Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Inhibitor proteazy przeciwretrowirusowej

Łącznie 64652 wyników

ViiV Healthcare

Zakończony

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
Triangle Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie MKC-442 w skojarzeniu z Viraceptem u pacjentów, którzy byli wcześniej leczeni preparatem Epivir + Retrovir i nie byli wcześniej leczeni inhibitorami proteazy i nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania dwóch schematów leczenia przeciwretrowirusowego u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych HIV-1 z niską liczbą komórek CD4 (DATA)

Infekcja HIV-1 | Choroba zakaźna związana z immunosupresją

Francja
Radboud University Medical Center

Zakończony

Wpływ hiperbilirubinemii wywołanej przez atazanawir podczas endotoksemii u ludzi

Posocznica | Zapalenie | Endotoksemia | Zespół Dysfunkcji Wielonarządowych

Holandia
Peking Union Medical College Hospital
Techpool Bio-Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Leczenie ulinastatyną dorosłych pacjentów z sepsą i wstrząsem septycznym w Chinach

Posocznica | Wstrząs septyczny

Chiny
Pauls Stradins Clinical University Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ optymalnej farmakoterapii na profil lipidowy i cechy jakościowe blaszek miażdżycowych

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Łotwa
Grifols Therapeutics LLC

Zakończony

Safety and Tolerability Trial of Inhaled Alpha1-Proteinase Inhibitor (Human), Hydrophobic Chromatography Process (Alpha-1 HC) in Subjects With Cystic Fibrosis

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu określenia bezpieczeństwa i działania przeciwwirusowego BZF961 ze wzmocnieniem rytonawiru lub bez niego u pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (CBZF961X2201)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
David Garcia Cinca
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Uproszczenie przejścia z tenofowiru plus lamiwudyna lub emtrycytabina plus wzmocniony rytonawirem inhibitor proteazy do wzmocnionego rytonawirem atazanawiru plus lamiwudyna u dorosłych zakażonych HIV z supresją wirusologiczną i osteopenią (Osteosimply014)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Observational Non-interventional Study (Anwendungsbeobachtung) With Aptivus® (Tipranavir) in HIV-infected Patients.

Zakażenia wirusem HIV

Niemcy
French National Agency for Research on AIDS and...
Bristol-Myers Squibb; GlaxoSmithKline; Hoffmann-La Roche

Zakończony

Schematy z podwójnym wzmocnionym inhibitorem proteazy bez dodatkowej terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów zakażonych HIV-1 (ANRS127)

Zakażenia wirusem HIV

Francja
University of North Carolina, Chapel Hill

Zakończony

The Effect of Pregnancy on the Pharmacokinetics of the Kaletra Tablet

Ciąża | HIV

Stany Zjednoczone
Peter J. Ruane, M.D., Inc.

Nieznany

Raltegrawir i atazanawir zastępują obecne leczenie supresyjne z powodu działań niepożądanych w obecnym leczeniu

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Glaxo Wellcome

Zakończony

Badanie amprenawiru u pacjentów z powikłaniami związanymi z inhibitorem proteazy

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zatwierdzony do celów marketingowych

Tipranavir Expanded Access Program (EAP) in PI-experienced Patients With HIV-1 Infection

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie Danoprewiru u zdrowych ochotników i pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zdrowy ochotnik

Słowacja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska
Oswaldo Cruz Foundation
Abbott

Zakończony

Ocena interakcji farmakologicznych Lopinawiru/r i Ryfampiny (A06-295)

Zakażenie wirusem HIV | Gruźlica

Brazylia
Saint Michael's Medical Center
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Bezpośrednio obserwowana terapia w populacjach wysokiego ryzyka w Newark, NJ

Zakażenia wirusem HIV | Terapia bezpośrednio obserwowana

Stany Zjednoczone
John Levine
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Próba pilotażowa weryfikacji koncepcji alfa-1-antytrypsyny w celu zapobiegania ostrej GVHD opornej na steroidy

GVHD | Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Ain Shams University

Zakończony

Ludzkie białko najądrza 4 w raku endometrium

Rak endometrium

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność podawania indynawiru i nelfinawiru pacjentom zakażonym wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie TMC125 u pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) typu 1, którym podawano ramię TMC125 w wybranym przez sponsora badaniu TMC125

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
Centers for Disease Control and Prevention
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Badanie TBTC 23B: Intensywna farmakokinetyka interakcji nelfinawiru z ryfabutyną u pacjentów z HIV-TB

Zakażenia wirusem HIV | Gruźlica

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Wycofane

Study of Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir in Japanese Adults With Genotype 1b Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection With End Stage Renal Disease (ESRD) on Hemodialysis (HD) (GIFT-R)

Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C
Hoffmann-La Roche

Zakończony

A Study of Drug-Drug Interaction Between Darunavir and Danoprevir Administered Together With Low-Dose Ritonavir in Healthy Volunteers

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Zakończony

Badanie fazy II inhibitora proteazy, nelfinawiru (NFV), podawanego z definitywną, jednoczesną chemioradioterapią (CTRT) u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z ujemnym wynikiem obecności wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Zakończony

Ocena redukcji dawki darunawiru (400 mg/dobę) u pacjentów z HIV-1 z supresją wirusologiczną (DARULIGHT)

ZAKAŻENIE HIV

Francja
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Danoprevir/r in Healthy Volunteers China

Zdrowy
Abbott

Zakończony

Long-term Effectiveness and Safety in Hepatitis-co-infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-Infection

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zbadanie obniżenia poziomu cholesterolu LDL za pomocą inklisiranu w porównaniu z kwasem bempediowym u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową.

Hipercholesterolemia
Maruho Europe Limited

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek: ASP2151 i rytonawir

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność TMC114/rytonawiru (Rtv) u dzieci i młodzieży zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Afryka Południowa, Argentyna, Brazylia, Rumunia
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Zakończony

Badanie zmiany schematu podawania inhibitora proteazy u pacjentów zakażonych HIV-1 z niewykrywalnym wiremią w celu udowodnienia, że schemat dawkowania raz dziennie w porównaniu z aktualnym schematem dawkowania dwa razy dziennie w celu utrzymania miana wirusa poniżej granicy wykrywalności jest nie gorszy. (RADAR)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja HIV-1

Francja
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

PEPI-TiDP23-C103: pierwsze badanie na ludziach mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki w osoczu zwiększania pojedynczych i powtarzanych dawek doustnych TMC558445 oraz połączonego pojedynczego dawkowania doustnego TMC558445 i doustnego TMC310911, a także doustnego darunawiru

HIV-1
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single Dose Escalation Study of GSK2838232 in Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Zdrowi uczestnicy

Belgia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...

Zakończony

Pharmacokinetics of Low Dose Ritonavir

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
First People's Hospital of Hangzhou
Hangzhou Cancer Hospital; First People's Hospital of Lin'an District; First People...

Rekrutacyjny

Właściwa ocena terapii przeciwwirusowej nirmatrelwirem-rytonawirem u pacjentów hospitalizowanych

Pacjenci hospitalizowani

Chiny
Huoshenshan Hospital
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ganovo (Danoprevir) w połączeniu z rytonawirem w leczeniu zakażenia SARS-CoV-2

COVID-19

Chiny
Agouron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie Capravirine Plus VIRACEPT Plus Dwa nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych wirusem HIV, u których nie powiodło się wcześniejsze leczenie przeciw HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
RenJi Hospital

Rekrutacyjny

Badania eksploracyjne inhibitora PCSK9 dotyczące drożności aAVF po PTA z PCB

Awaria dostępu do hemodializy

Chiny
Stanford University
Pfizer

Zakończony

Paxlovid na leczenie Long Covid (STOP-PASC)

Długi COVID | Postostre następstwa zakażenia SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

EPIC-HR: Badanie doustnego PF-07321332/Ritonavir w porównaniu z placebo u niehospitalizowanych dorosłych z grupy wysokiego ryzyka z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Czechy, Indyk, Malezja, Afryka Południowa, Bułgaria, Polska, Węgry, Argentyna, Brazylia, Kolumbia, Japonia, Meksyk, Portoryko, Hiszpania, Tajlandia, Ukraina, Indie
R-Pharm
Almedis; Scientific Center EFiS; ChromSystemsLab

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo doustnego połączenia narlaprewiru/rytonawiru i sofosbuwiru u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 1

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c Genotyp 1

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku PF-07321332 i rytonawiru u dorosłych zdrowych chińskich uczestników.

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję TMC114/Rtv u uczestników zakażonych HIV-1 po przeniesieniu z innych badań TMC114

HIV

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Dania, Belgia, Austria, Polska, Australia, Federacja Rosyjska
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Ascletis Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bioequivalence Study (Preliminary Study) of Ritonavir Versus NORVIR in Healthy Chinese Subjects

Zdrowy ochotnik

Chiny
HaEmek Medical Center, Israel
AbbVie

Zakończony

Proof of Concept Study To Evaluate the Efficacy and Justification Of OBV/PTV/r and DSV In Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 2K/1B

Koinfekcja HCV

Izrael
The Catholic University of Korea

Zakończony

Inhibitor DPP4 i miażdżyca naczyń wieńcowych u pacjentów otrzymujących insulinoterapię

Cukrzyca

Republika Korei
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

TMC114IFD3001 — Badanie zapewniające ciągły dostęp do leczenia darunawirem (DRV)/rytonawirem (Rtv) u osób dorosłych, młodzieży i dzieci zakażonych wirusem HIV1 w wieku od 3 lat i pochodzących z poprzednich badań sponsorowanych przez firmę z DRV

Zakażenia HIV-1

Kostaryka, Panama, Afryka Południowa, Ukraina, Malezja, Brazylia, Tajlandia, Gwatemala

Szukaj badań klinicznych dla: Inhibitor proteazy przeciwretrowirusowej

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje