- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06393660
Leczenie Zastosowanie CliniMACS® CD34 TCR Alpha/Beta w przypadku przeszczepu allogenicznego (zastosowanie w rozszerzonym dostępie)
11 października 2025 zaktualizowane przez: Victor Aquino
Leczenie Zastosowanie CliniMACS® CD34 TCR Alpha/Beta do przygotowania komórek do nieoznakowanego wskazania przy użyciu pokrewnego lub niespokrewnionego dawcy zgodnego z HLA do przeszczepu allogenicznego
Celem tego protokołu IDE jest zapewnienie dostępu do allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych (HSC) zubożonych w TCR Alpha/Beta+/CD19+ u pacjentów wymagających przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.
Przegląd badań
Status
Do dyspozycji
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) jest jedyną znaną metodą leczniczą w leczeniu różnych chorób niezłośliwych i złośliwych1-4.
Tylko u około 25% pacjentów rodzeństwo ma dopasowane pod względem HLA, a u około 16–75% (w zależności od pochodzenia etnicznego) można zidentyfikować dawcę niespokrewnionego w proporcji 10/10 pod względem HLA.
Stosowanie dawców źle dobranych lub haploidentycznych wiąże się z większym ryzykiem śmiertelności po przeszczepieniu z powodu rozwoju ciężkiej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi, niewydolności przeszczepu i rozwoju infekcji w wyniku stosowania immunosupresji lub utraty limfocytów T.
Protokół ma na celu zapewnienie pacjentom dostępu do systemu Clinimacs® CD34 TCR Alpha/Beta w celu przygotowania komórek do nieoznakowanego wskazania z wykorzystaniem pokrewnego lub niespokrewnionego dawcy zgodnego z HLA do przeszczepu allogenicznego.
Typ studiów
Rozszerzony dostęp
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
- Do dyspozycji
- Children's Medical Center - Dallas
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia odbiorcy:
- Wiek poniżej 18 lat
- Brak dostępnego spokrewnionego dawcy o dopasowanym genotypie (rodzeństwo)
- Dostępność odpowiedniego dawcy i źródła przeszczepu
- Haploidentycznie powiązane zmobilizowane komórki krwi obwodowej
- Dopasowane allele 9/10 lub 10/10 (HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1) ochotnicy niespokrewnieni dawcy zmobilizowali komórki krwi obwodowej
Kryteria włączenia dawcy:
- Dopasowanie zgodnie z opisem w Kryteriach przydatności biorcy i dawcy
- Rozmiar i dostęp do naczyń dostosowany do standardów ośrodka w przypadku pobierania komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC). Dawcy z niewystarczającym dostępem obwodowym będą wymagali założenia cewnika do aferezy w celu pobrania.
Musi spełniać odpowiednie wymagania kontrolne/kwalifikacyjne:
- Haploidentyczni dopasowani członkowie rodziny: sprawdzeni przez ośrodki zdrowia i uznani za kwalifikujących się.
- Dawcy niespokrewnieni: spełniają kryteria przydatności do oddania PBSC
- HIV-ujemny
- Nie jest w ciąży ani nie karmi piersią
- Zgodnie z praktykami instytucjonalnymi biorca nie może posiadać wysokiego poziomu przeciwciał anty-HLA swoistych dla dawcy.
- Musisz wyrazić zgodę na przekazanie PBSC
- Należy wyrazić świadomą zgodę
Przydatność odbiorcy:
- Prawidłowe funkcjonowanie narządów, o czym świadczy:
- MUGA ≥ 50% lub ECHO >30%
- 24-godzinny klirens kreatyniny lub Glofil ≥ 50 ml/min lub kreatynina w surowicy ≤2-krotność górnej granicy normy
- DLCO > 65% wartości przewidywanej. FEV1 >65% wartości przewidywanej
- AST / ALT ≤ 2,5 i/lub bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy
- Test ciążowy negatywny
- HIV 1/2 (przesiew w kierunku HIV) ujemny z ujemnym jakościowym testem PCR na HIV.
