Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane dwuramienne badanie sprawdzające koncepcję testujące nowatorskie podejście do promocji ćwiczeń w oparciu o regulację afektu

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Courtney J. Stevens, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Zwiększanie aktywności fizycznej wśród osób, które wyzdrowiały z raka piersi: wykorzystanie modelu ORBIT do udoskonalenia i przetestowania nowatorskiego podejścia do promowania ćwiczeń fizycznych w oparciu o regulację afektu (badanie 2)

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie wpływu zaleceń ćwiczeń opartych na afektach na uczestnictwo w aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności wśród osób, które przeżyły raka piersi, i które ukończyły podstawowe leczenie w ciągu ostatnich 5 lat. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Czy co najmniej 50% uczestników przypisanych do grupy ćwiczeń opartych na afektach podjęło do końca 12-tygodniowej obserwacji co najmniej 90 minut aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności?
  2. Jaki poziom zadowolenia mają osoby, które wyzdrowiały z raka piersi, które otrzymały raport dotyczący ćwiczeń opartych na afekcie, w porównaniu z osobami, które wyzdrowiały z raka piersi, które otrzymały zalecenia dotyczące ćwiczeń opartych na wysiłku?
  3. Jaka część uczestników przypisanych do programu ćwiczeń opartych na afektach nadal uczestniczy w badaniu w stosunku do liczby uczestników objętych programem ćwiczeń opartych na wysiłku.

Wszyscy uczestnicy:

  • Być przypisanym do recepty ćwiczeń opartych na afektach lub recepty ćwiczeń opartych na wysiłku.
  • Weź udział w dwóch spotkaniach z członkiem zespołu badawczego, które pomogą im rozpocząć zwiększanie cotygodniowych ćwiczeń. Spotkania te są takie same dla wszystkich uczestników.
  • Zostaniesz poproszony o noszenie monitora aktywności i odpowiadanie na krótkie ankiety przez 10 dni z rzędu w 4 punktach czasowych: wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 6 tygodni i 12 tygodni.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

85

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥18 lat
  • W ciągu 5 lat od zakończenia pierwotnego leczenia raka piersi (chirurgia, chemioterapia i radioterapia) w przypadku raka piersi w stadium 0-III
  • <60 minut/tydzień umiarkowana aktywność fizyczna (MVPA) bez większych zmian w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Posiadaj smartfon (lub tablet) z systemem Android lub iPhone i chcesz go używać do wypełniania ankiet opartych na aplikacjach w okresach oceny
  • Chęć noszenia monitora ActiGraph podczas okresów oceny
  • Dostęp do Internetu w celu wypełnienia ankiety REDCap

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba nie mówiąca po angielsku/nie potrafiąca czytać po angielsku
  • Dowody na istnienie głównych przeciwwskazań do ćwiczeń (na podstawie kwestionariusza gotowości do aktywności fizycznej 2020 (PAR-Q)+)
  • Obecnie w ciąży
  • Historia ciężkiej choroby psychicznej lub obecnie przyjmowanie leków stabilizujących nastrój (leki przeciwpsychotyczne, przeciwdrgawkowe lub lit)
  • Dowody na umiarkowane lub ciężkie objawy depresyjne (wskazane przez wynik ≥ 10 w Kwestionariuszu Zdrowia Pacjenta-8)
  • Dowody na umiarkowane lub ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych (wskazane przez wynik < 3 w 6-punktowym badaniu przesiewowym funkcji poznawczych)
  • Dowody na klinicznie istotne używanie substancji, jak wskazuje wynik ≥ 2 w badaniu przesiewowym CAGE-AID.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zalecenia ćwiczeń oparte na afektach (Affect-Rx)
Behawioralne: Podstawowy program promocji ćwiczeń
Podstawowe treści interwencyjne zostaną przedstawione podczas spotkań z wizytą 1 i odprawą trwającą 1 miesiąc. Zostaną podane definicje ćwiczeń, uczestnicy zostaną poproszeni o omówienie swoich przeszłych doświadczeń związanych z ćwiczeniami, omówione zostaną wytyczne dotyczące bezpieczeństwa podczas ćwiczeń i omówione zostaną strategie pokonywania potencjalnych barier w ćwiczeniach. Wszyscy uczestnicy otrzymają plan ćwiczeń zorganizowany zgodnie z zasadą FIIT (częstotliwość, intensywność, czas i rodzaj). Intensywność planu ćwiczeń będzie się różnić w zależności od ramienia badania, a wszystkie pozostałe elementy będą takie same w obu warunkach. Wszystkim uczestnikom zostanie przypisany cel zwiększenie tygodniowego czasu spędzanego na ćwiczeniach do ≥150 minut, zgodnie z zalecanymi wytycznymi. Wszyscy uczestnicy otrzymają smartwatch umożliwiający samodzielne monitorowanie ćwiczeń i poziomu aktywności przez 12-tygodniowy okres badania.
Behawioralne: Recepta na ćwiczenia oparte na afektach
Uczestnicy przydzieleni do Affect-Rx otrzymają instrukcje dotyczące „wybrania tempa ćwiczeń, które zapewni im możliwie najlepsze samopoczucie”. Część planu ćwiczeń zawierająca zalecenia dotyczące intensywności ćwiczeń będzie zawierać w załączniku Skalę Odczuć, a uczestnicy otrzymają instrukcję, aby „pozostać w zielonej strefie” Skali Odczuć.
Aktywny komparator: Zalecenia dotyczące ćwiczeń opartych na wysiłku (RPE-Rx)
Behawioralne: Podstawowy program promocji ćwiczeń
Podstawowe treści interwencyjne zostaną przedstawione podczas spotkań z wizytą 1 i odprawą trwającą 1 miesiąc. Zostaną podane definicje ćwiczeń, uczestnicy zostaną poproszeni o omówienie swoich przeszłych doświadczeń związanych z ćwiczeniami, omówione zostaną wytyczne dotyczące bezpieczeństwa podczas ćwiczeń i omówione zostaną strategie pokonywania potencjalnych barier w ćwiczeniach. Wszyscy uczestnicy otrzymają plan ćwiczeń zorganizowany zgodnie z zasadą FIIT (częstotliwość, intensywność, czas i rodzaj). Intensywność planu ćwiczeń będzie się różnić w zależności od ramienia badania, a wszystkie pozostałe elementy będą takie same w obu warunkach. Wszystkim uczestnikom zostanie przypisany cel zwiększenie tygodniowego czasu spędzanego na ćwiczeniach do ≥150 minut, zgodnie z zalecanymi wytycznymi. Wszyscy uczestnicy otrzymają smartwatch umożliwiający samodzielne monitorowanie ćwiczeń i poziomu aktywności przez 12-tygodniowy okres badania.
Behawioralne: Recepta na ćwiczenia oparte na wysiłku
Uczestnicy przydzieleni do RPE-Rx otrzymają instrukcje dotyczące „wybrania tempa, które sprawi, że prowadzenie czegoś więcej niż krótkiej rozmowy będzie dla nich wyzwaniem”. Sekcja planu ćwiczeń zawierająca zalecenia dotyczące intensywności ćwiczeń będzie zawierać skalę oceny postrzeganego wysiłku (RPE) jako załącznik, a uczestnicy otrzymają instrukcję „pozostawania w zielonej strefie” skali RPE.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie minuty codziennej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności mierzone za pomocą akcelerometru ActiGraph wGT3X-BT po 2 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 2 tygodniach.
Model badawczy ActiGraph wGT3X-BT jest wiarygodną miarą intensywności i czasu trwania aktywności fizycznej w wielu populacjach, w tym u osób, które przeżyły raka piersi. Minuty umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej będą zbierane z ActiGraph wGT3X-BT codziennie przez 10 dni. Obliczona zostanie średnia liczba minut umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej wykonanej w ciągu dnia obowiązującego czasu noszenia.
Ocena kontrolna po 2 tygodniach.
Średnie minuty codziennej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności mierzone za pomocą akcelerometru ActiGraph wGT3X-BT po 6 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 6 tygodniach.
Model badawczy ActiGraph wGT3X-BT jest wiarygodną miarą intensywności i czasu trwania aktywności fizycznej w wielu populacjach, w tym u osób, które przeżyły raka piersi. Minuty umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej będą zbierane z ActiGraph wGT3X-BT codziennie przez 10 dni. Obliczona zostanie średnia liczba minut umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej wykonanej w ciągu dnia obowiązującego czasu noszenia.
Ocena kontrolna po 6 tygodniach.
Średnie minuty codziennej aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności mierzone za pomocą akcelerometru ActiGraph wGT3X-BT po 12 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
Model badawczy ActiGraph wGT3X-BT jest wiarygodną miarą intensywności i czasu trwania aktywności fizycznej w wielu populacjach, w tym u osób, które przeżyły raka piersi. Minuty umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej będą zbierane z ActiGraph wGT3X-BT codziennie przez 10 dni. Obliczona zostanie średnia liczba minut umiarkowanej i intensywnej aktywności fizycznej wykonanej w ciągu dnia obowiązującego czasu noszenia.
Ocena kontrolna po 12 tygodniach.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja z udziału w badaniu mierzona kwestionariuszem satysfakcji uczestnika
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
8-elementowy kwestionariusz samoopisowy służący do oceny zadowolenia uczestników z udziału w badaniu przy użyciu skali Likerta od 1 do 4. Wyniki są sumowane, a następnie uśredniane; łączne wyniki wahają się od 1 do 4. Wyższe wyniki oznaczają większą satysfakcję.
Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
Utrzymanie badania po 2 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 2 tygodniach.
Liczba uczestników, którzy ukończyli 2-tygodniową ocenę uzupełniającą w stosunku do liczby uczestników, którzy zapisali się do badania.
Ocena kontrolna po 2 tygodniach.
Utrzymanie badania po 6 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 6 tygodniach.
Liczba uczestników, którzy ukończyli 6-tygodniową ocenę uzupełniającą w stosunku do liczby uczestników, którzy zapisali się do badania.
Ocena kontrolna po 6 tygodniach.
Utrzymanie badania po 12 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
Liczba uczestników, którzy ukończyli 12-tygodniową ocenę uzupełniającą w stosunku do liczby uczestników, którzy zapisali się do badania.
Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
Akceptowalność recepty na ćwiczenia regulowane afektem mierzona za pomocą miary akceptowalności i preferencji leczenia (TAP)
Ramy czasowe: Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
4-elementowy kwestionariusz samoopisowy stosowany do pomiaru akceptowalności zaleceń dotyczących ćwiczeń regulowanych afektem przy użyciu skali Likerta od 0 (w ogóle) do 4 (bardzo dużo). Całkowite wyniki wahają się od 0 do 16. Wyższe wyniki oznaczają większą akceptowalność.
Ocena kontrolna po 12 tygodniach.
Zmiana w zachowaniu związanym z dobrowolnymi ćwiczeniami mierzona za pomocą kwestionariusza dotyczącego dobrowolnych ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Składający się z 6 elementów samoopis dotyczący ćwiczeń wykonanych w ciągu ostatniego miesiąca i tygodnia. Dwie pozycje mieszczą się w przedziale od 1 (nigdy) do 7 (często), a cztery pozycje mieszczą się w przedziale od 0 (0 dni w tygodniu) do 7 (7 dni w tygodniu). Całkowite wyniki wahają się od 2-21. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom dobrowolnych zachowań związanych z ćwiczeniami.
Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Zmiana aktywności fizycznej przy użyciu krótkiego formularza Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Składająca się z 7 pozycji samoopisowa miara obliczająca ilość związanej ze zdrowiem, energicznej i umiarkowanej aktywności fizycznej, a także czas siedzenia wykonywany przez dorosłych uczestników w okresie jednego tygodnia. Liczbę minut dziennie, jaką uczestnicy zgłaszali dla 3 kategorii aktywności intensywnej, umiarkowanej i chodzenia, mnożono przez średni równoważnik metaboliczny (MET) dla każdej kategorii (odpowiednio 8,0 MET, 4,9 MET i 3,3 MET). Wyniki dla każdej kategorii są sumowane w celu obliczenia wyniku aktywności fizycznej z ostatniego tygodnia wyrażonego ilościowo jako całkowite wartości MET. Wyższe METS wskazują na większą całkowitą ilość aktywności fizycznej wykonanej w poprzednim tygodniu. Wartości MET pomiędzy 0-599 są uważane za „mało aktywne”, wartości MET pomiędzy 600-1499 są uważane za „umiarkowanie aktywne”, a wartości MET 1500 lub wyższe są uważane za „wysoce aktywne”. Miara ta ocenia również całkowity czas spędzony przez uczestników w pozycji siedzącej w zeszłym tygodniu. Całkowita liczba minut zgłoszonych jako czas siedzenia nie jest częścią aktywności fizycznej
Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Zmiana kategorii aktywności fizycznej ukończonej w ciągu ostatniego miesiąca mierzona za pomocą pozycji kategorialnej aktywności w czasie wolnym Stanforda (L-Cat)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Pojedyncza pozycja, samoopisowa miara, która przedstawia sześć stwierdzeń opisujących różne poziomy miesięcznej aktywności fizycznej. Opcje odpowiedzi wahają się od 1 (nie wykonywałem dużej aktywności fizycznej) do 6 (prawie codziennie wykonywałem energiczne ćwiczenia). Całkowita liczba punktów mieści się w zakresie 1-6. Wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej energiczną i częstszą aktywność fizyczną wykonaną w ciągu ostatniego miesiąca.
Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana nadgodzin w przypadku zmęczenia związanego z chorobą nowotworową mierzona za pomocą krótkiego formularza PROMIS dotyczącego zmęczenia 8a
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
8-elementowa miara samoopisowa z opcjami odpowiedzi od 1 (w ogóle) do 5 (bardzo dużo) i zakłóceniami zmęczeniowymi od 1 (nigdy) do 5 (zawsze) w ciągu ostatnich 7 dni. Całkowita liczba punktów waha się od 8 do 40. Wyższe wyniki odzwierciedlają większe zmęczenie.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmiana pracy w godzinach nadliczbowych w jakości życia związanej ze zdrowiem mierzonej za pomocą globalnej skali zdrowia PROMIS
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Skala samoopisu składająca się z 10 pozycji, z możliwością odpowiedzi od 1 (słabo/nigdy/w ogóle) do 5 (doskonale/całkowicie/zawsze) dla pozycji 1-9 oraz 0 (brak bólu) do 10 (najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić) dla pozycji 10. Całkowite wyniki wahają się od 9 do 45. Wyższe wyniki oznaczają lepszą jakość życia związaną ze zdrowiem.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmiana nadgodzin w funkcjonowaniu fizycznym mierzona za pomocą skróconego formularza PROMIS dotyczącego funkcji fizycznych 8a
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
8-elementowa miara samoopisu z możliwością odpowiedzi od 1 (nie mogę tego zrobić) do 5 (bez żadnych trudności) i stopniem, w jakim stan zdrowia ogranicza określone czynności w skali od 1 (nie mogę tego zrobić) do 5 (w ogóle nie mogę) ). Całkowita liczba punktów waha się od 8 do 40. Wyższe wyniki odzwierciedlają lepszą sprawność fizyczną.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmiana nadgodzin w zakresie lęku mierzona za pomocą formularza lęku PROMIS
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Skala samoopisu składająca się z 8 pozycji, z możliwością odpowiedzi od 1 (nigdy) do 5 (zawsze). Całkowita liczba punktów waha się od 8 do 40. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom lęku.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmień nadgodziny w przypadku objawów depresji, korzystając z formularza depresji PROMIS
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Skala samoopisu składająca się z 8 pozycji, z możliwością odpowiedzi od 1 (nigdy) do 5 (zawsze). Całkowita liczba punktów waha się od 8 do 40. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom objawów depresyjnych.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmień nadgodziny w zaburzeniach snu za pomocą Skali zaburzeń snu PROMIS
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
8-elementowa miara samoopisowa z opcjami odpowiedzi wskazującymi poziom zaburzeń snu, których może doświadczyć uczestnik. Pierwsze pytanie dotyczy jakości snu i waha się od 1 (bardzo dobrze) do 5 (bardzo słabo). Pytania 2-8 dotyczą dalej szczegółów doświadczenia związanego ze snem, od 1 (w ogóle) do 5 (bardzo dużo). Całkowita liczba punktów waha się od 8 do 40. Wyższe wyniki odzwierciedlają większy stopień zaburzeń snu lub gorszą jakość snu.
Ocena wyjściowa i 12-tygodniowa obserwacja.
Zmień nadgodziny w intencjach do ćwiczeń mierzonych za pomocą Skali Intencji do ćwiczeń
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Składająca się z 5 pozycji samoopisowa miara zamiaru ćwiczeń w następnym tygodniu. Opcje odpowiedzi wahają się od 1 (w ogóle nieprawdopodobne) do 7 (bardzo prawdopodobne). Odpowiedzi sumuje się, a następnie uśrednia; łączna liczba punktów mieści się w przedziale 1-7. Wyższe wyniki oznaczają silniejsze zamiary ćwiczeń w następnym tygodniu.
Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Zmiana nadgodzin w zakresie przyjemności z aktywności fizycznej za pomocą skróconej skali przyjemności z aktywności fizycznej (PACE-S)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.
Skala samoopisu składająca się z 4 pozycji, z możliwością odpowiedzi od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 5 (zdecydowanie się zgadzam). Całkowita liczba punktów waha się od 4 do 20. Wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom przyjemności podczas wykonywania aktywności fizycznej.
Wartość wyjściowa, obserwacja 6-tygodniowa i obserwacja 12-tygodniowa.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Courtney J Stevens, PhD, Dartmouth-Hitcock Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY02000934_2
  • K08CA259632 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Podstawowy program promocji ćwiczeń

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj