Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние чая на сосудистую функцию и чувствительность к инсулину

23 августа 2017 г. обновлено: Kirsty Woodward, Liverpool John Moores University

Может ли чай предотвратить нарушения функции сосудов и чувствительности к инсулину, вызванные 7-дневным отсутствием физической активности и перееданием у здоровых мужчин

Целью данного исследования является изучение изменений в периферической/цереброваскулярной функции и чувствительности к инсулину после 7-дневного сочетания снижения физической активности (-50% шагов в день) и перекармливания (+50% ккал в день, включая 65% жира). у здоровых мужчин-добровольцев и выяснить, может ли ежедневный прием чая предотвратить такие изменения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение влияния 7-дневного «нездорового» образа жизни, который сочетает в себе снижение физической активности (-50% шагов в день) и перекармливание (+50% ккал в день, 65% жира) на периферические мышцы. проводящая артерия и кожные микрососуды) и цереброваскулярная функция и чувствительность к инсулину у здоровых участников мужского пола. Кроме того, исследователи изучат, можно ли смягчить пагубное воздействие такого образа жизни ежедневным потреблением чая (эквивалентно 6 чашкам в день). Чтобы проверить эту гипотезу, исследователи проведут измерения этих параметров до и после 7 дней снижения физической активности и перекармливания, с комбинацией ежедневного приема чая и без нее.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • 18-55 лет
  • Мужской
  • Привычно активный (>8000 шагов/день)
  • Здоровый

Критерий исключения:

  • Курильщики
  • Медицинский анамнез сердечно-сосудистых / метаболических заболеваний
  • Семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний (родственники первой степени родства)
  • О лекарствах, влияющих на сердечно-сосудистую систему
  • ИМТ <18 или >30 кг/м2
  • Известные пищевые аллергии или особые диетические требования
  • Вакцинация (<1 недели) из-за индуцированной системной воспалительной реакции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активный (зеленый) чай
Чай пить 3 раза в день в течение 7 дней.
Диетическая добавка: Зеленый чай
Продукт вмешательства – обычный зеленый чай, заваренный горячей водой в большом количестве. Полученный чай высушивают и порошок с добавлением сахара распределяют по запечатанным алюминиевым пакетикам (1 грамм порошка на пакетик). Продукт был допущен к употреблению Отделом микробиологии Unilever и независимым Центром обеспечения безопасности и защиты окружающей среды Unilever.
Другие имена:
  • Камилла китайская
Плацебо Компаратор: Чай плацебо
Чай пить 3 раза в день в течение 7 дней.
Диетическая добавка: Чай плацебо
Продукт похожего цвета и вкуса, но не с предполагаемыми активными веществами чая (полифенолы), используется в качестве плацебо. Продукт был допущен к употреблению Отделом микробиологии Unilever и независимым Центром обеспечения безопасности и защиты окружающей среды Unilever.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность к инсулину
Временное ограничение: После 7-дневного вмешательства
Это будет измеряться после теста на толерантность к богатой углеводами пище (MTT) после ночного голодания в сочетании с регулярным взятием проб венозной крови на инсулин и глюкозу.
После 7-дневного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сосудистая функция
Временное ограничение: После 7-дневного вмешательства
Функцию периферических сосудов будут измерять с помощью эндотелиально-зависимой дилатации, опосредованной потоком (FMD) плечевых и бедренных артерий, с оценкой микроциркуляторной функции с использованием локальной термической гиперемии и лазерной допплеровской флоуметрии (LDF), в дополнение к полнопольной лазерной перфузионной визуализации. (ФЛПИ). Цереброваскулярную функцию исследуют с помощью транскраниальной допплерографии.
После 7-дневного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Liverpool John Moores University

Соавторы

Unilever R&D

Следователи

  • Главный следователь: Kirsty A Woodward, BSc, Liverpool John Moores University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 мая 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Greenshield16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Зеленый чай

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться