Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu kadheryny 17 (CAR)

28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Chimeric Therapeutics

Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu kadheryny 17 (CDH17) (CAR) w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie nowotworów przewodu pokarmowego

Celem tego badania klinicznego jest ocena CHM-2101, autologicznej terapii komórkami T CDH17 CAR do leczenia zaawansowanych nowotworów przewodu pokarmowego (GI), które mają nawrót lub są oporne na co najmniej 1 standardowy schemat leczenia w przypadku przerzutów lub miejscowo zaawansowanego raka .

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii limfocytami T CDH17 CAR do leczenia zaawansowanych nowotworów przewodu pokarmowego (GI), które wykazują nawrót lub są oporne na co najmniej 1 standardowy schemat leczenia w leczeniu przerzutów. lub lokalnie zaawansowane ustawienie. Badanie składa się z 2 części: Faza 1, Zwiększanie i rozszerzanie dawki oraz Faza 2.

Potencjalni uczestnicy przedstawią pisemną zgodę i zostaną sprawdzeni pod kątem kwalifikowalności do badania przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom przesiewowym, w tym leukaferezie. Przed rozpoczęciem leukaferezy w celu pobrania komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) muszą zostać spełnione kryteria określone w protokole. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną poddani leukaferezie w celu pobrania PBMC do wytworzenia produktu, co obejmuje wzbogacanie limfocytów T, transdukcję lentiwirusową, ekspansję ex vivo i kriokonserwację produktu komórkowego CHM-2101. Uczestnicy, u których wystąpiła awaria leukaferezy lub wystąpiła awaria produkcyjna, mogą uzyskać zgodę na drugą próbę wykonania leukaferezy.

Chemioterapia pomostowa (leczenie pomiędzy czasem leukaferezy a pierwszą dawką chemioterapii limfodeplecyjnej [LDC]) jest dozwolona według uznania badacza, jeśli jest to konieczne do utrzymania stabilności choroby w czasie wytwarzania CHM-2101. Chemioterapia pomostowa jest zabroniona w okresie 2 tygodni przed leukaferezą i 2 tygodnie przed planowanym wlewem CHM-2101.

Przed wykonaniem leukaferezy, LDC i wlewu CHM-2101 należy sprawdzić szczegółowe kryteria postępowania.

Uczestnicy tego badania będą obserwowani przez 18 miesięcy lub do czasu progresji choroby.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

135

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Rekrutacyjny
        • Emory University
        • Główny śledczy:
          • Daniel M Halperin, MD
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • Rekrutacyjny
        • University of Chicago
        • Główny śledczy:
          • Daniel Olson, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • University of Pennsylvania
        • Główny śledczy:
          • Jennifer Eads, MD
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Rekrutacyjny
        • Sarah Cannon Research Institute
        • Główny śledczy:
          • Meredith Pelster, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania kwalifikują się osoby, które spełniają wszystkie poniższe kryteria.

    1. Udokumentowana świadoma zgoda uczestnika i/lub prawnie upoważnionego przedstawiciela.
    2. Potwierdzone rozpoznanie histologiczne jednego z następujących guzów litych pochodzenia przewodu pokarmowego:

      1. Gruczolakorak żołądka Uwaga: wyłącznie w przypadku pacjentów z gruczolakorakiem żołądka wymagane jest potwierdzenie w centralnym laboratorium ekspresji nowotworu CDH17+ metodą IHC (wynik H ≥ 5).
      2. Gruczolakorak okrężnicy i/lub odbytnicy
      3. G1, G2 i dobrze zróżnicowane G3 NET jelita środkowego i tylnego (jelito kręte, jelito czcze, jelito ślepe, dystalna część okrężnicy lub odbytnica; z ekspresją Ki67 ≤ 55%)
    3. Dostępność niezabarwionych preparatów tkanki nowotworowej z archiwalnej tkanki nowotworowej lub nowej biopsji guza, jeśli jest to wykonalne z medycznego punktu widzenia. Uwaga: wyłącznie w przypadku pacjentów z gruczolakorakiem żołądka przed włączeniem do badania wymagane jest potwierdzenie CDH17+.
    4. Otrzymali wcześniej co najmniej 1 linię ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego w stanie miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Uczestnicy muszą otrzymać lub odrzucić zatwierdzone przez FDA i dostępne opcje leczenia, w tym terapie celowane w przypadku mutacji choroby lub statusu ekspresji antygenu.
    5. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 85 lat.
    6. Tylko w przypadku fazy 1 zwiększania dawki i fazy 2: mierzalna choroba zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 (Uwaga: mierzalna choroba NIE jest wymagana w przypadku fazy 1 zwiększania dawki).
    7. Wschodnia Spółdzielcza Grupa Onkologiczna (ECOG) ≤ 1 (Załącznik 1).
    8. Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
    9. Nie są znane przeciwwskazania do leukaferezy, cyklofosfamidu, fludarabiny lub steroidów.
    10. Wyjściowe wartości laboratoryjne przedstawiono w poniższej tabeli:

      Minimalne wartości laboratoryjne do celów włączenia do badania Kryteria oceny laboratoryjnej Liczba białych krwinek > 4000/mm3 Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm3 Płytki krwi ≥ 100 000/mm3 Hemoglobina ≥ 10 g/dL Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) Aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3 x GGN Transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 3 x GGN Klirens kreatyniny według równania Cockrofta-Gaulta 60 ml/min Nasycenie tlenem ≥ 92% w powietrzu pokojowym Albumina ≥ 3 g/dL

    11. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%.
    12. Seronegatywny w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) w badaniu antygen/przeciwciało (Ag/Ab).
    13. Seronegatywny w kierunku wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
    14. Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w moczu lub surowicy. Jeżeli wynik badania moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić jego negatywnego wyniku, konieczne jest wykonanie testu ciążowego z surowicy.
    15. Zgoda kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji lub powstrzymanie się od aktywności heteroseksualnej przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki CHM-2101.

Potencjał rozrodczy definiuje się jako brak sterylizacji chirurgicznej (mężczyźni i kobiety) lub, w przypadku kobiet, brak miesiączki przez ponad 1 rok.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wyłączenia:

Z badania wyklucza się osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów.

  1. Wcześniejsze leczenie terapiami ukierunkowanymi na CDH17.
  2. Nierozwiązane toksyczności z wcześniejszej terapii, z wyjątkiem toksyczności przewlekłej nie większej niż stopień 1 i utrzymującej się > 30 dni (Uwaga: łysienie dowolnego stopnia nie jest wykluczone).
  3. Niekontrolowane napady padaczkowe i (lub) znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
  4. Historia reakcji alergicznych przypisanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do badanego środka.
  5. Niekontrolowana choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub inne choroby autoimmunologiczne lub zapalne przewodu pokarmowego. „Niekontrolowane” definiuje się jako wymagające hospitalizacji, stosowania kortykosteroidów lub przewlekłego zwiększenia dawki leków (dawki lub częstotliwości) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  6. Zajęcie wątroby ≥ 50%.
  7. Aktywna infekcja wymagająca antybiotyków doustnych lub dożylnych.
  8. Aktualna diagnoza wysięku opłucnowego, śródmiąższowej choroby płuc lub niewydolności serca według klasyfikacji niewydolności serca III lub IV klasy New York Heart Association.
  9. Ciągłe leczenie kortykosteroidami ogólnoustrojowymi w dawce prednizonu ≥ 20 mg/dobę lub równoważnej (mniejsze dawki kortykosteroidów można stosować do 7 dni przed leukaferezą).
  10. Brak wcześniejszego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka szyjki macicy leczonych w celach leczniczych
  11. Obecnie karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w ciągu 9 miesięcy od włączenia do badania.
  12. Jakakolwiek inna klinicznie istotna niekontrolowana choroba lub inny stan współistniejący, który w ocenie badacza stanowiłby przeciwwskazanie do udziału uczestnika w badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Autologiczna terapia komórkami T CDH17 CAR

Po otrzymaniu trzech dawek dziennych dożylnie fludarabiny i cyklofosfamidu uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę dożylnie CHM-2101.

Dawka CHM-2101 podczas Fazy 1 będzie oparta na zasadach „3+3” zwiększania dawki.

Zalecana dawka w fazie 2 będzie oparta na wynikach z fazy 1.

Komórki T dodatnie pod względem chimerycznego receptora antygenu (CAR) kadheryny 17 (CDH17)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
Oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja 5.0.
28 dni
Wszystkie inne zdarzenia niepożądane i toksyczności
Ramy czasowe: do 15 lat
Oceniane zgodnie z NCI CTCAE v5.0
do 15 lat
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 15 lat
Ocenione przez RECIST wersja 1.1
do 15 lat
Częstość i stopień zespołu uwalniania cytokin (CRS)
Ramy czasowe: do 15 lat
Oceniane zgodnie z wytycznymi konsensusu klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa Przeszczepów i Terapii Komórkowej (ASTCT).
do 15 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 15 lat
Mierzone od daty pierwszej infuzji komórek CAR-T do śmierci.
do 15 lat
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: do 15 lat
Mierzona jako ilość czasu, jaki upłynął do uzyskania pierwszej odpowiedzi na lek.
do 15 lat
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 15 lat
Mierzony jako czas, przez który pacjent reaguje na leczenie, zanim choroba ulegnie postępowi lub śmierć pacjenta.
do 15 lat
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 15 lat
Mierzone od daty pierwszego wlewu komórek CAR-T do pierwszego dnia, w którym obiektywnie udokumentowano postęp choroby (PD) lub śmierć z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
do 15 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 15 lat
Oceniany jako odsetek pacjentów z nowotworem zaawansowanym lub z przerzutami, u których uzyskano całkowitą odpowiedź, częściową odpowiedź i stabilną chorobę na interwencję terapeutyczną w badaniach klinicznych środków przeciwnowotworowych.
do 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer Eads, MD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na Komórki T CHM-2101 CAR-T

Subskrybuj