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Pesquisar ensaios clínicos para: Abrika Bupropiona 150 mg comprimido XL, dose única

Total de 112 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de bupropiona XL 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de bupropiona XL 150 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 150 mg de liberação prolongada de bupropiona sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona de 150 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Cloridrato de bupropiona na melhora do desejo sexual em mulheres com câncer de mama ou ginecológico

Carcinoma de mama | Carcinoma Cervical | Carcinoma Vaginal | Carcinoma de Ovário | Câncer de corpo uterino | Carcinoma Vulvar | Pós-menopausa

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Bupropiona HCI 300 mg Comprimidos de Liberação Estendida em Condições de Jejum

Depressão
S1 Biopharma, Inc.

Concluído

Fase 1b/2a Estudo não cego de respostas em mulheres na pré-menopausa com HSDD para avaliação de eficácia e segurança de Lorexys (PURPLE)

Transtorno de desejo sexual hipoativo (definido pelo DSM-IV-TR) | Transtorno de interesse/excitação sexual (definido pelo DSM-5)

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Terapia de reposição de nicotina, aconselhamento, vareniclina e bupropiona para parar de fumar, o estudo PISCES I

Carcinoma Relacionado ao Tabagismo

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Concluído

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre Formulações de Lamivudina na Forma de Comprimido Revestido de 150 mg em Voluntários Saudáveis

INFECÇÕES POR HIV
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e outros colaboradores

Rescindido

Ensaio avaliando o tratamento ambulatorial da diarreia do viajante (TrEAT TD)

Diarreia aquosa aguda | Disenteria/diarréia febril

Afeganistão, Djibuti, Honduras, Quênia, Tailândia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de comprimidos de cloridrato de bupropiona de liberação prolongada em voluntários saudáveis chineses

Transtorno Depressivo Maior

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de bupropiona HCI 150 mg em condições de jejum

Depressão
Orexigen Therapeutics, Inc

Concluído

Terapia combinada de Zonisamida SR mais bupropiona SR em indivíduos com obesidade

Obesidade

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg em condições de jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de finasterida 5 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Concluído

Um estudo de TTYP01 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando a eficácia do valganciclovir em pacientes com glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suécia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Bupropiona HCI 100 mg em Condições de Jejum

Saudável

Pesquisar ensaios clínicos para: Abrika Bupropiona 150 mg comprimido XL, dose única

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