Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av effekten av bräckligheten av de över 70 åren av TIA-prognos (AIT70)

26 april 2023 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Analys av effekten av bräckligheten av de över 70 åren av TIA-prognos (transient ischemisk attack)

Bräcklighet, geriatrisk begrepp ny identifiering definieras av enkla fysiska indikatorer. Litteraturen tyder på att det är relaterat till risken för sjukhusvistelse, fall, institutionalisering och dödsfall. Vissa studier har visat ett samband med hjärtsjukdomar, inklusive hjärtsvikt. Sambandet med TIA (transient ischemisk attack) har dock aldrig studerats. A fortiori är effekten av bräckligheten av risken för återkommande stroke efter TIA okänd.

Flera frågor måste ställas: Hur stor andel av de äldre patienter som är inlagda på sjukhus för TIA, uppfyller kriterierna för svaghet? Finns det i samma population en korrelation mellan skörhet och poäng ABCD2-poäng som i sig förutsäger risken för efterföljande ischemisk stroke? Med andra ord, sköra försökspersoner som har en TIA Har en högre risk för ischemisk stroke (vilket kan orsaka en förstärkning av förebyggande åtgärder)?

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hypoteser:

  • Skörhet är vanligt bland den äldre patientpopulationen som har en TIA. Jämfört med kontrollgrupper av litteratur.
  • Patienter med hög skörhetspoäng ABCD2 har också hög poäng.
  • Patienter med en hög skörhetspoäng har också ett betydande antal vaskulära riskfaktorer (inklusive förmaksflimmer)
  • Patienter med en hög skörhetspoäng har också en genomsnittlig vistelsetid (ALOS) högre än de andra. Så den bakomliggande frågan är: kan vi lära oss att bättre identifiera patienter som kommer att behöva en större struktur för sin produktion hemma.

mål:

  • Bedöm möjligheten att placera ett skört test i akut fas av AIT i USINV.
  • Att utvärdera frekvensen av svaghet bland befolkningen av äldre patienter som har en TIA.
  • Jämför i AIT över 70 år de med bräckliga höga poäng med de med låga poäng, särskilt för ABCD2-poäng, vaskulära riskfaktorer och DMS.
  • Påståendens parametrar:

    o Bräcklighetspoäng:

  • Val av skörhetspoäng: bland partiturernas skörhet är Linda Frieds partitur den mest använda i internationell litteratur. Dessutom är stressen i studien relaterad till miljön i USINV (kort, kort DMS, ofta trötta patienter). Det är därför viktigt att använda denna studie endast för ett test, men snabb överlämning. Poängen Fried har också fördelen (J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2001, 56 (3): M146-56) De första 4 objekten är enkel klinisk utvärdering. Det 5:e (grepptestet) kommer att utföras med en apparat (single gauge som mäter fingrarnas böjstyrka) lån från geriatriska avdelningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

110

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla TIA-patienter över 70 år inlagda på ICU neurovaskulärt på GHPSJ (Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph):

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • TIA definieras pragmatiskt: varje plötsligt underskott med blodsystematisering ≤ 1 timme. Bland dessa "TIA" vet vi att en undergrupp möjligen kan ha en MRT med diffusionsskada, vilket tyder på en nyligen genomförd ischemisk stroke. Denna undergrupp av övergående olyckor anses ha högre risk för återfall. Detta kriterium kommer att beaktas i dataanalysen.

Exklusions kriterier:

  • historia av stroke med Rankin-poäng på ≥ 2.
  • Demens
  • Allvarlig depression
  • evolutionär cancer
  • Hjärtsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fried Betyg för bräcklighet
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ABCD poäng
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: BRUANDET Marie, MD, Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2019

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

11 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Övergående ischemisk attack

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera