- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05445791
Metformina plus inhibitory kinazy tyrozynowej w leczeniu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami EGFR (METLUNG)
Wpływ inhibitorów kinazy tyrozynowej metformina plus w porównaniu z samymi inhibitorami kinazy tyrozynowej u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca i mutacjami EGFR: randomizowane badanie kliniczne fazy 3
Rak płuca jest najczęstszą chorobą nowotworową na świecie, z roczną zapadalnością na poziomie ponad 2 milionów przypadków, co stanowi 11,6% wszystkich rozpoznań raka. Ponadto stanowi główną przyczynę zgonów związanych z nowotworami. Wśród typów raka płuca niedrobnokomórkowy rak płuca stanowi 80-85% przypadków, a u większości pacjentów rozpoznaje się chorobę miejscowo zaawansowaną lub z przerzutami, a 5-letnie wskaźniki przeżycia nadal są zniechęcające w większości regionów świata i wahają się od 8 -18%.
Postępy w biologii molekularnej doprowadziły do odkrycia kilku celów molekularnych i opracowania terapii celowanej dla pacjentów z określonymi podtypami molekularnymi NSCLC. Jednym z najszerzej badanych jest receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), który od dawna uznawany jest za kluczowy modulator specyficznych funkcji komórek nowotworowych i dlatego jest wykorzystywany w strategiach opracowywania leków.
Mutacje w genie EGFR są zgłaszane w 15% wszystkich przypadków NSCLC, chociaż częstość występowania jest bardzo zróżnicowana, aw Meksyku do 34% pacjentów ma guzy z mutacjami EGFR. Leczenie pacjentów z nowotworami o takiej charakterystyce opiera się na swoistych inhibitorach kinazy tyrozynowej (TKI), osiągając wyższy odsetek obiektywnych odpowiedzi i poprawę przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) w porównaniu ze schematami opartymi na chemioterapii. Niemniej jednak, pomimo początkowej odpowiedzi, u większości pacjentów leczonych TKI ostatecznie rozwiną się mechanizmy oporności i wystąpi postępująca choroba. W związku z tym priorytetem jest opracowanie nowych strategii przezwyciężania oporności na TKI i poprawy PFS u pacjentów z NSCLC z mutacjami receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFRm).
Do 30% pacjentów z NSCLC ma somatyczne mutacje w genie kinazy wątrobowej B1 (LKB1), który działa jako supresor nowotworu poprzez hamowanie ssaczego celu rapamycyny (mTOR). W badaniu obejmującym 24 pacjentów z ekspresją LKB1, którzy otrzymywali leczenie metforminą + TKI, całkowity czas przeżycia uległ znacznej poprawie, dlatego ważna jest ocena ekspresji LKB1 oprócz mutacji, które mogą być związane z odpowiedzią na leczenie u pacjentów otrzymujących metforminę z lekami przeciwnowotworowymi agenci. LKB1 może aktywować sygnalizację kinazy białkowej aktywowanej przez AMP (AMPK) poprzez specyficzne fosforylacje reszt aminokwasowych. AMPK może regulować cykl komórkowy, proliferację komórek i przeżycie komórek w NSCLC. Ostatnio utratę ekspresji LKB1 powiązano ze zmniejszoną aktywacją AMPK przy użyciu modeli in vivo i wzrostem martwicy nowotworu po leczeniu bewacizumabem. Ekspresja AMPK została również oceniona w NSCLC, badanie obejmujące 99 próbek wykazało, że zwiększona ekspresja AMPK była związana z gorszym całkowitym przeżyciem. Niemniej jednak nie ustalono związku między ekspresją AMPK a leczeniem metforminą.
Metformina jest biguanidem stosowanym w leczeniu cukrzycy typu 2. Ponadto w kilku badaniach stwierdzono zmniejszoną częstość występowania i śmiertelność z powodu różnych nowotworów u pacjentów leczonych metforminą. Badania in vitro wykazały, że metformina jest cytotoksyczna w komórkach gruczolakoraka płuc, powodując zatrzymanie cyklu komórkowego w G0 i G1, oraz hamuje oporność na TKI indukowaną przez przejście nabłonkowo-mezenchymalne (EMT). Badania retrospektywne również dostarczyły dowodów na korzyści ze stosowania metforminy u pacjentów leczonych z powodu NSCLC. W kilku prospektywnych badaniach oceniano jednoczesne stosowanie metforminy i TKI u pacjentów z gruczolakorakiem płuc, chociaż wyniki były kontrowersyjne.
W tym randomizowanym badaniu III fazy zostanie oceniony PFS u pacjentów z NSCLC z mutacjami EGFR leczonych TKI plus placebo w porównaniu z TKI plus metformina.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Oscar Arrieta, M.Sc.
- Numer telefonu: 5556280400
- E-mail: oscararrietaincan@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mexico City, Meksyk, 14080
- Rekrutacyjny
- Instituto Nacional de Cancerologia
-
Kontakt:
- Oscar Arrieta, MD MSc
- Numer telefonu: 71100 015556280400
- E-mail: ogarrieta@gmail.com
-
Kontakt:
- Diana Flores
- Numer telefonu: 71101 015556280400
- E-mail: clinicacancerpulmonincan@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym rozpoznaniem niedrobnokomórkowego raka płuca (stadium IIIB-IV) według ósmego wydania American Joint Committee on Cancer (AJCC).
- Mierzalna choroba wg RECIST 1.1.
- 18 lat lub więcej.
- Stan funkcjonalny 0-2 według skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Oczekiwana długość życia minimum 12 tygodni.
- Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca i udokumentowaną mutacją uczulającą EGFR.
- Pacjenci bez wcześniejszego leczenia EGFR-TKI. Dozwolone jest wcześniejsze stosowanie chemioterapii z okresem wymywania wynoszącym co najmniej 6 miesięcy.
- Pacjenci z bezobjawowymi przerzutami do mózgu lub jeśli objawy są obecne, należy zastosować radioterapię (radioterapia całego mózgu, radiochirurgia stereotaktyczna) lub zabieg chirurgiczny.
- Liczba neutrofilów ≥1,5 x 103/mm3 i liczba płytek krwi >100 x (103/mm3).
- Stężenie bilirubiny w surowicy ≤1,5 górnej górnej granicy.
- Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i (lub) aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2 górna górna granica (lub ≤ 5-krotność górnej górnej granicy u pacjentów z przerzutami do wątroby).
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 powyżej górnej granicy lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min.
- Pełna zdolność do ukończenia wszystkich procedur badania i obserwacji.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia leczenia.
- Pacjenci w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
- Podpisana świadoma zgoda na udział w badaniu.
- Dostępność tkanki guza (biopsja przed leczeniem) w celu określenia statusu LKB1 i AMPK.
Kryteria wyłączenia:
- Każda niestabilna choroba ogólnoustrojowa (w tym czynna infekcja, nadciśnienie 4. stopnia, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa choroba serca, choroby wątroby, choroby nerek).
- Pacjenci wcześniej leczeni EGFR-TKI.
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 5 lat rozpoznano jakąkolwiek inną chorobę nowotworową (z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego skóry, odpowiednio leczonych).
- Pacjenci, którzy nie mogą przyjmować leków doustnie, wymagają żywienia dożylnego lub po zabiegach chirurgicznych powodujących zaburzenia wchłaniania składników odżywczych lub z czynnym wrzodem trawiennym.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 2 lub hemoglobiną glikowaną ≥ 6,5%.
- Pacjenci obecnie leczeni metforminą.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
Pacjenci przydzieleni losowo do tego ramienia badania będą leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej (Gefitynib 250 mg/dobę; afatynib 30-40 mg/dobę; erlotynib 150 mg/dobę) plus placebo 500 mg dwa razy na dobę, aż do wystąpienia progresji choroby.
|
Placebo 500 mg dwa razy dziennie do progresji choroby
|
|
Eksperymentalny: Metformina
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy badawczej będą leczeni inhibitorami kinazy tyrozynowej (Gefitynib 250 mg/dobę; afatynib 30-40 mg/dobę; erlotynib 150 mg/dobę) plus metformina 500 mg dwa razy na dobę, aż do wystąpienia progresji choroby.
|
Metformina 500 mg dwa razy dziennie do progresji choroby.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do udokumentowanej progresji choroby (według kryteriów RECIST) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
48 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 48 miesięcy
|
Czas od rozpoczęcia leczenia do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
48 miesięcy
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Suma całkowitej i częściowej odpowiedzi ocenianej według kryteriów RECIST wersja 1.1
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Oscar Gerardo Arrieta Rodríguez, Instituto Nacional De Cancerologia de Mexico
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- (020/023/ICI) (CEI/1421/19)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone