Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование оптимального лечения травмы спинного мозга, связанной со стенозом цервикального канала (OSCIS) (OSCIS)

29 марта 2021 г. обновлено: Hirotaka Chikuda, Tokyo University

Рандомизированное исследование раннего и отсроченного хирургического лечения острого травматического повреждения шейного отдела спинного мозга без повреждения костей у пациентов со стенозом цервикального канала

Существуют разногласия относительно оптимального лечения острой травматической травмы шейного отдела спинного мозга (SCI), особенно без повреждения костей. Хотя хирургическая декомпрессия часто выполняется у пациентов с ТСМ со стенозом цервикального канала, эффективность и сроки операции продолжают оставаться предметом интенсивных дискуссий. В этом рандомизированном контролируемом исследовании исследователи сравнивают две стратегии: раннее хирургическое вмешательство в течение 24 часов после поступления и отсроченное хирургическое вмешательство после как минимум 2 недель консервативного лечения. Целью данного исследования является изучение того, приведет ли раннее хирургическое вмешательство к большему улучшению двигательной функции по сравнению с отсроченным хирургическим вмешательством.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с острой травматической травмой шейного отдела спинного мозга (на уровне С5 и ниже), госпитализированные в течение 48 часов после травмы

    1. Отсутствие повреждений костей (отсутствие переломов или нестабильности)
    2. Американская ассоциация травм позвоночника (ASIA) Нарушение степени C
    3. Стеноз цервикального канала из-за ранее существовавших состояний, таких как спондилез и оссификация задней продольной связки (ЗПЗС)

Критерий исключения:

  1. Нестабильный медицинский статус
  2. Трудно перенести операцию в течение 24 часов после госпитализации
  3. Нарушение сознания или психическое расстройство, препятствующее проведению неврологического обследования
  4. Трудно получить информированное согласие на японском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ранняя операция
Операция в течение 24 часов после поступления
Активный компаратор: Отсроченная операция
Операция более чем через 2 недели после травмы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка двигателя в АЗИИ
Временное ограничение: исходный уровень и один год
изменение моторного балла Американской ассоциации травм позвоночника (ASIA) по сравнению с исходным уровнем до одного года
исходный уровень и один год
способность ходить без посторонней помощи
Временное ограничение: один год
доля пациентов, которые восстановили способность ходить без посторонней помощи
один год
Измерение независимости спинного мозга (SCIM)
Временное ограничение: один год
общий балл шкалы независимости спинного мозга (SCIM) версии 3
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: один год
СФ-36 ЭК-5Д
один год
Нейропатическая боль
Временное ограничение: один год
Перечень симптомов нейропатической боли
один год
Ходячий статус
Временное ограничение: один год
Индекс ходьбы при травмах спинного мозга (WISCI) II
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hirotaka Chikuda, MD, PhD, Tokyo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ранняя операция

Подписаться