Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: biopodobny epoetyna alfa

Łącznie 874 wyników

Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Oswaldo Cruz Foundation; Rio Grande do Sul State Health Department - SES/RS

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch preparatów erytropoetyny

Porównanie skuteczności dwóch preparatów epoetyny u pacjentów poddawanych hemodializie
Sandoz
Hexal AG

Zakończony

MONITOR-CKD5 – Wielopoziomowa ocena leczenia niedokrwistości, wyników i czynników warunkujących w stadium 5 przewlekłej choroby nerek (MONITOR-CKD5)

Przewlekłą chorobę nerek | Schyłkową niewydolnością nerek | Niedokrwistość

Austria, Francja, Niemcy, Włochy, Polska, Rumunia, Słowenia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Megalabs
Azidus Laboratories

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównawcze dwóch produktów rekombinowanej ludzkiej erytropoetyny u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (ENCASE)

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Urugwaj
Penang Hospital, Malaysia

Nieznany

Skuteczność biopodobnej epoetyny alfa w stabilnej „schyłkowej niewydolności nerek”

Końcowa faza niewydolności nerek | Niedokrwistość
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Epoetyna Alfa Biopodobna w leczeniu niedokrwistości objawowej indukowanej chemioterapią w hematologii i onkologii (ORHEO)

Guzy lite | Chłoniaki | Niedokrwistość objawowa wywołana chemioterapią | Hemopatie złośliwe | Szpiczaki

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące działanie produktu Epoetin Hospira w fiolce jednodawkowej (SDV) i fiolki wielodawkowej (MDV) podawanej podskórnie zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa epoetyny alfa u pacjentów z rakiem, którzy mają niedokrwistość związaną z chemioterapią

Nowotwory | Niedokrwistość
Australian and New Zealand Intensive Care Research...
Monash University

Zakończony

Długoterminowe skutki erytropoetyny u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Poważny uraz mózgu

Australia
Kind Pharmaceuticals LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AND017 w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie

Niedokrwistość nerek

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Procrit kontra No Procrit w ostrej białaczce limfocytowej, chłoniaku limfoblastycznym lub chemioterapii Burkitta w trakcie indukcji/konsolidacji

Białaczka

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

DELFT (ocena Dynepo długoterminowego leczenia uzupełniającego) (DELFT)

Choroby nerek | Niedokrwistość | Niewydolność nerek, przewlekła | Niewydolność nerek, przewlekła

Niemcy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność epoetyny alfa (PROCRIT) podawanej okołooperacyjnie w porównaniu ze standardem opieki w zakresie oszczędzania krwi u pacjentów poddawanych dużym planowym operacjom kręgosłupa (badanie SPINE)

Niedokrwistość | Zakrzepica żył
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Alternate Dosing - Initiation of Every 2 Week Epoetin Alfa (PROCRIT) in the Treatment of Anemia.

Choroby nerek | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności epoetyny alfa w ułatwianiu samodzielnego oddawania krwi przed zabiegiem chirurgicznym u pacjentów bez niedokrwistości poddawanych zabiegom ortopedycznym, chirurgii serca i naczyń krwionośnych lub operacji zmniejszenia piersi; Wykonywany w połączeniu z procedurą zmniejszającą utratę krwi podczas operacji.

Transfuzja krwi | Chirurgia ortopedyczna | Procedury ortopedyczne | Plastyka piersi | Zabiegi kardiochirurgiczne | Transfuzja krwi, autologiczna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie PROCRIT (epoetyny alfa) 80 000 jednostek (j.) raz na cztery tygodnie (Q4W) w porównaniu z 40.000 j. raz na dwa tygodnie (Q2w) u pacjentów z rakiem nieotrzymujących chemioterapii

Nowotwór | Niedokrwistość | Epoetyna Alfa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności epoetyny alfa w ułatwianiu samodzielnego oddawania krwi przed zabiegiem chirurgicznym u pacjentów poddawanych zabiegom ortopedycznym, u których występuje niski poziom hematokrytu (procent krwinek czerwonych w pełnej krwi)

Niedokrwistość | Transfuzja krwi | Procedury ortopedyczne
Western Galilee Hospital-Nahariya

Nieznany

Prevention of Contrast Induced Nephropathy by Erythropoietin

Cukrzyca | Przewlekła niewydolność nerek

Izrael
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Epoetyna Alfa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z guzami litymi

Chłoniak | Białaczka | Niedokrwistość | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych | Stan przedrakowy | Zaburzenie limfoproliferacyjne

Stany Zjednoczone
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Epoetyna Alfa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów poddawanych chemioterapii

Chłoniak | Białaczka | Rak piersi | Przewlekłe zaburzenia mieloproliferacyjne | Niedokrwistość | Rak jelita cienkiego | Rak płuc | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych | Stan przedrakowy | Toksyczność leku/agenta według tkanki/narządu

Stany Zjednoczone, Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie oceniające dawkę epoetyny alfa 40 000 j.m. (jednostek międzynarodowych) co tydzień lub 80 000 j.m. co tydzień w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego lub pośredniego-1 ryzyka zagrożonych transfuzją

Zespoły mielodysplastyczne | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Leczenie niedokrwistości u pacjentów z chorobą nowotworową, którzy obecnie nie otrzymują chemioterapii ani radioterapii

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag B.V.

Zakończony

Badanie opłacalności epoetyny alfa i darbepoetyny alfa u dorosłych pacjentów z chorobą nowotworową i niedokrwistością

Nowotwory | Niedokrwistość

Holandia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności dawkowania PROCRIT (epoetyny alfa) co 2 tygodnie w porównaniu z dawkowaniem raz w tygodniu u pacjentów z niedokrwistością zakażonych wirusem HIV

Niedokrwistość | HIV
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa epoetyny alfa podawanej co tydzień pacjentom z rakiem żołądka lub odbytnicy poddawanych planowi leczenia obejmującemu przedoperacyjną chemioterapię i radioterapię, a następnie operację

Nowotwory żołądka | Nowotwory odbytnicy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Determine the Safety and Effectiveness of Epoetin Alfa Versus Placebo in Patients With Persistent Anemia Caused by Advanced Cancer

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie profili farmakokinetycznych i farmakodynamicznych PROCRIT (epoetyny alfa) u pacjentów z niedokrwistością i przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa stosowania epoetyny alfa oraz tego, czy epoetyna alfa może zmniejszyć potrzebę transfuzji krwi u pacjentów po poważnych operacjach ortopedycznych.

Niedokrwistość | Transfuzja krwi | Procedury ortopedyczne
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Determine the Safety and Effectiveness of Epoetin Alfa in Facilitating Self-donation of Blood Before Surgery in Patients Who Are Not Anemic and Who Will be Undergoing Orthopedic or Heart and Blood Vessel Surgery

Transfuzja krwi | Chirurgia ortopedyczna | Procedury ortopedyczne | Chirurgia sercowo-naczyniowa | Transfuzja krwi, autologiczna
Janssen-Ortho Inc., Canada

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Epoetin Alfa Versus Placebo to Reduce the Need for Blood Transfusions and Reduce the Occurrence of Severe Anemia During the Time Period Surrounding Total Hip Replacement Surgery

Niedokrwistość
Janssen Cilag S.A.S.

Zakończony

Efekty wczesnego wyrównania niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek

Niedokrwistość | Niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Zakończony

EPO-BUL-01 - Badanie optymalizacji leczenia anemii za pomocą EPREX (epoetyny alfa) u pacjentów przed dializą z przewlekłą niewydolnością nerek

Przewlekłą niewydolność nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne epoetyny alfa (PROCRIT) u pacjentów w stanie krytycznym.

Śmiertelna choroba | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badania nad leczeniem niedokrwistości u krytycznie chorych pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii (OIOM)

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie czterech schematów dawkowania PROCRIT (epoetyny Alfa) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Dodatek do protokołu: rozszerzenie badania terapii podtrzymującej PROCRIT (epoetyna Alfa) u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek.

Niedokrwistość | Przewlekłą chorobę nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Epoetin Alfa During the Period When One is Donating One's Own Blood Before Surgery.

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety of Epoetin Alfa and Its Effectiveness in Facilitating the Presurgical Collection of Blood From Anemic Patients for Possible Self-transfusion During and After Scheduled Joint Surgery.

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Treatment of Anemic Patients With Cancer Who Are Not Receiving Chemotherapy or Radiotherapy

Nowotwór | Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Janssen-Ortho Inc., Canada
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)

Zakończony

Wpływ leczenia erytropoetyną w porównaniu z placebo na jakość życia pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty.

Rak | Prostata
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania epoetyny alfa w leczeniu rozpoczynającym i podtrzymującym pacjentów z niedokrwistością związaną z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Portoryko
Amgen

Zakończony

Badanie dotyczące leczenia niedokrwistości u pacjentów z nowotworami niezwiązanymi ze szpikiem poddawanych wielocyklowej chemioterapii.

Niedokrwistość
Shire

Zakończony

Badanie dotyczące rzadkiego dawkowania Dynepo

Niedokrwistość | Niewydolność nerek

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Austria, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy
Amgen

Zakończony

Skuteczność Epoetin Alfa Deep Tank w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych hemodializie

Nefrologia
Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Pooyesh Darou

Zakończony

Wpływ erytropoetyny na uraz niedokrwienny_ reperfuzyjny w chirurgii pomostowania aortalno-wieńcowego

Niedokrwienny uraz reperfuzyjny mięśnia sercowego

Iran (Islamska Republika
Jonsson Comprehensive Cancer Center
Amgen

Zakończony

Porównanie darbepoetyny alfa z epoetyną alfa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów poddawanych chemioterapii z powodu raka

Chłoniak | Białaczka | Niedokrwistość | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Szpiczak mnogi i nowotwór komórek plazmatycznych | Zaburzenie limfoproliferacyjne | Stan przedrakowy/niezłośliwy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność epoetyny alfa w porównaniu z placebo u pacjentów z utrzymującą się niedokrwistością w wyniku leczenia raka cisplatyną, lekiem chemioterapeutycznym zawierającym platynę

Nowotwory | Niedokrwistość
Hamad Medical Corporation

Zakończony

Porównanie czynników stymulujących erytropoetynę

Niedokrwistość schyłkowej niewydolności nerek

Katar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne dawki PROCRIT z dawką ARANESP u pacjentów z rakiem z niedokrwistością poddawanych chemioterapii

Nowotwory | Nowotwór | Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Epoetyna alfa w leczeniu zmęczenia u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi, którzy nie otrzymują chemioterapii

Zmęczenie | Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Dose Conversion Study of Epoetin Alfa in Subjects With the Anemia of Chronic Kidney Disease.

Niedokrwistość | Przewlekła niewydolność nerek
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

A Study to Determine Whether Epoetin Alfa Can Reduce the Need for Blood Transfusions in Patients During the Period of Time Around Major Orthopedic Surgery.

Niedokrwistość | Transfuzja krwi | Procedury ortopedyczne

Szukaj badań klinicznych dla: biopodobny epoetyna alfa

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje