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Un estudio observacional de la combinación de doxorrubicina liposomal pegilada y trabectedina en la práctica habitual en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino parcial (Renaissance)

23 de febrero de 2018 actualizado por: Suriya Yessentayeva

Un estudio multicéntrico no intervencionista de la combinación de doxorrubicina liposomal pegilada y trabectedina en la práctica habitual en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino parcial

Este es un estudio multicéntrico no intervencionista que evalúa la eficacia y seguridad de la combinación de doxorrubicina liposomal pegilada y trabectedina en la práctica habitual en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino parcial, que se lleva a cabo en Kazajstán.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Suriya Yessentaeva, PhD
  • Número de teléfono: +77077942910
  • Correo electrónico: surya_esentay@mail.ru

Ubicaciones de estudio

  • Kazajstán
      • Almaty, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • Almaty oncological center
        • Contacto:
          • Rinat Baituganov, PhD
          • Número de teléfono: +7 (727) 382 61 60
          • Correo electrónico: almaty.onco@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Rinat Baituganov, PhD
      • Almaty, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • Almaty regional oncological dispensary
        • Contacto:
          • Sayakhat Olzhaev, PhD
          • Número de teléfono: +77273993881
          • Correo electrónico: arod_priem@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Sayakhat Olzhaev, PhD
      • Almaty, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • Kazakh Institute of Oncology and Radiology
        • Contacto:
          • Oxana Shatkovskaya, PhD
          • Número de teléfono: +77014147124
          • Correo electrónico: 1972arty@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Oxana Shatkovskaya, PhD
      • Astana, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • Astana Oncology Center
        • Contacto:
          • Mukhtar Tuleutaev, PhD
          • Número de teléfono: +77172560073
        • Investigador principal:
          • Mukhtar Tuleutaev, PhD
      • Kyzylorda, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • Kyzylorda regional Oncological center
        • Contacto:
          • Saken Sergaziyev, PhD
          • Número de teléfono: +77242235468
          • Correo electrónico: onkolog_kzo@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Saken Sergaziyev, PhD
      • Oral, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • West Kazakhstan regional oncology dispensary
        • Contacto:
          • Esengeldy Rabaev, PhD
        • Investigador principal:
          • Esengeldy Rabaev, PhD
      • Petropavlovsk, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • North Kazakhstan Regional Oncology Center
        • Contacto:
          • Ermek Abdrimov, PhD
          • Número de teléfono: +77152463201
          • Correo electrónico: sko.ood@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Ermek Abdrimov, PhD
      • Shymkent, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • South Kazakhstan regional oncologic dispensary
        • Contacto:
          • Dauranbek Arybzhanov, PhD
          • Número de teléfono: +77252221904
          • Correo electrónico: onco-shm@mail.ru
        • Investigador principal:
          • Dauranbek Arybzhanov, ЗрВ
      • Ust-Kamenogorsk, Kazajstán
        • Reclutamiento
        • East Kazakhstan Regional Oncology Dispensary
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Gulmira Sagidullina, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de ovario recidivante

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad>18
  • Cáncer de ovario epitelial comprobado histológicamente
  • ECOG 0-1
  • Cáncer de ovario recidivante parcialmente sensible al platino: intervalo libre de platino de 6 a 12 meses
  • Con 1-2 o más ciclos de tratamiento con trabectedina a la dosis recomendada de 1,1 mg/m2 cada 3 semanas en infusión de 3 h en combinación con DLP a 30 mg/ml con la premedicación adecuada
  • Tratamiento previo con 1 o más regímenes de quimioterapia

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad resistente al platino: PFI < 6 meses (progresión dentro de los seis meses posteriores a la quimioterapia de primera línea basada en platino)
  • No querer o no poder tener un catéter venoso central
  • Pacientes con insuficiencia hepática (Pacientes con bilirrubina elevada)
  • Pacientes con insuficiencia renal (Pacientes con creatinina sérica >1,5 mg/dL)
  • Pacientes con deterioro hematológico (recuento de neutrófilos al inicio de menos de 1500 células/mm3 y recuento de plaquetas de menos de 100 000 células/mm3)
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca grave (pacientes con enfermedad cardíaca y con reducción del complejo QRS)
  • Sarcoma de Kaposi relacionado con el SIDA
  • Lactancia o embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Trabectedina + PLD
Trabectedina + PLD según ficha técnica
Droga: Trabectedina + PLD
Combinación de Trabectedin + PLD: infusión intravenosa (IV) de 30 mg/m2 de PLD durante 90 minutos + infusión IV de 1,1 mg/m2 de trabectedin durante 3 horas cada 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: El paciente será seguido durante 37 semanas.
La ORR se evaluará mediante los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST V 1.1).
El paciente será seguido durante 37 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: El paciente será seguido durante 37 semanas.
La SLP se define como el tiempo desde el primer ciclo de tratamiento hasta la progresión objetiva del tumor o la muerte.
El paciente será seguido durante 37 semanas.
Seguridad según CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: El paciente será seguido durante 37 semanas.
Evaluar la seguridad del paciente y la tolerancia de trabectedina + PLD
El paciente será seguido durante 37 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Suriya Yessentayeva

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Johnson & Johnson

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
28 de marzo de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de marzo de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de mayo de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • R279741OVC4001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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