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Pesquisar ensaios clínicos para: Succinato de desvenlafaxina de liberação sustentada (DVS SR)

Total de 102 resultados

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em indivíduos com dor associada à neuropatia periférica diabética

Neuropatia Diabética Dolorosa
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Concluído

Estudo avaliando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DVS SR em mulheres japonesas saudáveis

Sintomas vasomotores
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Concluído

Estudo da Segurança e Eficácia do Succinato de Desvenlafaxina para Sintomas Vasomotores em Mulheres na Pós-Menopausa

Menopausa | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando comprimidos de liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo, Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Fase 1 para testar a bioequivalência entre dois comprimidos de 25 mg versus um comprimido de 50 mg sob condição de jejum/alimentação e avaliar o efeito alimentar da liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depressão - Transtorno Depressivo Maior

Bélgica
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de pacientes ambulatoriais de crianças e adolescentes com transtorno depressivo maior

Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Japão
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo em mulheres na peri e pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando DVS-233 para tratamento de pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior
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Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética de liberação prolongada (ER) de venlafaxina e liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 50 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus escitalopram em mulheres na pós-menopausa

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Colômbia, México, Estados Unidos, Peru, Chile, Argentina
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes adultos ambulatoriais com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de prevenção de recaída de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em pacientes ambulatoriais com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Canadá, Estados Unidos, Colômbia, Croácia, Estônia, Finlândia, Polônia, França, Eslováquia, Chile, Letônia, Lituânia, Romênia, África do Sul
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Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina em adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia do succinato de desvenlafaxina para sintomas vasomotores em mulheres na menopausa

Sintomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a segurança a longo prazo da liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina em adultos japoneses com transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do succinato de desvenlafaxina SR em homens e mulheres chineses saudáveis

Saudável
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Recrutamento

Eficácia e segurança de comprimidos de liberação sustentada de cloridrato de toludesvenlafaxina versus comprimidos de liberação sustentada de succinato de desvenlafaxina direcionados à anedonia em pacientes com transtorno de depressão maior

Anedonia

China
Pfizer

Concluído

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Transtorno Depressivo Maior
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Chile, México
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) no tratamento de mulheres na peri e pós-menopausa com transtorno depressivo maior (DVS 3364)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

O efeito da titulação e redução gradual da dose na tolerabilidade do DVS SR em mulheres com sintomas vasomotores

Sintomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo da desvenlafaxina no tratamento do transtorno depressivo maior.

Transtorno Depressivo Maior

China
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Concluído

Estudo avaliando DVS SR em pacientes com síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
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Concluído

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Transtorno Depressivo Maior
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo do cloridrato de desvenlafaxina de liberação prolongada para o tratamento do transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

China
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Rescindido

Um estudo avaliando a liberação prolongada de desvenlafaxina (DVS SR) em pacientes ambulatoriais do sexo feminino com fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
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Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética da venlafaxina ER e da desvenlafaxina SR em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança a longo prazo do DVS-233 SR em pacientes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Alemanha, Estônia, Finlândia, Ex-Sérvia e Montenegro, França, Letônia, Lituânia, Polônia, Eslováquia, África do Sul
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando o efeito da desvenlafaxina na farmacocinética do midazolam

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de DVS SR no tratamento de crianças e adolescentes ambulatoriais com MDD

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, México
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Concluído

Estudo avaliando o potencial do DVS SR para inibir a via CYP2D6

Neuropatias diabéticas | Sintomas vasomotores | Fibromialgia | Transtorno Depressivo Maior
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de interação medicamentosa avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre a farmacocinética do aripiprazol quando coadministrado a indivíduos saudáveis

Farmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 Humana

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo aberto de interação medicamentosa avaliando a liberação prolongada de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre a farmacocinética do tamoxifeno quando coadministrado a mulheres saudáveis na pós-menopausa

Farmacocinética

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo Avaliando os Efeitos de DVS SR e Duloxetina na Farmacocinética da Desipramina em Indivíduos Saudáveis

Desordem depressiva | Depressão | Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando os efeitos de DVS SR e paroxetina na farmacocinética da desipramina em indivíduos saudáveis

Depressão

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Liberação Sustentada de Centanafadina (CTN SR) em Adultos com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Meda Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar duas formulações de carisoprodol em indivíduos com espasmo musculoesquelético da região lombar

Dor na região lombar

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Segurança e eficácia de SR-hGH (hormônio de crescimento humano de liberação prolongada, Declage Inj.)

Deficiência de hormônio do crescimento
United Therapeutics

Concluído

Um Subestudo Farmacocinético do Protocolo TDE-PH-304

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Ochsner Health System
United Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança de UT-15C SR (Treprostinil Oral) em Pacientes Submetidos a Procedimento Endovascular de Membro Inferior

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos
University of Florida
ALS Association

Ativo, não recrutando

Segurança e Potencial Terapêutico do Medicamento Metformina aprovado pela FDA para C9orf72 ALS/FTD

Demência frontotemporal | C9orf72 Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Estados Unidos
United Therapeutics

Concluído

Adição de UT-15C SR a pacientes com hipertensão arterial pulmonar atualmente recebendo Tyvaso®

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Pfizer; Seoul National University Bundang Hospital; Korea Cancer Center Hospital

Rescindido

Desvenlafaxina para Tratamento de Ondas de Calor em Mulheres com Câncer de Mama Tomando Tamoxifeno

Neoplasias da Mama | Ondas de calor

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Transtorno esquizofrênico

Bulgária, Federação Russa, Romênia, África do Sul, Grécia, Filipinas, Índia, Indonésia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do comprimido de liberação sustentada de pregabalina para neuralgia pós-herpética (EASOPSRTFP)

Neuralgia pós-herpética

China
Mansoura University

Concluído

Aperfeiçoamento Farmacológico para Incontinência Noturna em Substituto Ortotópico de Bexiga

Incontinencia urinaria | Câncer de Bexiga Urinária | Incontinência

Egito
Acorda Therapeutics

Concluído

Estudo da Fampridina-SR Oral na Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Canadá

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