- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01200212
Um estudo randomizado para determinar a eficácia de um taxano e bevacizumabe com ou sem capecitabina como quimioterapia de primeira linha em pacientes com câncer de mama metastático (TABEA)
21 de maio de 2013 atualizado por: German Breast Group
Um estudo randomizado de fase III para determinar a eficácia de um taxano e bevacizumabe com ou sem capecitabina como quimioterapia de primeira linha em pacientes com câncer de mama metastático
O objetivo deste estudo é determinar se
- O paclitaxel e o bevacizumabe mostraram melhora na PFS em comparação com o paclitaxel sozinho. Resultados recentes do estudo AVADO relatam um resultado semelhante para a combinação de docetaxel e bevacizumabe. Além disso, o estudo AVADO confirmou a dose de 15 mg/kg PC de bevacizumabe.
- Como no câncer de mama metastático (MBC) as poliquimioterapias são frequentemente usadas, esquemas com bevacizumabe e pelo menos 2 agentes citotóxicos devem ser investigados.
- Docetaxel e capecitabina mostraram benefício na PFS e na sobrevida. Esta combinação é, portanto, uma escolha razoável.
- A dose de capecitabina e docetaxel deve ser reduzida para 1800 mg/m2 e 75 mg/m2 para melhorar a tolerabilidade sem comprometer a eficácia.
- Paclitaxel e capecitabina é bem tolerado e apresentou PFS de 10,3 meses.
- Docetaxel 100 mg/m2 como monoterapia em MBC não é usado com muita frequência em toxicidade b/o. 75 mg/m2 muito mais aceito na prática diária. Melhor comparabilidade com DBX, se ambos os braços tiverem 75mg/m2 de docetaxel como assumido.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo primário:
- Determinar a sobrevida livre de progressão (PFS) em pacientes com câncer de mama metastático após tratamento com taxano mais bevacizumabe com (TXB) ou sem capecitabina (TB).
Objetivo(s) Secundário(s):
- Para determinar a taxa de resposta objetiva em ambos os braços.
- Para determinar a duração da resposta em ambos os braços.
- Para determinar o Tempo de Progressão (TTP) em ambos os braços.
- Para determinar o benefício clínico definido como CR, PR ou doença estável ≥ 24 semanas em ambos os braços.
- Determinar a taxa de sobrevida global 3 anos após "Last Patient In".
- Determinar as taxas de resposta de PFS e TTP em pacientes com idade ≥ 65 anos.
- Para determinar a toxicidade e adesão em ambos os braços.
- Determinar o valor preditivo de marcadores séricos, como VEGF.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
432
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Neu-Isenburg, Alemanha, 63263
- GBG Forschungs GmbH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Status de desempenho ECOG 0-2
- Carcinoma da mama confirmado histologicamente sem superexpressão de HER2
- Estágio localmente avançado ou metastático da doença não adequado para cirurgia ou radioterapia isoladamente
- Os pacientes devem ter lesões-alvo mensuráveis ou não mensuráveis de acordo com os critérios RECIST (fase III). Conclua o trabalho de estadiamento dentro de 4 semanas antes do registro. Todos os pacientes devem fazer radiografia de tórax (PA e perfil), ultrassonografia abdominal ou tomografia computadorizada ou ressonância magnética e cintilografia óssea. Em caso de cintilografia óssea positiva, a radiografia óssea é obrigatória. Outros testes podem ser realizados conforme indicação clínica
- Os seguintes tratamentos sistêmicos anteriores são elegíveis:
- Quimioterapia (neo)adjuvante (exceto se capecitabina foi incluída) No entanto, se a quimioterapia (neo)adjuvante for baseada em antraciclina, a dose cumulativa máxima da terapia anterior com antraciclina não deve exceder 360 mg/m2 para doxorrubicina e 720 mg/m2 para epirrubicina. Se taxanos ou capecitabina fizerem parte do tratamento (neo)adjuvante, é solicitado um intervalo sem tratamento de > 6 meses
- terapia endócrina adjuvante.
- tratamentos endócrinos paliativos
- tratamento com bisfosfonatos
- tratamento com imunoterapias
- O paciente deve estar totalmente recuperado da radioterapia anterior. Pelo menos uma lesão mensurável deve estar completamente fora do campo de radiação ou deve haver prova patológica de doença progressiva
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 2.000 células/ul, contagem de plaquetas ≥ 100.000 células/ul.
- Bilirrubina ≤ 1,5x o limite superior do normal para a instituição (LSN); elevação de transaminases e fosfatase alcalina <2,5x LSN ou <5x LSN para pacientes com metástases hepáticas
- Creatinina ≤ 1,25x LSN ou depuração da creatinina > 50 ml/min (de acordo com Cockroft Gault). Tira reagente de urina para proteinúria <2+. Pacientes com proteinúria ≥2+ no exame de urina com vareta devem ser submetidos a uma coleta de urina de 24 horas e devem demonstrar ≤1 g de proteína em 24 horas
- Teste de gravidez negativo (urina ou soro) nos 14 dias anteriores ao registro para todas as mulheres com potencial para engravidar
- Os pacientes devem estar disponíveis e em conformidade com o tratamento e acompanhamento. Os pacientes registrados neste estudo devem ser tratados e acompanhados no local participante ou cooperante
Critério de exclusão:
- Reação de hipersensibilidade conhecida aos compostos ou substâncias incorporadas ou deficiência conhecida de dihidropirimidina desidrogenase
- Quimioterapia prévia para doença metastática, imunoterapia concomitante ou terapia hormonal (anti-hormonal, anticoncepcional e/ou terapia de reposição). Os bisfosfonatos podem ser continuados
- Esperança de vida inferior a 3 meses
- Doença médica ou psiquiátrica intercorrente grave que pode interferir no tratamento planejado (incluindo AIDS e infecção ativa grave).
- Insuficiência cardíaca congestiva conhecida ou suspeita (>NYHA I) e/ou doença cardíaca coronária, angina pectoris que requer medicação antianginosa, história prévia de enfarte do miocárdio, evidência de enfarte transmural no ECG, hipertensão arterial não ou mal controlada (i.e. PA >150/100 mmHg sob tratamento com dois medicamentos anti-hipertensivos), anormalidades do ritmo que requerem tratamento permanente, doença cardíaca valvular clinicamente significativa-
- Infecção atualmente ativa
- Úlcera péptica ativa, cicatrização incompleta ou fratura óssea não cicatrizada
- Eventos tromboembólicos prévios, diátese hemorrágica conhecida, coagulopatia com risco aumentado de sangramento ou tratamento com anticoagulantes Uso atual ou recente (dentro de 10 dias da primeira dose de bevacizumabe) de ácido acetílico (>325mg/dia) ou clopidogrel (>75mg/dia)
- Doença que afeta significativamente a função gastrointestinal, por ex. síndrome de má absorção, ressecção do estômago ou intestino delgado, colite ulcerosa; fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abscesso intra-abdominal dentro de 6 meses após a inscrição
- Cirurgia de grande porte nos últimos 28 dias ou antecipação da necessidade de cirurgia de grande porte durante o tratamento do estudo com bevacizumabe. Nenhuma cirurgia menor, incluindo a inserção de um cateter de demora dentro de 24 horas antes da randomização
- Metástases cerebrais parenquimatosas, a menos que adequadamente controladas por cirurgia e/ou radioterapia com resolução completa dos sintomas e descontinuação de todos os esteróides
- História de outra malignidade nos últimos 5 anos que possa afetar o diagnóstico, a avaliação ou o resultado do câncer de mama metastático
- Tratamento concomitante com outras drogas experimentais; participação em outro ensaio clínico com qualquer medicamento experimental dentro de 30 dias antes da entrada no estudo
- Tratamento com sorivudina ou derivados, por ex. brivudina
- Pacientes grávidas ou lactantes. Pacientes com potencial para engravidar devem implementar medidas contraceptivas não hormonais adequadas (métodos de barreira, dispositivos contraceptivos intrauterinos, esterilização) durante o tratamento do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: A
A Taxano (80mg/m2 Paclitaxel semanalmente ou 75mg/m2 Docetaxel dia 1 q22) + 15mg/kg Bevacizumabe dia 1 q22 + 1800 mg/m2 Capecitabina dia 1-14 q22
|
Taxane (o investigador pode escolher entre Paclitaxel (80 mg/m2 semanalmente ou Docetaxel 75 mg/m2 dia 1 q 22) + Bevacizumab (15 mg/kg) i.v.
dia 1 q 22 + Capecitabina 1800 mg/m2 dia 1-14 q22 Administrado até progressão, toxicidade inaceitável, solicitação do paciente ou retirada do estudo
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: B
A Taxano (80mg/m2 Paclitaxel semanalmente ou 75mg/m2 Docetaxel dia 1 q22) + 15mg/kg Bevacizumabe dia 1 q22
|
Taxane (o investigador pode escolher entre Paclitaxel (80 mg/m2 semanalmente ou Docetaxel 75 mg/m2 dia 1 q 22) + Bevacizumab (15 mg/kg) i.v.
dia 1 q 22 Administrado até a progressão, toxicidade inaceitável, solicitação do paciente ou retirada do estudo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 10 meses
|
O tempo PFS é definido como o tempo desde a randomização até a recorrência locorregional ou sistêmica, segunda malignidade ou morte por qualquer causa; as observações censuradas serão a última data de: "morte", "última avaliação do tumor", "última data de acompanhamento" ou "última data no registro de drogas"
|
10 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Para determinar a taxa de resposta objetiva em ambos os braços
Prazo: Fim do estudo
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Fim do estudo
|
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Para determinar a duração da resposta em ambos os braços.
Prazo: Fim do estudo
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Fim do estudo
|
|
Para determinar o Tempo de Progressão (TTP) em ambos os braços.
Prazo: Fim do estudo
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Fim do estudo
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Para determinar o benefício clínico definido como CR, PR ou doença estável ≥ 24 semanas em ambos os braços.
Prazo: Fim do estudo
|
Fim do estudo
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Determinar a taxa de sobrevida global 3 anos após "Last Patient In".
Prazo: Fim do estudo
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Fim do estudo
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Determinar as taxas de resposta de PFS e TTP em pacientes com idade ≥ 65 anos.
Prazo: Fim do estudo
|
Fim do estudo
|
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Para determinar a toxicidade e adesão em ambos os braços.
Prazo: Fim do estudo
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Fim do estudo
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Para determinar o valor preditivo de marcadores séricos, como VEGF
Prazo: Fim do estudo
|
Fim do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hans-Joachim Lück, Prof. Dr., German Breast Group
- Cadeira de estudo: Kristina Lübbe, Dr., German Breast Group
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
22 de maio de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2013
Última verificação
1 de maio de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças de pele
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doenças da mama
- Neoplasias da Mama
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Bevacizumabe
- Taxano
Outros números de identificação do estudo
- GBG 43
- 2008-003997-17 (EUDRACT_NUMBER)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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