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Pesquisar ensaios clínicos para: Buventol® Easyhaler® 200 µg/inalação dmDPI

Total de 35 resultados

Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Uso de Buventol Easyhaler e Bufomix Easyhaler em testes de desafio com metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlândia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Um estudo de determinação de dose para avaliar o efeito de um anel vaginal contraceptivo, liberando Nestorone® e estradiol, no controle do ciclo, inibição da ovulação e farmacocinética em mulheres com ciclos normais

Supressão da ovulação

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo para comparar a biodisponibilidade relativa de 3 produtos de teste de indacaterol/glicopirrônio e produto de referência (FORELLI)

Voluntários Saudáveis

Finlândia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FAIR) (FAIR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Holanda
Reig Jofre Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Inalatórias Contendo Budesonida 200 µg

Alergia

África do Sul
Lumos Pharma

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 de LUM-201 em Crianças com Deficiência do Hormônio do Crescimento (Estudo OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos, Austrália, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Ucrânia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de Dose Única em Pacientes Asmáticos Adolescentes e Adultos (ADO pMDI)

Asma

Polônia
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Concluído

Eficácia e segurança da coadministração de MOX/ALB vs. IVM/ALB

Infecções por ancilostomídeos | Helmintos; Infestação Intestinal | Ascaridíase | Tricuríase

Tanzânia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler em pacientes com DPOC (FORSYYN)

Doença de obstrução pulmonar crônica

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com asma (NELSON)

Asma

Itália
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Allergan

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a segurança do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com retinite pigmentosa

Retinite Pigmentosa

França, Estados Unidos, Alemanha, Portugal
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Concluído

Eficácia da ivermectina-albendazol versus albendazol sozinho em crianças em idade escolar infectadas com Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Tricuríase

Uganda
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (FUTURE)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália
Allergan

Concluído

Farmacocinética do sistema de administração do segmento posterior de tartarato de brimonidina em pacientes submetidos à vitrectomia Pars Plana

Vitrectomia

Estados Unidos, República Checa
Allergan

Concluído

Segurança e eficácia do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com atrofia geográfica devido à degeneração macular relacionada à idade (DMRI)

Degeneração macular

Republica da Coréia, Austrália, Portugal, Alemanha, Estados Unidos, Filipinas, Itália
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Concluído

Plataforma de teste baseada em coortes suíças para imunocomprometidos (COVERALL)

Pacientes imunocomprometidos

Suíça
Tris Pharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do cebranopadol em pacientes diabéticos que sofrem de dor crônica causada por danos aos nervos

Diabetes Mellitus | Neuropatias diabéticas | Dor crônica

França, Espanha, Áustria, Estados Unidos, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Estudo para Avaliar o Efeito do Dispositivo NEXThaler® (DPI - Dry Powder Inhaler) nas Dimensões das Vias Aéreas Centrais e Periféricas em Pacientes Asmáticos

Asma

Bélgica
INSYS Therapeutics Inc

Concluído

Estudo farmacocinético de fentanil 400 µg spray sublingual, Actiq® 400 µg por via transmucosa e injeção de citrato de fentanil 100 µg por via intravenosa (iv)

Dor

Estados Unidos
INSYS Therapeutics Inc

Retirado

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Dor aguda

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de vigilância pós-comercialização do inalador dosimetrado Berotec® N 100 µg na doença respiratória obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Comparison of Tiotropium Absorption From Tiotropium Easyhaler and Spiriva HandiHaler (TEMPO)

Voluntários Saudáveis

Finlândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo Observacional de Adesão ao LABA/LAMA na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos, Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Parâmetros de Fluxo Inspiratório com Placebo Easyhaler e Placebo HandiHaler (TIOPIF)

Voluntário Saudável | DPOC

Estônia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo de intervalo de dose de 6 semanas de CHF 5259 pMDI em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (GLIMMER)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de Fluticasona 100 mcg/Blister Oral Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. FLOVENT DISKUS® 100mcg/Blister Pó para Inalação Oral/GSK em Pacientes com Asma (ANASSA-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre fluticasona e salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® em voluntários saudáveis com bloqueio de carvão

Bioequivalência

Grécia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco (Puffer) em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma com corticosteróides inalados em altas doses

Asma

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Croácia, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Nova Zelândia, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança de diferentes doses de propionato de fluticasona tomadas de um inalador de pó seco em adolescentes e adultos com asma não controlada por medicamentos para asma que não contêm esteróides

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Croácia, Hungria, Israel, Polônia, Sérvia, Espanha, Ucrânia
PARZIBUT Gilles

Ainda não está recrutando

Avaliação de não inferioridade do Trimbow em pacientes gravemente enfermos admitidos na UTI em comparação com o padrão de atendimento (TRIMICU)

Exacerbação da DPOC
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase III para examinar a equivalência terapêutica entre Propionato de fluticasona 100 mcg e Salmeterol 50 mcg Pó para inalação/Fármacos respiratórios versus ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pó para inalação/GSK em pacientes com asma (AERO-PD)

Asma

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para examinar a equivalência terapêutica entre propionato de fluticasona 100 mcg e salmeterol 50 mcg pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg pó para inalação/GSK em pacientes com asma

Asma

Grécia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo do MK-1029 em participantes com asma persistente que não pode ser controlada com montelucaste (MK-1029-015)

Asma

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