Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metformina plus inhibitory kinazy tyrozynowej w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR (METLUNG)

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Oscar Gerardo Arrieta Rodríguez, Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Wpływ inhibitorów kinazy tyrozynowej metformina plus w porównaniu z samymi inhibitorami kinazy tyrozynowej u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca i mutacjami EGFR: randomizowane badanie kliniczne fazy 3

Rak płuca jest najczęstszą chorobą nowotworową na świecie, z roczną zapadalnością na poziomie ponad 2 milionów przypadków, co stanowi 11,6% wszystkich rozpoznań raka. Ponadto stanowi główną przyczynę zgonów związanych z nowotworami. Wśród typów raka płuca niedrobnokomórkowy rak płuca stanowi 80-85% przypadków, a u większości pacjentów rozpoznaje się chorobę miejscowo zaawansowaną lub z przerzutami, a 5-letnie wskaźniki przeżycia nadal są zniechęcające w większości regionów świata i wahają się od 8 -18%.

Postępy w biologii molekularnej doprowadziły do ​​odkrycia kilku celów molekularnych i opracowania terapii celowanej dla pacjentów z określonymi podtypami molekularnymi NSCLC. Jednym z najszerzej badanych jest receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), który od dawna uznawany jest za kluczowy modulator specyficznych funkcji komórek nowotworowych i dlatego jest wykorzystywany w strategiach opracowywania leków.

Mutacje w genie EGFR są zgłaszane w 15% wszystkich przypadków NSCLC, chociaż częstość występowania jest bardzo zróżnicowana, aw Meksyku do 34% pacjentów ma guzy z mutacjami EGFR. Leczenie pacjentów z nowotworami o takiej charakterystyce opiera się na swoistych inhibitorach kinazy tyrozynowej (TKI), osiągając wyższy odsetek obiektywnych odpowiedzi i poprawę przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) w porównaniu ze schematami opartymi na chemioterapii. Niemniej jednak, pomimo początkowej odpowiedzi, u większości pacjentów leczonych TKI ostatecznie rozwiną się mechanizmy oporności i wystąpi postępująca choroba. W związku z tym priorytetem jest opracowanie nowych strategii przezwyciężania oporności na TKI i poprawy PFS u pacjentów z NSCLC z mutacjami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFRm).

Do 30% pacjentów z NSCLC ma somatyczne mutacje w genie kinazy wątrobowej B1 (LKB1), który działa jako supresor nowotworu poprzez hamowanie ssaczego celu rapamycyny (mTOR). W badaniu obejmującym 24 pacjentów z ekspresją LKB1, którzy otrzymywali leczenie metforminą + TKI, całkowity czas przeżycia uległ znacznej poprawie, dlatego ważna jest ocena ekspresji LKB1 oprócz mutacji, które mogą być związane z odpowiedzią na leczenie u pacjentów otrzymujących metforminę z lekami przeciwnowotworowymi agenci. LKB1 może aktywować sygnalizację kinazy białkowej aktywowanej przez AMP (AMPK) poprzez specyficzne fosforylacje reszt aminokwasowych. AMPK może regulować cykl komórkowy, proliferację komórek i przeżycie komórek w NSCLC. Ostatnio utratę ekspresji LKB1 powiązano ze zmniejszoną aktywacją AMPK przy użyciu modeli in vivo i wzrostem martwicy nowotworu po leczeniu bewacizumabem. Ekspresja AMPK została również oceniona w NSCLC, badanie obejmujące 99 próbek wykazało, że zwiększona ekspresja AMPK była związana z gorszym całkowitym przeżyciem. Niemniej jednak nie ustalono związku między ekspresją AMPK a leczeniem metforminą.

