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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido Lisinopril 40 mg (Zestril) (Zeneca, EUA)

Total de 213 resultados

Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimidos em Jejum

Hipertensão
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Lisinopril 1 x 40 mg Comprimido em Jejum e Alimentado

Hipertensão
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lisinopril Comprimidos 40 mg em Jejum

Jejum

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Federal

Índia
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Lisinopril 10 mg em Jejum

Saudável

Indonésia
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Concluído

Um Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Comprimidos de Lisinopril, 40 mg - Estudo do Efeito da Alimentação

Para determinar a bioequivalência sob condições de alimentação

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconhecido

Um estudo de bioequivalência de duas formulações diferentes de olmesartana medoxomila/hidroclorotiazida após administração de dose oral única em condições de jejum

Bioequivalência

Canadá
Galderma R&D

Concluído

Resultados Centrados no Paciente em Rosácea: Uma Análise Exploratória Multimídia da Experiência do Paciente em Orácea

Rosácea papulopustulosa

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Segurança, Eficácia e Tolerabilidade da Vilazodona em Pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada (VLZ-MD-06)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Angiogenix

Desconhecido

Estudo da Eficácia da L-Citrulina Oral em Pacientes Tomando Sinvastatina com Doença Arterial Periférica

Doença arterial periférica | Claudicação Intermitente

Federação Russa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Paroxetina Comprimidos 40 mg e Paxil® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos de dispersão sólida solúvel (SSD) de rifaximina para a prevenção de complicações da cirrose hepática descompensada precoce

Cirrose hepática

Estados Unidos, Federação Russa
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Recrutamento

Avaliação da farmacocinética e farmacodinâmica da aspirina diária com revestimento entérico em pacientes com diabetes estável II (APPEASEDII)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Agregação de plaquetas | Aspirina | Inibidores da agregação plaquetária

Canadá
Fontem Ventures BV

Concluído

Um estudo para avaliar os perfis farmacocinéticos de cigarros e cigarros eletrônicos com formulações de sal de nicotina

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
UMC Utrecht

Concluído

Estudo de utilização da polipílula noturna versus matinal (TEMPUS)

Doença cardiovascular | Doença arterial periférica | Doença cerebrovascular

Holanda
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
Forest Laboratories

Concluído

Segurança, Eficácia e Tolerabilidade da Vilazodona no Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Ainda não está recrutando

Regorafenibe para meningioma recorrente de grau 2 e 3 (ensaio MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma, Maligno

Itália
Alfredo Berruti

Recrutamento

Avaliação Multiparamétrica da Resposta Óssea em Pacientes mCRPC Tratados com Cabozantinibe (MERIDIAN)

Carcinoma de Próstata

Itália
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de atenolol, 100 mg

Hipertensão | Angina
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de XC8, comprimidos revestidos por película, 10 mg em pacientes com tosse seca não produtiva contra infecção viral respiratória aguda

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Bright Future Pharmaceuticals Factory O/B Bright...
Chinese University of Hong Kong

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência Clínica de Duas Formulações de Comprimidos de Lisinopril 20mg

Saudável
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Universitair Ziekenhuis Brussel

Recrutamento

Um ensaio clínico de regorafenibe em pacientes com melanoma avançado pré-tratado (RegoMel)

Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Bélgica
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições de Jejum

Saudável
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Recrutamento

Estudo para avaliar a farmacodinâmica e a eficácia dos comprimidos de leuprolida (Ovarest®) em mulheres com endometriose

Endometriose

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições Sem Jejum

Saudável
University Of Nigeria Teaching Hospital

Concluído

O efeito e a segurança do lisinopril em homens não hipertensos com infertilidade devido à baixa contagem de espermatozoides

Oligospermia

Nigéria
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Oxicodona de Liberação Controlada 40 mg Comprimidos e OxyContin® 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de cálcio de rosuvastatina da Torrent Pharmaceutical Ltd em jejum.

Sujeitos Saudáveis
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar do Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Quinapril Comprimidos 40 mg e Accupril® Comprimidos 40 mg

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar o Efeito dos Alimentos na Biodisponibilidade da Glipizida

Diabetes tipo 2
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Segurança e eficácia dos comprimidos de cloridrato de fenazopiridina, USP 200 mg como analgésico para tratamento de curto prazo em mulheres que sofrem de dor moderada a intensa e queimação ao urinar associada a infecções não complicadas do trato urinário (uUTI)

Infecções não complicadas do trato urinário

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência dos comprimidos de cálcio de rosuvastatina da Torrent Pharmaceuticals Ltd. sob condições de alimentação

Sujeitos Saudáveis
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol sódico 40 mg comprimidos DR em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de atorvastatina cálcica, 40 mg do Dr. Reddy's sob condições de alimentação

Saudável

Índia
Cingulate Therapeutics

Concluído

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos em Jejum

Saudável

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

OTR Comprimido 40 mg Estudo de bioequivalência em jejum

Dor crônica

China
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Benazepril HCl 40 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Estados Unidos

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