Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: flibanseryna w dawce 100 mg co wieczór

Łącznie 166 wyników

Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Farmakokinetyka flibanseryny u kobiet po menopauzie z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego (HSDD)

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności flibanseryny z AphroFemine 100 mg FCT (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egipt) Versus Addyi 100 mg tabletki (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Zdrowy

Egipt
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Andrew McDonald
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Flibanserin u mężczyzn otrzymujących supresję androgenów z powodu raka prostaty (RAD 2003)

Gruczolakorak prostaty

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu dawek RLS-0071 podawanych zdrowym dorosłym po inhalacji LPS

Zdrowy

Niemcy
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek Glasdegib

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Clinical Hospital Centre Zagreb

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia gemcytabiną i docetakselem u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka, którzy nie otrzymywali wcześniej BCG, z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Chorwacja
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Zakończony

Połączenie erlotynibu z bewacyzumabem i gemcytabiną z kapecytabiną w leczeniu zaawansowanego raka trzustki (TARGET)

Rak trzustki

Zjednoczone Królestwo
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, PD i skuteczność PRX-102 u japońskich pacjentów z chorobą Fabry'ego (RISE)

Choroba Fabry'ego

Japonia
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
GangaGen, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność antybakteryjnej cząsteczki białka stosowanej miejscowo do nozdrzy ochotników i pacjentów

Infekcje bakteryjne | Choroba zakaźna

Singapur
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Zakończony

Biomarkery elektrofizjologiczne AV-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność produktu Sofosbuvir w tabletkach i tabletek z rybawiryną (część A) w porównaniu z pojedynczą dawką (2 tabletki) EHCV zawierającego sofosbuwir, rybawirynę i naturalny lek przeciwhemolityczny (B) u dorosłych egipskich pacjentów z przewlekłą Zakażenie wirusem HCV genotypu 4

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Egipt
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa i działania badanego leku PRX-102 u dzieci i młodzieży z chorobą Fabry’ego (FLY)

Choroba Fabry'ego
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie z udziałem doświadczonych użytkowników opioidów, nieuzależnionych rekreacyjnych użytkowników narkotyków w celu określenia potencjału nadużywania i bezpieczeństwa tabletek CL-108 podawanych drogą doustną

Ból | Mdłości | Wymioty
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Zakończony

Celiprolol u pacjentów z zespołem Ehlersa-Danlosa typu naczyniowego

ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA, TYP IV, AUTOSOMALNY DOMINUJĄCY | ZESPÓŁ DELECJI CHROMOSOMÓW 2q31.2
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Rak piersi

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Charakterystyka farmakokinetyczna tabletek GLH1SM o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników (jedzonych)

Zdrowy

Republika Korei
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

CPI-613 (Devimistat) w połączeniu z chemioradioterapią u pacjentów z gruczolakorakiem trzustki

Gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Zakończony

Porównanie 3 schematów antybiotykoterapii w przypadku rumienia wędrującego w praktyce ogólnej (NorTick_EM)

Borelioza | Rumień wędrujący | Rumień przewlekły wędrujący | Borelioza | Wczesna borelioza

Norwegia
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK/PD z pojedynczą i powtarzaną dawką w celu scharakteryzowania odpowiedzi biomarkerów u zdrowych osób leczonych azytromycyną

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności sertraliny HCl 100 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Zdrowy

Japonia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Zdrowy

Francja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Dwa poziomy dawek DFN-15 w porównaniu z placebo u pacjentów z migrenowymi bólami głowy

Migrena

Stany Zjednoczone
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa dożylnego azotanu galu (ganitu) u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Natural Wellness Egypt

Zakończony

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo diety o niskiej zawartości glukozy u pacjentów ze świeżo zdiagnozowaną cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Egipt
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Seoul National University Hospital

Wycofane

Optymalna dawka oksykodonu dożylnie w leczeniu bólu pooperacyjnego po laparoskopowej operacji jelita grubego

Ból

Republika Korei
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: flibanseryna w dawce 100 mg co wieczór

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje