Um estudo de NNC0090-2746 uma vez ao dia em participantes com diabetes tipo 2 inadequadamente controlados com metformina

Critério de inclusão:

• Participantes dos 18 aos 70 anos, inclusive
• Diagnóstico ativo de DM2 por mais ou igual a (>/=) 3 meses
• Para mulheres com potencial para engravidar e homens com parceiras com potencial para engravidar, acordo para usar medidas contraceptivas altamente eficazes
• Tratado com uma dose estável de metformina por pelo menos 8 semanas antes da randomização, e espera-se que permaneça na mesma dose estável durante a participação no estudo
• Hemoglobina A1c (HbA1c) >/= 7,2% e menor ou igual a (</=) 10,5%
• Glicemia plasmática em jejum (FPG) inferior a (<) 250 miligramas por decilitro (mg/dL)
• Peptídeo C superior a (>) 1,5 nanogramas por mililitro (ng/mL)
• Índice de massa corporal (IMC) >/= 27 quilos por metro quadrado (kg/m^2) e </= 44 kg/m^2
• Peso estável (+/- 5%) dentro de 12 semanas antes da triagem
• Disposto e capaz de manter hábitos alimentares e de exercícios existentes durante o estudo
• Capaz de realizar auto-injeções SC diariamente durante o estudo

Critério de exclusão:

• Mulheres grávidas ou lactantes
• Histórico de diabetes tipo 1 (T1D), diabetes resultante de lesão pancreática ou formas secundárias de diabetes, como síndrome de Cushing ou acromegalia
• História de complicações metabólicas agudas, como cetoacidose diabética ou estado de hiperglicemia hiperosmolar
• História de complicações diabéticas clinicamente significativas, como retinopatia proliferativa diabética ou neuropatia diabética grave (requer tratamento com antidepressivos ou opioides)
• História de hipoglicemia grave dentro de 6 meses antes da triagem
• Histórico de condições gastrointestinais (GI) crônicas que podem impedir o esvaziamento gástrico ou potencialmente afetar a interpretação dos dados do estudo
• História de cirurgia para perda de peso ou procedimento de perda de peso envolvendo o trato GI, como bypass gástrico, grampeamento gástrico ou banda gástrica
• História de um distúrbio alimentar (por exemplo, bulimia, anorexia)
• História de malignidade (exceto câncer de pele basocelular ou escamoso tratado) dentro de 5 anos antes da triagem
• História pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide
• História de síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2
• História de pancreatite crônica ou aguda ou hemocromatose
• História de doença cardiovascular significativa (como insuficiência cardíaca congestiva Classe II a IV da New York Heart Association, infarto do miocárdio nos últimos 6 meses, doença coronariana ou hipertensão não controlada)
• História de doença renal ou hepática clinicamente significativa
• História de hipersensibilidade ou intolerância prévia a análogos de incretina ou glucagon
• Elevações nos níveis de lipase ou amilase na Triagem > 1,5 vezes o limite superior do normal (LSN) e consideradas clinicamente significativas pelo investigador
• Vírus da imunodeficiência humana (HIV) positivo, antígeno de superfície da hepatite B (HBsAG) ou teste de anticorpos da hepatite C na triagem
• Recebimento de um medicamento experimental dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas, o que for mais longo, antes da triagem, ou inscrição ativa em outro medicamento experimental ou estudo de dispositivo
• Qualquer condição, distúrbio ou achados anormais de exames laboratoriais na triagem que, no julgamento do investigador, possam interferir na capacidade do participante de cumprir todos os requisitos do estudo ou exigir a administração de um tratamento durante o estudo que possa afetar potencialmente o interpretação dos dados do estudo, ou colocaria o participante em risco inaceitável por sua participação no estudo