- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02205710
Adaptiv kognitiv träning hos friska äldre vuxna
31 juli 2019 uppdaterad av: Bruyere Research Institute
Kognitiv träning har dykt upp som en lovande metod för att bibehålla, förbättra och rehabilitera kognitiv funktion hos äldre vuxna och individer med demens.
Under de senaste åren har sådan utbildning blivit särskilt tilltalande i kliniska sammanhang, med många paradigm som riktar sig specifikt till vuxna som upplever olika stadier av kognitiv försämring på grund av mild kognitiv funktionsnedsättning, Alzheimers sjukdom och vaskulär demens.
Men grundläggande frågor kvarstår.
Till exempel kvarstår osäkerhet kring faktorer som påverkar observerade förbättringar samt förutsättningar som skulle maximera överföring och hållbarhet av träningseffekter.
Syftet med denna studie är att utvärdera faktorer som kan maximera fördelarna med datoriserad kognitiv träning hos äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien omfattar 25 sessioner av ett adaptivt kognitivt träningsprogram, genomfört under 5 veckor.
Utvärderingar före och efter träning kommer att utvärdera eventuella effekter på när- och fjärröverföring av träning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
99
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 5C8
- Bruyere Continuing Care
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelska som moderns eller primära talade språk.
- God självrapporterad hälsa (d.v.s. ingen cerebro- eller hjärt-kärlsjukdom eller neurologisk sjukdom).
- Normal eller korrigerad till normal syn och hörsel.
Exklusions kriterier:
- Dålig hörsel eller syn
- Otillräcklig förståelse av det engelska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Datoriserad kognitiv träning
Serie av gamifierade uppgifter.
|
Andra namn:
|
Placebo-jämförare: Datoriserad spelträning
Serie av gamifierade uppgifter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändring i betyg på kognitiv träningsundersökning
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Denna undersökning syftar till att bedöma deltagarnas uppfattningar om kognitiv träning och inkluderar en rad relaterade frågor, betygsatta på en skala från 1-7.
|
Baslinje, vecka 5
|
Förändring i neural aktivitet
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Vi kommer att mäta vilotillstånd såväl som uppgiftsrelaterade EEG-svar för att bestämma effekterna av kognitiv träning på neural nivå.
|
Baslinje, vecka 5
|
Förändring i prestanda på neuropsykologiska tester
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Med hjälp av en uppsättning neuropsykologiska standardutvärderingar kommer vi att mäta förändringar i uppmärksamhet, minne och exekutiv funktion efter kognitiv träning.
|
Baslinje, vecka 5
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Förändringar i betyg av psykologiskt välbefinnande
Tidsram: Baslinje, vecka 5
|
Vi kommer att använda standardiserade frågeformulär för att bedöma livskvalitet, för att mäta inverkan av kognitiv träning på faktorer relaterade till välbefinnande.
|
Baslinje, vecka 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Patrick Davidson, PhD, University of Ottawa
- Studierektor: Sheida Rabipour, MSc, University of Ottawa
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2014
Första postat (Uppskatta)
31 juli 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 augusti 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 juli 2019
Senast verifierad
1 augusti 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- M16-14-018
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lätt kognitiv funktionsnedsättning
-
University of Texas Southwestern Medical CenterTEXAS ALZHEIMER'S RESEARCH & CARE CONSORTIUMRekryteringDemens | Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Amnestic Mild Cognitive Impairment - aMCIFörenta staterna
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekryteringSömnstörning | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentFörenta staterna
-
Dart NeuroScience, LLCAvslutadAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Förenta staterna
-
Invendo Medical GmbHAvslutad
-
St. Boniface HospitalPizzey Ingredients; Canadian Agricultural PartnershipAktiv, inte rekryterandeMinne; Störning, mildKanada
-
Mayo ClinicRekryteringAutonom kortisolutsöndring | Mild autonom kortisolsekretion (MACS)Förenta staterna
-
Chonbuk National University HospitalAvslutadMild leverskadaKorea, Republiken av
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaIndragenAllvarlig eller mild toxicitet från strålbehandling och/eller kemoterapiFörenta staterna
-
Solta MedicalAvslutadMild till måttlig akneFörenta staterna
-
ValbiotisUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Clinic'n'CellRekryteringNAFLD | MASLD | Mild inflammatorisk kontextFrankrike
Kliniska prövningar på Datoriserad kognitiv träning
-
Hacettepe UniversityAnmälan via inbjudanMotorisk aktivitet | Exekutiv dysfunktion | Kognitiv orienteringKalkon
-
Hospital Authority, Hong KongAvslutad
-
Washington University School of MedicineSt. Jude Children's Research HospitalAvslutadBarncancer | Barncancer | HjärttoxicitetFörenta staterna
-
Stony Brook UniversityNational Multiple Sclerosis SocietyOkändMultipel sklerosFörenta staterna
-
Imperial College LondonRekryteringGlioblastoma Multiforme i hjärnanStorbritannien
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroOkändMedicineringsfel och andra produktanvändningsfel och problem | Negativ droghändelseItalien
-
Northwestern UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Rhode Island HospitalRekryteringTonåring | Användning av cannabisFörenta staterna
-
UConn HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)RekryteringDepressiv sjukdom, major | Lätt kognitiv funktionsnedsättning | Depression MildFörenta staterna
-
University of California, San FranciscoAvslutad
-
Madonna Rehabilitation HospitalAktiv, inte rekryterandeNeurologisk skada | Neurologiska sjukdomar eller tillståndFörenta staterna