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Impacto terapêutico do KT junto com BT em pacientes com dor lombar crônica causada por disfunção da articulação sacroilíaca

19 de outubro de 2023 atualizado por: Hashim Ahmed, Najran University

Impacto terapêutico da Kinesio Taping junto com o treinamento de equilíbrio em pacientes com dor lombar crônica causada por disfunção da articulação sacroilíaca: um estudo de controle randomizado

Esta pesquisa teve como objetivo determinar os impactos do KT e exercícios de equilíbrio em pacientes com DLC com disfunção da ASI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será baseado em um projeto de controle randomizado de grupo paralelo de dois braços. trinta participantes do CLBP de Disfunção SIJ serão recrutados no departamento de Fisioterapia da Integral University, Índia. Os objetivos e procedimentos do estudo serão devidamente explicados e o consentimento informado por escrito será obtido no início do estudo. Todos os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos A e B. O grupo experimental A receberá bolsa quente, exercícios de alongamento e fita Kinesio junto com treinamento de equilíbrio (KBT), e o grupo B receberá bolsa quente, exercícios de alongamento e Exercício de treinamento de equilíbrio (BT)

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Índia
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Índia, 246749
        • Integral University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com dor lombar crônica (>3 meses) inespecífica (NSLBP) de origem na articulação sacroilíaca (ASI)
  • Idade 20-50 anos.
  • Presença de dor exacerbada ao inclinar-se lateralmente ou para trás.
  • Resultados positivos em pelo menos 2 dos testes de provocação de dor [FABER, testes de cisalhamento posterior e testes de provocação de dor de Gaenslen) e um dos testes de palpação de movimento (ou seja, testes de Gillet e flexão para frente).

Critério de exclusão:

  • história passada ou atual de cirurgia ou trauma grave na coluna, pelve, membro inferior, tórax ou abdômen nos últimos 12 meses.

  • distúrbios musculoesqueléticos dos membros inferiores.

    .patologia espinhal localizada, anomalias congênitas do quadril, pelve ou coluna vertebral que limitam a mobilidade - artropatia sistemática, neuropatia ou distúrbio metabólico

  • Presença de outras causas de lombalgia, como discopatia lombar e estenose espinhal, descobertas por meio de exame clínico e ressonância magnética
  • gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo B
Grupo BT
Outro: Treinamento de equilíbrio (BT)
O treinamento de equilíbrio foi realizado no sistema de equilíbrio Biodex, os participantes foram instruídos a subir em um pódio e estabilizar-se para manter o cursor no meio do círculo cocentrado na tela/monitor exibido. O nível de estabilidade da plataforma foi definido em oito nas duas primeiras sessões e depois reduzido para um nível a cada duas sessões, de modo que na 9ª e 10ª sessão o nível de estabilidade fosse quatro. A partir da quarta sessão, os participantes realizaram os exercícios de limite de estabilidade com Biodex Balance System. Os participantes realizaram este protocolo de exercícios duas vezes em cada sessão. Um total de 12 sessões foram realizadas em um período de seis semanas.
Outro: Hot Pack e exercícios de alongamento
Foi aplicada compressa quente por 20 minutos e realizados exercícios de alongamento.
Experimental: Grupo A
Grupo KBT
Outro: Kinésio Taping
Foi utilizada fita Kinesio com largura de 5 cm. Os participantes foram posicionados deitados sobre o lado não envolvido, com a articulação do quadril do lado envolvido flexionada a 45 graus e o fêmur apoiado em rotação neutra. Primeiramente, a fita foi colocada sobre a área entre a EIAS e a EIPS para proteger a pele. A seguir, duas tiras de fita adesiva foram aplicadas sobre a primeira fita para corrigir a rotação anterior do inominado. A primeira peça foi aplicada na EIAS e puxada firmemente até a EIPS em direção reta anterior para posterior. A segunda peça foi aplicada de forma arqueada puxada firmemente da EIAS para a EIPS. a fita foi trocada uma vez a cada 3 dias
Outro: Treinamento de equilíbrio (BT)
O treinamento de equilíbrio foi realizado no sistema de equilíbrio Biodex, os participantes foram instruídos a subir em um pódio e estabilizar-se para manter o cursor no meio do círculo cocentrado na tela/monitor exibido. O nível de estabilidade da plataforma foi definido em oito nas duas primeiras sessões e depois reduzido para um nível a cada duas sessões, de modo que na 9ª e 10ª sessão o nível de estabilidade fosse quatro. A partir da quarta sessão, os participantes realizaram os exercícios de limite de estabilidade com Biodex Balance System. Os participantes realizaram este protocolo de exercícios duas vezes em cada sessão. Um total de 12 sessões foram realizadas em um período de seis semanas.
Outro: Hot Pack e exercícios de alongamento
Foi aplicada compressa quente por 20 minutos e realizados exercícios de alongamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
A intensidade da dor foi medida usando a Escala Visual Analógica (VAS), uma escala linear em que os pacientes indicam a intensidade da dor em uma linha de 10 cm, variando de 'sem dor' até 'pior dor imaginável'.
6 semanas
Incapacidade funcional
Prazo: 6 semanas
A incapacidade funcional foi medida usando o Oswestry Disability Index (ODI), um questionário validado de 10 itens que avalia várias dimensões da vida diária
6 semanas
Equilíbrio
Prazo: 6 semanas
O equilíbrio foi medido usando o Biodex Balance System (BBS).geral (OA), os escores de estabilidade anteroposterior (AP) e mediolateral (ML) foram medidos.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Najran University

Investigadores

  • Investigador principal: Hashim Ahmed, PhD, Najran University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IE/IIMS&R/2022/78

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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