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Alterações hemodinâmicas e controle do tônus ​​vascular após cirurgia bariátrica

4 de março de 2020 atualizado por: Anna Oliveras, Parc de Salut Mar

Alterações Hemodinâmicas e Controle do Tônus Vascular Após Cirurgia Bariátrica. Valor prognóstico em relação à hipertensão e danos aos órgãos-alvo

Pacientes obesos têm maior risco cardiovascular e danos aos órgãos-alvo (TOD) em comparação com pessoas com peso normal. A perda de peso reduz o risco cardiovascular e TOD. Essas alterações têm sido associadas principalmente a alterações de marcadores inflamatórios e pró-aterogênicos. A pressão arterial periférica (PA) de consultório parece diminuir após a cirurgia bariátrica, mas informações sobre alterações no monitoramento ambulatorial da PA 24h (MAPA 24h) e PA central (PAc) ou sobre o possível papel da renina-angiotensina-aldosterona (RAAS), serotonina (STS) e endocanabinóide (ECS) é escassa. Nossa hipótese é que as alterações hemodinâmicas mediadas por alterações no SRAA, STS e ECS após a perda de peso também são responsáveis ​​pela redução do TOD.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Barcelona, Espanha, 08003
        • Hospital del Mar_Nefrology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de 18 a 65 anos, que tenham indicação médica para tratamento com cirurgia bariátrica e que concordem em se submeter à intervenção.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes de 18 a 65 anos,
  2. que tenham indicação médica para tratamento com cirurgia bariátrica e que concordem em realizar a intervenção, com
  3. dado consentimento informado

Critério de exclusão:

1. Descumprimento dos Critérios de Inclusão acima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Alterações médias em 24h-pressão arterial sistólica aórtica (PAS) medida em mmHg
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças médias na pressão arterial aórtica - 24h, diurna e noturna - estimativas diferentes da pressão arterial sistólica de 24h medida em mmHg
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudanças médias nas estimativas de pressão arterial periférica de 24 horas, diurnas e noturnas, medidas em mmHg
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nas estimativas de pressão arterial do consultório medidas em mmHg
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos parâmetros de rigidez arterial (I)
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
velocidade da onda de pulso medida em m/s
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos parâmetros de rigidez arterial (II)
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
índice de aumento medido em %
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Alteração média no índice de massa ventricular esquerda
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Índice de massa ventricular esquerda medido em g/m2
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Alteração média no diâmetro do átrio esquerdo
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Diâmetro do átrio esquerdo medido em mm
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média na fração de ejeção
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Fração de ejeção medida em %,
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média no índice de remodelação ventricular esquerda
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
índice de remodelação ventricular esquerda, não possuem unidades
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média na espessura média-intimal da carótida medida em mm
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos parâmetros bioquímicos medidos em mg/dl ou mmol/L
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos componentes do sistema renina-angiotensina
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
sistema renina-angiotensina: atividade da renina plasmática: ng/mL/h, aldosterona plasmática: pg/ml, angiotensinogênio: mg/100ml, angiotensina 1-7: pg/ml, ECA: UI/l, ECA-2: UI/I
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos componentes do sistema serotoninérgico
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
sistema serotoninérgico: 5-HIAA:ng/ml, 5-HT:ng/ml
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos componentes do sistema endocanabinóide
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
sistema endocanabinóide: Anandamida: nmol/mL, 2-araquidonoilglicerol: mg/ml
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
Mudança média nos marcadores pró-ateroscleróticos
Prazo: Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.
marcadores pró-ateroscleróticos: omentina-1: ng/ml, quemerina: ng/ml, leptina: ng/ml, adiponectina: mcg/ml
Da linha de base ao exame final (12 meses) com avaliações intermediárias em 1, 3 e 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Parc de Salut Mar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de março de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Baritha

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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