- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05186090
Aktywne zyski w mózgu za pomocą ćwiczeń podczas starzenia (AGUEDA)
14 marca 2024 zaktualizowane przez: Irene Esteban-Cornejo, Universidad de Granada
Aktywne zyski w mózgu dzięki ćwiczeniom podczas starzenia: próba AGUEDA
AGUEDA (Aktywne zyski w mózgu za pomocą ćwiczeń podczas starzenia się) to randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu zbadanie wpływu 24-tygodniowego programu ćwiczeń oporowych na zdrowie mózgu u osób dorosłych w wieku 65-80 lat o prawidłowych funkcjach poznawczych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ćwiczenia okazały się najbardziej obiecującą niefarmakologiczną interwencją poprawiającą zdrowie mózgu u osób starszych.
Głównym celem badania AGUEDA (Active Gains in brain using Exercise While Aging) jest zbadanie wpływu 6-miesięcznego programu ćwiczeń oporowych na funkcje wykonawcze u osób starszych o prawidłowych funkcjach poznawczych.
Celem drugorzędnym jest (i) zbadanie wpływu ćwiczeń na centralne i obwodowe markery mózgowe oraz (ii) zbadanie mediatorów i moderatorów poprawy wynikającej z ćwiczeń obserwowanej w funkcjach wykonawczych i markerach mózgowych.
AGUEDA jest randomizowanym badaniem kontrolowanym, w którym 90 starszych osób dorosłych w wieku 65-80 lat o prawidłowych funkcjach poznawczych zostanie losowo przydzielonych do grupy ćwiczącej (n=45) lub do grupy kontrolnej z listy oczekujących (n=45).
Uczestnicy przydzieleni do grupy ćwiczącej wezmą udział w 24-tygodniowym programie ćwiczeń oporowych (3 sesje/tydzień, 60 min/sesja), podczas gdy grupa kontrolna zostanie poproszona o utrzymanie zwykłego trybu życia.
Zastosowana zostanie kompleksowa bateria testów neuropsychologicznych, skan PET amyloidu, najnowocześniejszy skan MRI, skan DXA, wydolność fizyczna, funkcje fizyczne i pomiary aktywności fizycznej.
Pobrane zostaną próbki krwi, śliny i kału.
Zdrowie psychiczne i zmienne psychospołeczne będą zgłaszane samodzielnie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
90
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Andalucia
-
Granada, Andalucia, Hiszpania, 18016
- University of Granada
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat do 80 lat (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety 65 - 80 lat.
- Potrafi mówić i czytać płynnie po hiszpańsku.
- Życie w społeczności podczas studiów.
- Niezawodny środek transportu.
- Bycie nieaktywnym fizycznie (tj. nieuczestniczenie w ciągu ostatnich 6 miesięcy w żadnym programie ćwiczeń oporowych lub gromadzenie mniej niż 600 METS/tydzień umiarkowanej i energicznej aktywności fizycznej).
- Sklasyfikowany jako poznawczo normalny według testów Stics-m MMSE i MOCA.
Kryteria wyłączenia:
- Ambulatoryjne z bólem lub regularne korzystanie z urządzenia wspomagającego chodzenie.
- Przeciwwskazania medyczne do włączenia do programu ćwiczeń.
- Stan neurologiczny (stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, demencja) lub uszkodzenie mózgu (uraz lub udar).
- Bieżąca diagnoza i leczenie zaburzenia osi I lub II DSM-V, w tym dużej depresji i wizyta u psychologa, terapeuty lub psychiatry.
- Historia poważnych chorób psychicznych, w tym schizofrenii, ogólnych zaburzeń lękowych lub depresji (GDS-30>=15).
- Aktualne leczenie zastoinowej niewydolności serca, dławicy piersiowej, niekontrolowanej arytmii, zakrzepicy żył głębokich lub innych zdarzeń sercowo-naczyniowych.
- Zawał mięśnia sercowego, pomostowanie aortalno-wieńcowe, angioplastyka lub inna choroba serca w ciągu ostatniego roku.
- Obecne lub wcześniejsze leczenie dowolnego rodzaju raka.
- Cukrzyca typu I lub niekontrolowana cukrzyca typu II zdefiniowana jako insulinozależna lub Hba1C powyżej 10.
- Niedawne leczenie uzależnienia od alkoholu lub substancji.
- Obecność metalowych implantów (np. rozrusznik serca, stenty, wymiana stawu), które nie kwalifikują się do MRI.
- Klaustrofobia.
- Ślepota barw.
- Diagnoza COVID-19 z hospitalizacją na oddziale intensywnej terapii.
- Wszelkie inne względy, które kolidują z celami badania i mogą stanowić zagrożenie dla uczestnika, według uznania badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 24-tygodniowy program ćwiczeń oporowych
Uczestnicy wezmą udział w nadzorowanym 24-tygodniowym programie ćwiczeń oporowych, którego celem jest utrzymanie 180 minut ćwiczeń tygodniowo.
|
Ta grupa przeprowadzi 24-tygodniowy program ćwiczeń oporowych.
Uczestnicy będą angażować się w 180 minut/tydzień ćwiczeń oporowych (3 sesje nadzorowane tygodniowo, 60 min/sesja).
Trening będzie składał się z kombinacji ćwiczeń górnych i dolnych partii ciała z użyciem gumek i ciężaru ciała uczestników jako podstawowego oporu.
Obciążenie i intensywność ćwiczeń będą oparte na liczbie powtórzeń (tj. 10-12 powtórzeń), oporze gumek, w porządku rosnącym z siedmioma intensywnościami, a także na trudności ćwiczeń (tj. trzy poziomy).
Zalecana docelowa intensywność osiągnie 70-80% maksymalnej oceny postrzeganego wysiłku przez uczestników (tj. 7-8 RPE). Postęp (poziomy) będzie standaryzowany zgodnie z czasem wykonania i RPE oraz zindywidualizowany zgodnie z szybkością wykonania i opór pasma.
Tętno będzie monitorowane podczas wszystkich sesji.
Ponadto rejestrowana będzie wewnętrzna motywacja przed i po sesji oraz jakość snu.
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Grupa kontrolna zostanie poproszona o zachowanie zwykłego trybu życia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana funkcji wykonawczej
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Głównym wynikiem jest zmiana funkcji wykonawczych od wartości wyjściowej do 6 miesięcy.
Miara 3-miesięczna służy do oceny trajektorii zmiany.
Kompleksowa bateria neuropsychologiczna oceni kilka domen funkcji wykonawczych: pamięć roboczą, elastyczność poznawczą i kontrolę hamującą.
|
Wartość bazowa, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana beta amyloidu w mózgu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Skanowanie PET (pozytonowa tomografia emisyjna) przy użyciu znacznika Neuraceq (Florbetaben F18) zmierzy poziomy białka amyloidu beta w mózgu.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana morfologii mózgu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) zmierzy morfologię mózgu, w tym objętość, powierzchnię, grubość i kształty kory, za pomocą sekwencji strukturalnej MPRAGE zależnej od T1.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana morfologii mózgu hipokampa
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) zmierzy morfologię hipokampa, w tym objętość, powierzchnię, grubość kory, kształty za pomocą sekwencji hipokampa o wysokiej rozdzielczości.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana struktury istoty białej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) zmierzy strukturę istoty białej i zmiany chorobowe za pomocą sekwencji akwizycji ważonej dyfuzją.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana funkcji mózgu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) zmierzy funkcje mózgu, w tym zarówno stan spoczynku, jak i wzorce wywołane zadaniami pamięci roboczej n-back.
Zostaną obliczone miary aktywności mózgu i połączeń mózgowych.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana mózgowego przepływu krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
MRI (obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego) zmierzy mózgowy przepływ krwi za pomocą sekwencji pseudo-ciągłego znakowania spinów tętniczych (pCASL).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana obwodowego amyloidu beta
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Próbki śliny i krwi zostaną użyte do określenia beta amyloidu obwodowego
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana innych biomarkerów neurologii obwodowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Próbki śliny i krwi zostaną wykorzystane do określenia biomarkerów neurologii obwodowej, w tym neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego (BDNF), czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i katepsyny B (CTSB).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana płynnej i skrystalizowanej inteligencji
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Inteligencja zostanie oceniona za pomocą Skali Inteligencji Dorosłych Wechslera (WAIS-IV).
3 podtesty inteligencji skrystalizowanej (podobieństwa, słownictwo, informacje) i 3 podtesty inteligencji płynnej (projektowanie blokowe, rozumowanie macierzowe, łamigłówki wizualne).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana w ogólnym poznaniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Ogólne funkcje poznawcze zostaną ocenione za pomocą wywiadu telefonicznego dotyczącego stanu poznawczego (STICS-m), badania stanu psychicznego Mini (MMSE) i oceny funkcji poznawczych w Montrealu (MOCA.
słownictwo/język oraz subiektywne i obiektywne pogorszenie funkcji poznawczych zostaną ocenione za pomocą testów papierowych.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana innych wyników poznawczych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Słownictwo/język oraz subiektywny i obiektywny spadek zdolności poznawczych zostaną ocenione za pomocą testów papierowych.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana wydajności pamięci
Ramy czasowe: Wartość podstawowa i 6 miesięcy
|
Pamięć wzrokowo-przestrzenna będzie oceniana za pomocą testu figur Reya-Osterreitha (ROF), pamięć werbalna za pomocą słuchowego testu uczenia się werbalnego Reya (RAVLT), a konfrontacyjna pamięć słów za pomocą bostońskiego testu nazywania (wersja krótka, BNT).
|
Wartość podstawowa i 6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiany siły mięśniowej
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 miesiące (tylko w przypadku testów terenowych) i 6 miesięcy
|
Siła mięśniowa zostanie oceniona przez laboratorium (tj.
test izokinetyczny) oraz testy terenowe (tj. testy dotykowe i funkcjonalne).
|
Linia bazowa, 3 miesiące (tylko w przypadku testów terenowych) i 6 miesięcy
|
Zmiana funkcji fizycznych
Ramy czasowe: Wartość bazowa, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Senior Fitness Test i Short Physical Performance Battery ocenią ogólne funkcjonowanie fizyczne i zostaną obliczone Z-score.
|
Wartość bazowa, 3 miesiące i 6 miesięcy
|
Zmiana prędkości i zmienności chodu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Analiza chodu zostanie oceniona przez system OptoGait
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana wydolności krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Wydolność krążeniowo-oddechowa zostanie oceniona za pomocą 2 testów terenowych (tj. 6-minutowego testu marszu i testu marszu na 2 km)
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana wyników w zakresie zdrowia psychicznego, w szczególności złego samopoczucia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zestaw kwestionariuszy pozwoli na ocenę złego samopoczucia psychicznego (tj.
depresja, niepokój, stres lub negatywny afekt).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana wyników w zakresie zdrowia psychicznego, w szczególności dobrostanu psychicznego.
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zestaw kwestionariuszy pozwoli ocenić dobrostan psychiczny (tj.
poczucie własnej wartości, obraz siebie, poczucie własnej skuteczności, obraz siebie, pozytywny afekt, optymizm, szczęście i zadowolenie z życia).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana jakości życia
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zostanie to zgłoszone samodzielnie za pomocą krótkiego formularza ankiety zdrowotnej (SF-36).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana 24-godzinnych zachowań ruchowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 3 miesiące
|
Aktywność fizyczna o różnej intensywności (średnia min/dzień), czas siedzący (średnia min/dzień) i sen (średnia min/dzień) będą mierzone za pomocą akcelerometrów Actigraph GT3X +
|
Wartość bazowa i 3 miesiące
|
Zmiana zachowań siedzących
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Rodzaje siedzących zachowań będą zgłaszane samodzielnie przez kwestionariusz.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana nawyków żywieniowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zostanie to zgłoszone samodzielnie za pomocą kwestionariusza częstotliwości spożywania posiłków (FFQ) i kwestionariusza PREDIMED-14.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana składu ciała
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Skład ciała [tj. masa beztłuszczowa (kg), masa tłuszczu (kg) oraz zawartość i gęstość mineralna kości (z-score)] zostanie oceniony za pomocą absorpcjometru rentgenowskiego o podwójnej energii (DXA).
Uzyskane zostaną skany całego ciała, obustronnych bioder i odcinka lędźwiowego kręgosłupa.
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana tkanki tłuszczowej szyi
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Tkanka tłuszczowa szyi zostanie oceniona za pomocą MRI
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi będzie oceniane za pomocą ciśnieniomierza
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana obwodowych biomarkerów zapalnych i sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Próbki śliny i krwi zostaną wykorzystane do określenia biomarkerów obwodowych, w tym czynnika martwicy nowotworu-alfa (TNF-alfa), interleukiny-1 beta (IL-1beta), glukozy, insuliny, cholesterolu HDL i LDL
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiany w epigenetyce i ekspresji genów
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Próbki krwi będą przechowywane do analiz genetycznych, w tym genotypów APOE i BDNF
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Zmiana mikroflory jamy ustnej i jelit
Ramy czasowe: Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Próbki śliny i kału zostaną użyte do określenia mikroflory jamy ustnej i jelit, w tym najbardziej reprezentatywnych typów (tj. firmicutes, bacteroidetes i proteobacteria).
|
Wartość bazowa i 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Irene Esteban-Cornejo, PhD, Universidad de Granada
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Solis-Urra P, Molina-Hidalgo C, Garcia-Rivero Y, Costa-Rodriguez C, Mora-Gonzalez J, Fernandez-Gamez B, Olvera-Rojas M, Coca-Pulido A, Toval A, Bellon D, Sclafani A, Martin-Fuentes I, Trivino-Ibanez EM, de Teresa C, Huang H, Grove G, Hillman CH, Kramer AF, Catena A, Ortega FB, Gomez-Rio M, Erickson KI, Esteban-Cornejo I. Active Gains in brain Using Exercise During Aging (AGUEDA): protocol for a randomized controlled trial. Front Hum Neurosci. 2023 May 22;17:1168549. doi: 10.3389/fnhum.2023.1168549. eCollection 2023.
- Fernandez-Gamez B, Solis-Urra P, Olvera-Rojas M, Molina-Hidalgo C, Fernandez-Ortega J, Lara CP, Coca-Pulido A, Bellon D, Sclafani A, Mora-Gonzalez J, Toval A, Martin-Fuentes I, Bakker EA, Lozano RM, Navarrete S, Jimenez-Pavon D, Liu-Ambrose T, Erickson KI, Ortega FB, Esteban-Cornejo I. Resistance Exercise Program in Cognitively Normal Older Adults: CERT-Based Exercise Protocol of the AGUEDA Randomized Controlled Trial. J Nutr Health Aging. 2023;27(10):885-893. doi: 10.1007/s12603-023-1982-1.
- Rodriguez-Ayllon M, Solis-Urra P, Arroyo-Avila C, Alvarez-Ortega M, Molina-Garcia P, Molina-Hidalgo C, Gomez-Rio M, Brown B, Erickson KI, Esteban-Cornejo I. Physical activity and amyloid beta in middle-aged and older adults: A systematic review and meta-analysis. J Sport Health Sci. 2023 Aug 7:S2095-2546(23)00074-1. doi: 10.1016/j.jshs.2023.08.001. Online ahead of print.
- Solis-Urra P, Rodriguez-Ayllon M, Alvarez-Ortega M, Molina-Hidalgo C, Molina-Garcia P, Arroyo-Avila C, Garcia-Hermoso A, Collins AM, Jain S, Gispert JD, Liu-Ambrose T, Ortega FB, Erickson KI, Esteban-Cornejo I. Physical Performance and Amyloid-beta in Humans: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. J Alzheimers Dis. 2023;96(4):1427-1439. doi: 10.3233/JAD-230586.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RTI2018-095284-J-I00
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na 24-tygodniowy program ćwiczeń oporowych
-
University of CalgaryCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyOpiekunowie rodzinniKanada
-
Hasselt UniversityZakończony
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ZakończonyOtyłość | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Ryzyko cukrzycy
-
The University of Hong KongZakończonyŁagodne upośledzenie funkcji poznawczychHongkong
-
Chang Gung Memorial HospitalZakończony
-
Vejle HospitalHvidovre University HospitalRekrutacyjny
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyNawracający rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi z przerzutami | Nieoperacyjny rak płaskonabłonkowy głowy i szyiStany Zjednoczone
-
Sohag UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Srinivas DevarakondaZakończonyNawracający szpiczak plazmocytowyStany Zjednoczone
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyRozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak z podwójną ekspresją | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC i BCL2 lub BCL6 | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami MYC, BCL2 i BCL6Stany Zjednoczone