Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инъекция нано-жира с лазером на фракционном углекислом газе или без него в шрамы от угревой сыпи

8 августа 2023 г. обновлено: Mohammed Hisham Zayan, Assiut University

Оценка пересадки наножира в сочетании с фракционной лазерной шлифовкой на углекислом газе по сравнению с пересадкой наножира отдельно при атрофических шрамах от угревой сыпи на лице

Оценка нанотрансплантации жира в сочетании с лазерной шлифовкой на углекислом газе по сравнению с одной нанотрансплантацией жира при лечении атрофических шрамов от угревой сыпи на лице

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шрамы от угревой сыпи - это всемирная проблема. В этом исследовании все еще существует множество методов лечения шрамов от угревой сыпи.

Оценка нанотрансплантации жира в сочетании с лазерной шлифовкой на углекислом газе по сравнению с одной нанотрансплантацией жира при лечении атрофических шрамов от угревой сыпи на лице

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: mohammed H Abdelhafez, MBBS
  • Номер телефона: +201099068855
  • Электронная почта: Dr.m.zayan@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: sara M Awad, MD
  • Номер телефона: +201023102094
  • Электронная почта: saramawad@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71111
        • Faculty of Medicine, Assiut University
        • Контакт:
          • Mohammed H Abdelhafez, MBBS
          • Номер телефона: 0882315377 +201099068855
          • Электронная почта: Dr.m.Zayan2@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты старше 18 лет, посещающие амбулаторные отделения дерматологии и пластической хирургии университетской больницы Асьюта, с атрофическими рубцами от акне на лице средней и тяжелой степени на обеих щеках, оцененными с использованием качественной системы оценки рубцов Гудмана и Барона (12), будут зачислен на учебу.

Критерий исключения:

  • включают: беременность или период лактации; активное акне, глубокий химический пилинг или инъекции филлера в анамнезе в предшествующие 6 месяцев, образование келоидных или гипертрофических рубцов в анамнезе; использование изотретиноина в предыдущие 6 месяцев; активная инфекция в зоне обработки; склонность к кровотечениям; история инфекции простого герпеса или опоясывающего герпеса на лице; и пациенты с нереалистичными ожиданиями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Нано-жировая пластика и фракционная лазерная шлифовка углекислым газом
лечение атрофических рубцов от угревой сыпи наножировым и фракционным лазером на углекислом газе
Процедура: Пересадка жира
Нано-жировая пластика с последующей фракционной лазерной шлифовкой на углекислом газе
Другие имена:
  • фракционное углекислотное лазерное омоложение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая оценка тяжести шрамов от угревой сыпи
Временное ограничение: до 24 недель
по оценке с использованием качественной системы классификации рубцов Гудмана и Барона до и после лечения на обеих сторонах лица, чтобы определить количество пациентов, достигших улучшения на две степени по сравнению с одной степенью или отсутствием улучшения
до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая оценка врачом
Временное ограничение: до 24 недель
два слепых наблюдателя сравнивают фотографии до и после отдельно на каждой стороне лица и оценивают улучшение по квартильной шкале оценки как: плохое, <25% улучшение; удовлетворительное, улучшение на 25%-50%; хорошее, улучшение на 51%-75%; и отличное, > 75% улучшение.
до 24 недель
процент уменьшения количества рубцов
Временное ограничение: до 24 недель
был проведен подсчет общего количества и различных типов шрамов от угревой сыпи до и после лечения на обеих сторонах лица, а также был рассчитан процент уменьшения
до 24 недель
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 год
Пациенты оценивают свою общую удовлетворенность по квартильной шкале: 0 — неудовлетворен; 1, немного удовлетворен; 2, удовлетворены; и 3, очень доволен
1 год
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 1 год
эритема, отек, корки, пигментные изменения, экхимозы и рубцы будут зарегистрированы
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: youssef S farrag, MD, Department of Plastic Surgery, professor
  • Главный следователь: Wael S Ibraheem, MD, Department of Plastic Surgery , Assistant lecture

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

29 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • nano fat injection

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шрамы от угревой сыпи - атрофические

Клинические исследования Пересадка жира

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Germany

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться