 3, wieloośrodkowe, międzynarodowe, otwarte, randomizowane, 2-ramienne badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z wcześniej nieleczonym nieoperacyjnym lub przerzutowym (zaawansowanym) czerniakiem.

Pacjenci zostaną podzieleni na straty na podstawie następujących czynników; Stopień zaawansowania choroby: nieoperacyjny stopień IIID lub stopień IV M1a-b w porównaniu do stopnia IV M1c-d i status mutacji BRAFV600: mutacja vs typ dziki.

Wszyscy pacjenci będą otrzymywać pembrolizumab w dawce 200 mg dożylnie co 3 tygodnie przez maksymalnie 35 cykli odpowiadających około 2 latom leczenia. Pacjenci przydzieleni losowo do grupy IO102-IO103 z podwójnym antygenem, immunoterapeutycznej otrzymają również IO102-IO103 co 3 tyg. z dodatkową dawką podawaną podczas okresu indukcji w 8. dniu cykli 1 i 2. IO102 IO103 będzie następnie podawany podskórnie co 3 tygodnie podczas okres utrzymywania. Każdy pacjent może otrzymać maksymalnie 37 podań, co odpowiada około 2 latom leczenia.

Głównym celem jest zbadanie skuteczności IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem (w porównaniu z samym pembrolizumabem) pod względem przeżycia wolnego od progresji choroby.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

407

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Francois Philippe Ringeisen VP of Clinical Development, MD, PhD
  • Numer telefonu: +41782396763
  • E-mail: fpr@iobiotech.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Anita Vedel Senior Director Clinical Operations, MSc Pharm
  • Numer telefonu: +45 31 10 97 91
  • E-mail: av@iobiotech.com

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Cape Town, Afryka Południowa, 7570
        • Cape Town Oncology Trials (Pty) Ltd.
      • Pretoria, Afryka Południowa, 0181
        • Mary Potter Oncology Centre Groenkloof
  • Australia
      • Birtinya, Australia, 4575
        • Sunshine Coast University Hospital
      • Melbourne, Australia, 3052
        • Peter MacCallum Cancer Centre PMCC - East Melbourne
    • New South Wales
      • Albury, New South Wales, Australia, 2640
        • Border Medical Oncology Research Unit
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
      • Wollongong, New South Wales, Australia, 2500
        • Southern Medical Day Care Centre
    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australia, 4870
        • Cairns Hospital
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australia, 5042
        • Flinders Medical Centre
      • Woodville South, South Australia, Australia, 5011
        • The Queen Elizabeth Hospital
  • Belgia
      • Sint-Niklaas, Belgia, 9100
        • AZ Nikolaas
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent UZ Gent
  • Czechy
      • Hradec Králové, Czechy, 500 05
        • FNHK Klinika onkologie a radioterapie
      • Olomouc, Czechy, 779 00
        • Fakultni nemocnice Olomouc
      • Ostrava, Czechy, 708 52
        • FN Ostrava
      • Praha, Czechy, 10034
        • FNKV Department of Dermatology
  • Dania
      • Aalborg, Dania, 9000
        • Aalborg University Hospital
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Aarhus University Hospital
      • Herlev, Dania, 2730
        • Herlev og Gentofte Hospital
      • Odense, Dania, 5000
        • Odense University Hospital
  • Francja
      • Besancon, Francja, 25000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Besançon Jean Minjoz
      • Bordeaux, Francja, 33075
        • Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux Hospital Saint Andre
      • Boulogne Billancourt, Francja, 92100
        • Hopital Ambroise
      • Dijon, Francja, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • La Tronche, Francja, 38700
        • Chu Grenoble - Hopital Albert Michallon
      • Lille, Francja, 59000
        • Centre Hospitalier Universitaire de Lille
      • Marseille cedex 05, Francja, 13385
        • Hopital de la Timone
      • Nice, Francja, 6200
        • CHU de Nice Hpital de lArchet 2
      • Pierre Benite, Francja, 69495
        • Centre Hospitalier Lyon Sud
      • Rennes Cedex, Francja, 35042
        • Centre Eugène Marquis
      • Saint Herblain, Francja, 44805
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Valence, Francja, 26 953
        • Centre Hospitalier de Valence (CHV)
      • Villejuif Cedex, Francja, 94805
        • Gustave Roussy
  • Hiszpania
      • A Coruña, Hiszpania, 15006
        • CH Universitario de A Coruña (CHUAC)
      • Barcelona, Hiszpania, 08036
        • Hospital Clinic I Provincial
      • Barcelona, Hiszpania
        • Hospital Vall d'Hebron
      • Barcelona, Hiszpania, 8028
        • Instituto Oncologico Dr. Rosell IOR - Hospital Universitari Quiron Dexeus
      • Barcelona, Hiszpania, 8916
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol HUGTP, ICO-Badalona
      • Madrid, Hiszpania, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Hiszpania, 28027
        • Clinica Universidad De Navarra
      • Madrid, Hiszpania, 28050
        • Hospital Universitario HM Sanchinarro
      • Madrid, Hiszpania, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Malaga, Hiszpania, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Malaga
      • Oviedo, Hiszpania, 33011
        • Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)
      • Pamplona, Hiszpania, 31008
        • Clinica Universidad De Navarra
      • Valencia, Hiszpania, 46026
        • Hospital Universitari i Politecnic La Fe
      • Valencia, Hiszpania, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Hiszpania, 50009
        • Miguel Servet University Hospital
    • Andalusia
      • Seville, Andalusia, Hiszpania, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
  • Holandia
      • Amsterdam, Holandia, 1066
        • The Netherlands Cancer Institute
      • Amsterdam, Holandia, 1081
        • AMC Amsterdam, locatie VUMC
      • Leiden, Holandia, 2300 RC
        • LUMC
      • Maastricht, Holandia, 6229HX
        • UMC Maastricht
      • Rotterdam, Holandia, 1054 ZG
        • Erasmus MC
      • Utrecht, Holandia, 3584
        • University Medical Center Utrecht
  • Indyk
      • Adana, Indyk, 1060
        • Adana City Education and Research Hospital
      • Ankara, Indyk, 6010
        • Gulhane School of Medicine
      • Ankara, Indyk, 6520
        • Memorial Ankara Hospital
      • Antalya, Indyk, 7059
        • Akdeniz University Medical Faculty
      • Bornova, Indyk, 35100
        • Ege university Faculty of Medicine, T. Aktas Oncology Hospital, Bornova
      • Istanbul, Indyk, 34722
        • Goztepe Prof. Dr. Suleyman Yalcin Sehir Hastanesi
      • Istanbul, Indyk, 34098
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Cerrahpasa Medical Faculty
  • Izrael
      • Afula, Izrael
        • Emek Medical Center
      • Beer Sheva, Izrael, 84101
        • Ben-Gurion University of the Negev - Soroka University Medical Center - Soroka Clinical Research Center
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah University Hospital
      • Petah Tikva, Izrael, 4941492
        • Rabin Medical Center
      • Tel Aviv-Yafo, Izrael
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
      • Tel Hashomer, Izrael, 5262100
        • The Chaim Sheba Medical Center - The Ella Lemelbaum Institute for Immuno-Oncology
  • Niemcy
      • Augsburg, Niemcy, 86179
        • Universitatsklinikum Augsburg Medizincampus Sued
      • Berlin, Niemcy, 13353
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin
      • Bochum, Niemcy, 44791
        • St. Josef Hospital - Ruhr-Universitt Bochum
      • Erlangen, Niemcy, 90054
        • University Hospital Erlangen
      • Essen, Niemcy, 45147
        • Universitaetsklinikum Essen
      • Frankfurt, Niemcy, 60590
        • University Hospital Frankfurt Theodor-Stern-Kai
      • Halle (Saale), Niemcy, 6120
        • Universitatsklinik fur Dermatologie und Venerologie der MLU Halle-Wittenberg
      • Hamburg, Niemcy, 22045
        • Elbe Klinikum Buxtehude
      • Heidelberg, Niemcy, 69120
        • Nationales Centrum fr Tumorerkrankungen NCT
      • Heilbronn, Niemcy, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
      • Kiel, Niemcy, 24105
        • Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Department of Dermatology University of Mainz
      • Mannheim, Niemcy, 68167
        • Universitatsmedizin Mannheim Dermatologie
      • Minden, Niemcy, 32429
        • Mühlenkreiskliniken AöR, University Hospital Ruhr University Bochum Campus Minden
      • Muenchen, Niemcy, 80337
        • LMU Muenchen
      • Münster, Niemcy, 48149
        • Universitaetsklinikum Muenster
      • Tubingen, Niemcy, 72076
        • Hospital Tubingen
      • Wuerzburg, Niemcy, 97080
        • Universittsklinikum Wuerzburg
  • Polska
      • Poznan, Polska, 60-780
        • Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego UM w Poznaniu
    • Masovian
      • Warsaw, Masovian, Polska, 02-781
        • Maria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology
  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Orange City, Florida, Stany Zjednoczone, 32763
        • Mid Florida Hematology and Oncology Center
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
        • Orlando Health Cancer Institute
    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14221
        • Roswell Park Cancer Institute
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23219
        • VCU Massey Cancer Center
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, 1122
        • Országos Onkológiai Intézet
      • Pecs, Węgry, 7632
        • Bor, -Nemikortani es Onkodermatologiai Klinika
      • Szolnok, Węgry, 5000
        • Hetenyi G Korhaz, Onkologiai Kozpont
  • Włochy
      • Ancona, Włochy, 60126
        • Clinica Oncologica, AOU Riuniti ancona
      • Aviano, Włochy, 33081
        • Centro di Riferimento Oncologico
      • Bari, Włochy, 70124
        • Istituto Tumori Giovanni Paolo Ii Irccs Ospedale Oncologico Bari
      • Candiolo, Włochy, 10060
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
      • Genova, Włochy, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
      • Meldola, Włochy, 47014
        • Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori " DINO AMADORI"
      • Milano, Włochy, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Napoli, Włochy, 80131
        • Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione Pascale
      • Padova, Włochy, 35128
        • Veneto Oncology Institute
      • Perugia, Włochy, 6156
        • Ospedale S. Maria della Misericordia
      • Roma, Włochy, 144
        • IRCCS Istituti Fisioterapici Ospitalieri
      • Rome, Włochy, 00167
        • Idi-Irccs
      • Siena, Włochy, 53100
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Senese Policlinico Le Scotte
  • Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
        • Christie Hospital Nhs Trust
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4XB
        • Christie Hospital Nhs Trust
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
        • Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie czerniak w stadium III (nieoperacyjny) lub w stadium IV, zgodnie z wytycznymi American Joint Committee on Cancer, wydanie 8, niepodlegający terapii miejscowej

  2. Pacjenci nie byli wcześniej leczeni, to znaczy nie stosowali wcześniej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej nieoperacyjnego lub przerzutowego czerniaka. Dla wyjaśnienia, kwalifikują się następujący pacjenci:

    1. Pacjenci z czerniakiem z mutacją protoonkogenu B-Raf (BRAFV600) kwalifikują się, jeśli nie byli wcześniej leczeni i bez szybko postępującej choroby, zgodnie z oceną badacza.
    2. Pacjenci, którzy otrzymali wcześniej leczenie adjuwantowe i/lub neoadiuwantowe z terapią celowaną lub terapią immunologiczną, kwalifikują się, jeśli ostatnią dawkę otrzymali co najmniej 6 miesięcy przed włączeniem do tego badania (randomizacja) i jeśli nawrót nie wystąpił podczas aktywnego leczenia lub w ciągu 6 miesięcy przerwania leczenia.
  3. Co najmniej 1 mierzalna zmiana (nie skórna) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi dla guzów litych (RECIST v1.1) i potwierdzona przez IRC.
  4. Zapewnienie archiwalnej (uzyskanej w ciągu 3 miesięcy) lub nowo pozyskanej tkanki z biopsji, która nie była wcześniej napromieniowana, oraz krwi podczas badania przesiewowego w celu oceny biomarkerów. Preferowane są bloczki tkankowe utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie (FFPE). Nowo uzyskane biopsje są preferowane w stosunku do zarchiwizowanych tkanek.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze stwierdzonymi lub podejrzewanymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub z OUN jako jedynym miejscem aktywnej choroby są wykluczeni z następujących wyjątków:

    • Pacjenci z kontrolowanymi (stabilnymi) przerzutami do mózgu będą mogli zostać włączeni (pod warunkiem potwierdzenia wyjściowego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI)). Kontrolowane (stabilne) przerzuty do mózgu definiuje się jako przerzuty bez progresji radiologicznej przez co najmniej 4 tygodnie po radioterapii i/lub leczeniu chirurgicznym w momencie podpisania świadomej zgody. Pacjenci muszą być odstawieni od sterydów przez co najmniej 2 tygodnie przed podpisaniem świadomej zgody i nie mogą wykazywać nowych lub postępujących neurologicznych objawów przedmiotowych i podmiotowych.

