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Um estudo observacional da combinação de doxorrubicina lipossomal peguilada e trabectedina na prática de rotina em pacientes com câncer de ovário sensível à platina recorrente (Renaissance)

23 de fevereiro de 2018 atualizado por: Suriya Yessentayeva

Um estudo multicêntrico não intervencional da combinação de doxorrubicina lipossômica peguilada e trabectedina na prática de rotina em pacientes com câncer de ovário sensível à platina recorrente

Este é um estudo multicêntrico não intervencional avaliando a eficácia e a segurança da combinação de doxorrubicina lipossomal peguilada e trabectedina na prática de rotina em pacientes com câncer de ovário sensível à platina parcial recorrente, realizado no Cazaquistão.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Cazaquistão
      • Almaty, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • Almaty oncological center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Rinat Baituganov, PhD
      • Almaty, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • Almaty regional oncological dispensary
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sayakhat Olzhaev, PhD
      • Almaty, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • Kazakh Institute of Oncology and Radiology
        • Contato:
          • Oxana Shatkovskaya, PhD
          • Número de telefone: +77014147124
          • E-mail: 1972arty@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Oxana Shatkovskaya, PhD
      • Astana, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • Astana Oncology Center
        • Contato:
          • Mukhtar Tuleutaev, PhD
          • Número de telefone: +77172560073
        • Investigador principal:
          • Mukhtar Tuleutaev, PhD
      • Kyzylorda, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • Kyzylorda regional Oncological center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Saken Sergaziyev, PhD
      • Oral, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • West Kazakhstan regional oncology dispensary
        • Contato:
          • Esengeldy Rabaev, PhD
        • Investigador principal:
          • Esengeldy Rabaev, PhD
      • Petropavlovsk, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • North Kazakhstan Regional Oncology Center
        • Contato:
          • Ermek Abdrimov, PhD
          • Número de telefone: +77152463201
          • E-mail: sko.ood@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Ermek Abdrimov, PhD
      • Shymkent, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • South Kazakhstan regional oncologic dispensary
        • Contato:
          • Dauranbek Arybzhanov, PhD
          • Número de telefone: +77252221904
          • E-mail: onco-shm@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Dauranbek Arybzhanov, ЗрВ
      • Ust-Kamenogorsk, Cazaquistão
        • Recrutamento
        • East Kazakhstan Regional Oncology Dispensary
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gulmira Sagidullina, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com câncer de ovário recidivado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade>18
  • Câncer de ovário epitelial comprovado histologicamente
  • ECOG 0-1
  • Câncer de ovário recidivado parcialmente sensível à platina: intervalo sem platina de 6 a 12 meses
  • Com 1-2 ou mais ciclos de tratamento com trabectedina na dose recomendada de 1,1 mg/m2 a cada 3 semanas infusão de 3 horas em combinação de PLD a 30 mg/ml com pré-medicação adequada
  • Tratamento prévio com 1 ou mais regimes de quimioterapia

Critério de exclusão:

  • Doença resistente à platina: PFI < 6 meses (progressão dentro de seis meses após quimioterapia de primeira linha à base de platina)
  • Não quer ou não pode ter um cateter venoso central
  • Pacientes com insuficiência hepática (pacientes com bilirrubina elevada)
  • Pacientes com insuficiência renal (Pacientes com creatinina sérica >1,5 mg/dL)
  • Pacientes com comprometimento hematológico (contagem basal de neutrófilos inferior a 1.500 células/mm3 e contagem de plaquetas inferior a 100.000 células/mm3)
  • Pacientes com insuficiência cardíaca grave (pacientes com doença cardíaca e com redução do complexo QRS)
  • Sarcoma de Kaposi relacionado à AIDS
  • Lactação ou gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Trabectedina + PLD
Trabectedina + PLD de acordo com RCM
Medicamento: Trabectedina + PLD
Combinação de Trabectedina + PLD: PLD 30 mg/m2 infusão intravenosa (IV) durante 90 minutos + trabectedina 1,1 mg/m2 IV infusão durante 3 horas a cada 3 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Paciente será acompanhado durante 37 semanas
A ORR será avaliada pelos Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST V 1.1).
Paciente será acompanhado durante 37 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Paciente será acompanhado durante 37 semanas
PFS é definido como o tempo desde o 1º ciclo de tratamento até a progressão objetiva do tumor ou morte
Paciente será acompanhado durante 37 semanas
Segurança de acordo com CTCAE v4.0
Prazo: Paciente será acompanhado durante 37 semanas
Avaliar a segurança do paciente e a tolerância de trabectedina + PLD
Paciente será acompanhado durante 37 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Suriya Yessentayeva

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Johnson & Johnson

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
28 de março de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
20 de março de 2019

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de maio de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
26 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2018

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • R279741OVC4001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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