Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Działania na rzecz wspólnych strategii zaangażowania społeczności w zakresie HPV (badanie pilotażowe)

7 marca 2024 zaktualizowane przez: Juliet Iwelunmor, PhD, Washington University School of Medicine

Działania na rzecz wspólnych strategii zaangażowania społeczności dotyczących HPV (ACCESS-HPV): badanie pilotażowe

W bieżącym badaniu pilotażowym „Akcje na rzecz wspólnych strategii zaangażowanych przez społeczność na rzecz HPV” (ACCESS-HPV) wykorzystamy metody crowdsourcingu partycypacyjnego, aby promować profilaktykę HPV wśród diad matka-córka. Otwarte zaproszenia do składania wniosków w ramach crowdsourcingu pozwolą nam zidentyfikować istotne lokalnie komunikaty i techniki rozpowszechniania, aby zwiększyć wykorzystanie profilaktyki HPV. Następnie społeczności uczestniczące w uczeniu się zbudują potencjał do wdrażania wybranych strategii pod przewodnictwem społeczności. Opierając się na teorii społecznego uczenia się i modelu kulturowym PEN-3, nasz multidyscyplinarny zespół badawczy proponuje następujące konkretne cele: (1) opracowanie nowej połączonej kampanii mającej na celu zwiększenie liczby szczepień przeciwko HPV wśród młodych dziewcząt (w wieku 9–14 lat) i -zbiórka dla matek (w wieku 30-65 lat) z wykorzystaniem otwartych zaproszeń crowdsourcingowych i społeczności uczących się uczestniczących; oraz (2) określenie wstępnej skuteczności siedmiu kampanii crowdsourcingowych dotyczących stosowania szczepień przeciwko HPV wśród młodych dziewcząt/kobiet oraz samodzielnego zbierania szczepionek przeciwko HPV wśród ich matek. Naszym głównym rezultatem będzie przyjęcie szczepionki przeciwko HPV (potwierdzone na podstawie dokumentacji klinicznej dotyczącej stosowania szczepionki) wśród młodych dziewcząt oraz samopobranie wirusa HPV (potwierdzone na podstawie otrzymania próbek do laboratorium) przez ich matki. Silne wsparcie Nigeryjskiego Instytutu Badań Medycznych (NIMR) wraz z krajowymi programami HPV tworzy bogatą infrastrukturę badawczą i zwiększa prawdopodobieństwo pomyślnego wdrożenia. Nasz multidyscyplinarny zespół badawczy ma doświadczenie w organizowaniu badań wdrożeniowych skupionych na crowdsourcingu i uczestnictwie społeczności w Nigerii. To badanie pilotażowe pogłębi naszą wiedzę na temat zapobiegania HPV w warunkach ograniczonych zasobów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Krok 1: Szkolenie w placówkach służby zdrowia. Na potrzeby tego badania zespół Nigeryjskiego Instytutu Badań Medycznych zapewniłby szkolenie ośrodkom zdrowia współpracującym obecnie z Nigeryjskim Instytutem Badań Medycznych. Szkolenie miałoby na celu zapewnienie, że te placówki opieki zdrowotnej są przeszkolone w zakresie świadczenia dalszych usług uczestnikom kogo należy skierować. Po szkoleniu zespół badawczy NIMR będzie odpowiedzialny za gromadzenie danych w celu rejestrowania przez uczestników samodzielnego zbierania wirusa HPV i szczepienia przeciwko wirusowi HPV.

Krok 2: Rejestracja uczestnika. Będzie to obejmować rekrutację kobiet i dziewcząt do udziału w badaniu pilotażowym. Strategie rekrutacji uczestników będą obejmować: media społecznościowe, internet, wydarzenia i miejsca, polecanie uczestników oraz wizyty w klinikach badawczych. Rejestracja uczestników zostanie dokonana przez zespół badawczy.

Krok 3: Gromadzenie danych wyjściowych. Po włączeniu zespół badawczy zbierze podstawowe dane na temat samodzielnego pobierania wirusa HPV i historii badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy, wiedzy na temat raka szyjki macicy, badań przesiewowych w kierunku HPV, określi rolę krzyżowego piętna w barierach i czynnikach ułatwiających świadczenie usług związanych z HPV (szczepienie przeciwko HPV/samodzielne -zbieranie) wśród nigeryjskich dziewcząt i kobiet, ocena wykonalności, akceptowalności i wstępnego wpływu trzech opartych na aktywach interwencji matka-córka, które dotyczą piętna intersekcjonalnego i absorpcji usług HPV wśród nigeryjskich dziewcząt i kobiet, a od zrekrutowanych uczestniczek zostaną zebrane inne powiązane wyniki . Numery telefonów komórkowych uczestników będą również gromadzone jako informacje umożliwiające śledzenie i przechowywanie w formie kuponu. Numery telefonów komórkowych będą wykorzystywane do kontaktowania się z uczestnikami badania za pośrednictwem wiadomości tekstowych i rozmów telefonicznych. Kontakty te będą służyć jako przypomnienie dla uczestników o konieczności wzięcia udziału w dalszym gromadzeniu danych. Badaniem objęta zostanie opłata za usługę telefonii komórkowej. Na początku badania nie będą pobierane żadne inne dane osobowe ani próbki biologiczne. Przed przystąpieniem do gromadzenia danych badacze uzyskają świadomą zgodę.

Krok 4: Wdrożenie interwencji. Po rekrutacji i włączeniu uczestników do badania, a także po ukończeniu badania podstawowego, uczestnicy zostaną przydzieleni do jednej z siedmiu interwencji matka-córka, których celem będzie zwiększenie wykorzystania samodzielnego pobierania próbek przeciwko HPV, szczepienia przeciwko HPV i zajęcie się piętnem związanym z usługami zapobiegania HPV upowszechnienie wśród nigeryjskich kobiet i dziewcząt. Pilotażowa realizacja interwencji będzie trwała 30 dni. Nigeryjski Instytut Badań Medycznych (NMIR) przeprowadzi lokalne szkolenia na temat zapobiegania HPV w zakresie siedmiu interwencji uczestniczących, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi. Interwencje partycypacyjne zostaną przeprowadzone w lokalizacjach siedmiu zespołów, które wyłoniły zwycięzców obozu innowacyjnego. Te interwencje partycypacyjne obejmą jedynie samodzielne pobieranie próbek i szczepienie przeciwko wirusowi HPV oraz instrukcje dotyczące sposobu przeprowadzenia testu dla uczestników. Przekażą także kupony polecające kobietom, które uzyskały pozytywny wynik testu, lub uczestniczkom, u których wystąpiły jakiekolwiek niekorzystne skutki. Kupony polecające mają na celu dostarczenie uczestnikom badania informacji na temat placówek służby zdrowia i specjalistów zaangażowanych w badanie. Interwencja zapewnia uczestnikom jedynie zestawy do samodzielnego zbierania wirusa HPV i zestawy do szczepień i nie obejmuje monitorowania procedury samodzielnego zbierania wirusa HPV, badacze będą prosić jedynie o samodzielne zgłaszanie przypadków samodzielnego zbierania i przyjmowania szczepień przeciwko wirusowi HPV

Krok 5: Badania uzupełniające po 6 tygodniach. Po 6 tygodniach od wdrożenia interwencji zespół badawczy zbierze podobne dane wyjściowe od uczestników badania. W badaniu uzupełniającym ocenione zostanie samotestowanie się w kierunku HPV, szczepienie przeciwko HPV, wykonalność, akceptowalność i wstępny wpływ 7 interwencji matki i córki skupiających się na zwiększeniu wykorzystania samodzielnego pobierania próbek w kierunku HPV, szczepieniach przeciwko HPV i wyeliminowaniu piętna związanego z usługami zapobiegania HPV wśród nigeryjskich kobiet i dziewcząt.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Nigeria
    • Lagos
      • Yaba, Lagos, Nigeria
        • Rekrutacyjny
        • Nigerian Institute of Medical Research
        • Kontakt:
          • Oliver Ezechi, Md

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Chęć wzięcia udziału w badaniu zarówno matek/opiekunów (w wieku 30–65 lat), jak i córek (w wieku 9–14 lat)
  • Wszyscy uczestnicy muszą wyrazić zgodę na świadomą zgodę w języku angielskim
  • Numer telefonu komórkowego opiekuna rodzicielskiego w celu monitorowania i/lub przechowywania

Kryteria wyłączenia:

Niemożność przestrzegania protokołu badania

  • Choroba, upośledzenie funkcji poznawczych lub groźne zachowanie stwarzające poważne ryzyko dla siebie lub innych
  • Żadnej świadomej zgody ani telefonu komórkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Bohaterowie dla niej
Interwencja docierająca do rynku – wejście do Wspólnoty w celu zaangażowania głównych interesariuszy. Świadomość projektu zostanie podana w społeczeństwie za pośrednictwem publicz- nego organizatora rynku, który codziennie ogłasza na rynku publiczne ogłoszenia za pomocą nagrania audio. Matki liderki/mentorki, które są matkami z sąsiedztwa, zostaną zatrudnione, aby chodzić od drzwi do drzwi i docierać do społeczności. Przed badaniem przesiewowym i szczepieniem kobieta otrzyma odpowiednią poradę i zostanie poinformowana o procedurze samodzielnego badania przesiewowego w kierunku HPV. Oczekuje się, że matki przyjdą do szpitala po oddaniu próbek córce, aby córka otrzymała szczepionkę
Behawioralne: Bohaterowie dla niej
Interwencja docierająca do rynku – codzienne budowanie świadomości poprzez ogłoszenia na rynku publicznym i dystrybucja ulotek edukacyjnych w lokalnych dialektach. Kobiety ze społeczności będą również zaangażowane w szerzenie świadomości poprzez podejście „od drzwi do drzwi”. Będziesz powtarzać dżingle radiowe, aby promować świadomość. Zainteresowanym kobietom i dziewczętom zostaną zapewnione usługi badań przesiewowych i szczepień w wyznaczonej placówce opieki zdrowotnej. Wszystkie próbki zostaną zwrócone przez kobiety do placówki i przesłane do wyznaczonego laboratorium w celu zbadania. Dane kontaktowe uczestników zostaną zebrane w celu dalszych działań
Aktywny komparator: Inicjatywa „Zasięg”.

Interwencja w szkołach — Inicjatywa Reach obejmuje Dzień Matki i Córki (MDD), którego celem jest zwiększanie świadomości oraz zapewnianie kobietom i dziewczętom badań przesiewowych i szczepień. Spowoduje to przyjęcie następujących komponentów. MDD to kampania obejmująca działania edukacyjne, w ramach której uczestnicy otrzymają pamiątkowe pakiety zawierające karty-klucze. Edukacja w zakresie szczepień i zestawów do pobierania próbek na miejscu zapewniona przez podmioty świadczące opiekę zdrowotną.

Aby wspierać zaangażowanie społeczności i promować zrównoważony rozwój, matki i córki będą zachęcane do zgłaszania się jako wolontariusze do Komitetu Planowania Matki i Córki oraz do udziału w budowaniu świadomości.
Behawioralne: Inicjatywa „Zasięg”.
Interwencja szkolna – Inicjatywa Reach obejmuje organizację Dnia Matki i Córki (MDD) przez Komitet Planowania Matki i Córki (MDPC), w skład którego wchodzą młode uczennice i ich matki-wolontariuszki, a także dostarczenie karty-klucza, która zwiększa świadomość na temat raka szyjki macicy karta przymocowana do breloczka w celu tworzenia świadomości. Szczepienie przeciwko wirusowi HPV i samodzielne pobieranie próbek przeciwko wirusowi HPV będą przeprowadzane w prywatnych pokojach na terenie miejsca interwencji, a wszystkie próbki zostaną przesłane do wyznaczonego laboratorium w celu zbadania. Dane kontaktowe uczestników zostaną zebrane w celu monitorowania i przekazywania wyników
Aktywny komparator: Tarcza Projektu
Dystrybucja markowych zestawów do samodzielnego pobierania próbek do badań przesiewowych i szczepień przeciwko wirusowi HPV za pośrednictwem struktur lokalnych. Uczestnicy będą rekrutowani za pośrednictwem ulotek, plakatów i wolontariuszy społecznych. Markowy zestaw będzie zawierał szczoteczkę Evalyn, podpaskę/wkładkę higieniczną oraz instrukcję obsługi, która zostanie przetłumaczona na lokalne języki. Matki, które zakupią zestaw do samodzielnego pobierania próbek, otrzymają bezpłatny bon na szczepienie dla swoich córek. Zestawy będą sprzedawane po obniżonej cenie. Dzięki voucherowi córki będą mogły bezpłatnie zaszczepić się przeciwko wirusowi HPV. Aby zwiększyć świadomość na temat raka szyjki macicy, w aptekach i lokalnych placówkach zdrowia zostaną wywieszone banery. Stowarzyszenie Rozwoju Społeczności (CDA) będzie uczestniczyć w kampaniach uświadamiających, wykorzystując lokalne języki i przekazy odpowiednie kulturowo. Lokalne szpitale i apteki będą służyć jako punkty dostępu do zestawów do samodzielnego pobierania próbek i szczepionek.
Behawioralne: Tarcza Projektu
Wykorzystanie struktur lokalnych (apteka i ośrodek zdrowia) – interwencja będzie polegać na stworzeniu markowego zestawu do samodzielnego pobierania próbek do badań przesiewowych w kierunku HPV oraz bezpłatnego bonu na szczepienie, aby zachęcić matki i córki do stosowania środków zapobiegania rakowi szyjki macicy. Świadomość zostanie podniesiona poprzez banery umieszczone w punktach dostępu do szczepionek i zestawów, wykorzystanie dzwonków oraz zaangażowanie Stowarzyszenia Rozwoju Społeczności (CDA) w pomoc w mobilizowaniu dziewcząt, kobiet i mężczyzn. Kobiety i dziewczęta zostaną skierowane do lokalnych ośrodków zdrowia w celu zaszczepienia się przeciwko wirusowi HPV i przeprowadzenia badań przesiewowych
Aktywny komparator: Projekt SHADE
Interwencja na poziomie społeczności z wykorzystaniem specjalnie zaprojektowanej torby „Eno Iban” do pakowania i dystrybucji zestawu do samodzielnej zbiórki oraz wykorzystania prostej aplikacji (d-SHADE) do gromadzenia danych uczestników. Działania społeczne będą prowadzone w kilku obszarach społeczności, takich jak rynków w celu podniesienia świadomości na temat profilaktyki raka szyjki macicy oraz rekrutacji kobiet i dziewcząt. W działania te będą aktywnie zaangażowane kobiety świadczące opiekę zdrowotną. Zainteresowane uczestniczki otrzymają unikatowe markowe zestawy zawierające pędzelek do samodzielnego pobrania próbek od matek oraz bon na szczepienie dla córek. Matki będą zobowiązane do pobrania próbek w placówce środowiskowej lub w domu. Po zwróceniu próbek do placówki społecznej oczekuje się, że matki przyjdą z córkami, które następnie zostaną zaszczepione przeciwko wirusowi HPV. Wszystkie pobrane próbki zostaną zwrócone do laboratorium referencyjnego w celu analizy
Behawioralne: Projekt SHADE
Podejście społecznościowe – edukacja zdrowotna dziewcząt i kobiet. Zastosowanie unikalnie zaprojektowanej torby „Eno Iban” do pakowania i dystrybucji narzędzia do samodzielnej zbiórki szczepionek dorastających dziewcząt. Badania przesiewowe i wykrywanie wirusa HPV będą przeprowadzane w wyznaczonych obszarach na terenie społeczności dla kobiet i dziewcząt. Prosta aplikacja (d-SHADE) zostanie wykorzystana do gromadzenia danych dziewcząt i kobiet przez pracowników służby zdrowia i wolontariuszy, a także do wysyłania przypomnień o terminach kolejnych badań przesiewowych i wynikach badań
Aktywny komparator: Operacja Dotrzyj do niej (ORH)
Interwencja oparta na wierze – Docieranie do kobiet i dziewcząt poprzez miejsca kultu religijnego i przywódców religijnych. W wybranych ośrodkach religijnych prowadzone byłyby programy uświadamiające, mające na celu edukację kobiet i dziewcząt na temat ich zdrowia, raka szyjki macicy i jego profilaktyki. Można by to osiągnąć poprzez zorganizowanie „Dnia Zdrowia” polegającego na bezpłatnych badaniach kontrolnych dla wszystkich członków zgromadzenia. Częścią tych kontroli będą badania przesiewowe i szczepienia przeciwko wirusowi HPV. W ośrodkach kultu ogłaszano ogłoszenia dotyczące zapisów kobiet i dziewcząt. Szczepienia przeciwko wirusowi HPV dla dziewcząt będą zapewniane przez podmioty świadczące opiekę zdrowotną stacjonujące w lokalnych ośrodkach religijnych. Zestaw do samodzielnego pobierania próbek będzie rozdawany kobietom w mobilnych namiotach stacjonujących w kościołach i meczetach. Dziewczęta, które pomyślnie przeszły szczepienie, otrzymają kartę szczepień i opaskę na nadgarstek potwierdzające, że zostały zaszczepione. Zestawy do samodzielnego pobierania próbek będą pobierane od kobiet tego samego dnia i transportowane do laboratorium referencyjnego
Behawioralne: Operacja Dotrzyj do niej (ORH).
Podejście oparte na wierze – w wybranych ośrodkach religijnych prowadzone będą programy uświadamiające, których celem będzie edukacja kobiet i dziewcząt na temat ich zdrowia, raka szyjki macicy, jego zapobiegania oraz korzyści płynących z badań przesiewowych i szczepień przeciwko HPV. Można by to osiągnąć poprzez zorganizowanie „Dnia Zdrowia” polegającego na bezpłatnych badaniach kontrolnych dla wszystkich członków zgromadzenia. Zestaw do samodzielnego pobierania próbek będzie rozdawany kobietom w wieku 30–65 lat w mobilnych namiotach stacjonujących w kościołach w Akoce, a szczepienia przeciwko wirusowi HPV będą podawane dziewczętom w wieku 9–14 lat w mobilnych namiotach stacjonujących w kościołach i meczetach w Akoce w Lagos
Aktywny komparator: Opieka nad projektem
Wykorzystywanie aptek lokalnych do promowania świadomości i pełnienia funkcji punktów usługowych w zakresie samoodbioru szczepień i szczepień. Przeszkoleni farmaceuci i pracownicy służby zdrowia, studenci farmacji i studenci innych kierunków studiów będą pełnić rolę ambasadorów w zakresie rekrutacji, zapewniania edukacji i udzielania wskazówek na temat stosowania zestawu do samodzielnej próbki, jeśli zajdzie taka potrzeba. Uczestnicy będą rekrutowani poprzez programy społeczne, kampanie uświadamiające w salonach fryzjerskich, miejscach pracy, mediach społecznościowych oraz poprzez współpracę z lokalnymi placówkami opieki zdrowotnej. Ponadto apteki będą eksponować materiały promocyjne i udzielać informacji potencjalnym uczestnikom. W lokalnych aptekach zostaną utworzone specjalne obszary do przeprowadzania badań przesiewowych i szczepień. Matki i córki biorące udział w konkursie otrzymają jako zachętę ozdoby do włosów. Badania przesiewowe i szczepienia przeciwko wirusowi HPV będą również oferowane po obniżonych cenach.
Behawioralne: Opieka nad projektem
Interwencja aptek lokalnych — przeszkoleni wolontariusze będą zaangażowani w zwiększanie świadomości na temat usług zapobiegania HPV i rakowi szyjki macicy. Zestawy do samodzielnego pobierania próbek w kierunku raka szyjki macicy zostaną rozdane aptekom lokalnym, które będą służyć jako punkty usługowe w zakresie badań przesiewowych (punkt samodzielnej zbiórki) i punkt szczepień dla dziewcząt w społeczności,
Aktywny komparator: Projekt W.H.I.T.E

Interwencja na poziomie społeczności – zaangażowanie społeczności poprzez konsultacje z zainteresowanymi stronami w społeczności i pozyskiwanie ich wsparcia dla Projektu W.H.I.T.E poprzez wizyty rzecznicze. Uczestnicy badania będą rekrutowani poprzez działania społeczne i zostaną przeszkoleni w zakresie wirusa brodawczaka ludzkiego i raka szyjki macicy. Będzie to realizowane poprzez komunikację interpersonalną i wykorzystanie materiałów informacyjnych, edukacyjnych i komunikacyjnych (IEC) opracowanych na potrzeby tej interwencji.

Szczepienie dziewcząt w wieku 9-14 lat rekrutowanych do badania będzie odbywać się poprzez skierowanie do punktu usługowego (placówki zdrowia) i szczepienie w placówce pomocy.

Zestaw do samodzielnego pobierania próbek W.H.I.T.E będzie rozdawany kobietom w wieku od 30 do 65 lat po skierowaniu do punktu serwisowego i dystrybucji w placówce pomocy.
Behawioralne: Projekt W.H.I.T.E
Interwencja lokalna – będzie obejmować zaangażowanie kobiecych związków zawodowych i organizacji społecznych w celu podnoszenia świadomości, a kobiety i dziewczęta zainteresowane korzystaniem z usług zapobiegania HPV zostaną skierowane do skorzystania z tych usług w wyznaczonej placówce społecznej dostępnej dla kobiet i dziewcząt w społeczeństwie. Dane kontaktowe uczestników zostaną zebrane w celu śledzenia i przekazywania wyników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie szczepień przeciw HPV w ciągu 8 tygodni obserwacji
Ramy czasowe: 8 tygodni od pierwszego spotkania
Odsetek kwalifikujących się dziewcząt, które otrzymały co najmniej jedną dawkę szczepionki przeciwko HPV 8 tygodni po wartości początkowej. Zostanie to potwierdzone na podstawie dokumentacji klinicznej dotyczącej przyjmowania szczepionek.
8 tygodni od pierwszego spotkania
Wychwyt wirusa HPV do samodzielnego zbierania w ciągu 8 tygodni obserwacji
Ramy czasowe: 8 tygodni od pierwszego spotkania
Odsetek kwalifikujących się kobiet, które ukończyły autotest HPV po 8 tygodniach od wartości wyjściowych. Zostanie to potwierdzone po otrzymaniu przez laboratorium samodzielnie pobranych próbek.
8 tygodni od pierwszego spotkania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik dyskryminacji międzysektorowej
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Napiętnowanie związane z HPV i rakiem szyjki macicy będzie oceniane za pomocą wskaźnika dyskryminacji międzysekcyjnej. Wyższe wyniki oznaczają większe piętno.
Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Akceptowalność interwencji
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Zostanie to ocenione za pomocą miernika akceptowalności interwencji (AIM). Podskala jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta, od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom akceptowalności.
Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Adekwatność interwencji
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Zostanie to ocenione za pomocą miary adekwatności interwencji (IAM). Podskala jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta, od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom Odpowiedniości.
Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Możliwość interwencji
Ramy czasowe: Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach
Zostanie to ocenione przy użyciu środka wykonalności interwencji (FIM). Podskala jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta, od 1 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom wykonalności.
Mierzono na początku badania i po 8 tygodniach

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowe czynniki wdrożenia
Ramy czasowe: Do 8 tygodni
Kierując się ramami RE-AIM dotyczącymi nauki o wdrażaniu, na poziomie indywidualnym i docelowym zostaną przeprowadzone częściowo ustrukturyzowane, pogłębione wywiady w celu zbadania czynników związanych z wdrożeniem interwencji (np. zasięg, przyjęcie, wdrożenie i utrzymanie ).
Do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Współpracownicy

University of North Carolina, Chapel Hill
Nigerian Institute of Medical Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHREC/01/01/2007

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HPV

Badania kliniczne na Bohaterowie dla niej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj