Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av individuell reminiscensterapi hos äldre personer med neurokognitiva störningar

31 augusti 2021 uppdaterad av: Rsocialform - Geriatria, Lda

Effekt av individuell reminiscensterapi hos äldre personer med neurokognitiva störningar: en multicenter randomiserad kontrollerad studie i Azorernas skärgård

Denna forskning syftar till att utvärdera förmågan hos individuell reminiscensterapi (RT), med hjälp av ett enkelt reminiscensformat, för att förbättra den övergripande kognitiva funktionen, minnet, känslomässiga statusen och livskvaliteten (QoL) hos äldre vuxna med neurokognitiva störningar (NCD) som deltar i sociala medier. vård och stödtjänster. En multicenter randomiserad kontrollerad studie (RCT) föreslås i Azorernas skärgård med upprepade åtgärder (pre-intervention, post-intervention och uppföljning). Interventionsgruppen kommer att hålla 26 individuella RT-sessioner, två gånger i veckan under 13 veckor. Kontrollgruppsdeltagare kommer att behålla sin behandling som vanligt. Gör en delprovsanalys av de huvudsakliga kliniska diagnoserna och jämför resultaten av prov och delprov med en tidigare studie som hade samma interventionsprotokoll.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Neurokognitiv störning (NCD) är en av huvudorsakerna till funktionshinder bland äldre vuxna och dess förekomst ökar på grund av befolkningens åldrande. Det uppskattas att globalt påverkar neurokognitiva störningar 44,35 miljoner människor och det förväntas att år 2050 kommer antalet drabbade världen över att tredubblas till 135,46 miljoner.

Frånvaron av en effektiv farmakologisk behandling som stoppar eller försenar utvecklingen av sjukdomen har väckt intresse för icke-farmakologiska terapier (NPT) som ett komplement till farmakologisk behandling som kan förbättra livskvaliteten för personer med neurokognitiva störningar. En av de mest undersökta NPT och med störst tradition inom detta område är Reminiscence Therapy (RT).

RT innebär diskussion om tidigare aktiviteter, händelser och upplevelser, vanligtvis med hjälp av triggers (t.ex. fotografier, hemobjekt och andra bekanta föremål från det förflutna, musik, alla föremål eller stimulanser) som tjänar till att stimulera minnen. I sin tillämpning på demenssjukdomar utgår RT från att minnesbrist hos personer med demens innebär att de kan minnas händelser från sitt tidigare liv, särskilt från barndomen till tidig vuxen ålder, men inte nyare fakta. Den fokuserar på bevarade kapaciteter och minnen, främjar kommunikation och gör det möjligt för personen att ansluta till sitt förflutna och återställa sin känsla av personlig identitet. På detta sätt kan RT förstås som en intervention på gränsen till de med kognitiv orientering och de som är centrerade på känslor, med potentiella interaktiva effekter på självbiografiskt minne och psykologiskt välbefinnande.

I förenklad form finns det åtminstone två tillvägagångssätt för RT. Det första tillvägagångssättet som en "livsrecension" där deltagarna guidas genom betydande upplevelser av sin biografi och försöker ge mening åt sina liv. Denna typ av RT är mer strukturerad och utförs vanligtvis i ett individuellt format. Det kan handla om produktion av "livsböcker". Detta tillvägagångssätt anses ha en integrerande funktion som syftar till att uppnå en känsla av validering, koherens och försoning med sitt förflutna. Ett annat tillvägagångssätt som kallar allmän eller enkel reminiscens, innebär stimulering av självbiografiskt minne under samtal om specifika teman från det förflutna (t.ex. semester, mat och dryck, arbete) med hjälp av stimulans för att trigga minnen. Det har beskrivits som en ostrukturerad självbiografisk minnesberättelse. Detta reminiscensformat kan genomföras både individuellt och i grupp och främjar kommunikation mellan deltagare som delar sina minnen och berättelser.

I båda formaten som RT tillämpas på anses införandet av utlösande stimulans (t.ex. fotografier, musik, gamla föremål) för att hjälpa minnet vara grundläggande. Dessa triggers kan vara generiska, reflektera vanliga upplevelser i livet för människor som är relevanta för deras åldersgrupp (t.ex. kan en skolhandbok fungera som en påminnelse om upplevelsen under skolstadiet), eller specifika, med stimulans relaterade till personens egna erfarenheter (t.ex. fotografier av en viktig viktig händelse som deras bröllopsdag eller en resa under deras ungdom).

När det gäller effektiviteten av RT, enligt en nyligen genomförd recension av Cochrane, finns det vissa bevis på dess positiva effekter på kognition, QoL, kommunikation och möjligen på humöret hos personer med demens, även om fördelarna är små. Trots distinktionen mellan de två olika tillvägagångssätten för RT (generell reminiscens vs. livshistoria) tycks terapiformen inte vara lika viktig för att uppnå positiva effekter som den individuella eller gruppformen av sessionerna och det sammanhang i vilket interventionen är administreras (människor som bor i samhället eller institutionaliserade).

I synnerhet, enligt resultaten av översiktsstudien, verkar RT kunna generera en liten fördel på kognitiv funktion direkt efter interventionen, även om den vanligtvis inte fortsätter efter en längre uppföljningsperiod. När det gäller administrationsformatet verkar den individuella RT något överlägsen i sina effekter på kognition både omedelbart och efter en uppföljningsperiod. I vilket fall som helst verkar dess effekter jämförbara med de av andra kognitiva stimuleringsmodaliteter.

När det gäller effekten av RT på livskvalitet (QoL), visade en individuell RT-studie baserad på livsöversikt en förbättring av Qol-AD. Effekterna med en gruppmodalitet verkar inte vara konsekventa och visar liten eller ingen effekt på QoL, även om nyckelfaktorn kan vara tillämpningskontexten (gemenskap kontra institution), med bättre grupp-RT-resultat i institutionaliserade patienter.

I en multicenterstudie utförd i Portugal med äldre vuxna med neurokognitiva störningar, i individuellt format, fanns en signifikant effekt på deltagarnas totala kognition, minne och livskvalitet.

Grupp RT var associerad med en sannolik effekt på kommunikationen både efter interventionen och i uppföljningen. Denna effekt replikerades inte i den individuella RT, med osäkra resultat.

Slutligen, trots bevis för effekten av RT på humöret hos äldre personer utan demens, fann man endast en liten effekt på humöret för personer med demens för de som deltog i individuell RT. I de portugisiska multicenterstudierna fanns inga signifikanta skillnader i depressiv symptomatologi.

Baserat på ovanstående syftar detta forskningsförslag till att utvärdera förmågan hos individuell RT inom ett allmänt reminiscensformat, att förbättra den övergripande kognitiva funktionen, i synnerhet minnet, känslomässigt tillstånd (depression och ångest) och livskvalitet hos äldre vuxna med neurokognitiva störningar som går i socialvård och stödtjänster i Azorernas skärgård.

Det föreslås att effekten av interventionen utvärderas i endpointbedömningen och effekternas varaktighet vid tre månaders uppföljning. Vidare föreslås en analys av resultat utifrån deltagarnas diagnos för de diagnoser med tillräcklig representation i urvalet (mer än 20 fall i varje grupp). Dessutom föreslås det att analysera de faktorer som förutsäger responsen på interventionen (svarsanalys). Slutligen kommer resultaten av denna studie att jämföras och kan analyseras tillsammans med de från en tidigare studie som använde samma individuella RT-program och samma experimentella design (clinicaltrials.gov ID: NCT04047238).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aveiro
      • Mealhada, Aveiro, Portugal, 3050-387
        • Rsocialform - Geriatria, Lda.
    • Faial
      • Horta, Faial, Portugal, 9900-033
        • Santa Casa da Misericórdia da Horta
    • Flores
      • Santa Cruz das Flores, Flores, Portugal
        • Santa Casa da Misericórdia de Santa Cruz das Flores
    • Pico
      • Lajes, Pico, Portugal, 9930-126
        • Santa Casa da Misericórdia de Lajes do Pico
      • Madalena, Pico, Portugal, 9950-322
        • Santa Casa da Misericórdia da Madalena do Pico
    • Santa Maria
      • Vila do Porto, Santa Maria, Portugal, 9580-528
        • Santa Casa da Misericórdia de Vila do Porto
    • São Jorge
      • Calheta, São Jorge, Portugal, 9850-070
        • Santa Casa da Misericórdia da Calheta
      • Velas, São Jorge, Portugal, 9800-559
        • Casa de Repouso João Inácio de Sousa
    • São Miguel
      • Arrifes, São Miguel, Portugal, 9500-377
        • Casa do Povo de Arrifes
      • Maia, São Miguel, Portugal, 9625-320
        • Casa do Povo da Maia
      • Ponta Delgada, São Miguel, Portugal
        • Lar Luis Soares de Sousa de Ponta Delgada
    • Terceira
      • Angra Do Heroísmo, Terceira, Portugal, 9700-020
        • Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo
      • Praia Da Vitória, Terceira, Portugal, 9760-438
        • Lar D. Pedro V

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

63 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha en formell diagnos av en neurokognitiv störning enligt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte upplagan [DSM-5] kriterier (deltagarnas diagnos kommer att bekräftas i deras journaler på institutionen).
  • Efter att ha levererat formuläret för informerat samtycke, vederbörligen ifyllt och undertecknat, efter förhandsinformation.
  • Att kunna kommunicera och förstå.
  • Möjlighet att samla information om deltagarens livshistoria genom familjemedlemmar eller vanliga vårdgivare, med hjälp av det socio-familjeformulär som utformats för detta ändamål.
  • Att vara 65 år eller äldre.
  • Att vara portugisisk som modersmål.
  • Att regelbundet besöka en institution som tillhandahåller social omsorg och stödtjänster för äldre vuxna (inklusive personer som bor på långtidsvårdscentraler, personer som går på dag- och socialcentraler och personer som får hemstöd).

Exklusions kriterier:

  • Lider av en akut eller svår sjukdom som hindrar deltagande i interventionssessionerna.
  • Svåra sensoriska och fysiska begränsningar som hindrar deltagande.
  • Låg medvetenhetsnivå och minimal uppmärksamhet.
  • Förekomst av allvarliga neuropsykiatriska symtom, såsom agitation, psykos, allvarliga depressiva och ångestsymtom, apati eller närvaro av okontrollerat delirium som förhindrar deltagande i sessionerna.
  • Traumatisk livshistoria eller märkt av negativa händelser som avskräcker deltagande i RT-sessioner; historia av biverkningar under RT-sessioner eller liknande aktiviteter.
  • Har ett allvarligt eller totalt funktionellt beroende (bedömt genom Barthel-index).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen som får RT eller till en kontrollgrupp som får behandling som vanligt. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i två RT-sessioner per vecka i 13 veckor utöver sin behandling som vanligt. Sessionerna kommer att baseras på boken om det förflutna och nuet och de kommer att följa samma protokoll i varje deltagande institution.
Interventionsgruppen kommer att få två RT-sessioner per vecka under 13 veckor. RT-sessioner kommer att pågå i cirka 50 minuter och kommer att utvecklas enligt följande struktur: · Välkommen till patienten och verklighetsorienterande terapi (7 minuter) · Genomföra huvudaktiviteten reminiscens (40 minuter) · Avslutning, tack för deltagandet och farväl till nästa pass (3 minuter) Reminiscensterapisessionerna kommer att ha ett individuellt format och kommer att genomföras av en terapeut som tidigare utbildats i protokollet och principerna för RT. Reminiscensaktiviteterna för varje session kommer att utföras enligt det protokoll som föreslås i Boken om det förflutna och nuet.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagare som tilldelats kontrollgruppen kommer att behålla sin vanliga behandling på institutionen och delta i de aktiviteter som tidigare tilldelats deras individuella vårdplan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: baslinje
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion. Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
baslinje
Förändring i kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion. Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
13 veckor efter påbörjad intervention
Förändring i kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion. Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
12 veckor efter avslutad intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: baslinje
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet. Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet. Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet. Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
baslinje
Förändring i livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet. Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet. Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet. Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
13 veckor efter påbörjad intervention
Förändring i livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet. Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet. Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet. Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
12 veckor efter avslutad intervention
Ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: baslinje
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna. Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen. En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt. Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
baslinje
Förändring i ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna. Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen. En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt. Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
13 veckor efter påbörjad intervention
Förändring i ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna. Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen. En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt. Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
12 veckor efter avslutad intervention
Humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: baslinje
GDS-15 används för att mäta humör. Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor. Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor. Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
baslinje
Förändring i humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
GDS-15 används för att mäta humör. Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor. Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor. Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
13 veckor efter påbörjad intervention
Förändring i humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
GDS-15 används för att mäta humör. Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor. Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor. Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
12 veckor efter avslutad intervention
Exekutivfunktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: baslinje
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi. Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
baslinje
Förändring i verkställande funktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi. Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
13 veckor efter påbörjad intervention
Förändring i verkställande funktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi. Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
12 veckor efter avslutad intervention
Minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: baslinje
MAT används för att bedöma minnesfunktion. Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall. Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne. Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
baslinje
Ändring i minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
MAT används för att bedöma minnesfunktion. Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall. Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne. Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
13 veckor efter påbörjad intervention
Ändring i minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
MAT används för att bedöma minnesfunktion. Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall. Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne. Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
12 veckor efter avslutad intervention

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sociodemografisk information insamlad genom det sociodemografiska frågeformuläret
Tidsram: baslinje
Deltagarnas svar i det sociodemografiska frågeformuläret utformat specifikt för denna studie. Den samlar information om kön, ålder, civilstånd, formell utbildning, vilken social respons deltagaren deltar i, medicinska komorbiditeter och kognitiva symtom och kommer att administreras till alla deltagare.
baslinje
Funktionellt beroende utvärderat genom Barthel Index [IB]
Tidsram: före baslinjen (uteslutningskriterier)
Detta är en självadministrerad skala med 10 punkter som utvärderar den funktionella förmågan att utföra dagliga aktiviteter. Aktiviteterna citeras olika, 0, 1, 2 eller 3 poäng kan tilldelas. Den totala poängen varierar från 0 (helt beroende) till 20 (helt oberoende), med totalt 0-8 som totalt beroende; 9-12 är allvarligt beroende; 13-19 är måttligt beroende; 20 är total oberoende. Detta instrument har korrelationer mellan 0,66 och 0,93, och har en hög intern konsistens (Cronbach alfa på 0,96).
före baslinjen (uteslutningskriterier)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Susana I Justo Henriques, PhD, Nursing School of Coimbra
  • Huvudutredare: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso, Spain
  • Huvudutredare: João L. Alves Apóstolo, PhD, Nursing School of Coimbra

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2020

Första postat (Faktisk)

8 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neurokognitiva störningar

Kliniska prövningar på Reminiscensterapi

3
Prenumerera