Pesquisar ensaios clínicos para: rMVA-HIV (rMVA-HIV env/gag rMVA-HIV tat/rev/nef-RT)

Total de 32 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança e resposta imune a duas formulações de vacinas contra o HIV (rMVA-HIV e rFPV-HIV) isoladamente ou em combinação em adultos não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Segurança de vacinas recombinantes contra o HIV em adultos jovens infectados pelo HIV em terapia estável

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Avaliando a Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade de um Regime Prime-Boost de Vacina para HIV-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA Administrada Intramuscularmente com Eletroporação e Vacina para HIV-1 rVSV envC em Adultos Saudáveis Não Infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança, eficácia e imunogenicidade da vacina de vetor viral HBV e proteínas adjuvantes da GSK Biologicals (GSK3528869A) em pacientes adultos com infecção crônica por hepatite B

Hepatite B Crônica

Taiwan, Bélgica, Tailândia, Alemanha, Espanha, Hong Kong, Reino Unido, França, Polônia
Transgene

Concluído

Imunoterapia com TG4040 em pacientes virgens de tratamento cronicamente infectados com o vírus da hepatite C

Hepatite C Crônica

França
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Imperial College London; University College, London; Fred Hutchinson Cancer Center e outros colaboradores

Rescindido

Um teste de vacina contra o HIV em indivíduos que iniciaram a TARV durante a infecção primária ou crônica (EHVAT01)

Infecção por HIV-1

Suíça, Reino Unido
University of Oxford

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a imunogenicidade de vacinas MAP candidatas ChAdOx2 HAV e MVA em voluntários adultos saudáveis

Doença de Crohn | Mycobacterium Avium Subespécie Paratuberculosis

Reino Unido
DMG Dental Material Gesellschaft mbH
University of Coimbra; University Arthur Sá Earp Neto

Ainda não está recrutando

Comparação de Dois CIVs na Restauração de Lesões de Classe II Posteriores na Dentição Decídua

Cáries dentárias

Brasil, Portugal
Barinthus Biotherapeutics

Concluído

Estudo de Vacina Prime-Boost em Mulheres com Lesões Cervicais de HPV de Baixo Grau

Infecção por HPV | CIN1

Bélgica, Reino Unido, Estônia
University of Oxford

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a imunogenicidade da coadministração da vacina candidata contra a gripe MVA-NP+M1 e vacina contra a gripe sazonal

Gripe

Reino Unido
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... e outros colaboradores

Recrutamento

Segurança, imunogenicidade, eficácia de Ad26.Mos4.HIV, MVA-BN-HIV e PGT121, PGDM1400 e VRC07-523LS em adultos infectados com HIV-1

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais | Infecções por Retroviridae | HIV | Síndrome de Deficiência Imunológica Adquirida

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Concluído

Um estudo de 2 regimes diferentes de Ad26.Mos4.HIV tetravalente seguido de reforço com Mosaico de Ankara (MVA) modificado de Vaccinia OU Ad26.Mos4.HIV mais uma combinação de Mosaico e Proteína gp140 do Clade C no tipo de Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) 1 Adultos infectados em tratamento antirretroviral supressivo

Vírus da imunodeficiência humana

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Concluído

Imunogenicidade e Segurança de 4 Combinações Prime-Boost de Vacinas Candidatas ao HIV em Voluntários Saudáveis (VRI01)

Infecção pelo HIV

França
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Retirado

Segurança e Eficácia de Anticorpos Neutralizantes e Vacinação para Indução da Remissão do HIV (RV582)

Infecção por HIV-1

Tailândia
Imperial College London
Medical Research Council; University of Oxford; Guy's and St Thomas' NHS Foundation... e outros colaboradores

Concluído

Pesquisa na erradicação viral de reservatórios de HIV (RIVER)

HIV

Reino Unido
University of Malaya
University Malaya

Concluído

Fluoreto de diamina de prata e gel à base de papaína para tratamento de molares afetados por MIH em pacientes pediátricos

Cáries dentárias | Hipomineralização Molar Incisivo | Hipomineralização do esmalte

Malásia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime que consiste em Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Fumarato (EFV/FTC/TDF) Combinação de Dose Fixa (FDC) para Emtricitabina/Rilpivirina/Tenofovir Alafenamida (FTC/RPV/TAF) FDC em HIV com Supressão Virológica -1 Adultos infectados

Infecção por HIV-1

Espanha, Estados Unidos, Reino Unido, Suíça, Alemanha, Canadá, França, Bélgica, Porto Rico
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Segurança e Imunogenicidade das Vacinas Contra a Malária AdCh63 AMA1, MVA AMA1 e AMA1-C1/Alhydrogel®+/- CPG 7909

Malária

Reino Unido
Vaccitech (UK) Limited

Ativo, não recrutando

Primeiro estudo em humanos de vacinas ChAdOx1-HBV e MVA-HBV (VTP-300) para HBV crônico

Hepatite B

Republica da Coréia, Taiwan, Reino Unido
Vaccitech (UK) Limited

Recrutamento

Eficácia do VTP-300 na infecção crônica por hepatite B

Hepatite B crônica

Taiwan, Hong Kong, Tailândia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Concluído

Efeito de um regime de medicamentos anti-HIV à base de enfuvirtida em reservatórios de HIV latentes em adultos sem tratamento prévio

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
King's College London; Karolinska Institutet; Gilead Sciences; Imperial College... e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Um estudo de eficácia combinada na África de dois regimes de vacina contra o HIV-1 DNA-MVA-proteína ou proteína DNA-Env com PrEP (PrEPVacc)

Infecções por HIV

Uganda
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
National AIDS Control Organisation

Concluído

Eficácia e segurança do uso concomitante de nevirapina e rifampicina com HIV-TB ("NVP")

Coinfecção HIV/TB

Índia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de um regime de combinação contendo TDF para uma combinação de dose fixa contendo TAF (FDC) em participantes HIV-1 positivos com supressão virológica

Infecções por HIV | HIV

Canadá, Estados Unidos, Espanha, Porto Rico, França, Suíça, Austrália, Alemanha, Reino Unido, Suécia, Brasil, Áustria, Tailândia, Holanda, Bélgica, República Dominicana, Portugal, Itália, Dinamarca, México
Muhimbili University of Health and Allied Sciences
Karolinska Institutet; Imperial College London; Medical Research Council; Ludwig-Maximilians... e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de Fase II para avaliar a segurança e a imunogenicidade do DNA Priming administrado pelo ID Zetajet® com ou sem ID Derma Vax™ Electroporation seguido de IM MVA Boosting em voluntários saudáveis na Tanzânia e Moçambique (TaMoVac II)

HIV | Segurança | Imunogenicidade | Vacinas

Tanzânia, Moçambique
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Terapia de Células T Autólogas Direcionadas a Oncoproteínas Virais para Carcinoma de Células de Merkel

Carcinoma de Células de Merkel Recorrente | Carcinoma de células de Merkel estágio IV

Estados Unidos
Cairo University

Recrutamento

Avaliação clínica de SDF combinado com KI versus SDF no tratamento de lesões cariosas de classe I

Lesão Cariosa

Egito
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Ativo, não recrutando

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma Primário do Sistema Nervoso Central

França
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dasatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Adulto B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Infância B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Blinatumomabe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recidivante de células B

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com diagnóstico recente de leucemia linfoblástica aguda de células T ou linfoma linfoblástico de células T

T Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico T

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Suíça
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada com ou sem bortezomibe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda de células T recentemente diagnosticada ou linfoma linfoblástico de células T estágio II-IV

Adulto T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância T | Linfoma Linfoblástico Adulto Ann Arbor Estágio II | Linfoma Linfoblástico Infantil Ann Arbor Estágio II | Linfoma Linfoblástico Adulto Ann Arbor Estágio III Adulto | Linfoma Linfoblástico Infantil Ann Arbor Estágio... e outras condições

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia

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