Metformina jest biguanidem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Ponadto w kilku badaniach stwierdzono zmniejszoną częstość występowania i śmiertelność z powodu różnych nowotworów u pacjentów leczonych metforminą. Badania in vitro wykazały, że metformina jest cytotoksyczna w komórkach gruczolakoraka płuc, powodując zatrzymanie cyklu komórkowego w G0 i G1, oraz hamuje oporność na TKI indukowaną przez przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT). Badania retrospektywne również dostarczyły dowodów na korzyści ze stosowania metforminy u pacjentów leczonych z powodu NSCLC. W kilku prospektywnych badaniach oceniano jednoczesne stosowanie metforminy i TKI u pacjentów z gruczolakorakiem płuc, chociaż wyniki były kontrowersyjne.

W tym randomizowanym badaniu III fazy zostanie oceniony PFS u pacjentów z NSCLC z mutacjami EGFR leczonych TKI plus placebo w porównaniu z TKI plus metformina.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

312

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rozpoznaniem niedrobnokomórkowego raka płuca (stadium IIIB-IV) według ósmego wydania American Joint Committee on Cancer (AJCC).
  2. Mierzalna choroba wg RECIST 1.1.
  3. 18 lat lub więcej.
  4. Stan funkcjonalny 0-2 według skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  5. Oczekiwana długość życia minimum 12 tygodni.
  6. Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i udokumentowaną mutacją uczulającą EGFR.
  7. Pacjenci bez wcześniejszego leczenia EGFR-TKI. Dozwolone jest wcześniejsze stosowanie chemioterapii z okresem wymywania wynoszącym co najmniej 6 miesięcy.
  8. Pacjenci z bezobjawowymi przerzutami do mózgu lub jeśli objawy są obecne, należy zastosować radioterapię (radioterapia całego mózgu, radiochirurgia stereotaktyczna) lub zabieg chirurgiczny.
  9. Liczba neutrofilów ≥1,5 x 103/mm3 i liczba płytek krwi >100 x (103/mm3).
  10. Stężenie bilirubiny w surowicy ≤1,5 ​​górnej górnej granicy.
  11. Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i (lub) aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2 górna górna granica (lub ≤ 5-krotność górnej górnej granicy u pacjentów z przerzutami do wątroby).
  12. Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 powyżej górnej granicy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
  13. Pełna zdolność do ukończenia wszystkich procedur badania i obserwacji.
  14. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia leczenia.
  15. Pacjenci w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
  16. Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.
  17. Dostępność tkanki guza (biopsja przed leczeniem) w celu określenia statusu LKB1 i AMPK.

Kryteria wyłączenia:

  1. Każda niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym czynna infekcja, nadciśnienie 4. stopnia, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa choroba serca, choroby wątroby, choroby nerek).
  2. Pacjenci wcześniej leczeni EGFR-TKI.
  3. Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 5 lat rozpoznano jakąkolwiek inną chorobę nowotworową (z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego skóry, odpowiednio leczonych).
  4. Pacjenci, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie, wymagają żywienia dożylnego lub po zabiegach chirurgicznych powodujących zaburzenia wchłaniania składników odżywczych lub z czynnym wrzodem trawiennym.
  5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  6. Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 2 lub hemoglobiną glikowaną ≥ 6,5%.
  7. Pacjenci obecnie leczeni metforminą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci przydzieleni losowo do tego ramienia badania będą leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej (Gefitynib 250 mg/dobę; afatynib 30-40 mg/dobę; erlotynib 150 mg/dobę) plus placebo 500 mg dwa razy na dobę, aż do wystąpienia progresji choroby.
Placebo 500 mg dwa razy dziennie do progresji choroby
Eksperymentalny: Metformina
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy badawczej będą leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej (Gefitynib 250 mg/dobę; afatynib 30-40 mg/dobę; erlotynib 150 mg/dobę) plus metformina 500 mg dwa razy na dobę, aż do wystąpienia progresji choroby.
Metformina 500 mg dwa razy dziennie do progresji choroby.
Inne nazwy:
  • FICONAX

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Czas od rozpoczęcia leczenia do udokumentowanej progresji choroby (według kryteriów RECIST) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
48 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
48 miesięcy
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 miesiące
Suma całkowitej i częściowej odpowiedzi ocenianej według kryteriów RECIST wersja 1.1
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Oscar Gerardo Arrieta Rodríguez, Instituto Nacional De Cancerologia de Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj