Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie Zastosowanie CliniMACS® CD34 TCR Alpha/Beta w przypadku przeszczepu allogenicznego (zastosowanie w rozszerzonym dostępie)

11 października 2025 zaktualizowane przez: Victor Aquino

Leczenie Zastosowanie CliniMACS® CD34 TCR Alpha/Beta do przygotowania komórek do nieoznakowanego wskazania przy użyciu pokrewnego lub niespokrewnionego dawcy zgodnego z HLA do przeszczepu allogenicznego

Celem tego protokołu IDE jest zapewnienie dostępu do allogenicznych hematopoetycznych komórek macierzystych (HSC) zubożonych w TCR Alpha/Beta+/CD19+ u pacjentów wymagających przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) jest jedyną znaną metodą leczniczą w leczeniu różnych chorób niezłośliwych i złośliwych1-4. Tylko u około 25% pacjentów rodzeństwo ma dopasowane pod względem HLA, a u około 16–75% (w zależności od pochodzenia etnicznego) można zidentyfikować dawcę niespokrewnionego w proporcji 10/10 pod względem HLA. Stosowanie dawców źle dobranych lub haploidentycznych wiąże się z większym ryzykiem śmiertelności po przeszczepieniu z powodu rozwoju ciężkiej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi, niewydolności przeszczepu i rozwoju infekcji w wyniku stosowania immunosupresji lub utraty limfocytów T. Protokół ma na celu zapewnienie pacjentom dostępu do systemu Clinimacs® CD34 TCR Alpha/Beta w celu przygotowania komórek do nieoznakowanego wskazania z wykorzystaniem pokrewnego lub niespokrewnionego dawcy zgodnego z HLA do przeszczepu allogenicznego.

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75235
        • Do dyspozycji
        • Children's Medical Center - Dallas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia odbiorcy:

  • Wiek poniżej 18 lat
  • Brak dostępnego spokrewnionego dawcy o dopasowanym genotypie (rodzeństwo)
  • Dostępność odpowiedniego dawcy i źródła przeszczepu
  • Haploidentycznie powiązane zmobilizowane komórki krwi obwodowej
  • Dopasowane allele 9/10 lub 10/10 (HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1) ochotnicy niespokrewnieni dawcy zmobilizowali komórki krwi obwodowej

Kryteria włączenia dawcy:

  • Dopasowanie zgodnie z opisem w Kryteriach przydatności biorcy i dawcy
  • Rozmiar i dostęp do naczyń dostosowany do standardów ośrodka w przypadku pobierania komórek macierzystych krwi obwodowej (PBSC). Dawcy z niewystarczającym dostępem obwodowym będą wymagali założenia cewnika do aferezy w celu pobrania.
  • Musi spełniać odpowiednie wymagania kontrolne/kwalifikacyjne:

    • Haploidentyczni dopasowani członkowie rodziny: sprawdzeni przez ośrodki zdrowia i uznani za kwalifikujących się.
    • Dawcy niespokrewnieni: spełniają kryteria przydatności do oddania PBSC
    • HIV-ujemny
    • Nie jest w ciąży ani nie karmi piersią
    • Zgodnie z praktykami instytucjonalnymi biorca nie może posiadać wysokiego poziomu przeciwciał anty-HLA swoistych dla dawcy.
    • Musisz wyrazić zgodę na przekazanie PBSC
    • Należy wyrazić świadomą zgodę

Przydatność odbiorcy:

- Prawidłowe funkcjonowanie narządów, o czym świadczy:

  • MUGA ≥ 50% lub ECHO >30%
  • 24-godzinny klirens kreatyniny lub Glofil ≥ 50 ml/min lub kreatynina w surowicy ≤2-krotność górnej granicy normy
  • DLCO > 65% wartości przewidywanej. FEV1 >65% wartości przewidywanej
  • AST / ALT ≤ 2,5 i/lub bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy
  • Test ciążowy negatywny
  • HIV 1/2 (przesiew w kierunku HIV) ujemny z ujemnym jakościowym testem PCR na HIV.
  • HTLV I negatywny
  • RPR lub VDRL ujemne
  • RVP (Respiratory Viral PCR) z wynikiem negatywnym
  • Pozytywny wynik testu na zapalenie wątroby nie powoduje, że pacjent nie kwalifikuje się do badania. Wyniki zapalenia wątroby będą oceniane indywidualnie dla każdego przypadku przez lekarza transplantologa w celu ustalenia przydatności/kwalifikacji dawcy.

Przydatność dawcy:

- Dozwolone źródła dawców

  • W pełni dopasowane dawcy rodzeństwa nie są dopuszczeni.
  • Niespokrewnieni dawcy. Wymagane jest typowanie HLA co najmniej 10 alleli. Dawca musi mieć allele 9/10 lub 10/10 (HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1). Haploidentycznie dopasowani członkowie rodziny. Minimalny poziom dopasowania w pełni haploidentyczny (co najmniej 5/10; allele HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1), ale wykorzystanie dawców haploidentycznych z dodatkowymi dopasowaniami (np. 6, 7 lub 8/10) zachęcał.
  • Krew pępowinowa nie jest dozwolona jako źródło komórek macierzystych w tym IDE.

Kryteria wykluczenia biorcy i dawcy:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie kwalifikują się do badania, ponieważ ryzyko dla nienarodzonych dzieci i niemowląt jest nieznane
  • Obecność zagrażającej życiu, niekontrolowanej infekcji oportunistycznej (infekcje grzybicze, bakteryjne lub wirusowe). Pacjenci, u których w trakcie terapii indukcyjnej występowała choroba grzybicza, mogą kontynuować leczenie, jeśli uzyskali znaczącą odpowiedź na leczenie przeciwgrzybicze i przy braku lub minimalnych cechach choroby pozostałych w badaniu CT.
  • Zakażenie wirusem HIV lub HTLV I/II

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

14 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STU-2024-0185

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie związane z przeszczepem

Badania kliniczne na CliniMACS® CD34 TCR Alfa/Beta

Subskrybuj