- HTLV I negatywny
- RPR lub VDRL ujemne
- RVP (Respiratory Viral PCR) z wynikiem negatywnym
- Pozytywny wynik testu na zapalenie wątroby nie powoduje, że pacjent nie kwalifikuje się do badania. Wyniki zapalenia wątroby będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku przez lekarza transplantologa w celu ustalenia przydatności/kwalifikacji dawcy.
Przydatność dawcy:
- Dozwolone źródła dawców
- W pełni dopasowane dawcy rodzeństwa nie są dopuszczeni.
- Niespokrewnieni dawcy. Wymagane jest typowanie HLA co najmniej 10 alleli. Dawca musi mieć allele 9/10 lub 10/10 (HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1). Haploidentycznie dopasowani członkowie rodziny. Minimalny poziom dopasowania w pełni haploidentyczny (co najmniej 5/10; allele HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1), ale wykorzystanie dawców haploidentycznych z dodatkowymi dopasowaniami (np. 6, 7 lub 8/10) zachęcał.
- Krew pępowinowa nie jest dozwolona jako źródło komórek macierzystych w tym IDE.
Kryteria wykluczenia biorcy i dawcy:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie kwalifikują się do badania, ponieważ ryzyko dla nienarodzonych dzieci i niemowląt jest nieznane
- Obecność zagrażającej życiu, niekontrolowanej infekcji oportunistycznej (infekcje grzybicze, bakteryjne lub wirusowe). Pacjenci, u których w trakcie terapii indukcyjnej występowała choroba grzybicza, mogą kontynuować leczenie, jeśli uzyskali znaczącą odpowiedź na leczenie przeciwgrzybicze i przy braku lub minimalnych cechach choroby pozostałych w badaniu CT.
- Zakażenie wirusem HIV lub HTLV I/II
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
14 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU-2024-0185
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaburzenie związane z przeszczepem
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Chinese PLA General HospitalRekrutacyjnyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Jagannadha R AvasaralaZakończonyStwardnienie rozsiane | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Zapalenie nerwu wzrokowego i spektrum zaburzeń nerwu wzrokowego Nawrót | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder ProgresjaStany Zjednoczone
-
Tianjin Medical University General HospitalAktywny, nie rekrutującyNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder AtakChiny
-
Tianjin Medical University General HospitalWycofaneNeuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak
-
Experimental and Clinical Research Center, a cooperation...RekrutacyjnyStwardnienie rozsiane | Choroby demielinizacyjne | Zapalenie nerwu wzrokowego | Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Atak | Choroba związana z przeciwciałami glikoproteinowymi mieliny oligodendrocytówWłochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Botswana, Brazylia, Kolumbia, Dania, Francja, Niemcy, Indie, Izrael, Japonia, Republika Korei, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Zambia
Badania kliniczne na CliniMACS® CD34 TCR Alfa/Beta
-
Christopher DvorakRekrutacyjnyChoroba przeszczep kontra gospodarz | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowiStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverZakończonyZaburzenia hematologiczneStany Zjednoczone
-
Neena Kapoor, M.D.WycofaneOstra białaczka szpikowa | Ostra białaczka limfoblastyczna | Nowotwory hematologiczne | Choroba przeszczep kontra gospodarz | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi | Nowotwory niehematologiczne
-
Michael PulsipherChildren's Hospital of Philadelphia; Medical College of Wisconsin; University... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszenieOstra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Ostra białaczka limfoblastycznaStany Zjednoczone
-
University of California, San FranciscoRekrutacyjnyCiężki złożony niedobór odpornościStany Zjednoczone
-
Alice BertainaCalifornia Institute for Regenerative Medicine (CIRM)RekrutacyjnyCKD Etap 4 | Cystynoza | FSGS | SLE Zapalenie nerek | SIODStany Zjednoczone
-
University of Kansas Medical CenterIn8bio Inc.RekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Zespoły mielodysplastyczne | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Weill Medical College of Cornell UniversityZakończonyChłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Zespół mielodysplastyczny | Ostra białaczka limfocytowa | Ostra białaczka szpikowaStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroba Leśniowskiego-CrohnaStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineThe Leukemia and Lymphoma Society; Children's Discovery Institute; Rising Tide... i inni współpracownicyRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Aml | AML, dzieciństwo | Ostra białaczka szpikowa, pediatrycznaStany Zjednoczone