- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06055439
Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu kadheryny 17 (CAR)
Badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii komórkami T chimerycznego receptora antygenu kadheryny 17 (CDH17) (CAR) w leczeniu nawrotowych lub opornych na leczenie nowotworów przewodu pokarmowego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to otwarte badanie fazy 1/2 mające na celu ocenę CHM-2101, autologicznej terapii limfocytami T CDH17 CAR do leczenia zaawansowanych nowotworów przewodu pokarmowego (GI), które wykazują nawrót lub są oporne na co najmniej 1 standardowy schemat leczenia w leczeniu przerzutów. lub lokalnie zaawansowane ustawienie. Badanie składa się z 2 części: Faza 1, Zwiększanie i rozszerzanie dawki oraz Faza 2.
Potencjalni uczestnicy przedstawią pisemną zgodę i zostaną sprawdzeni pod kątem kwalifikowalności do badania przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom przesiewowym, w tym leukaferezie. Przed rozpoczęciem leukaferezy w celu pobrania komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) muszą zostać spełnione kryteria określone w protokole. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną poddani leukaferezie w celu pobrania PBMC do wytworzenia produktu, co obejmuje wzbogacanie limfocytów T, transdukcję lentiwirusową, ekspansję ex vivo i kriokonserwację produktu komórkowego CHM-2101. Uczestnicy, u których wystąpiła awaria leukaferezy lub wystąpiła awaria produkcyjna, mogą uzyskać zgodę na drugą próbę wykonania leukaferezy.
Chemioterapia pomostowa (leczenie pomiędzy czasem leukaferezy a pierwszą dawką chemioterapii limfodeplecyjnej [LDC]) jest dozwolona według uznania badacza, jeśli jest to konieczne do utrzymania stabilności choroby w czasie wytwarzania CHM-2101. Chemioterapia pomostowa jest zabroniona w okresie 2 tygodni przed leukaferezą i 2 tygodnie przed planowanym wlewem CHM-2101.
Przed wykonaniem leukaferezy, LDC i wlewu CHM-2101 należy sprawdzić szczegółowe kryteria postępowania.
Uczestnicy tego badania będą obserwowani przez 18 miesięcy lub do czasu progresji choroby.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Chimeric Clinical
- Numer telefonu: (323) 366-9009
- E-mail: clinical@chimerictherapeutics.com
Lokalizacje studiów
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Rekrutacyjny
- Emory University
-
Główny śledczy:
- Daniel M Halperin, MD
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- Rekrutacyjny
- University of Chicago
-
Główny śledczy:
- Daniel Olson, MD
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Rekrutacyjny
- University of Pennsylvania
-
Główny śledczy:
- Jennifer Eads, MD
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Rekrutacyjny
- Sarah Cannon Research Institute
-
Główny śledczy:
- Meredith Pelster, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Do badania kwalifikują się osoby, które spełniają wszystkie poniższe kryteria.
- Udokumentowana świadoma zgoda uczestnika i/lub prawnie upoważnionego przedstawiciela.
Potwierdzone rozpoznanie histologiczne jednego z następujących guzów litych pochodzenia przewodu pokarmowego:
- Gruczolakorak żołądka Uwaga: wyłącznie w przypadku pacjentów z gruczolakorakiem żołądka wymagane jest potwierdzenie w centralnym laboratorium ekspresji nowotworu CDH17+ metodą IHC (wynik H ≥ 5).
- Gruczolakorak okrężnicy i/lub odbytnicy
- G1, G2 i dobrze zróżnicowane G3 NET jelita środkowego i tylnego (jelito kręte, jelito czcze, jelito ślepe, dystalna część okrężnicy lub odbytnica; z ekspresją Ki67 ≤ 55%)
- Dostępność niezabarwionych preparatów tkanki nowotworowej z archiwalnej tkanki nowotworowej lub nowej biopsji guza, jeśli jest to wykonalne z medycznego punktu widzenia. Uwaga: wyłącznie w przypadku pacjentów z gruczolakorakiem żołądka przed włączeniem do badania wymagane jest potwierdzenie CDH17+.
