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Um estudo de uma dose subcutânea única de JNJ-26366821 em participantes saudáveis

25 de abril de 2025 atualizado por: Janssen Research & Development, LLC

Um estudo randomizado, controlado por placebo, de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de uma dose subcutânea única de JNJ-26366821 em voluntários saudáveis

O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e tolerabilidade de uma única dose subcutânea (SC) de JNJ-26366821.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
33

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
        • Harbor Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Boa saúde geral, com base em exame físico completo, histórico médico, sinais vitais e eletrocardiograma de 12 derivações (ECG) realizado na triagem
  • Peso corporal 50 - 100 quilogramas (kg), índice de massa corporal (IMC) 18 - 30 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2), inclusive na triagem
  • Contagem de plaquetas dentro da faixa: 145 a 350*10^9/litro (L), inclusive na triagem
  • Valores hematológicos, perfil de coagulação, função renal e hepática dentro da faixa normal na triagem ou se fora da faixa e considerados não clinicamente significativos pelo investigador
  • Não fumante por pelo menos 3 meses antes da triagem e teste de cotinina na urina negativo na triagem e admissão

Critério de exclusão:

  • A história de qualquer doença ou distúrbio médico clinicamente significativo que o investigador considere deve excluir o participante, incluindo (mas não limitado a) doença neuromuscular, hematológica, estado de deficiência imunológica, doença respiratória, doença hepática ou gastrointestinal, doença neurológica ou psiquiátrica, distúrbios oftalmológicos, doença neoplásica, doenças renais ou do trato urinário ou doença dermatológica
  • Tem uma história de tratamento de doença ou doença associada à supressão imunológica ou linfopenia, incluindo, entre outros, transplante de medula óssea ou órgão, distúrbios linfoproliferativos, síndromes de deficiência de células T ou B, esplenectomia, asplenismo funcional e doença granulomatosa crônica
  • Tem história pessoal de condição protrombótica genética ou congênita ou novas condições associadas a eventos tromboembólicos ou distúrbios hemorrágicos, incluindo (mas não limitado a) infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral/derrame cerebral, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, hemofilia ou menometrorragia
  • Participantes que receberam fatores de crescimento hematopoiéticos dentro de 3 meses antes da administração do medicamento do estudo
  • Doação de sangue ou hemoderivados até 90 dias antes da administração do medicamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Coorte 1: JNJ-2636682/Placebo
Os participantes receberão uma dose única de JNJ-26366821 ou placebo no primeiro dia.
Medicamento: JNJ-26366821
Os participantes receberão solução estéril de JNJ-26366821 por via subcutânea (SC).
Medicamento: Placebo
Os participantes receberão injeção de cloreto de sódio como placebo no primeiro dia.
Experimental: Coorte 2: JNJ-26366821/Placebo
Os participantes receberão uma dose única de JNJ-26366821 ou placebo no primeiro dia.
Medicamento: JNJ-26366821
Os participantes receberão solução estéril de JNJ-26366821 por via subcutânea (SC).
Medicamento: Placebo
Os participantes receberão injeção de cloreto de sódio como placebo no primeiro dia.
Experimental: Coorte 3: JNJ-26366821/Placebo
Os participantes receberão dose única de JNJ-26366821 ou placebo. A dose de JNJ-26366821 será selecionada com base nos dados de segurança, farmacodinâmica e farmacocinética das Coortes 1 e 2 anteriores.
Medicamento: JNJ-26366821
Os participantes receberão solução estéril de JNJ-26366821 por via subcutânea (SC).
Medicamento: Placebo
Os participantes receberão injeção de cloreto de sódio como placebo no primeiro dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos (EA) como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: Até o dia 30
Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante que participa de um estudo clínico que não necessariamente tem uma relação causal com o agente farmacêutico/biológico em estudo.
Até o dia 30

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de JNJ-26366821
Prazo: Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Cmax é definido como a concentração plasmática máxima observada de JNJ-26366821.
Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Área sob a curva de concentração de plasma versus tempo do tempo 0 ao tempo da última concentração mensurável AUC0-último de JNJ-26366821
Prazo: Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
A AUC 0-último é definida como a área sob a curva de concentração plasmática versus tempo do tempo 0 ao tempo da última concentração mensurável de JNJ-26366821 será avaliada.
Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Meia-vida de eliminação aparente (t1/2) de JNJ-26366821
Prazo: Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
T1/2 é definido como meia-vida de eliminação aparente associada à inclinação terminal da curva semilogarítmica de concentração-tempo da droga.
Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Área Sob a Curva de Concentração Versus Tempo JNJ-26366821 do Tempo 0 ao Tempo Infinito (AUC[0-infinito]) de JNJ-26366821
Prazo: Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
AUC (0-infinito) é definida como a área sob a concentração JNJ-26366821 curva de tempo do Tempo 0 ao tempo infinito.
Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada (Tmax) de JNJ-26366821
Prazo: Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Tmax é definido como o tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada de JNJ-26366821.
Dia 1: pré-dose, 1, 4, 12 horas (hrs) pós-dose; Dia 2: 24 e 36 horas pós-dose; Dia 3: 48 e 60 horas pós-dose; Dia 4: 72 horas após a dose; Dia 5: 96 horas; Dia 6: 120 horas após a dose; Dias 15 e 30
Alteração na contagem de plaquetas a partir da linha de base em cada dose e horário
Prazo: Linha de base até o dia 30
A alteração da linha de base na contagem de plaquetas em cada dose e tempo será avaliada.
Linha de base até o dia 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Janssen Research & Development, LLC

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
19 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
19 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
19 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de abril de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CR108637
  • 26366821RSS1001 (Outro identificador: Janssen Research & Development, LLC)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

A política de compartilhamento de dados da Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson está disponível em www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Conforme observado neste site, as solicitações de acesso aos dados do estudo podem ser enviadas por meio do site do Projeto Yale Open Data Access (YODA) em yoda.yale.edu

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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