Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические исследования Для определения биоэквивалентности в условиях Fed

Итого 316 результатов

Panacea Biotec Ltd

Завершенный

Исследование биоэквивалентности микофенолата мофетила в капсулах 250 мг в условиях сытости

Здоровые волонтеры

Индия
Panacea Biotec Ltd

Завершенный

Исследование биоэквивалентности циклоспорина в капсулах 100 мг в условиях приема пищи

Здоровые волонтеры

Индия
Pharma Nueva

Еще не набирают

Многократное исследование биоэквивалентности непатентованных таблеток пролонгированного действия 10 мг алфузозина гидрохлорида в условиях кормления (BE24-005)

Здоровый волонтер
International Bio service

Еще не набирают

Исследование биоэквивалентности комбинации фиксированных доз вилдаглиптина и метформина гидрохлорида 50/1000 мг FCT в условиях кормления

Здоровый волонтер
GC Biopharma Corp

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности, PK GC2129A у здоровых добровольцев в условиях Fed

Здоровые волонтеры

Корея, Республика
Impact Therapeutics, Inc.

Еще не набирают

Исследование BE для сравнения 10 мг и 20 мг капсул IMP4297 у здоровых китайских субъектов, находящихся в состоянии переедания

Солидная опухоль
Future University in Egypt

Завершенный

Исследование биоэквивалентности рибавирина у здоровых взрослых субъектов в состоянии сытости

Здоровые субъекты

Египет
Pfizer

Завершенный

Биодоступность бозутиниба, вводимого в виде содержимого капсул, смешанного с яблочным пюре или йогуртом, по сравнению с интактными капсулами в условиях сытости

Здоровые участники

Бельгия
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Биоэквивалентность таблеток дапаглифлозина 10 мг в условиях приема пищи

Здоровые субъекты

Канада
Pfizer

Отозван

Исследование биоэквивалентности, сравнивающее суспензию метилпреднизолона с таблетками метилпреднизолона в условиях приема пищи

Терапевтическая эквивалентность
Pfizer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток AG-013736 в условиях приема пищи у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Сингапур
Panacea Biotec Ltd

Завершенный

Исследование биоэквивалентности такролимуса 1 мг в капсулах при приеме пищи

Здоровые волонтеры

Индия
International Bio service

Еще не набирают

Исследование биоэквивалентности таблеток пролонгированного действия 10 мг альфузозина в условиях приема пищи

Здоровый волонтер
Bristol-Myers Squibb

Завершенный

Исследование по сравнению уровней атазанавира и кобицистата при совместном приеме соответствующих возрасту препаратов в виде мини-таблеток и при одновременном приеме отдельных эталонных продуктов у здоровых взрослых в условиях переедания

Здоровые участники

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование биоэквивалентности детской капсулы бозутиниба по сравнению с коммерческой таблеткой в условиях приема пищи

Здоровые участники

Нидерланды
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению относительной биодоступности капсульных форм энтректиниба F1 и F06 в условиях приема пищи у здоровых участников

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Eisai Co., Ltd.

Завершенный

A Pharmacokinetic (PK) Study of Three Types of E0302 Sustained Release (SR) Tablets Compared With E0302 Immediate Release (IR) Tablet Under Fed Conditions in Healthy Participants

Здоровые субъекты

Новая Зеландия
Bayer

Завершенный

Фармакокинетическое исследование мягких капсул напроксена натрия и дифенгидрамина гидрохлорида по сравнению с таблетками напроксена натрия и дифенгидрамина гидрохлорида у здоровых взрослых субъектов в условиях кормления

Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Asan Medical Center

Неизвестный

Клинические испытания по оценке фармакокинетики Daewon DW-ES(A) 625 мг/5 мл, Daewon DW-ES(B) 625 мг/5 мл и Megace 800 мг/20 мл у здоровых мужчин-добровольцев в условиях кормления

Здоровые волонтеры
Panacea Biotec Ltd

Завершенный

Исследование биоэквивалентности такролимуса в капсулах 5 мг при приеме пищи

Здоровые волонтеры

Индия
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биодоступности валганцикловира гидрохлорида в таблетках 450 мг в условиях приема пищи

Здоровый

Индия
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биоэквивалентности омепразола магния 20 мг в капсулах DR в условиях сытости

Здоровый

Индия
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Завершенный

Исследование биодоступности перорально распадающихся таблеток ондансетрона в условиях приема пищи

Здоровый
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биодоступности сиролимуса в таблетках 2 мг в условиях сытости

Здоровый

Индия
Torrent Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток изосорбида мононитрата 120 мг ER Torrent Pharmaceutical Limited в условиях Fed

Здоровый

Индия
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Завершенный

Таблетки цетиризина гидрохлорида, 10 мг Исследование биоэквивалентности препарата Dr. Reddy's в условиях переедания

Здоровый
Roxane Laboratories

Завершенный

Перекрестное исследование биоэквивалентности кветиапина фумарата в таблетках 25 мг в условиях приема пищи

Биполярное расстройство I

Соединенные Штаты
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.
Asan Medical Center

Завершенный

Фаза 1 исследования Daewon-ES(B) и Megace у здоровых мужчин-добровольцев в условиях искусственного питания

Здоровый

Корея, Республика
Torrent Pharmaceuticals Limited

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток фелодипина с пролонгированным высвобождением Torrent Pharmaceuticals Ltd в условиях Fed

Здоровый

Индия
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Завершенный

Исследование биодоступности таблеток летрозола 2,5 мг Dr.Reddy's в условиях сытости

Здоровый
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Завершенный

Исследование биодоступности таблеток торасемида в условиях приема пищи

Здоровый
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности гидрохлорида наратриптана 2,5 мг в условиях приема пищи

Мигрень

Соединенные Штаты
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование относительной биодоступности у здоровых субъектов, сравнивающее 2 пероральные суспензии ривароксабана в сухом порошке натощак и 20 мг пероральной суспензии ривароксабана натощак с 10 мг таблетки с немедленным высвобождением натощак

Фармакокинетика

Германия
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности микофенолата мофетила в капсулах 250 мг в условиях сытости

Профилактика отторжения органов

Соединенные Штаты
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности микофенолата мофетила в таблетках 500 мг в условиях сытости

Профилактика отторжения органов

Соединенные Штаты
Sandoz

Завершенный

Чтобы продемонстрировать относительную биодоступность цетиризина гидрохлорида/псевдоэфедрина гидрохлорида 5 мг/120 мг в таблетках с пролонгированным высвобождением (ER) в условиях сытости

Аллергии
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток торасемида в условиях приема пищи

Отек

Соединенные Штаты
Sandoz

Завершенный

Сравнительное исследование биодоступности суспензии азитромицина 200 мг/5 мл после приема дозы 600 мг в условиях приема пищи

Инфекции
Bayer

Завершенный

Исследование переноса производства, в котором сравнивалась биоэквивалентность однократной пероральной дозы 12-часовой таблетки Claritin-D с пролонгированным высвобождением от 2 разных производителей в условиях кормления у здоровых взрослых субъектов

Клиническая фармакология

Соединенные Штаты
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности капсул Залеплон 10 мг в условиях сытости

Краткосрочное лечение бессонницы

Соединенные Штаты
Eisai Inc.

Завершенный

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Здоровые субъекты

Соединенные Штаты
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетических профилей и безопасности CKD-393(2) у здоровых добровольцев в условиях искусственного питания

Type2Диабет

Корея, Республика
Sandoz

Завершенный

Чтобы продемонстрировать относительную биодоступность таблеток азитромицина 600 мг в условиях сытости

Инфекционное заболевание
Janssen R&D Ireland

Завершенный

A Study to Assess the Bioequivalence of Darunavir When Co-Administrated With Cobicistat Under Fed and Fasted Conditions

Здоровые участники

Бельгия
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток кларитромицина в условиях приема пищи

Инфекционное заболевание

Соединенные Штаты
LG Chem

Неизвестный

Биодоступность комбинации с фиксированной дозировкой Zemimet® SR Tab. 50/1000 мг при приеме пищи и натощак

Диабет 2 типа
Sandoz

Завершенный

Чтобы продемонстрировать относительную биодоступность женевских и базельских (анафранил) 25 мг капсул гидрохлорида кломипрамина при приеме пищи и натощак

Депрессия
Sandoz

Завершенный

Чтобы продемонстрировать относительную биодоступность Женева и Диста (Прозак) 20 мг капсул гидрохлорида флуоксетина (Pulvules) у здоровых взрослых мужчин в условиях после еды и натощак

Депрессия
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности таблеток фамцикловира 500 мг в условиях приема пищи

Герпес

Соединенные Штаты
Roxane Laboratories

Завершенный

Исследование биоэквивалентности сертралина в условиях приема пищи

Депрессия

Канада

Клинические исследования Для определения биоэквивалентности в условиях Fed

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места