Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Ortho Biotech Products, L.P.

Łącznie 52 wyników

Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies in Patients With Chemotherapy Induced Anemia (DOSE)

Nowotwór | Niedokrwistość
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Weekly PROCRIT (Epoetin Alfa) or Placebo on Anemia and Quality of Life in Children With Cancer Undergoing Chemotherapy

Białaczka | Niedokrwistość | Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wskaźnika odpowiedzi na PROCRIT (epoetynę alfa) podawany w dawce 40 000 jednostek raz w tygodniu pacjentom z rakiem i niedokrwistością, którzy nie otrzymują chemioterapii.

Nowotwory | Niedokrwistość
Ortho Biotech Products, L.P.

Wycofane

Open-Label Extension Safety Study of PROCRIT in Patients With Anemia of Chronic Disease Due to Rheumatoid Arthritis

Reumatyzm | Niedokrwistość
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Study to Evaluate the Erythropoietic Response in Hepatitis C Virus (HCV) Patients Receiving Combination Ribavirin (RBV)/Interferon (IFN) Therapy or RBV/PEG IFN (NATURAL HISTORY-HCV)

Niedokrwistość | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

HISTORIA NATURALNA - Koinfekcja wirusem zapalenia wątroby typu C/ludzkim wirusem niedoboru odporności

Niedokrwistość | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę wpływu dawkowania co drugi tydzień PROCRIT® (epoetyny alfa) (40 000-60 000 jednostek) na utrzymanie jakości życia i docelowych poziomów hemoglobiny u pacjentów z niedokrwistością zakażonych wirusem HIV (CHAMPS II)

Zakażenia wirusem HIV | Niedokrwistość
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie oceniające PROCRIT (epoetynę alfa) w leczeniu fazy podtrzymującej pacjentów z niedokrwistością spowodowaną przewlekłą chorobą nerek (PROMPT)

Niedokrwistość | Przewlekła niewydolność nerek
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy III preparatu PROCRIT (epoetyna alfa) w porównaniu z placebo u kobiet poddawanych chemioterapii adjuwantowej z powodu raka piersi w stadium I, II lub III

Jakość życia | Nowotwory piersi | Niedokrwistość | Hemoglobiny | Chemioterapia, Adiuwant
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Odpowiedź hematologiczna epoetyny alfa (PROCRIT) w porównaniu z darbepoetyną alfa (ARANESP) w niedokrwistości indukowanej chemioterapią

Niedokrwistość | Chemoterapia
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

SZYBKI-2. Badanie oceniające skuteczność naprzemiennego dawkowania PROCRIT (epoetyny alfa) w utrzymaniu poziomu hemoglobiny u pacjentów z niedokrwistością związaną z chemioterapią

Nowotwór | Niedokrwistość | Chemoterapia
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Dose Conversion Study of Epoetin Alfa in Subjects With the Anemia of Chronic Kidney Disease.

Niedokrwistość | Przewlekła niewydolność nerek
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Study to Assess Disability in Anemic Elderly Patients With Kidney Disease Receiving PROCRIT (Epoetin Alfa)

Choroby nerek | Niedokrwistość
Aptium Oncology Research Network
Ortho Biotech Products, L.P.

Nieznany

Phase II Study in Patients With Operable Breast Cancer

Rak piersi

Stany Zjednoczone
Brigham and Women's Hospital
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Erythropoietin in Radiocontrast Induced Nephropathy (ERIN) Trial (ERIN)

Nefropatia indukowana kontrastem

Stany Zjednoczone
Morton Plant Mease Health Care
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Liposomalna doksorubicyna i fosforan estramustyny: badanie opornego na taksany, opornego na hormony zaawansowanego raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Wczesna i standardowa interwencja z podaniem 120 000 jednostek PROCRIT (epoetyny alfa) co trzy tygodnie u pacjentów poddawanych chemioterapii

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PROCRIT (epoetyny alfa) u pacjentów z rakiem poddawanych chemioterapii co tydzień lub co cztery tygodnie

Nowotwór | Niedokrwistość | Chemoterapia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of PROCRIT (Epoetin Alfa) in Cancer Patients Receiving Chemotherapy Every Three Weeks

Nowotwór | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess Fatigue in Patients With ACD Due to RA Receiving PROCRIT

Reumatyzm | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study for Epoetin Alfa (PROCRIT) in Cancer Patients Not Receiving Chemotherapy or Radiation

Nowotwory | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie fazy II oceniające zmiany w funkcjonowaniu fizycznym u starszych pacjentów z przewlekłą niedokrwistością

Niedokrwistość | W wieku | Hemoglobiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Alternatywne dawkowanie PROCRIT (epoetyny alfa) u pacjentów z rakiem i niedokrwistością indukowaną chemioterapią

Niedokrwistość | Chemoterapia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Alternate Dosing - Initiation of Every 2 Week Epoetin Alfa (PROCRIT) in the Treatment of Anemia.

Choroby nerek | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie PROCRIT (epoetyny alfa) 80 000 jednostek (j.) raz na cztery tygodnie (Q4W) w porównaniu z 40.000 j. raz na dwa tygodnie (Q2w) u pacjentów z rakiem nieotrzymujących chemioterapii

Nowotwór | Niedokrwistość | Epoetyna Alfa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

PROCRIT and Short-Term Outcomes in Orthopedic Surgery

Niedokrwistość | Surgery, Arthroscopy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne/farmakodynamiczne epoetyny alfa (PROCRIT) u pacjentów w stanie krytycznym.

Śmiertelna choroba | Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Leczenie niedokrwistości u chorych na cukrzycę z przewlekłą chorobą nerek

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

The Duration Study

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Ocena wyników funkcjonalnych u pacjentów z niedokrwistością, krytycznie chorymi i urazami podczas przyjmowania epoetyny alfa

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Study to Evaluate the Hematologic Response Rate (the Rate at Which the Hemoglobin Level Rises) of PROCRIT (Epoetin Alfa) Given at a Dose of 80,000 Units Once Weekly to Cancer Patients With Anemia Who Are Receiving Chemotherapy.

Nowotwór | Niedokrwistość | Chemoterapia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności dawkowania PROCRIT (epoetyny alfa) co 2 tygodnie w porównaniu z dawkowaniem raz w tygodniu u pacjentów z niedokrwistością zakażonych wirusem HIV

Niedokrwistość | HIV
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa epoetyny alfa podawanej co tydzień pacjentom z rakiem żołądka lub odbytnicy poddawanych planowi leczenia obejmującemu przedoperacyjną chemioterapię i radioterapię, a następnie operację

Nowotwory żołądka | Nowotwory odbytnicy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Epoetin Alfa (PROCRIT) Initiated at 40,000 Units Every Week Versus 80,000 Units Every Two Weeks in Anemic Patients With Cancer Receiving Chemotherapy.

Niedokrwistość
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech Products, L.P.

Zakończony

A Phase II Study to Assess Changes in Physical Function in Elderly Patients With Chronic Anemia

Niedokrwistość | W wieku | Hemoglobiny
The Alvin and Lois Lapidus Cancer Institute
Ortho Biotech Products, L.P.

Nieznany

Badanie dawki preparatu Doxil w gęstej dawce, 14-dniowy schemat CDOP/Rituksymab u pacjentów z rozlanym chłoniakiem nieziarniczym z dużych komórek B (NHL)> 60 lat lub z zaburzeniami stanu serca.

Chłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

GRACE: badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję preparatu PREZISTA (darunawir)/rytonawir w zależności od płci i rasy, podawanego z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u kobiet i mężczyzn zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

HIV | Zakaźny

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Otwarta próba I fazy mająca na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji TMC278 (Rylpiwiryna) 25 mg raz na dobę po 2-tygodniowym okresie przyjmowania efawirenzu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

HIV
Indiana University
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Wpływ etrawiryny na funkcję śródbłonka u dorosłych niezakażonych wirusem HIV: badanie pilotażowe

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie | Insulinooporność | Funkcja śródbłonka | Lipidy

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Zmiana enfuwirtydu/inhibitora proteazy na PREZISTA (darunawir)/rytonawir + TMC125 u pacjentów z HIV z działaniami niepożądanymi enfuwirtydu.

HIV

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego (w jaki sposób organizm wchłania, rozprowadza, metabolizuje i eliminuje lek) TMC125 plus tenofowir/emtrycytabina raz na dobę z darunawirem/r lub bez darunawiru/r raz na dobę u nieleczonych wcześniej leków przeciwretrowirusowych (ARV) pacjentów z HIV-1 (pacjenci nigdy nie otrzymał leczenia ARV).

Infekcja HIV-1
University of Southern California
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Etravirine Pharmacokinetics and HIV Viral Load in Breast Milk and Plasma

HIV

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Genetyczne predyktory zmienności interakcji lek-lek między darunawirem/rytonawirem a prawastatyną

Zakażenia wirusem HIV | Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
University of Southern California
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Trial of Liposomal Doxorubicin (Doxil) and Weekly Docetaxel (Taxotere)

Rak | Nowotwór

Stany Zjednoczone
Ruth M. Rothstein CORE Center
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

WAŁ NAPĘDOWY: darunawir/rytonawir u zakażonych wirusem HIV doświadczonych pacjentów z supresją wirusologiczną (DRIVESHAFT)

HIV

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie talidomidu plus deksametazonu (Thal-Dex) w porównaniu z DOXIL plus talidomid plus deksametazon (DOXIL -Thal-Dex) u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Porównanie leczenia doksorubicyną lub kapecytabiną raka piersi z przerzutami u kobiet w wieku 60 lat i starszych

Rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Winkrystyna, DOXIL (wstrzyknięcie liposomu chlorowodorku doksorubicyny) i deksametazon w porównaniu z winkrystyną, doksorubicyną i deksametazonem u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi | Szpiczak | Białko M | Białka szpiczaka

Badania kliniczne sponsorowane przez Ortho Biotech Products, L.P.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje