- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05397977
Porównanie wpływu trakcji mechanicznej i trakcji manualnej na ból głowy pochodzenia szyjnego
Porównanie wpływu trakcji mechanicznej i trakcji manualnej na ból, napięcie mięśniowe i funkcjonalność u osób z szyjnopochodnym bólem głowy
Badaniami zostaną objęte 52 osoby w wieku od 18 do 45 lat, u których lekarz, który zgłosił się do Oddziału Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji Szpitala Bursa VM Medical Park, zdiagnozował szyjnopochodny ból głowy. Randomizowane zostaną 52 osoby. Zostaną podzieleni na dwie grupy, po 26 osób w grupie badanej i 26 osób w grupie kontrolnej. Grupa badawcza będzie nazywana grupą trakcji mechanicznej (CTG), a grupa kontrolna - grupą trakcji manualnej (MTG).
Po uzyskaniu danych demograficznych osób, które mają zostać włączone do badania, przypadki zostaną ocenione za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) i kwestionariusza bólu głowy i szyi Mc-Gilla Melzacka przed i po leczeniu. Zakres ruchu w stawie szyjnym zostanie zmierzony za pomocą elektrogoniometru, a napięcie mięśniowe za pomocą miotonometru (MyotonPRO). Na mięśniach odcinka szyjnego zostaną przeprowadzone testy wytrzymałościowe na zginanie i rozciąganie. W celu oceny stanu funkcjonalnego pacjentów zostanie przeprowadzona Skala Wpływu Bólu Głowy (HIT-6). Postawa pacjentów zostanie oceniona za pomocą analizy postawy Corbina. Pittsburgh Sleep Quality Index zostanie wykorzystany do oceny jakości snu pacjentów. Wszyscy pacjenci zostaną poinformowani o badaniu. Od każdego otrzymamy formularz świadomej zgody.
Grupa trakcji mechanicznej (CTG) i grupa trakcji manualnej (MTG) będą leczone przez 6 dni i 2 tygodnie.
Przerywana trakcja za pomocą urządzenia do trakcji chattanooga tru trac zostanie zastosowana do KTG, a trakcja ręczna, jedna z technik mobilizacji szyi firmy Cyriax, zostanie zastosowana do MTG. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS), hotpack i ultradźwięki zostaną zastosowane w obu grupach, oraz program ćwiczeń zostanie podany w formie programu domowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Szyjnopochodny ból głowy (CGH) to jednostronny przewlekły ból, który rozpoczyna się w szyi i szyi i promieniuje do tyłu głowy. Ból w CGH pochodzi od struktur w okolicy szyjnej unerwionych przez nerwy rdzeniowe C1-C3. Dlatego możliwe przyczyny CGH: art. atlantooccipital, art. atlantoaxialis, C2-C3 art. Jest to związane z dysfunkcjami wynikającymi z nerwów zygapofizjalnych, krążków międzykręgowych C2-C3, górnych nerwów rdzeniowych odcinka szyjnego i ich korzeni, mięśni szkieletowych, tkanki łącznej oraz struktur nerwowo-naczyniowych w okolicy.
Celem tego badania było porównanie wpływu trakcji mechanicznej i trakcji manualnej na ból, napięcie mięśni i funkcjonalność w szyjnopochodnym bólu głowy.
Badaniami zostaną objęte 52 osoby w wieku od 18 do 45 lat, u których lekarz, który zgłosił się do Oddziału Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji Szpitala Bursa VM Medical Park, zdiagnozował szyjnopochodny ból głowy. Randomizowane zostaną 52 osoby. Zostaną podzieleni na dwie grupy, po 26 osób w grupie badanej i 26 osób w grupie kontrolnej. Grupa badawcza będzie nazywana grupą trakcji mechanicznej (CTG), a grupa kontrolna - grupą trakcji manualnej (MTG).
Po uzyskaniu informacji socjodemograficznych osób, które mają zostać włączone do badania, pacjenci zostaną poddani ocenie za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) i kwestionariusza bólu Mc-Gill Melzack pod kątem bólu głowy i szyi przed i po leczeniu. Zakres ruchu w stawie szyjnym zostanie zmierzony za pomocą elektrogoniometru, a napięcie mięśniowe za pomocą miotonometru (MyotonPRO). Na mięśniach odcinka szyjnego zostaną przeprowadzone testy wytrzymałościowe na zginanie i rozciąganie. W celu oceny stanu funkcjonalnego pacjentów zostanie przeprowadzona Skala Wpływu Bólu Głowy (HIT-6). Postawa pacjentów zostanie oceniona za pomocą analizy postawy Corbina. Pittsburgh Sleep Quality Index zostanie wykorzystany do oceny jakości snu pacjentów. Wszyscy pacjenci zostaną poinformowani o badaniu. Od każdego otrzymamy formularz świadomej zgody.
Grupa trakcji mechanicznej (CTG) i grupa trakcji manualnej (MTG) będą leczone przez 6 dni i 2 tygodnie.
Przerywana trakcja zostanie zastosowana do KTG za pomocą urządzenia do trakcji chattanooga tru trac. Zostaną umieszczone na łóżku zabiegowym na plecach z szyjami na kołnierzu szyi urządzenia. Po zamocowaniu pacjentów z głowy urządzenie zostanie wyregulowane tak, aby siła ciągnąca urządzenia zaczynała się od 10% masy ciała pacjentów. Urządzenie zostanie ustawione na 60 sekund siły przyciągania i 20 sekund relaksacji. Pacjenci zostaną poinformowani, że powinni czuć się umiarkowanie silni lub silni, aby siła ciągnąca nie nasiliła objawów. W kolejnych sesjach siła ciągnięcia będzie stopniowo dostosowywana zgodnie z wcześniejszym leczeniem trakcyjnym pacjenta, tolerancją i reakcją na objawy. Każda sesja będzie trwała 15 minut.
Ręczna trakcja, jedna z technik mobilizacji szyi Cyriaxa, zostanie zastosowana do MTG. Badanie tętnicy kręgowo-podstawnej zostanie zastosowane u pacjentów przed rozpoczęciem leczenia, a w przypadku negatywnego wyniku testu tętnicy kręgowo-podstawnej u pacjentów zostanie zastosowana trakcja ręczna. Ręczna technika trakcji zostanie zastosowana w okolicy szyjnej przez 15 minut. Podczas stosowania trakcji ręcznej pacjent zostanie umieszczony na plecach z głową zwisającą z łóżka. Chwyć potylicę jedną ręką, a drugą pod brodą. Trakcja ręczna zostanie zastosowana poprzez utrzymywanie szyi w pozycji neutralnej i lekko wyprostowanej potylicy. Po zastosowaniu trakcji przez kilka sekund, zostanie ona powoli zwolniona i powróci do pozycji wyjściowej, a aplikacja będzie wykonywana przez 15 minut.
Obie grupy otrzymają leczenie konwencjonalne. W leczeniu konwencjonalnym na pacjentach będą wykonywane TENS, gorący okład i ultradźwięki. Zabieg TENS będzie aplikowany za pomocą 4 samoprzylepnych elektrod o wymiarach 5 x 5 cm. Zastosowano obszar przykręgosłupowy odcinka szyjnego, częstotliwość 80 Hz i prąd 180 ms, które będą stosowane przez 20 minut. Natężenie prądu, które pacjent może intensywnie odczuwać, zostanie dostosowane. Gorąca aplikacja Hotpack będzie stosowana przez 20-30 minut. Ultradźwięki zostaną zastosowane obustronnie w okolicy przykręgosłupowej odcinka szyjnego za pomocą żelu ultradźwiękowego o częstotliwości 1 megaherca (MHz) i mocy 1,5 W/cm² przez 4 minuty, z głowicą ultradźwiękową w kontakcie ze skórą.
Ćwiczenia zgięcia czaszkowo-szyjnego, podciąganie podbródka, zagłębienie łopatki i ćwiczenia retrakcji zostaną podane obu grupom jako program domowy.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Osmangazi
-
Bursa, Osmangazi, Indyk, 16220
- Bursa VM Medical Park Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 18-45 lat
posiadanie szyi lub bólu głowy przez co najmniej 3 miesiące spełnia kryteria diagnostyczne szyjnopochodnego bólu głowy.
- Ból jednostronny
- Zmniejszony zakres ruchu szyi
- Ipsilateralny dyskomfort barku
- Dyskomfort ramienia po tej samej stronie
- Uwzględniony zostanie wzrost bólu przy różnych ruchach szyi i ból przy badaniu palpacyjnym.
Kryteria wyłączenia:
- migrena
- Klasterowy ból głowy
- radikulopatia szyjna,
- neuropatia pułapkowa,
- mielopatia,
- reumatoidalne zapalenie stawów,
- poddać się operacji kręgosłupa szyjnego,
- być w ciąży,
- mieć uraz kręgosłupa szyjnego
- osoby, które przeszły fizjoterapię w ciągu 6 miesięcy, nie zostaną uwzględnione w badaniu.
- W przypadku przeciwwskazań do trakcji mechanicznej (choroby zapalne stawów, osteoporoza, ostre stany zapalne, ostre nadwyrężenia i urazy, niewydolność krążenia w tętnicy kręgowo-podstawnej, np. udar lub przemijający napad niedokrwienny). nieprawidłowe uszkodzenia górnego neuronu ruchowego, choroby sercowo-naczyniowe, nowotwory złośliwe) nie zostaną uwzględnione.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: zespół trakcji mechanicznej
korzystanie z urządzenia chattanooga tru trac
|
W grupie trakcji mechanicznej 26 osób z szyjnopochodnym bólem głowy będzie miało trakcję za pomocą urządzenia trakcyjnego Chattanooga Tru Trac, 6 dni w tygodniu przez 2 tygodnie. Osoby przeznaczone do mechanicznej trakcji będą układane na plecach na łóżku zabiegowym z szyjami na kołnierzu szyjnym urządzenia. Po przymocowaniu pacjenta do głowy siła ciągnąca urządzenia rozpocznie się od 10% masy ciała pacjenta, urządzenie zostanie ustawione na 60 sekund siły ciągnącej i 20 sekund relaksacyjnych. W kolejnych sesjach siła ciągnąca będzie stopniowo dostosowywana w oparciu o poprzednią terapię trakcyjną pacjenta, tolerancję i reakcję na objawy. Każda sesja potrwa 15 minut. Uczestnicy otrzymają 20 minut TENS, 20 minut gorącego okładu i 4 minuty ultradźwięków, a ćwiczenie zostanie podane jako program domowy.
Inne nazwy:
|
Aktywny komparator: ręczna grupa trakcji
stosowanie trakcji manualnej rękami fizjoterapeuty
|
Ręczna trakcja, jedna z technik mobilizacji szyi Cyriaxa, zostanie zastosowana do MTG. Badanie tętnicy kręgowo-podstawnej zostanie zastosowane u pacjentów przed rozpoczęciem leczenia, a w przypadku negatywnego wyniku testu tętnicy kręgowo-podstawnej u pacjentów zostanie zastosowana trakcja ręczna. Ręczna technika trakcji zostanie zastosowana w okolicy szyjnej przez 15 minut. Podczas stosowania trakcji ręcznej pacjent zostanie umieszczony na plecach z głową zwisającą z łóżka. Chwyć potylicę jedną ręką, a drugą pod brodą. Trakcja ręczna zostanie zastosowana poprzez utrzymywanie szyi w pozycji neutralnej i lekko wyprostowanej potylicy. Po zastosowaniu trakcji przez kilka sekund, zostanie ona powoli zwolniona i powróci do pozycji wyjściowej, a aplikacja będzie wykonywana przez 15 minut. Uczestnikom zostanie poddanych 20 minut TENS, 20 minut gorącego okładu i 4 minuty ultradźwięków, a ćwiczenia zostaną podane jako program domowy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
zmiana informacji socjodemograficznych
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Informacje socjodemograficzne, poziom wykształcenia, istnienie problemów osób biorących udział w badaniu będą kwestionowane i rejestrowane.
|
Na linii bazowej
|
zmiana wizualnej skali analogowej (VAS).
Ramy czasowe: zmiana wizualnej skali analogowej w porównaniu z wartością wyjściową po 2 tygodniach
|
W ocenie wykonanej za pomocą VAS pacjenci zostaną poproszeni o zaznaczenie natężenia bólu na linii poziomej o długości 10 cm.
Zakresy intensywności bólu; <3 łagodny ból, 3-6 umiarkowany ból, >6 silny ból
|
zmiana wizualnej skali analogowej w porównaniu z wartością wyjściową po 2 tygodniach
|
Zmiana kwestionariusza bólu Mc-Gilla Melzacka
Ramy czasowe: zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Kwestionariusza bólu Mc-Gilla Melzacka po 2 tygodniach
|
Za pomocą Kwestionariusza Bólu McGilla Melzacka zostanie określona lokalizacja bólu, emocja, jaką on wywołuje u danej osoby, jej związek z czasem, nasilenie i poziom bólu, który można przeżyć u danej osoby.
|
zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Kwestionariusza bólu Mc-Gilla Melzacka po 2 tygodniach
|
zmiana elektrogoniometru
Ramy czasowe: zmiana od początkowej zmiany elektrogoniometru po 2 tygodniach
|
Zakres ruchu odcinka szyjnego osób biorących udział w badaniu zostanie oceniony za pomocą elektrogoniometru.
Urządzenie to składa się z sześciu potencjometrów obrotowych osi oraz siedmiu złączy.
Połączenia końcowe, które są uważane za zamocowane przez system taśm, są mocowane na poziomie pierwszego kręgu piersiowego.
Drugie ogniwo zakłada się na głowę z regulowanym kaskiem.
Cały ten system jest bardzo lekki.
Umożliwia monitorowanie trójwymiarowych ciągłych i nieograniczonych ruchów szyi względem klatki piersiowej.
System mierzy zgięcie, wyprost, zgięcie boczne i rotację.
|
zmiana od początkowej zmiany elektrogoniometru po 2 tygodniach
|
Zmiana urządzenia MyotonPRO
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej Zmiana urządzenia MyotonPRO po 2 tygodniach
|
Napięcie mięśniowe osób biorących udział w badaniu zostanie ocenione za pomocą MyotonPRO.
MyotonPRO to przenośne urządzenie do pomiaru napięcia mięśniowego.
Mierzy impulsy mechaniczne tkanki miękkiej za pomocą oscylacji mechanicznych.
Krótki bodziec mechaniczny jest nakładany na skórę nad mięśniem, po czym następuje szybkie rozluźnienie.
Mierzy refleksyjną odporność mięśnia na odkształcenie przyłożonej siły w niutonach/metr (N/m).
Wartość sztywności oblicza się jako kostnienie lub maksymalne przemieszczenie tkanki i maksymalne przyspieszenie.
Większe wartości wskazują na twardszy mięsień.
Zmierzone zostanie napięcie mięśniowe górnego mięśnia czworobocznego, mostkowo-obojczykowo-sutkowego i podpotylicznego.
|
zmiana od wartości początkowej Zmiana urządzenia MyotonPRO po 2 tygodniach
|
Zmiana testu wytrzymałości na zginanie
Ramy czasowe: zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Zmiana testu wytrzymałości zginania po 2 tygodniach
|
Wytrzymałość mięśni zginaczy kręgosłupa szyjnego osób biorących udział w badaniu będzie mierzona testem zgięcia czaszkowo-szyjnego z wykorzystaniem urządzenia stabilizującego.
Ludzie leżą na plecach w pozycji haczykowatej.
Następnie osoby zostaną poproszone o ułożenie szyi w pozycji podwinięcia podbródka i wyczucie pozycji szyi.
Badani zostaną nastawieni na 20 mmHg w urządzeniu stabilizującym i zostaną poproszeni o zwiększenie tego ciśnienia o 2 mmHg, aż osiągną 30 mmHg, pozostaną przy każdym ciśnieniu przez 30 sekund i zakończą test dając 30-sekundową przerwę na odpoczynek po każdym ciśnienie.
Test zostanie zatrzymany, gdy dana osoba nie będzie w stanie ukończyć testu, znajdzie się w pozycji i poczuje rozdzierający ból.
|
zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Zmiana testu wytrzymałości zginania po 2 tygodniach
|
Zmiana testu wytrzymałości rozszerzenia
Ramy czasowe: zmiana w porównaniu z przedłużeniem linii podstawowej zmiana testu wytrzymałościowego po 2 tygodniach
|
W ocenie wytrzymałości prostowników szyi badani kładą się twarzą w dół na łóżku do badań z rękami wzdłuż boków, a ich głowy są zawieszone na łóżku, aż znajdą się na wysokości klatki piersiowej.
Dwufuntowy ciężar wisi tuż nad poziomem uszu.
Przy tej wadze zostaną poproszeni o podniesienie głowy do tyłu i nie zmienianie tej pozycji, dopóki się nie zmęczą.
Czas, w którym mogą utrzymać pozycję, zostanie zapisany w sekundach.
|
zmiana w porównaniu z przedłużeniem linii podstawowej zmiana testu wytrzymałościowego po 2 tygodniach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana skali wpływu bólu głowy (HIT-6).
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Wpływu Bólu Głowy (HIT-6) po 2 tygodniach
|
Skala wpływu bólu głowy (HIT-6) zostanie zastosowana do osób biorących udział w badaniu.
Skala ta składa się z 6 pozycji.
Skala ta służy do oceny, jak bardzo ból głowy w pracy wpływa na szkołę, dom i życie towarzyskie.
Obejmuje ból, życie społeczne, zadania związane z rolą, energię, stan poznawczy i problemy psychologiczne.
Przeprowadzono tureckie badanie trafności i rzetelności skali.
Na tej skali można uzyskać wynik od 36 do 78.
Stopień 1: brak efektu, jeśli wynik w skali ≤49, stopień 2: 50-55 umiarkowany wpływ, stopień 3: 56-59 znaczny wpływ, a stopień 4: ≥60 poważny wpływ.
|
zmiana w stosunku do wyjściowej Skali Wpływu Bólu Głowy (HIT-6) po 2 tygodniach
|
Zmiana wskaźnika postawy Corbina
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wartości początkowej wskaźnika postawy Corbina po 2 tygodniach
|
Przeprowadzona zostanie analiza postawy w celu określenia zmian w postawie osób objętych badaniem.
Zmiany te zostaną ocenione przy użyciu formularza przygotowanego przez Corbina i in. które obejmuje obserwacje boczne i tylne.
Ta forma nie wykrywa zaburzeń postawy na podstawie obserwacji z dwóch wymienionych płaszczyzn, ale opiera się na punktacji według ich nasilenia.
Oceniane będzie pochylenie głowy do przodu, zaokrąglenie pleców, protrakcja barku, kifoza, lordoza, wypadanie brzucha, wygięcie kolana, boczne pochylenie głowy, wystawanie łopatki i skolioza.
Punkty zostaną zsumowane jako ostatnie, a stan posturalny zostanie sklasyfikowany zgodnie z całkowitym wynikiem.
0-2 punkty jako doskonałe, 3-4 punkty jako bardzo dobre, 5-7 punktów jako dobre, 8-11 punktów jako średnie, >12 punktów jako złe.
|
zmiana w stosunku do wartości początkowej wskaźnika postawy Corbina po 2 tygodniach
|
Zmiana Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do wartości wyjściowej The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) po 2 tygodniach
|
Uczestnicy badania otrzymają Pittsburgh Sleep Quality Index.
PSQI to skala, która dostarcza informacji o jakości snu oraz rodzaju i nasileniu zaburzeń snu w ciągu ostatniego miesiąca.
W tej skali jakość snu danej osoby; opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie tabletek nasennych i dysfunkcja w ciągu dnia.
Przeprowadzono tureckie badanie trafności i rzetelności skali.
Każde z pytań kwestionariusza jest oceniane w skali od 0 do 3, przy czym wysokie wyniki odzwierciedlają słabą jakość snu.
Jeśli sumaryczny wynik uzyskany na skali jest poniżej 5, jest to określane jako „Dobra jakość snu”, a jeśli wynosi 5 i więcej, jest to określane jako „Zła jakość snu”.
|
zmiana w stosunku do wartości wyjściowej The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) po 2 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Berrak Varhan, İstinyeU
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2/2021.K-85
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Szyjnopochodny ból głowy
-
Aalborg UniversityAalborg University Hospital; CCBR Aalborg A/S, Aalborg, DenmarkZakończonyMigrena według kryteriów International Headache Society (IHS) (ICHD-II)Dania
Badania kliniczne na zespół trakcji mechanicznej
-
Sahreen AnwarRekrutacyjny
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk
-
Children's National Research InstituteZakończonySzkolenie w zakresie bezpieczeństwa fotelików samochodowych dla dzieciStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityZakończonyRadikulopatia lędźwiowaPakistan
-
KK Women's and Children's HospitalSingapore Institute for Clinical Sciences; Duke-NUS Graduate Medical SchoolRekrutacyjnyZaburzenia metabolizmu glukozy | Cukrzyca ciężarnych | Choroba metabolicznaSingapur
-
Universitat Jaume IZakończonyZaburzenia depresyjne | Zaburzenia lękoweHiszpania
-
Vanderbilt UniversityVanderbilt University Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaZmiany masy ciała | Otyłość, dzieciństwo | Dieta, zdrowyStany Zjednoczone
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusZakończonyKobieta z rakiem piersi | Strach przed nawrotem rakaDania
-
Arizona Oncology ServicesNieznanyZlokalizowany rak piersi | Zlokalizowany rak prostaty | Pacjenci otrzymujący radioterapię wiązką zewnętrznąStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityZakończony