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Estimulação do Nervo Frênico para Tratamento da Apneia Central do Sono (STIMULATE-CSA)

25 de fevereiro de 2020 atualizado por: Lana Tsao, Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.

Tratamento da Apneia Central do Sono em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com um Estimulador de Nervo Frênico Implantado Cervicamente

Os objetivos do estudo são demonstrar a facilidade e a segurança de estimuladores de nervo frênico implantados bilateralmente na região cervical para apneia central do sono em pacientes com insuficiência cardíaca. Demonstrar a eficácia, tanto a curto quanto a longo prazo, de estimuladores de nervo frênico implantados em pacientes com Apneia Central do Sono e Insuficiência Cardíaca. A apneia central do sono é uma forma de síndrome de hipoventilação, para a qual este dispositivo é aprovado pela FDA. Também determinaremos se a qualidade e a duração da vida do paciente melhoram com o uso do PNS para tratar a CSA em pacientes com insuficiência cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de coorte prospectivo multicêntrico para monitorar o efeito da estimulação bilateral do nervo frênico para o tratamento da apneia central do sono (CSA) em pacientes com insuficiência cardíaca. Haverá 2 grupos de pacientes do estudo, ambos com CSA e insuficiência cardíaca. Um grupo receberá o marca-passo do nervo frênico e o outro não. Ambos os grupos terão a mesma supervisão médica, gerenciamento e avaliação da saúde do coração, independentemente de receberem o marca-passo ou não.

Os indivíduos farão um exame físico, revisão de medicamentos, avaliação da classificação funcional da New York Heart Association (NYHA) para insuficiência cardíaca, questionário Minnesota Living With Heart Failure (MLWHF) para avaliação de qualidade ao vivo e exame de sangue para Pro-BNP. O estudo do sono em laboratório será necessário se o sujeito não tiver feito um dentro de 3 meses, e ecocardiograma, se os sujeitos não tiverem feito um dentro de 30 dias. Se os sujeitos estiverem dispostos a fazer o procedimento de colocação do estimulador, eles terão uma consulta otorrinolaringológica. Os indivíduos no braço do procedimento terão o procedimento de colocação do Estimulador do Nervo Frênico e, 3 semanas após o procedimento, uma visita de acompanhamento com um médico otorrinolaringologista para ativar o dispositivo e realizar um estudo do sono para confirmar as configurações adequadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Estados Unidos, 02135
        • SEMC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Homem ou mulher, de 18 a 80 anos inclusive.

    2. Classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA), ou classe II da NYHA com episódio de insuficiência cardíaca que requer hospitalização nos últimos 24 meses.

    3. Estável em terapia médica dirigida por orientação (GDMT) por 30 dias antes da inscrição.

    4. Apnéia do sono moderada ou grave, ou seja, um índice de apnéia e hipopnéia (IAH) de >15/hora com >50% sendo apnéias centrais.

    5. Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito em conformidade com os requisitos regulamentares. Se um sujeito for incapaz de fornecer consentimento informado por escrito, o consentimento informado por escrito pode ser obtido do representante legal do sujeito.

Critério de exclusão:

  1. Paralisia do nervo frênico.
  2. Hipóxia basal (saturação de oxigênio
  3. Com oxigênio suplementar.
  4. DPOC grave.
  5. Angina instável, infarto do miocárdio ou procedimento cardíaco dentro de 3 meses após a colocação do estimulador de nervo frênico.
  6. Não querer ou não poder cumprir os requisitos deste protocolo, incluindo a presença de qualquer condição (física, mental ou social) que possa afetar a capacidade do sujeito de cumprir o protocolo.

  7. Quaisquer outras razões pelas quais, na opinião do Investigador, o candidato seja considerado inadequado para entrar no estudo.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Estimulador do Nervo Frênico
Dispositivo: Estimulador do nervo frênico
Implante de estimulador de nervo frênico
Outros nomes:
  • nenhuma intervenção / apenas tratamento médico
Sem intervenção: nenhuma intervenção
Pacientes sem estimulação do nervo frênico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAEv40
Prazo: 2 anos
Pontuação visual analógica para dor, IMC em Kg/m ^2
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhora da qualidade de vida com estimulação do nervo frênico em pacientes com apneia central do sono e insuficiência cardíaca
Prazo: 2 anos
Avaliações globais dos médicos para medir a qualidade de vida,
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.

Investigadores

  • Investigador principal: Lana Tsao, MD, Steward St. Elizabeth's Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

29 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

29 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de julho de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de agosto de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00745

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Compartilhará o protocolo e os resultados do estudo

Prazo de Compartilhamento de IPD

assim que o protocolo for aprovado e os dados ficarem disponíveis indefinidamente

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

via site seguro

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
  • Relatório de Estudo Clínico (CSR)
  • Código Analítico

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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