Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммунотерапия γδТ-клетками у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой (НХЛ)

24 сентября 2019 г. обновлено: Zou Dehui, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Предварительное исследование иммунотерапии γδT-клетками у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой (НХЛ).

Это исследование направлено на оценку безопасности и эффективности аутологичных γδT-клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной B-клеточной неходжкинской лимфомой (B-NHL), хроническим лимфобластным лейкозом (CLL) и периферической T-клеточной лимфомой (PTCL), за исключением γδT-лимфомы.

Обзор исследования

Подробное описание

Это одноцентровое нерандомизированное открытое проспективное клиническое исследование без контроля. Исследование будет включать следующие последовательные этапы: подписание информированного согласия, предварительное культивирование γδT-клеток, скрининг и регистрация в исследовании, аферез, подготовка γδT-клеток, предварительная обработка лимфодеплетирующей химиотерапией (выбираемый план), лечение и последующее наблюдение. В исследовании будет оцениваться безопасность и эффективность аутологичных γδT-клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной B-клеточной неходжкинской лимфомой (B-NHL), хроническим лимфобластным лейкозом (CLL) и периферической T-клеточной лимфомой (PTCL), за исключением γδT-лимфомы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

6

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dehui Zou, Dr.
  • Номер телефона: 86-022-23909283
  • Электронная почта: zoudehui@ihcams.ac.cn

Места учебы

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай, 300020
        • Рекрутинг
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • Контакт:
          • Dehui Zou, Dr.
          • Номер телефона: 86-022-23909283
          • Электронная почта: zoudehui@ihcams.ac.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты должны добровольно подписать форму информированного согласия.
  2. Пол неограничен, возраст ≥ 18 лет.
  3. Пациенты с рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой (В-НХЛ), хроническим лимфобластным лейкозом (ХЛЛ) и периферической Т-клеточной лимфомой (ПТКЛ) ожидают γδТ-лимфому.
  4. Пациенты имели визуализируемое поражение размером не менее 1,5 см (за исключением ХЛЛ).
  5. Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Статус эффективности 0-2.
  6. Адекватная функция костного мозга определяется: абсолютное количество нейтрофилов (ANC) > 1000/мм3, абсолютное количество лимфоцитов (ALC) ≥300/мм3, тромбоциты ≥50000/мм3, гемоглобин >8,0 г/дл.
  7. Адекватная функция органов-мишеней, определяемая следующим образом: общий билирубин ≤ 2 x верхняя граница нормы (ВГН); Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 5 x ВГН; Креатинин ≤ 1,5 x ULN или любой уровень креатинина в сыворотке, связанный с измеренным или рассчитанным клиренсом креатинина ≥ 60 мл/мин.
  8. Мужчины и женщины репродуктивного возраста должны дать согласие на использование противозачаточных средств во время исследования и в течение как минимум 6 недель после исследования.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с историей аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (Алло-ТГСК).
  2. активная лимфома центральной нервной системы (ЦНС); Пациенты с симптомами поражения ЦНС должны пройти люмбальную пункцию и ядерно-магнитный резонанс головного мозга, чтобы исключить лимфому ЦНС.
  3. Пациенты, получающие химиотерапию в течение 2 недель до инфузии γδТ-клеток, за следующими исключениями:

    • Предварительная химиотерапия, предписанная протоколом
    • Для предотвращения интратекальной химиотерапии ЦНС (следует прекратить за 1 неделю до терапии γδТ-клетками)
    • Другие экспериментальные комбинированные препараты
  4. Пациенты с системными васкулитами или с активными или неконтролируемыми аутоиммунными заболеваниями, а также с первичными или вторичными иммунодефицитными заболеваниями.
  5. Активный хронический гепатит В или вирусный гепатит С, активный цитомегаловирус (ЦМВ), ВЭБ-инфекция.
  6. Крупная операция, которая была оценена исследователем как неприемлемая для включения в течение 4 недель до скрининга.
  7. Другие злокачественные опухоли в анамнезе, за следующими исключениями

    • Эксцизионная немеланома (например, базальноклеточная карцинома кожи)
    • Вылеченная карцинома на месте (например, рак шейки матки)
    • Локализованный рак предстательной железы с лучевой терапией или хирургическим вмешательством
    • Пациенты со злокачественными опухолями в анамнезе, но заболевание было излечено в течение ≥2 лет.
  8. Сердечная функция пациента соответствует любому из следующих условий

    • Фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≤45%
    • Сердечная недостаточность класса III или IV в соответствии с классификацией сердечной недостаточности NYHA.
    • QTcB>450 мс
    • Другое сердечное заболевание, которое, по мнению исследователей, не подходит для включения в исследование
  9. История эпилепсии или других активных расстройств центральной нервной системы.
  10. Прививают живую вакцину за 6 недель до скрининга.
  11. Неконтролируемая серьезная активная инфекция (например, сепсис, бактериемия и фунгемия).
  12. У больных аллергия на цитокины.
  13. Ожидаемая выживаемость < 12 недель.
  14. Участвовал в любом другом интервенционном клиническом исследовании в течение трех месяцев.
  15. Любая ситуация, которая, по мнению исследователей, увеличивает риск субъектов или нарушает результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аутологичные γδT-клетки
Субъекты получат 3 цикла лечения γδT-клетками с четырехнедельными интервалами, каждый цикл включает 2 инфузии, однократное внутривенное введение в целевой дозе 1~2×10e9 γδT-клеток (постоянная доза).
Клетки будут извлечены аферезом с последующим расширением и активацией. Продукт аутологичных γδT-клеток будет адоптивным переносом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с тяжелыми/нежелательными явлениями как показатель безопасности.
Временное ограничение: 15 месяцев
Частота нежелательных явлений (НЯ) и серьезных нежелательных явлений (СНЯ) у каждого пациента будет регистрироваться и анализироваться.
15 месяцев
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 28 дней после инфузии γδT-клеток
Частота полной ремиссии (CR) и частичной ремиссии (PR).
28 дней после инфузии γδT-клеток

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность ремиссии (DOR)
Временное ограничение: 15 месяцев
Продолжительность ремиссии определяется как время от первого появления CR или PR при оценке опухоли до первого случая прогрессирования заболевания (PD) или смерти.
15 месяцев
Время ответа (TTR)
Временное ограничение: 15 месяцев
Время до ответа определяется как время от первого введения исследуемого препарата до первого появления CR или PR при оценке опухоли.
15 месяцев
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 15 месяцев
Показатель контроля заболевания определяется как доля субъектов, достигших CR, PR и стабильности заболевания (SD) по оценке визуализации.
15 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 15 месяцев
Выживаемость без прогрессирования определяется как время от дня регистрации пациента до даты прогрессирования опухоли или даты смерти пациента по любой причине.
15 месяцев
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 15 месяцев
Общая выживаемость определяется как время от дня включения пациента в исследование до даты его смерти по любой причине.
15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dehui Zou, Dr., Institute of Hematology & Blood Disease Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аутологичные γδT-клетки

Подписаться