- Otrzymali wcześniej co najmniej 1 linię ogólnoustrojowego leczenia przeciwnowotworowego w stanie miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network (NCCN). Uczestnicy muszą otrzymać lub odrzucić zatwierdzone przez FDA i dostępne opcje leczenia, w tym terapie celowane w przypadku mutacji choroby lub statusu ekspresji antygenu.
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 85 lat.
- Tylko w przypadku fazy 1 zwiększania dawki i fazy 2: mierzalna choroba zgodnie z kryteriami RECIST v1.1 (Uwaga: mierzalna choroba NIE jest wymagana w przypadku fazy 1 zwiększania dawki).
- Wschodnia Spółdzielcza Grupa Onkologiczna (ECOG) ≤ 1 (Załącznik 1).
- Oczekiwana długość życia ≥ 12 tygodni.
- Nie są znane przeciwwskazania do leukaferezy, cyklofosfamidu, fludarabiny lub steroidów.
Wyjściowe wartości laboratoryjne przedstawiono w poniższej tabeli:
Minimalne wartości laboratoryjne do celów włączenia do badania Kryteria oceny laboratoryjnej Liczba białych krwinek > 4000/mm3 Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm3 Płytki krwi ≥ 100 000/mm3 Hemoglobina ≥ 10 g/dL Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) Aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3 x GGN Transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 3 x GGN Klirens kreatyniny według równania Cockrofta-Gaulta 60 ml/min Nasycenie tlenem ≥ 92% w powietrzu pokojowym Albumina ≥ 3 g/dL
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%.
- Seronegatywny w kierunku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) w badaniu antygen/przeciwciało (Ag/Ab).
- Seronegatywny w kierunku wirusa zapalenia wątroby typu B i/lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w moczu lub surowicy. Jeżeli wynik badania moczu jest pozytywny lub nie można potwierdzić jego negatywnego wyniku, konieczne jest wykonanie testu ciążowego z surowicy.
- Zgoda kobiet i mężczyzn w wieku rozrodczym na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji lub powstrzymanie się od aktywności heteroseksualnej przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki CHM-2101.
Potencjał rozrodczy definiuje się jako brak sterylizacji chirurgicznej (mężczyźni i kobiety) lub, w przypadku kobiet, brak miesiączki przez ponad 1 rok.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wyłączenia:
Z badania wyklucza się osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów.
- Wcześniejsze leczenie terapiami ukierunkowanymi na CDH17.
- Nierozwiązane toksyczności z wcześniejszej terapii, z wyjątkiem toksyczności przewlekłej nie większej niż stopień 1 i utrzymującej się > 30 dni (Uwaga: łysienie dowolnego stopnia nie jest wykluczone).
- Niekontrolowane napady padaczkowe i (lub) znane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Historia reakcji alergicznych przypisanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do badanego środka.
- Niekontrolowana choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub inne choroby autoimmunologiczne lub zapalne przewodu pokarmowego. „Niekontrolowane” definiuje się jako wymagające hospitalizacji, stosowania kortykosteroidów lub przewlekłego zwiększenia dawki leków (dawki lub częstotliwości) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Zajęcie wątroby ≥ 50%.
- Aktywna infekcja wymagająca antybiotyków doustnych lub dożylnych.
- Aktualna diagnoza wysięku opłucnowego, śródmiąższowej choroby płuc lub niewydolności serca według klasyfikacji niewydolności serca III lub IV klasy New York Heart Association.
- Ciągłe leczenie kortykosteroidami ogólnoustrojowymi w dawce prednizonu ≥ 20 mg/dobę lub równoważnej (mniejsze dawki kortykosteroidów można stosować do 7 dni przed leukaferezą).
- Brak wcześniejszego nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka szyjki macicy leczonych w celach leczniczych
- Obecnie karmi piersią lub planuje zajść w ciążę w ciągu 9 miesięcy od włączenia do badania.
- Jakakolwiek inna klinicznie istotna niekontrolowana choroba lub inny stan współistniejący, który w ocenie badacza stanowiłby przeciwwskazanie do udziału uczestnika w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Autologiczna terapia komórkami T CDH17 CAR
Po otrzymaniu trzech dawek dziennych dożylnie fludarabiny i cyklofosfamidu uczestnicy otrzymają pojedynczą dawkę dożylnie CHM-2101. Dawka CHM-2101 podczas Fazy 1 będzie oparta na zasadach „3+3” zwiększania dawki. Zalecana dawka w fazie 2 będzie oparta na wynikach z fazy 1. |
Komórki T dodatnie pod względem chimerycznego receptora antygenu (CAR) kadheryny 17 (CDH17)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Oceniane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), wersja 5.0.
|
28 dni
|
|
Wszystkie inne zdarzenia niepożądane i toksyczności
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Oceniane zgodnie z NCI CTCAE v5.0
|
do 15 lat
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Ocenione przez RECIST wersja 1.1
|
do 15 lat
|
|
Częstość i stopień zespołu uwalniania cytokin (CRS)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Oceniane zgodnie z wytycznymi konsensusu klasyfikacji Amerykańskiego Towarzystwa Przeszczepów i Terapii Komórkowej (ASTCT).
|
do 15 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Mierzone od daty pierwszej infuzji komórek CAR-T do śmierci.
|
do 15 lat
|
|
Czas reakcji (TTR)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Mierzona jako ilość czasu, jaki upłynął do uzyskania pierwszej odpowiedzi na lek.
|
do 15 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Mierzony jako czas, przez który pacjent reaguje na leczenie, zanim choroba ulegnie postępowi lub śmierć pacjenta.
|
do 15 lat
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Mierzone od daty pierwszego wlewu komórek CAR-T do pierwszego dnia, w którym obiektywnie udokumentowano postęp choroby (PD) lub śmierć z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
do 15 lat
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: do 15 lat
|
Oceniany jako odsetek pacjentów z nowotworem zaawansowanym lub z przerzutami, u których uzyskano całkowitą odpowiedź, częściową odpowiedź i stabilną chorobę na interwencję terapeutyczną w badaniach klinicznych środków przeciwnowotworowych.
|
do 15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jennifer Eads, MD, University of Pennsylvania
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby żołądka
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby okrężnicy
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Nowotwory żołądka
- Nowotwory jelita grubego
- Guzy neuroendokrynne
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHM-2101-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak żołądka
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Komórki T CHM-2101 CAR-T
-
Chimeric TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyGlejak wielopostaciowy mózguStany Zjednoczone
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityShanghai Xiniao Biotech Co., Ltd.WycofaneToczeń rumieniowaty układowy | Miopatia zapalnaChiny
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaStwardnienie rozsiane | Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego | Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna | Myasthenia Gravis, uogólnionaChiny
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyOporny toczeń rumieniowaty układowyChiny
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdRekrutacyjnyChłoniak | Szpiczak mnogi | Ostra białaczka limfoblastycznaChiny
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterWycofaneChłoniak | Białaczka | Nowotwór | Szpiczak mnogi | Guz lity | Nowotwory hematologiczne | ZłośliwośćStany Zjednoczone
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.RekrutacyjnyZaawansowany rak wątrobowokomórkowyChiny
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.RekrutacyjnyAmyloidoza łańcuchów lekkich (AL).Stany Zjednoczone
-
Southwest Hospital, ChinaNieznanyChłoniak, duże komórki B, rozlanyChiny
-
Fuda Cancer Hospital, GuangzhouWycofaneImmunoterapia komórkowa CAR-T | Glejak mózgu