Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku

Łącznie 317 wyników

Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek fenofibratu 160 mg w warunkach po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności klarytromycyny 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej po posiłku

Zdrowy

Indie
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po podaniu po posiłku

Zdrowy ochotnik
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie stężeń atazanawiru i kobicystatu pomiędzy jednoczesnym podawaniem minitabletek odpowiednich dla wieku i jednoczesnym podawaniem poszczególnych produktów referencyjnych zdrowym osobom dorosłym po posiłku

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności bosutynibu w postaci kapsułek pediatrycznych w porównaniu z dostępnymi w sprzedaży tabletkami po posiłku

Zdrowi uczestnicy

Holandia
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność entrektynibu w postaci kapsułek F1 i F06 po posiłku u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

A Pharmacokinetic (PK) Study of Three Types of E0302 Sustained Release (SR) Tablets Compared With E0302 Immediate Release (IR) Tablet Under Fed Conditions in Healthy Participants

Zdrowe przedmioty

Nowa Zelandia
Bayer

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne kapsułek miękkich z solą sodową naproksenu i chlorowodorkiem difenhydraminy w porównaniu z tabletkami z solą sodową naproksenu i chlorowodorkiem difenhydraminy u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Farmakologia kliniczna

Stany Zjednoczone
Asan Medical Center

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę Daewon DW-ES(A) 625 mg/5 ml, Daewon DW-ES(B) 625 mg/5 ml i Megace 800 mg/20 ml u zdrowych ochotników płci męskiej po posiłku

Zdrowi Wolontariusze
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 5 mg kapsułki po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek chlorowodorku walgancyklowiru 450 mg po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności omeprazolu magnezowego 20 mg kapsułka DR po posiłku

Zdrowy

Indie
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Zakończony

Badanie biodostępności ondansetronu w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej w warunkach po posiłku

Zdrowy
Pharma Nueva

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego chlorowodorku alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, badanie biorównoważności wielokrotnych dawek po posiłku (BE24-005)

Zdrowy wolontariusz
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności połączenia ustalonej dawki wildagliptyny i metforminy HCI 50/1000 mg FCT po podaniu posiłku

Zdrowy ochotnik
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PK GC2129A u zdrowych ochotników po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności rybawiryny u zdrowych osób dorosłych po posiłku

Zdrowe przedmioty

Egipt
Pfizer

Zakończony

Biodostępność bosutynibu podanego jako zawartość kapsułki zmieszanej z musem jabłkowym lub jogurtem w stosunku do nienaruszonych kapsułek po posiłku

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Biorównoważność tabletek dapagliflozyny 10 mg po posiłku

Zdrowe przedmioty

Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie biorównoważności porównujące zawiesinę metyloprednizolonu z tabletkami metyloprednizolonu po posiłku

Równoważność terapeutyczna
Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek AG-013736 w warunkach po posiłku u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Singapur
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 1 mg kapsułki po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Roxane Laboratories

Zakończony

Krzyżowe badanie biorównoważności fumaranu kwetiapiny w tabletkach 25 mg po posiłku

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.
Asan Medical Center

Zakończony

Faza 1 badania Daewon-ES(B) i Megace u zdrowych ochotników płci męskiej w stanie po posiłku

Zdrowy

Republika Korei
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Felodipine o przedłużonym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceuticals Ltd po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek letrozolu 2,5 mg Dr.Reddy's po posiłku

Zdrowy
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek Torsemide w warunkach po posiłku

Zdrowy
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek Sirolimus 2 mg po posiłku

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności monoazotanu izosorbidu 120 mg ER firmy Torrent Pharmaceutical Limited po posiłku

Zdrowy

Indie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Tabletki chlorowodorku cetyryzyny, 10 mg Badanie biorównoważności Dr.Reddy's po posiłku

Zdrowy
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Torsemide w warunkach po posiłku

Obrzęk

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności zawiesiny azytromycyny 200 mg/5 ml po podaniu dawki 600 mg po posiłku

Infekcje
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności mykofenolanu mofetylu 250 mg kapsułki po posiłku

Profilaktyka odrzucenia narządu

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek mykofenolanu mofetylu 500 mg po posiłku

Profilaktyka odrzucenia narządu

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności chlorowodorku cetyryzyny/chlorowodorku pseudoefedryny 5 mg/120 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu (ER) po posiłku

Alergie
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku naratryptanu 2,5 mg po posiłku

Migrena

Stany Zjednoczone
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych ochotników, porównujące 2 zawiesiny doustne rywaroksabanu w postaci suchego proszku na czczo i 20 mg doustnej zawiesiny rywaroksabanu po posiłku z 10 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Farmakokinetyka

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie transferu produkcyjnego porównujące biorównoważność pojedynczej dawki doustnej Claritin-D 12-godzinnej tabletki o przedłużonym uwalnianiu pochodzącej od 2 różnych producentów po posiłku u zdrowych osób dorosłych

Farmakologia kliniczna

Stany Zjednoczone
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności Zaleplon 10 mg kapsułki po posiłku

Krótkoterminowe leczenie bezsenności

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Wpływ pokarmu Biodostępność złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 mg po posiłku i na czczo

Cukrzyca typu 2
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek klarytromycyny w warunkach po posiłku

Infekcja

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność tabletek azytromycyny 600 mg po posiłku

Infekcja
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności letrozolu w tabletkach 2,5 mg po posiłku

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy o przedłużonym uwalnianiu w tabletkach 750 mg w porównaniu z tabletką Glucophage XR® 750 mg u zdrowych ochotników po posiłku.

Cukrzyca typu 2
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności naproksenu sodowego 220 mg i pseudoefedryny HCl 120 mg Tabletki ER firmy Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Indie
Roxane Laboratories

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek famcyklowiru 500 mg po posiłku

Opryszczka

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne na Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje