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Pesquisar ensaios clínicos para: produto teste (T) cápsula de azitromicina e produto de referência (R) cápsula de azitromicina “Sumamed®”

Total de 78 resultados

Peking University People's Hospital

Concluído

Estudo de bioequivalência da cápsula de azitromicina e formulação de referência Sumamed * em indivíduos adultos saudáveis na China

Infecção do trato respiratório superior | Infecção de pele | Infecção Respiratória Inferior | Infecção Genital | Infecção de tecidos subcutâneos

China
COD Research Private Ltd

Concluído

Um estudo clínico de Curcuvail® em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica (NAFLD)

Fígado gorduroso sem menção de álcool

Índia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ribavirina em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição Alimentada

Sujeitos Saudáveis

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Fluoxetina em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Dois Produtos de Sunitinibe em Cápsulas de 50 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Bielorrússia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Aripiprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Ensartinibe em Voluntários Saudáveis

Câncer de pulmão

China
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de fosfato de oseltamivir 75 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Estudo Comparativo para Avaliar KADIAN e Avinza em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de duas cápsulas KADIAN 10 mg com uma cápsula KADIAN 20 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg em purê de maçã

Saudável

Estados Unidos
Riverside Pharmacueticals Corporation

Concluído

Bioequivalência entre DopaSnap® (Cabidopa/Levopdoap 25/100 mg Comprimido) e Carbidopa/Levodopa 25/100 mg Comprimido (Actavis)

Outro

Canadá
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Diferentes de Candesartana Cilexetila Após Administração de Dose Oral Única em Jejum

Bioequivalência

Canadá
Zambon SpA
FLUIDDA nv

Concluído

Estudo para comparar os efeitos do Z7200 e do Symbicort® Turbohaler nos parâmetros de imagem respiratória em pacientes asmáticos

Asma | Asma Crônica | Asmático | Asma Brônquica

Bélgica
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo comparando o creme de trifaroteno 0,005% com o creme AKLIEF® no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
Laboratorios Richmond S.A.C.I.F.
FP Clinical Pharma S.R.L.; Custom Biologics

Concluído

Um estudo clínico com biossimilar de adalimumabe

Farmacocinética | Problemas de segurança

Argentina
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Eszopiclona 3,0 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Actavis Inc.

Concluído

Comparação de uma cápsula de liberação prolongada de sulfato de morfina de 200 mg com duas cápsulas de KADIAN de 100 mg sob condições de alimentação

Saudável

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg em Jejum

Jejum

Índia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência de cápsulas de malato de sunitinibe.

Carcinoma de Células Renais | Tumores Estromais Gastrointestinais | Tumor Neuroendócrino Pancreático

China
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Altria Client Services LLC
Celerion

Recrutamento

Efeitos farmacocinéticos e subjetivos de produtos de tabaco aquecido

Uso do tabaco

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Pregabalina Cápsulas 150 mg

Saudável

Indonésia
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Concluído

Ibuprofeno Cápsulas Líquidas 2 x 200 mg Eficácia e Estudo PK/PD na Remoção Cirúrgica de Terceiros Molares Retidos

Doenças estomatognáticas | Doenças de dente | Dente, Impactado

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo comparando a microesfera de gel de tretinoína 0,1% e a microesfera de gel RETIN-A MICRO ® 0,1% no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Ciprofloxacina em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Recrutamento

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e a Concentração do BDP (Dipropionato de Beclometasona), Metabólito Ativo do BDP, FF( Fumarato de Formoterol) e GB (Brometo de Glicopirrônio), Após Inalação de CHF 5993 em Duas Doses Diferentes e QVAR®

Asma

Bélgica
Biocon Limited
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Concluído

Comparação das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas da insulina R U-500 da Biocon com Humulin® R U-500 (produto de referência dos EUA) em indivíduos saudáveis (RHINE-4)

Voluntários Saudáveis

Alemanha
Mundipharma Research Limited

Concluído

Um estudo sobre se 2 novas formulações orais de um forte analgésico liberam a mesma quantidade de medicamento no corpo que o medicamento comercializado

Dor

Reino Unido
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de Clavamox, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Belarus) e Augmentin®, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo piloto clínico em homens saudáveis para caracterizar a absorção de buprenorfina e sua eliminação do corpo após a aplicação tópica de duas novas formas de um adesivo de pele em comparação com um adesivo de referência

Dor

Suíça
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre anfotericina B lipossoma para injeção e AmBisome® em indivíduos saudáveis

Bioequivalência

China
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cápsulas de Etodolaco USP 300 mg Sob Condição de Alimentado

Saudável

Índia
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etodolaco Cápsulas USP 300 mg em Jejum

Jejum

Índia
Pharmtechnology LLC

Recrutamento

Estudo de bioequivalência de comprimidos de perindopril em voluntários saudáveis em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Diferentes de Olmesartana Medoxomila Após Administração de Dose Oral Única em Condições de Jejum.

Bioequivalência

Canadá
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Perindopril 4 mg Comprimido em Jejum

Saudável

Indonésia
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Etoricoxibe em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Sujeitos Saudáveis

Egito
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Torasemida Comprimido 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo comparando o Adapalene Gel 0,1% e o Differin Gel no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos

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