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Um estudo para testar o BI 754091 sozinho ou em combinação com o BI 836880 em pessoas com câncer anal avançado

12 de novembro de 2021 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Um estudo aberto, randomizado de fase II de BI 754091 sozinho ou em combinação com BI 836880 em pacientes com carcinoma de células escamosas metastático, irressecável e resistente à quimioterapia do canal anal

O objetivo deste estudo é avaliar a atividade antitumoral do BI 754091 como monoterapia e do BI 754091 em combinação com o BI 836880 em pacientes com carcinoma de células escamosas irressecável ou metastático do canal anal que progrediram durante ou após a quimioterapia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Formulário de Consentimento Informado (TCLE) assinado e datado de acordo com o ICH-GCP e a legislação local antes da admissão no estudo.
  2. Pacientes com ≥18 anos de idade ou acima da idade legal de consentimento em países onde esta seja superior a 18 anos no momento da assinatura do TCLE.
  3. Os pacientes devem ter carcinoma espinocelular do canal anal (SCCA) localmente avançado ou metastático documentado cirurgicamente ou cirurgicamente.
  4. Pacientes com câncer anal loco-regional como diagnóstico inicial devem ter SCCA metastático ou localmente avançado irressecável após falha de pelo menos uma linha (mas não mais de duas linhas) de tratamento sistêmico anterior, a menos que não sejam elegíveis ou intolerantes a esta terapia sistêmica.

    Pacientes com câncer anal metastático como diagnóstico inicial (sem tratamento anterior para câncer locorregional) devem ter falhado em uma linha de tratamento sistêmico anterior (quimioterapia ± radioterapia) para o câncer anal metastático, a menos que não sejam elegíveis ou intolerantes a este tratamento sistêmico. (Pacientes com câncer anal metastático como diagnóstico inicial que receberam duas ou mais linhas de tratamento sistêmico para o câncer anal metastático não são elegíveis para o estudo.)

  5. Todos os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os critérios RECIST v1.1.
  6. Pontuação de status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 a 1
  7. Todos os pacientes devem estar dispostos a fazer exames de sangue para a presença do vírus da imunodeficiência humana (HIV) no sangue, caso não tenham sido testados nos últimos 6 meses antes da assinatura do ICF para este estudo.

    Para pacientes confirmados como HIV positivos, todos os seguintes itens (a-d) se aplicam:

    1. Contagem de CD4+ ≥ 250 células/μL
    2. Carga viral indetectável (avaliação laboratorial local)
    3. Deve estar atualmente recebendo terapia antirretroviral altamente ativa
    4. Um especialista em HIV/Doenças Infecciosas deve ser consultado ou o paciente deve estar sob os cuidados do especialista em HIV/Doenças Infecciosas
  8. Os pacientes devem estar dispostos a permitir a avaliação do status do ligante 1 da morte celular programada (PD-L1) por uma das seguintes opções.

    É dada preferência à coleta de amostra de biópsia de tumor fresco na linha de base antes de receber a primeira medicação experimental. Caso não seja possível obter uma biópsia de tumor recente (p. lesões inacessíveis ou preocupação com a segurança do paciente), tecido de arquivo será solicitado. Se nenhum dos dois estiver disponível, qualquer informação histórica anterior sobre o status PD-L1 deve ser coletada via eCRF. Exceções podem ser consideradas após consulta e aprovação do Patrocinador.

  9. Pacientes do sexo masculino ou feminino. Mulheres com potencial para engravidar (WOCBP) e homens capazes de gerar uma criança devem estar prontos e capazes de usar métodos de controle de natalidade altamente eficazes de acordo com ICH M3 (R2) que resultam em uma baixa taxa de falha de menos de 1% ao ano quando usados ​​consistentemente e corretamente, durante toda a duração da ingestão do tratamento experimental e por 6 meses após o término do tratamento experimental. Uma lista de métodos contraceptivos que atendem a esses critérios é fornecida nas informações do paciente.

Critério de exclusão:

  1. Tratamento atual ou anterior com qualquer terapia anticâncer sistêmica ou qualquer produto experimental (ou dispositivo) dentro de 28 dias ou menos de 5 meias-vidas (o que for menor) antes do início do tratamento experimental.
  2. Lesões graves e/ou cirurgia ou fratura óssea dentro de 4 semanas após o início do tratamento, ou procedimentos cirúrgicos planejados durante o período experimental.
  3. Doenças cardiovasculares/cerebrovasculares significativas (i.e. hipertensão não controlada, angina instável, história de infarto nos últimos 6 meses, insuficiência cardíaca congestiva > New York Heart Association (NYHA) II).

    Hipertensão não controlada é definida como: pressão arterial em estado de repouso e relaxamento ≥ 140 mmHg, sistólica ou ≥ 90 mmHg diastólica (com ou sem medicação)

  4. Predisposição hereditária conhecida para sangramento ou trombose na opinião do investigador.
  5. História de evento hemorrágico ou tromboembólico grave nos últimos 12 meses (excluindo trombose de cateter venoso central e trombose venosa profunda periférica).
  6. Pacientes que necessitam de anticoagulação em dose completa (de acordo com as diretrizes locais). Nenhum antagonista da vitamina K e outros anticoagulantes são permitidos; Heparina de baixo peso molecular (HBPM) e ácido acetilsalicílico (AAS) permitidos apenas para prevenção, não para tratamento curativo.
  7. Tratamento prévio com tratamento anti-PD-1, anti-PD-L1 ou anti CTLA-4
  8. Tratamento prévio com qualquer agente antiangiogênico (p. bevacizumab, cediranib, aflibercept, vandetanib, XL-184, sunitinib, etc.) Aplicam-se outros critérios de exclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: braço de tratamento A
BI 754091
Experimental: braço de tratamento B
BI 754091
BI 836880

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Resposta objetiva (OU)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Duração da resposta objetiva (DoR)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
Sobrevida global (OS)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
Controle de doenças (DC)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
Eventos adversos (EAs)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
EAs relacionados ao medicamento desde o início do tratamento até o final do Período de Efeito Residual (REP)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos
EAs relacionados ao medicamento levando à redução da dose de BI 836880 e/ou descontinuação do tratamento do estudo (ou seja, ambos os medicamentos em estudo)
Prazo: até 3 anos
até 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

19 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

19 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1381-0011
  • 2019-004749-33 (Número EudraCT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Estudos clínicos patrocinados pela Boehringer Ingelheim, fases I a IV, intervencionistas e não intervencionistas, estão no escopo de compartilhamento de dados brutos de estudos clínicos e documentos de estudos clínicos, exceto pelas seguintes exclusões: 1. estudos em produtos onde a Boehringer Ingelheim não é o titular da licença; 2. estudos sobre formulações farmacêuticas e métodos analíticos associados e estudos pertinentes à farmacocinética usando biomateriais humanos; 3. estudos conduzidos em um único centro ou direcionados a doenças raras (por causa das limitações do anonimato). Para mais detalhes, consulte: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Carcinoma de Células Escamosas do Canal Anal

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