Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność edukacji i fizjoterapii w zakresie neurologii bólu u pacjentów ze zdiagnozowanym zapaleniem stawów kręgosłupa

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura

Zapalenie stawów kręgosłupa, zwłaszcza zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), stanowi przewlekłą chorobę reumatyczną charakteryzującą się utrzymującym się bólem pleców i sztywnością. Stanowi znaczną część rozpoznań w oddziałach reumatologii i częściej występuje u mężczyzn. Rozpoznanie opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, obejmującej wywiad, badanie przedmiotowe i uzupełniającą ocenę radiologiczną, przy czym istotną rolę odgrywają predyspozycje genetyczne, zwłaszcza obecność antygenu HLA-B27.

Strategie postępowania obejmują podejście multidyscyplinarne, a fizjoterapia staje się podstawą terapii. Różne interwencje polegające na ćwiczeniach, szczególnie te nadzorowane przez przeszkolonych specjalistów, wykazują skuteczność w łagodzeniu bólu, sztywności i ogólnej zdolności funkcjonalnej. Ponadto edukacja pacjentów odgrywa kluczową rolę w zwiększaniu przestrzegania zaleceń terapeutycznych i optymalizacji wyników poprzez dostosowanie oczekiwań pacjentów do celów terapeutycznych.

Zmieniający się krajobraz leczenia zapalenia stawów kręgosłupa podkreśla konieczność dalszych badań nad multimodalnymi podejściami do leczenia, szczególnie w zakresie łączenia nowatorskich interwencji, takich jak środki elektrofizyczne. Wyjaśniając mechanizmy działania i badając ich synergiczne działanie, klinicyści mogą udoskonalić protokoły leczenia i ostatecznie poprawić jakość opieki świadczonej osobom cierpiącym na zapalenie stawów kręgosłupa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zapalenie stawów kręgosłupa lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (AS) to rodzaj przewlekłej spondyloartropatii. Według Hiszpańskiego Towarzystwa Reumatologicznego (SER) spondyloartropatie stanowią heterogenną rodzinę powiązanych ze sobą chorób reumatycznych, które mają wspólne cechy kliniczne, patogenne, genetyczne, radiologiczne, epidemiologiczne i terapeutyczne. Z epidemiologicznego punktu widzenia są to choroby coraz częstsze i dotyczą ponad 13% pacjentów diagnozowanych w oddziałach reumatologicznych. W szczególności międzynarodowe badania referencyjne (Amor i in., 1990; Dougados i in. (1991); Khan i Van der Linden, 1990; Van der Linden i in., 1994) umieszczają AD jako najczęstszą, z szacowaną częstością występowania wynoszącą 7 nowych przypadków na 100 000 mieszkańców rocznie. Częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet (w stosunku 3:1) i występuje w przedziale wiekowym od 20 do 30 lat. W Estremadurze częstość występowania jest nie mniejsza. Według Narodowego Instytutu Statystycznego (INE) obecnie na 1000 osób, u których zdiagnozowano reumatoidalne zapalenie stawów lub AZS, występują 24 przypadki i 55 przypadków na 1000 osób, u których zdiagnozowano zapalenie stawów.

Jeśli chodzi o objawy kliniczne, wczesne objawy obejmują ból pleców i sztywność. Z biegiem czasu AS może stopić kręgi i ograniczyć ruch, powodując silny i ciągły ból. Rozpoznanie i monitorowanie choroby opiera się na wywiadzie klinicznym i badaniu fizykalnym. W celu uzupełnienia diagnozy można również zastosować badania radiologiczne. Z biegiem lat koncepcja spondyloartropatii ewoluowała i obecnie definiuje się ją jako połączenie osiowej spondyloartropatii (SpA), łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) i nieswoistego zapalenia jelit (IBD).

W odniesieniu do kryteriów zgodnych z Międzynarodowym Towarzystwem Oceny Spondyloartropatii (ASAS) i najnowszą aktualizacją Wytycznych Praktyki Klinicznej w leczeniu SpA i łuszczycowego zapalenia stawów (Hiszpańskie Towarzystwo Reumatologiczne. 2018), w obrębie SpA, AD jest najbardziej reprezentatywną patologią tej grupy i na niej skupimy się w tym projekcie badawczym.

Do rozpoznania osiowej SpA wymagane jest: a) badanie obrazowe potwierdzające zapalenie krzyżowo-biodrowe oraz b) obecność co najmniej jednego objawu markera SpA lub HLA-B27 oraz dwóch objawów określonych według ASAS (zapalny ból krzyża, zapalenie stawów, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie palców, łuszczyca, choroba Leśniowskiego-Crohna, dobra odpowiedź na NLPZ, SpA w rodzinie, obecność antygenu HLA-B27 lub obecność zwiększonego stężenia białka C-reaktywnego). Pod tym względem, oprócz badań obrazowych i laboratoryjnych, klasyfikacja Międzynarodowego Towarzystwa Oceny SpA za główną oś diagnostyczną uznaje wspólne cechy kliniczne (Rudwaleit i in., 2011).

Z najnowszego przeglądu SER (Carmona i in., 2010) wynika, że ​​mechanizm powstawania choroby nadal nie jest do końca jasny, chociaż istnieje predyspozycja genetyczna. Wśród czynników mających na to wpływ najważniejsza jest obecność dodatniego antygenu HLA-B27, który występuje u zdecydowanej większości chorych na AZS, rzadziej w pozostałych chorobach z grupy SpA. Biorąc pod uwagę, że tylko u 10% nosicieli antygenu HLA-B27 wystąpi choroba, istotne jest wystąpienie objawów klinicznych potwierdzających rozpoznanie.

Według najlepszych dostępnych dowodów naukowych fizjoterapia jest głównym skutecznym sposobem leczenia rehabilitacyjnego u pacjentów ze SpA, a szczególnie w przypadku najbardziej rozpowszechnionej postaci choroby, jaką jest AZS (Sharan i Rajkumar; (2017); Navarro-Compán i wsp., 2021).

Według systematycznego przeglądu przeprowadzonego przez Sharan i Rajkumar (2017) istnieje kilka metod rehabilitacji, chociaż jak dotąd osiągnięto ograniczony konsensus co do sekwencjonowanego i ustandaryzowanego protokołu. W przeglądzie przeanalizowano 28 badań, w których co najmniej jedna grupa interwencyjna była poddana fizjoterapii. W sumie przeanalizowano 1926 pacjentów z ZA, przy czym głównymi badanymi zmiennymi były ból, sztywność, ruchliwość (kręgosłup i ściana klatki piersiowej) oraz funkcjonowanie fizyczne (aktywność choroby, ABVD i funkcja ogólna).

Wyniki wykazały, że fizjoterapia poprzez ćwiczenia terapeutyczne wykonywane przez fizjoterapeutów jest lepsza niż nic nierobienie. W ramach ćwiczeń ćwiczenia nadzorowane za pomocą kontroli zewnętrznej lub skupienia wykazują lepsze wyniki w regulacji mechanizmów modulacji bólu (Caña-Pino i in., 2023), a także poprawiają intensywność bólu, zakres ruchu i postrzeganą niepełnosprawność u osób z patologią kręgosłupa.

Z drugiej strony środki elektrofizyczne są również rutynowo stosowane u osób z patologiami kręgosłupa, ponieważ są to niedrogie procedury, bez zgłaszanych działań niepożądanych i mogą być łatwo dostępne dla ogółu populacji. Wśród nich wyróżniają się zabiegi przezskórnej stymulacji elektrycznej prądami typu TENS. Metodę tę stosuje się za pomocą elektrod samoprzylepnych umieszczanych na skórze lub na danym nerwie, a także elektrod wykorzystujących prądy zakłócające o średniej częstotliwości, które wykazują kliniczną skuteczność w zmniejszaniu odczuwanego bólu (Lara-Palomo i in., 2013; Albornoz-Cabello i in., 2019; Albornoz-Cabello i in., 2021). Jednakże istnieją ograniczone badania, w których stosuje się te interwencje u osób ze zdiagnozowanym AD i, o ile autorom tego projektu wiadomo, nie ma żadnych badań klinicznych analizujących skutki połączenia obu interwencji w programie multimodalnym.

Z drugiej strony istnieją badania, które wskazują na znaczenie satysfakcji jako czynnika wpływającego zarówno na korzyści kliniczne, jak i jakość świadczonej opieki zdrowotnej (Mira i in., 2010). Jeśli skupimy się wyłącznie na dziedzinie fizjoterapii, podobne korzyści zaobserwowano u osób, które otrzymały odprawę edukacyjną i tych, które otrzymały standardowe leczenie fizjoterapeutyczne bez odpowiednich informacji (Frost i in., 2008). Dokładne informacje na temat danej choroby i etapów leczenia zapewnią zatem zgodność oczekiwań użytkownika z rzeczywistością, sprzyjając ogólnej satysfakcji i przestrzeganiu leczenia.

W tym kontekście rośnie zainteresowanie analizą multimodalnych programów fizjoterapii w podejściu do przewlekłych patologii narządu ruchu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Luis Espejo-Antúnez, Ph.D
  • Numer telefonu: 0034675685153
  • E-mail: luisea@unex.es

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Carlos Fernández-Morales, MSc
  • Numer telefonu: 0034675685153
  • E-mail: carlosfm@unex.es

Lokalizacje studiów

      • Badajoz, Hiszpania, 06006
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine and Health Sciences
        • Kontakt:
          • Carlos Fernández-Morales, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli (mężczyźni i kobiety) w wieku powyżej 18–65 lat.
  • Reumatolog zdiagnozował zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów, którzy przeszli operację kręgosłupa w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Pacjenci z łagodnymi/umiarkowanymi zaburzeniami poznawczymi (wynik ≥24 w zatwierdzonej hiszpańskiej wersji Mini-Mental State Examination dla ogólnych starszych dorosłych) (Lobo A, Saz P, Marcos G i in. Rewalidacja i standaryzacja.
  • Wreszcie osoby poddane leczeniu farmakologicznemu, które może powodować zaburzenia przedsionkowe lub równowagi w momencie oceny i leczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej nie otrzymają żadnej interwencji i będą kontynuować swoje normalne ćwiczenia bojowe i lotnicze. Zostaną poproszeni, aby nie przyjmować leków ani nie szukać alternatywnych metod leczenia.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy grupy interwencyjnej będą realizować program edukacji z zakresu neurobiologii bólu, nadzorowane ćwiczenia terapeutyczne oraz interwencję opartą na terapii manualnej połączonej ze stymulacją elektryczną, zwaną elektromasażem.
Polegało to na organizowaniu sesji informacyjnych w każdym dniu, w którym badani mieli być poddani leczeniu. Sesje te będą uzupełnione materiałami uzupełniającymi w postaci broszur, plakatów i filmów wideo, które w skrócie przedstawiają interesującą wiedzę na temat spondyloartropatii.
To ćwiczenie terapeutyczne obejmuje trening proprioceptywny z zewnętrznym sprzężeniem zwrotnym w celu usprawnienia wykonywania ćwiczeń i promowania optymalnej kontroli postawy, szczególnie u osób z bólem pleców. Metoda oparta na badaniach Abdollahipour i in. oraz Chiviacowsky i wsp. skupiają się na automatycznej kontroli, zmniejszeniu obciążenia poznawczego podczas ćwiczeń i poprawie utrzymania ruchu. Wykorzystany zostanie zestaw do prowadzenia ruchu dla lekarza, składający się z panelu i prowadnicy laserowej umożliwiającej precyzyjny ruch szyjki macicy. Ćwiczenia zwiększają stopień trudności w ciągu 12 sesji, ukierunkowane na stabilizację odcinka szyjnego i lędźwiowo-miednicznego, zgięcie-prost, rotację i zgięcie boczne. Sesje rozpoczynają się od ćwiczeń w pozycji siedzącej i przechodzą do pozycji stojącej, wraz ze zwiększaniem odległości między celami laserowymi w celu rozszerzenia zakresu ruchu szyjnego. Ćwiczenia klatki piersiowej i lędźwi obejmują 10 powtórzeń każde. Cały program trwa około 20 minut i jest zgodny z zaleceniami Tidiera dotyczącymi interwencji.
Technika ta łączy terapię manualną (masaż) z prądem zakłócającym. Po nadzorowanym programie ćwiczeń terapeutycznych, interwencja ta koncentruje się na kręgosłupie przez 15 minut. Przy użyciu urządzenia Sonopuls 692® stosowany jest tryb prądu bipolarnego o określonych częstotliwościach. Fizjoterapeuta zwilża gąbki ciepłą wodą i przepuszcza przez nie prąd podczas wykonywania manualnej terapii tkanek miękkich na szyi, ramionach, łopatkach, okolicy piersiowej, lędźwiowej i krzyżowej. Intensywność jest dostosowana tak, aby zapewnić silne, ale komfortowe uczucie mrowienia, bez drgań mięśni. Sekwencja terapii obejmuje powierzchowne głaskanie, głębokie ruchy ślizgowe, ugniatanie mięśni czworobocznych, rozciąganie mięśni i głębokie pocieranie okolicy klatki piersiowej i lędźwi. Protokół elektromasażu trwa 14 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS) to 11-punktowa numeryczna skala oceny, gdzie 0 oznacza „brak bólu”, a 10 oznacza „maksymalny ból do zniesienia”. Minimalna klinicznie istotna różnica (MCID) dla tego narzędzia została ustalona na 1,5 punktu, a minimalna wykrywalna zmiana (MDC) na 2,6 punktu u osób z bólem szyi. NPRS jest ważną skalą o umiarkowanej rzetelności testu-retestu w tej populacji (współczynnik korelacji wewnątrzklasowej (ICC): 0,76, 95% CI 0,58 do 0,93).
4 tygodnie.
Zakres ruchu szyjki macicy (CRoM)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Do oceny CROM zastosowano konwencjonalny dwuramienny goniometr EnrafNonius®. Badanych umieszczano w pozycji siedzącej na stołku, z neutralną pozycją szyi i głowy. Zakres ruchomości czynnej odcinka szyjnego prezentowany przez pacjentki mierzono w odniesieniu do trzech płaszczyzn przestrzeni. W płaszczyźnie strzałkowej mierzono stopień ruchomości do zgięcia i wyprostu, w płaszczyźnie czołowej wychylenia prawe i lewe, aw płaszczyźnie poprzecznej oba obroty.
4 tygodnie.
Próg bólu uciskowego (PPT)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Mechaniczny algometr Fishera do pomiaru ciśnienia (Force Dial model FDK 40) z głowicą kontaktową o powierzchni 1 cm2 zastosowano do pomiaru progu bólu spowodowanego uciskiem. Stwierdzono, że rzetelność algometrii ciśnieniowej jest wysoka [współczynnik korelacji wewnątrzklasowej = 0,91 (95% przedział ufności, 0,82-0,97)]. U uczestnika leżącego na plecach oceniono obustronnie próg bólu uciskowego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego nr 2 mięśnia czworobocznego górnego według Travell i Simons oraz centralnego punktu spustowego mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego. Również w pozycji siedzącej oceniano obustronnie próg bólu uciskowego mięśniowo-powięziowego punktu spustowego mięśnia dźwigacza łopatki. Minimalna klinicznie istotna różnica (MCDI) wynosi 1,2 kg/cm2.
4 tygodnie.
Kinezofobia
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Hiszpańska wersja TSK-11 została wykorzystana do pomiaru lęku przed ruchem. Wyższe wyniki wskazują na większe zachowania polegające na unikaniu strachu. TSK-11 wykazał akceptowalną wewnętrzną spójność i trafność.
4 tygodnie.
Katastrofalny ból
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Skala Katastrofizacji Bólu (PCS) jest samodzielną skalą składającą się z 13 pozycji i jedną z najczęściej używanych do oceny katastrofizmu bólu. Badani biorą za punkt odniesienia swoje przeszłe bolesne doświadczenia i wskazują stopień, w jakim doświadczyli każdej z 13 myśli lub uczuć na 5-stopniowej skali Líkerta, od 0 (nigdy) do 4 (zawsze). Teoretyczny zakres instrumentu wynosi od 13 do 62, co wskazuje na niskie wyniki, mały katastrofizm i wysokie wartości, wysoki katastrofizm.
4 tygodnie.
Błąd wykrywania pozycji stawu szyjnego i lędźwiowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Badanie to polega na wizualnym pomiarze błędu podczas przesuwania głowy do początkowej pozycji neutralnej po aktywnej rotacji szyjki macicy lub podczas wykonywania zgięcia lub wyprostu odcinka lędźwiowego i powrotu do pozycji neutralnej.
4 tygodnie.
Wskaźnik aktywności choroby zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASDAI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
To kwestionariusz stosowany do oceny aktywności i ciężkości choroby u osób z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa, skupiający się na objawach takich jak ból, sztywność i zmęczenie. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 60. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
4 tygodnie.
Wskaźnik ruchliwości zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASMI)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Kąpielowy wskaźnik ruchliwości zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (BASMI) bada ruchliwość kręgosłupa i bioder i obejmuje test Schobera w celu wskazania stopnia ruchomości odcinka lędźwiowego. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 10. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
4 tygodnie.
Wskaźnik funkcjonalny zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASFI).
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Wskaźnik funkcjonalny zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa w kąpieli (BASFI) to kwestionariusz stosowany do oceny zdolności funkcjonalnych i funkcjonowania fizycznego osób chorych na zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Ocenia takie aspekty, jak czynności dnia codziennego, mobilność i ogólne funkcjonowanie, zapewniając miarę wpływu choroby na życie człowieka. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 100. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
4 tygodnie.
Kwestionariusz przekonań dotyczących unikania strachu (FABQ)
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Kwestionariusz przekonań związanych ze strachem i unikaniem (FABQ) to narzędzie służące do samoopisu, zaprojektowane w celu oceny przekonań i postaw związanych ze strachem przed ruchem i zachowaniami unikającymi u osób cierpiących na ból mięśniowo-szkieletowy, szczególnie ból krzyża. Ocenia, w jakim stopniu jednostki postrzegają aktywność fizyczną jako szkodliwą oraz w jakim stopniu unikają pewnych aktywności ze względu na obawę przed zaostrzeniem bólu. Minimalny wynik to 0, a maksymalny wynik to 96. Wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Luis Espejo-Antúnez, Ph.D, University of Extremadura

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zarządzanie bólem

  • Brigham and Women's Hospital
    The Thompson Family Foundation Inc
    Zakończony
    Niewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical Management
    Stany Zjednoczone, Kanada

Badania kliniczne na Edukacja bólu

3
Subskrybuj