- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04658394
Effekt av individuell reminiscensterapi hos äldre personer med neurokognitiva störningar
Effekt av individuell reminiscensterapi hos äldre personer med neurokognitiva störningar: en multicenter randomiserad kontrollerad studie i Azorernas skärgård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Neurokognitiv störning (NCD) är en av huvudorsakerna till funktionshinder bland äldre vuxna och dess förekomst ökar på grund av befolkningens åldrande. Det uppskattas att globalt påverkar neurokognitiva störningar 44,35 miljoner människor och det förväntas att år 2050 kommer antalet drabbade världen över att tredubblas till 135,46 miljoner.
Frånvaron av en effektiv farmakologisk behandling som stoppar eller försenar utvecklingen av sjukdomen har väckt intresse för icke-farmakologiska terapier (NPT) som ett komplement till farmakologisk behandling som kan förbättra livskvaliteten för personer med neurokognitiva störningar. En av de mest undersökta NPT och med störst tradition inom detta område är Reminiscence Therapy (RT).
RT innebär diskussion om tidigare aktiviteter, händelser och upplevelser, vanligtvis med hjälp av triggers (t.ex. fotografier, hemobjekt och andra bekanta föremål från det förflutna, musik, alla föremål eller stimulanser) som tjänar till att stimulera minnen. I sin tillämpning på demenssjukdomar utgår RT från att minnesbrist hos personer med demens innebär att de kan minnas händelser från sitt tidigare liv, särskilt från barndomen till tidig vuxen ålder, men inte nyare fakta. Den fokuserar på bevarade kapaciteter och minnen, främjar kommunikation och gör det möjligt för personen att ansluta till sitt förflutna och återställa sin känsla av personlig identitet. På detta sätt kan RT förstås som en intervention på gränsen till de med kognitiv orientering och de som är centrerade på känslor, med potentiella interaktiva effekter på självbiografiskt minne och psykologiskt välbefinnande.
I förenklad form finns det åtminstone två tillvägagångssätt för RT. Det första tillvägagångssättet som en "livsrecension" där deltagarna guidas genom betydande upplevelser av sin biografi och försöker ge mening åt sina liv. Denna typ av RT är mer strukturerad och utförs vanligtvis i ett individuellt format. Det kan handla om produktion av "livsböcker". Detta tillvägagångssätt anses ha en integrerande funktion som syftar till att uppnå en känsla av validering, koherens och försoning med sitt förflutna. Ett annat tillvägagångssätt som kallar allmän eller enkel reminiscens, innebär stimulering av självbiografiskt minne under samtal om specifika teman från det förflutna (t.ex. semester, mat och dryck, arbete) med hjälp av stimulans för att trigga minnen. Det har beskrivits som en ostrukturerad självbiografisk minnesberättelse. Detta reminiscensformat kan genomföras både individuellt och i grupp och främjar kommunikation mellan deltagare som delar sina minnen och berättelser.
I båda formaten som RT tillämpas på anses införandet av utlösande stimulans (t.ex. fotografier, musik, gamla föremål) för att hjälpa minnet vara grundläggande. Dessa triggers kan vara generiska, reflektera vanliga upplevelser i livet för människor som är relevanta för deras åldersgrupp (t.ex. kan en skolhandbok fungera som en påminnelse om upplevelsen under skolstadiet), eller specifika, med stimulans relaterade till personens egna erfarenheter (t.ex. fotografier av en viktig viktig händelse som deras bröllopsdag eller en resa under deras ungdom).
När det gäller effektiviteten av RT, enligt en nyligen genomförd recension av Cochrane, finns det vissa bevis på dess positiva effekter på kognition, QoL, kommunikation och möjligen på humöret hos personer med demens, även om fördelarna är små. Trots distinktionen mellan de två olika tillvägagångssätten för RT (generell reminiscens vs. livshistoria) tycks terapiformen inte vara lika viktig för att uppnå positiva effekter som den individuella eller gruppformen av sessionerna och det sammanhang i vilket interventionen är administreras (människor som bor i samhället eller institutionaliserade).
I synnerhet, enligt resultaten av översiktsstudien, verkar RT kunna generera en liten fördel på kognitiv funktion direkt efter interventionen, även om den vanligtvis inte fortsätter efter en längre uppföljningsperiod. När det gäller administrationsformatet verkar den individuella RT något överlägsen i sina effekter på kognition både omedelbart och efter en uppföljningsperiod. I vilket fall som helst verkar dess effekter jämförbara med de av andra kognitiva stimuleringsmodaliteter.
När det gäller effekten av RT på livskvalitet (QoL), visade en individuell RT-studie baserad på livsöversikt en förbättring av Qol-AD. Effekterna med en gruppmodalitet verkar inte vara konsekventa och visar liten eller ingen effekt på QoL, även om nyckelfaktorn kan vara tillämpningskontexten (gemenskap kontra institution), med bättre grupp-RT-resultat i institutionaliserade patienter.
I en multicenterstudie utförd i Portugal med äldre vuxna med neurokognitiva störningar, i individuellt format, fanns en signifikant effekt på deltagarnas totala kognition, minne och livskvalitet.
Grupp RT var associerad med en sannolik effekt på kommunikationen både efter interventionen och i uppföljningen. Denna effekt replikerades inte i den individuella RT, med osäkra resultat.
Slutligen, trots bevis för effekten av RT på humöret hos äldre personer utan demens, fann man endast en liten effekt på humöret för personer med demens för de som deltog i individuell RT. I de portugisiska multicenterstudierna fanns inga signifikanta skillnader i depressiv symptomatologi.
Baserat på ovanstående syftar detta forskningsförslag till att utvärdera förmågan hos individuell RT inom ett allmänt reminiscensformat, att förbättra den övergripande kognitiva funktionen, i synnerhet minnet, känslomässigt tillstånd (depression och ångest) och livskvalitet hos äldre vuxna med neurokognitiva störningar som går i socialvård och stödtjänster i Azorernas skärgård.
Det föreslås att effekten av interventionen utvärderas i endpointbedömningen och effekternas varaktighet vid tre månaders uppföljning. Vidare föreslås en analys av resultat utifrån deltagarnas diagnos för de diagnoser med tillräcklig representation i urvalet (mer än 20 fall i varje grupp). Dessutom föreslås det att analysera de faktorer som förutsäger responsen på interventionen (svarsanalys). Slutligen kommer resultaten av denna studie att jämföras och kan analyseras tillsammans med de från en tidigare studie som använde samma individuella RT-program och samma experimentella design (clinicaltrials.gov ID: NCT04047238).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Aveiro
-
Mealhada, Aveiro, Portugal, 3050-387
- Rsocialform - Geriatria, Lda.
-
-
Faial
-
Horta, Faial, Portugal, 9900-033
- Santa Casa da Misericórdia da Horta
-
-
Flores
-
Santa Cruz das Flores, Flores, Portugal
- Santa Casa da Misericórdia de Santa Cruz das Flores
-
-
Pico
-
Lajes, Pico, Portugal, 9930-126
- Santa Casa da Misericórdia de Lajes do Pico
-
Madalena, Pico, Portugal, 9950-322
- Santa Casa da Misericórdia da Madalena do Pico
-
-
Santa Maria
-
Vila do Porto, Santa Maria, Portugal, 9580-528
- Santa Casa da Misericórdia de Vila do Porto
-
-
São Jorge
-
Calheta, São Jorge, Portugal, 9850-070
- Santa Casa da Misericórdia da Calheta
-
Velas, São Jorge, Portugal, 9800-559
- Casa de Repouso João Inácio de Sousa
-
-
São Miguel
-
Arrifes, São Miguel, Portugal, 9500-377
- Casa do Povo de Arrifes
-
Maia, São Miguel, Portugal, 9625-320
- Casa do Povo da Maia
-
Ponta Delgada, São Miguel, Portugal
- Lar Luis Soares de Sousa de Ponta Delgada
-
-
Terceira
-
Angra Do Heroísmo, Terceira, Portugal, 9700-020
- Santa Casa da Misericórdia de Angra do Heroísmo
-
Praia Da Vitória, Terceira, Portugal, 9760-438
- Lar D. Pedro V
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha en formell diagnos av en neurokognitiv störning enligt Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte upplagan [DSM-5] kriterier (deltagarnas diagnos kommer att bekräftas i deras journaler på institutionen).
- Efter att ha levererat formuläret för informerat samtycke, vederbörligen ifyllt och undertecknat, efter förhandsinformation.
- Att kunna kommunicera och förstå.
- Möjlighet att samla information om deltagarens livshistoria genom familjemedlemmar eller vanliga vårdgivare, med hjälp av det socio-familjeformulär som utformats för detta ändamål.
- Att vara 65 år eller äldre.
- Att vara portugisisk som modersmål.
- Att regelbundet besöka en institution som tillhandahåller social omsorg och stödtjänster för äldre vuxna (inklusive personer som bor på långtidsvårdscentraler, personer som går på dag- och socialcentraler och personer som får hemstöd).
Exklusions kriterier:
- Lider av en akut eller svår sjukdom som hindrar deltagande i interventionssessionerna.
- Svåra sensoriska och fysiska begränsningar som hindrar deltagande.
- Låg medvetenhetsnivå och minimal uppmärksamhet.
- Förekomst av allvarliga neuropsykiatriska symtom, såsom agitation, psykos, allvarliga depressiva och ångestsymtom, apati eller närvaro av okontrollerat delirium som förhindrar deltagande i sessionerna.
- Traumatisk livshistoria eller märkt av negativa händelser som avskräcker deltagande i RT-sessioner; historia av biverkningar under RT-sessioner eller liknande aktiviteter.
- Har ett allvarligt eller totalt funktionellt beroende (bedömt genom Barthel-index).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen som får RT eller till en kontrollgrupp som får behandling som vanligt.
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att delta i två RT-sessioner per vecka i 13 veckor utöver sin behandling som vanligt.
Sessionerna kommer att baseras på boken om det förflutna och nuet och de kommer att följa samma protokoll i varje deltagande institution.
|
Interventionsgruppen kommer att få två RT-sessioner per vecka under 13 veckor.
RT-sessioner kommer att pågå i cirka 50 minuter och kommer att utvecklas enligt följande struktur: · Välkommen till patienten och verklighetsorienterande terapi (7 minuter) · Genomföra huvudaktiviteten reminiscens (40 minuter) · Avslutning, tack för deltagandet och farväl till nästa pass (3 minuter) Reminiscensterapisessionerna kommer att ha ett individuellt format och kommer att genomföras av en terapeut som tidigare utbildats i protokollet och principerna för RT.
Reminiscensaktiviteterna för varje session kommer att utföras enligt det protokoll som föreslås i Boken om det förflutna och nuet.
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagare som tilldelats kontrollgruppen kommer att behålla sin vanliga behandling på institutionen och delta i de aktiviteter som tidigare tilldelats deras individuella vårdplan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: baslinje
|
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion.
Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
|
baslinje
|
Förändring i kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion.
Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Förändring i kognitiv funktion utvärderad genom Mini-Mental State Examination [MMSE]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
Kognitiv funktion bedöms med hjälp av MMSE som är en guldstandard för att bedöma global kognitiv funktion.
Poäng varierar från 0 till 30, med högre poäng tyder på bättre kognitiv funktion.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: baslinje
|
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet.
Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet.
Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet.
Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
|
baslinje
|
Förändring i livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet.
Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet.
Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet.
Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Förändring i livskvalitet utvärderad genom livskvalitet - Alzheimers sjukdom [QoL-AD]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
QoL-AD används för att bedöma livskvalitet.
Denna skala med 13 punkter bedömer livskvaliteten hos personer som diagnostiserats med demens, och samlar information från patienten om följande områden: upplevd hälsa, humör, fysisk kondition, mellanmänskliga relationer, hobbyer, beslutsfattande färdigheter och livet som helhet.
Poäng varierar från 13 till 52, med högre poäng tyder på bättre livskvalitet.
Det har goda psykometriska egenskaper och dess användning har rekommenderats för att utvärdera psykosociala insatser.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: baslinje
|
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna.
Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen.
En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt.
Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
|
baslinje
|
Förändring i ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna.
Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen.
En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt.
Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Förändring i ångestsymptomatologi utvärderad genom Geriatric Anxiety Inventory [GAI]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
Den bedömer, i flera sammanhang, svårighetsgraden av ångestsymtom hos äldre vuxna.
Den består av 20 dikotoma svarspunkter (jag håller med/håller inte med) och hänvisar till försökspersonens känslor veckan innan utvärderingen.
En (1) poäng tilldelas varje svar överens och den totala poängen erhålls genom att lägga till poängen för alla objekt.
Poäng över 10/11 poäng indikerar symtom på svår ångest.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: baslinje
|
GDS-15 används för att mäta humör.
Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor.
Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor.
Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
|
baslinje
|
Förändring i humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
GDS-15 används för att mäta humör.
Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor.
Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor.
Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Förändring i humör bedömd genom Geriatric Depression Scale-15 [GDS-15]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
GDS-15 används för att mäta humör.
Det anses vara ett pålitligt verktyg för att screena depressiva symtom hos äldre människor.
Med ett dikotomt format (ja/nej-svar) bedömer denna skala depression hos äldre människor.
Poäng varierar från 0 till 15, med högre poäng tyder på mer allvarliga depressiva symtom.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Exekutivfunktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: baslinje
|
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi.
Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
|
baslinje
|
Förändring i verkställande funktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi.
Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Förändring i verkställande funktioner utvärderade genom Frontal Assessment Battery [FAB]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
FAB används för att bedöma exekutiv funktion i flera deltest: konceptualisering, mental flexibilitet, motorisk programmering, känslighet för störningar, hämmande kontroll och miljöautonomi.
Poäng varierar från 0 till 18, med högre poäng tyder på bättre verkställande funktion.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: baslinje
|
MAT används för att bedöma minnesfunktion.
Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall.
Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne.
Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
|
baslinje
|
Ändring i minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: 13 veckor efter påbörjad intervention
|
MAT används för att bedöma minnesfunktion.
Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall.
Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne.
Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
|
13 veckor efter påbörjad intervention
|
Ändring i minnesfunktion utvärderad genom minnesändringstest [MAT]
Tidsram: 12 veckor efter avslutad intervention
|
MAT används för att bedöma minnesfunktion.
Det är ett enkelt och snabbt instrument som bedömer fem minnesdomäner: tidsorientering, kodning, semantiskt minne, fritt återkallande och cued recall.
Totalpoäng varierar från 0 till 50, med högre poäng tyder på bättre minne.
Den har goda psykometriska egenskaper och är mycket känslig för mild kognitiv försämring.
|
12 veckor efter avslutad intervention
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sociodemografisk information insamlad genom det sociodemografiska frågeformuläret
Tidsram: baslinje
|
Deltagarnas svar i det sociodemografiska frågeformuläret utformat specifikt för denna studie.
Den samlar information om kön, ålder, civilstånd, formell utbildning, vilken social respons deltagaren deltar i, medicinska komorbiditeter och kognitiva symtom och kommer att administreras till alla deltagare.
|
baslinje
|
Funktionellt beroende utvärderat genom Barthel Index [IB]
Tidsram: före baslinjen (uteslutningskriterier)
|
Detta är en självadministrerad skala med 10 punkter som utvärderar den funktionella förmågan att utföra dagliga aktiviteter.
Aktiviteterna citeras olika, 0, 1, 2 eller 3 poäng kan tilldelas.
Den totala poängen varierar från 0 (helt beroende) till 20 (helt oberoende), med totalt 0-8 som totalt beroende; 9-12 är allvarligt beroende; 13-19 är måttligt beroende; 20 är total oberoende.
Detta instrument har korrelationer mellan 0,66 och 0,93,
och har en hög intern konsistens (Cronbach alfa på 0,96).
|
före baslinjen (uteslutningskriterier)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Susana I Justo Henriques, PhD, Nursing School of Coimbra
- Huvudutredare: Enrique Pérez Sáez, PhD, National Reference Centre for Alzheimer's and Dementia Care, Imserso, Spain
- Huvudutredare: João L. Alves Apóstolo, PhD, Nursing School of Coimbra
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- MAHONEY FI, BARTHEL DW. FUNCTIONAL EVALUATION: THE BARTHEL INDEX. Md State Med J. 1965 Feb;14:61-5. No abstract available.
- Folstein MF, Folstein SE, McHugh PR. "Mini-mental state". A practical method for grading the cognitive state of patients for the clinician. J Psychiatr Res. 1975 Nov;12(3):189-98. doi: 10.1016/0022-3956(75)90026-6. No abstract available.
- Yesavage JA, Brink TL, Rose TL, Lum O, Huang V, Adey M, Leirer VO. Development and validation of a geriatric depression screening scale: a preliminary report. J Psychiatr Res. 1982-1983;17(1):37-49. doi: 10.1016/0022-3956(82)90033-4.
- Subramaniam P, Woods B. The impact of individual reminiscence therapy for people with dementia: systematic review. Expert Rev Neurother. 2012 May;12(5):545-55. doi: 10.1586/ern.12.35.
- Sarkamo T, Tervaniemi M, Laitinen S, Numminen A, Kurki M, Johnson JK, Rantanen P. Cognitive, emotional, and social benefits of regular musical activities in early dementia: randomized controlled study. Gerontologist. 2014 Aug;54(4):634-50. doi: 10.1093/geront/gnt100. Epub 2013 Sep 5.
- Dubois B, Slachevsky A, Litvan I, Pillon B. The FAB: a Frontal Assessment Battery at bedside. Neurology. 2000 Dec 12;55(11):1621-6. doi: 10.1212/wnl.55.11.1621.
- Akanuma K, Meguro K, Meguro M, Sasaki E, Chiba K, Ishii H, Tanaka N. Improved social interaction and increased anterior cingulate metabolism after group reminiscence with reality orientation approach for vascular dementia. Psychiatry Res. 2011 Jun 30;192(3):183-7. doi: 10.1016/j.pscychresns.2010.11.012. Epub 2011 May 4.
- Amieva H, Robert PH, Grandoulier AS, Meillon C, De Rotrou J, Andrieu S, Berr C, Desgranges B, Dubois B, Girtanner C, Joel ME, Lavallart B, Nourhashemi F, Pasquier F, Rainfray M, Touchon J, Chene G, Dartigues JF. Group and individual cognitive therapies in Alzheimer's disease: the ETNA3 randomized trial. Int Psychogeriatr. 2016 May;28(5):707-17. doi: 10.1017/S1041610215001830. Epub 2015 Nov 17.
- Apóstolo JLA, Bobrowicz-Campos EM, dos Reis IAC, Henriques SJ, Correia CAV. Exploring the screening capacity of the European Portuguese version of the 15-item Geriatric Depression Scale. Revista de Psicopatología y Psicología Clínica. 2018; 23: 99-107. doi: 10.5944/rppc.vol.23.num.2.2018.21050
- Apóstolo J, Loureiro L, Reis I, Silva I, Cardoso D, Sfetcu R. Contribution to the adaptation of the Geriatric Depression Scale -15 into Portuguese. Revista de Enfermagem Referência. 2014; IV(3): 65-73. doi: 10.12707/RIV14033
- Araújo F, Pais-Ribeiro J, Oliveira A, Pinto C. Validação do índice de Barthel numa amostra de idosos não institucionalizados. Revista Portuguesa de Saúde Pública. 2007; 25(2): 59-66.
- Serrani Azcurra DJ. A reminiscence program intervention to improve the quality of life of long-term care residents with Alzheimer's disease: a randomized controlled trial. Braz J Psychiatry. 2012 Dec;34(4):422-33. doi: 10.1016/j.rbp.2012.05.008.
- Barrios H, Verdelho A, Narciso S, Goncalves-Pereira M, Logsdon R, de Mendonca A. Quality of life in patients with cognitive impairment: validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Portugal. Int Psychogeriatr. 2013 Jul;25(7):1085-96. doi: 10.1017/S1041610213000379. Epub 2013 Mar 27.
- Caddell LS, Clare L. The impact of dementia on self and identity: a systematic review. Clin Psychol Rev. 2010 Feb;30(1):113-26. doi: 10.1016/j.cpr.2009.10.003.
- Charlesworth G, Burnell K, Crellin N, Hoare Z, Hoe J, Knapp M, Russell I, Wenborn J, Woods B, Orrell M. Peer support and reminiscence therapy for people with dementia and their family carers: a factorial pragmatic randomised trial. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2016 Nov;87(11):1218-1228. doi: 10.1136/jnnp-2016-313736. Epub 2016 Aug 12.
- Dempsey L, Murphy K, Cooney A, Casey D, O'Shea E, Devane D, Jordan F, Hunter A. Reminiscence in dementia: a concept analysis. Dementia (London). 2014 Mar 1;13(2):176-92. doi: 10.1177/1471301212456277. Epub 2012 Aug 17.
- Freitas S, Simoes MR, Alves L, Santana I. The Relevance of Sociodemographic and Health Variables on MMSE Normative Data. Appl Neuropsychol Adult. 2015;22(4):311-9. doi: 10.1080/23279095.2014.926455. Epub 2014 Dec 22.
- Gonzalez J, Mayordomo T, Torres M, Sales A, Melendez JC. Reminiscence and dementia: a therapeutic intervention. Int Psychogeriatr. 2015 Oct;27(10):1731-7. doi: 10.1017/S1041610215000344. Epub 2015 Mar 13.
- Guerreiro M, Silva AP, Botelho MA, Leitão O, Castro-Caldas A, Garcia C. Adaptação à população portuguesa da tradução do Mini Mental State Examination (MMSE). Revista Portuguesa de Neurologia. 1994; 1: 9-10.
- Haight BK, Gibson F, Michel Y. The Northern Ireland life review/life storybook project for people with dementia. Alzheimers Dement. 2006 Jan;2(1):56-8. doi: 10.1016/j.jalz.2005.12.003.
- Henriques SIJ. Livro do Passado e do Presente [Book of the Past and the Present]. Mealhada, Replicar Socialform; 2018.
- Justo-Henriques SI, Perez-Saez E, Alves Apostolo JL. Multicentre randomised controlled trial about the effect of individual reminiscence therapy in older adults with neurocognitive disorders. Int J Geriatr Psychiatry. 2021 May;36(5):704-712. doi: 10.1002/gps.5469. Epub 2020 Nov 17.
- Justo-Henriques SI, Pérez-Sáez E, Apóstolo JLA. Individual intervention protocol based on reminiscence therapy for older people with neurocognitive disorders. Revista de Enfermagem de Referência. 2020; 5(3): e20043. doi: 10.12707/RV20043
- Kirk M, Berntsen D. A short cut to the past: Cueing via concrete objects improves autobiographical memory retrieval in Alzheimer's disease patients. Neuropsychologia. 2018 Feb;110:113-122. doi: 10.1016/j.neuropsychologia.2017.06.034. Epub 2017 Jul 1.
- Kirk M, Rasmussen KW, Overgaard SB, Berntsen D. Five weeks of immersive reminiscence therapy improves autobiographical memory in Alzheimer's disease. Memory. 2019 Apr;27(4):441-454. doi: 10.1080/09658211.2018.1515960. Epub 2018 Sep 8.
- Lai CK, Chi I, Kayser-Jones J. A randomized controlled trial of a specific reminiscence approach to promote the well-being of nursing home residents with dementia. Int Psychogeriatr. 2004 Mar;16(1):33-49. doi: 10.1017/s1041610204000055.
- Logsdon RG, Gibbons LE, McCurry SM, Teri L. Quality of life in Alzheimer's disease: Patient and caregiver reports. Journal of Mental Health and Aging. 1999; 5: 21-32.
- Moniz-Cook E, Vernooij-Dassen M, Woods R, Verhey F, Chattat R, De Vugt M, Mountain G, O'Connell M, Harrison J, Vasse E, Droes RM, Orrell M; INTERDEM group. A European consensus on outcome measures for psychosocial intervention research in dementia care. Aging Ment Health. 2008 Jan;12(1):14-29. doi: 10.1080/13607860801919850.
- Morgado J, Rocha CS, Maruta C, Guerreiro M, Martins IP. Novos valores normativos do Mini-Mental State Examination. Sinapse. 2009; 2: 10-16.
- O'Shea E, Devane D, Cooney A, Casey D, Jordan F, Hunter A, Murphy E, Newell J, Connolly S, Murphy K. The impact of reminiscence on the quality of life of residents with dementia in long-stay care. Int J Geriatr Psychiatry. 2014 Oct;29(10):1062-70. doi: 10.1002/gps.4099. Epub 2014 Mar 14.
- Pachana NA, Byrne GJ, Siddle H, Koloski N, Harley E, Arnold E. Development and validation of the Geriatric Anxiety Inventory. Int Psychogeriatr. 2007 Feb;19(1):103-14. doi: 10.1017/S1041610206003504.
- Pinquart M, Duberstein PR, Lyness JM. Effects of psychotherapy and other behavioral interventions on clinically depressed older adults: a meta-analysis. Aging Ment Health. 2007 Nov;11(6):645-57. doi: 10.1080/13607860701529635.
- Prince M, Guerchet M, Prina M. World Alzheimer Report 2015. The global impact of dementia: An analysis of prevalence, incidence, cost and trends. London: Alzheimer´s Disease International (ADI); 2015. http://www.worldalzreport2015.org/downloads/world-alzheimer-report-2015.pdf
- Rami L, Molinuevo JL, Sanchez-Valle R, Bosch B, Villar A. Screening for amnestic mild cognitive impairment and early Alzheimer's disease with M@T (Memory Alteration Test) in the primary care population. Int J Geriatr Psychiatry. 2007 Apr;22(4):294-304. doi: 10.1002/gps.1672.
- Ribeiro O, Paul C, Simoes MR, Firmino H. Portuguese version of the Geriatric Anxiety Inventory: transcultural adaptation and psychometric validation. Aging Ment Health. 2011 Aug;15(6):742-8. doi: 10.1080/13607863.2011.562177. Epub 2011 Jun 9.
- Subramaniam P, Woods B. Towards the therapeutic use of information and communication technology in reminiscence work for people with dementia: a systematic review. International Journal of Computers in Healthcare. 2010; 1: 106-125. doi: 10.1504/IJCIH.2010.037457.
- Subramaniam P, Woods B, Whitaker C. Life review and life story books for people with mild to moderate dementia: a randomised controlled trial. Aging Ment Health. 2014;18(3):363-75. doi: 10.1080/13607863.2013.837144. Epub 2013 Sep 24.
- Tadaka E, Kanagawa K. Effects of reminiscence group in elderly people with Alzheimer disease and vascular dementia in a community setting. Geriatrics & Gerontology International. 2007; 7: 167-173. doi: 10.1111/j.1447-0594.2007.00381.x
- Thorgrimsen L, Schweitzer P, Orrell M. Evaluating reminiscence for people with dementia: A pilot study. The Arts in Psychotherapy. 2002; 29: 93-97. doi: 10.1016/S0197-4556(01)00135-6
- Westerhof GJ, Bohlmeijer E, Webster JD. Reminiscence and mental health: A review of recent progress in theory, research and interventions. Ageing & Society. 2010; 30: 697-721. doi: 10.1017/S0144686X09990328
- Wong PT, Watt LM. What types of reminiscence are associated with successful aging? Psychol Aging. 1991 Jun;6(2):272-9. doi: 10.1037//0882-7974.6.2.272.
- Woods B, O'Philbin L, Farrell EM, Spector AE, Orrell M. Reminiscence therapy for dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Mar 1;3(3):CD001120. doi: 10.1002/14651858.CD001120.pub3.
- Woods B, Spector A, Jones C, Orrell M, Davies S. Reminiscence therapy for dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18;(2):CD001120. doi: 10.1002/14651858.CD001120.pub2.
- Woods RT, Bruce E, Edwards RT, Elvish R, Hoare Z, Hounsome B, Keady J, Moniz-Cook ED, Orgeta V, Orrell M, Rees J, Russell IT. REMCARE: reminiscence groups for people with dementia and their family caregivers - effectiveness and cost-effectiveness pragmatic multicentre randomised trial. Health Technol Assess. 2012;16(48):v-xv, 1-116. doi: 10.3310/hta16480.
- Woods RT, Bruce E, Edwards RT, Hounsome B, Keady J, Moniz-Cook ED, Orrell M, Russell IT. Reminiscence groups for people with dementia and their family carers: pragmatic eight-centre randomised trial of joint reminiscence and maintenance versus usual treatment: a protocol. Trials. 2009 Jul 30;10:64. doi: 10.1186/1745-6215-10-64.
- Lima CF, Meireles LP, Fonseca R, Castro SL, Garrett C. The Frontal Assessment Battery (FAB) in Parkinson's disease and correlations with formal measures of executive functioning. J Neurol. 2008 Nov;255(11):1756-61. doi: 10.1007/s00415-008-0024-6. Epub 2008 Sep 25.
- Perez-Saez E, Justo-Henriques SI, Alves Apostolo JL. Multicenter randomized controlled trial of the effects of individual reminiscence therapy on cognition, depression and quality of life: Analysis of a sample of older adults with Alzheimer's disease and vascular dementia. Clin Neuropsychol. 2022 Oct;36(7):1975-1996. doi: 10.1080/13854046.2021.1871962. Epub 2021 Jan 19.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21112020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Neurokognitiva störningar
-
University of Nove de JulhoOkänd
-
University of Kansas Medical CenterHar inte rekryterat ännuEsophagogastric Junction Disorder
-
Al-Azhar UniversityAvslutad
-
Assiut UniversityOkändTal Cortex Disorder
-
University Hospital, MontpellierAvslutadEustachian Tube DisorderFrankrike
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineAvslutadTissue Expander DisorderKina
-
Alexandria UniversityAvslutad
-
Al-Azhar UniversityAvslutadTMJ Disc DisorderEgypten
-
Cairo UniversityRekryteringTMJ Disc DisorderEgypten
Kliniska prövningar på Reminiscensterapi
-
Douglas MenninWeill Medical College of Cornell University; Kent State UniversityAvslutadGeneraliserat ångestsyndrom | Depression, ångest | Ångestsyndrom och symtom | Emotionell dysfunktionFörenta staterna
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)RekryteringPerifer neuropatiFörenta staterna
-
Paragon Vision SciencesAvslutad
-
Cyberonics, Inc.PRA Health SciencesAvslutadEpilepsiNorge, Tyskland, Storbritannien, Belgien, Nederländerna
-
Teachers College, Columbia UniversityRekryteringDepression | Ångest | Nöd, emotionell | Grubbel | Självkritik | OroaFörenta staterna
-
National University Hospital, SingaporeNational University, Singapore; Agency for Science, Technology and ResearchAvslutad
-
University of FloridaM.D. Anderson Cancer Center; National Cancer Institute (NCI); Northwestern... och andra samarbetspartnersAvslutad
-
Teachers College, Columbia UniversityEmory University; Thrasher Research FundAvslutadCerebral pares | Barn | Hemiplegi | PediatriskFörenta staterna
-
Mayo ClinicAvslutadEssentiell tremor
-
University of PennsylvaniaAvslutadÅterkommande Clostridium Difficile-infektionFörenta staterna