  2. Pacjent otrzymał poprzednią radioterapię w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia próbnego (wizyta 2). Pacjenci muszą wyzdrowieć ze wszystkich toksyczności związanych z promieniowaniem, nie wymagają kortykosteroidów i nie mieli popromiennego zapalenia płuc. Dozwolone jest 1-tygodniowe wypłukiwanie w przypadku radioterapii paliatywnej (≤2 tygodnie radioterapii) w chorobach innych niż ośrodkowy układ nerwowy.
  3. Pacjenci z chorobą BRAFV600-dodatnią, u których występuje szybko postępująca choroba i/lub otrzymali standardową terapię pierwszego rzutu BRAF i/lub inhibitorem MEK z powodu choroby nieoperacyjnej lub z przerzutami.

Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: IO102-IO103 + pembrolizumab

IO102-IO103 podskórne wstrzyknięcia (85µg) co 3 tygodnie przez maksymalnie 35 cykli (do 2 lat leczenia). Dodatkowa dawka podawana podczas okresu indukcji w 8. dniu cykli 1 i 2. Każdy pacjent może otrzymać łącznie maksymalnie 37 podań (do 2 lat leczenia).

Pembrolizumab 200 mg dożylnie co 3 tygodnie przez maksymalnie 35 cykli.
Lek: IO102-IO103
IO102-IO103 zawiera antygen peptydowy IDO (IO102) i antygen peptydowy PD-L1 (IO103) zemulgowany z adiuwantem (Montanide ISA 51 VG) podawany podskórnie
Lek: Pembrolizumab
Pembrolizumab podawany dożylnie
Aktywny komparator: pembrolizumab
Pembrolizumab 200 mg dożylnie co 3 tygodnie przez maksymalnie 35 cykli (do 2 lat leczenia).
Lek: Pembrolizumab
Pembrolizumab podawany dożylnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
PFS zdefiniowany jako czas od randomizacji do pierwszej udokumentowanej progresji choroby ((na podstawie Niezależnej Komisji Oceniającej zgodnie z RECIST v1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Około 3,5 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek odpowiedzi całkowitych (CRR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
Odsetek pacjentów z odpowiedzią CR na wizycie, który zostanie określony przez IRC zgodnie z RECIST v1.1.
Około 3,5 roku
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
DoR będzie mierzony od daty pierwszej zaobserwowanej obiektywnej odpowiedzi do progresji choroby lub zgonu (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej) (na podstawie IRC).
Około 3,5 roku
Czas do odpowiedzi (TTR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
TTR definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszego zaobserwowanego PR lub CR (na podstawie IRC).
Około 3,5 roku
Czas do pełnej odpowiedzi (TTCR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
TTCR definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszego zaobserwowanego CR (na podstawie IRC).
Około 3,5 roku
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
DCR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których uzyskano PR, CR lub SD (na podstawie IRC).
Około 3,5 roku
Częstość występowania m.in. AE i SAE (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych i SAE oraz zdarzeń niepożądanych i SAE związanych z leczeniem. Występowanie zdarzeń niepożądanych powodujących przerwanie leczenia próbnego.
Około 3,5 roku
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 2,5 roku
ORR zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których uzyskano potwierdzony PR lub CR. ORR zostanie określony przez IRC zgodnie z RECIST v1.1.
Około 2,5 roku
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 5,5 roku
OS zdefiniowane jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny. miesiące. Zostanie to ustalone przez IRC zgodnie z RECIST v1.1.
Około 5,5 roku
Trwały Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (DRR)
Ramy czasowe: Około 3,5 roku
DRR definiuje się jako odsetek pacjentów, u których PR lub CR > 6 miesięcy. Zostanie to ustalone przez IRC zgodnie z RECIST v1.1.
Około 3,5 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IO Biotech

Współpracownicy

Merck Sharp & Dohme LLC
Syneos Health

Śledczy

  • Główny śledczy: Inge Marie Svane, MD, Prof, Institut for Klinisk Medicin, Herlev-Gentofte Hospital; Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IO102-IO103-013 / KEYNOTE-D18
  • 2021-004594-32 (Numer EudraCT)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak przerzutowy

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Neoadiuwantowa i adjuwantowa blokada punktów kontrolnych
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na IO102-IO103

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj