Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Asdzáán Be'eená tonårsgraviditets- och drogförebyggande program för indianungdom och deras vårdgivare

15 september 2023 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Syftet med denna forskningsstudie är att utvärdera ett kulturellt förankrat program bland amerikanska indiska (AI) kvinnliga tonåringar och deras kvinnliga vårdgivare. Specifikt syftar utredarna till att utvärdera effekten av "Asdzaan Be'eena" eller Female Pathways på engelska (hädanefter kallad AB) på risk- och skyddsfaktorer för tidig droganvändning och sexuell debut genom en randomiserad kontrollerad studie (RCT) i partnerskap med Navajo Nation. Programmet utvecklades och pilottestades genom en omfattande formativ fas som genomfördes av vårt stam-akademiska partnerskap (IRB-protokoll: #00006569 och #00009117). Utredarna kommer att undersöka effektiviteten av AB-programmet för att minska riskfaktorer och förbättra skyddsfaktorer associerade med tidig droganvändning och sexuell debut, med långsiktiga mål att minska tonårsgraviditet och tonårsmissbruk.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Amerikanska indian/Alaska Native (AI/AN) samhällen brottas med hög fattigdom och arbetslöshet, såväl som historiska trauman och negativa händelser som resulterar i dåliga hälsoresultat och hälsoskillnader över hela livet. AI-ungdomar påverkas särskilt av dessa hälsoskillnader. De är mer benägna att vara sexuellt aktiva, ha sitt första samlag i ung ålder och ha högre frekvens av tonårsgraviditet och upprepade tonårsgraviditeter än andra ras-/etniska grupper. År 2016 var födelsetalen för AI/AN tonårsflickor (åldern 15-19) 35 per 1 000, klart över det nationella födelsetalet på 20,3 per 1 000.

En tonårsgraviditet kan leda till lägre utbildningsnivå och är förknippad med en lägre årsinkomst för modern. Nationellt tar bara cirka 63 % av tonårsmödrarna en gymnasieexamen och bara 2 % tar en högskoleexamen. Dessutom har studier visat att tonårsmödrar årtionden efter att ha blivit förälder har lägre årsinkomster än kvinnor som väntar på att bli mammor. Konsekvenserna av tonårsgraviditet fortsätter generationer senare. Spädbarn som föds som ett resultat av en tonårsgraviditet är mer benägna att vara för tidigt födda och ha låg födelsevikt, vilket ökar risken för andra hälsoproblem, inklusive blindhet, dövhet, kroniska andningsproblem, psykisk sjukdom och mental retardation. Barn till tonårsföräldrar är mer benägna att leva i fattigdom, hoppar av gymnasiet och själva blir tonårsföräldrar. Fattigdomssiffran för barn födda av tonårsmödrar som aldrig gifte sig och som inte tog examen från gymnasiet är 78 % (jämfört med 9 % av barn födda av kvinnor över 20 år som för närvarande är gifta och som tog examen från gymnasiet).

Tillsammans med tonårsgraviditet har AI/AN den högsta droganvändningen och relaterad sjuklighet och dödlighet av någon amerikansk rasgrupp och är mer benägna att börja använda droger och alkohol före 13 års ålder. I AI-gemenskaper har flickor och pojkar distinkta mönster och processer för användning av minderåriga droger som leder till tidig initiering av sex och sexuellt risktagande. Bland AI är flickor mer benägna än pojkar att använda substanser under tonåren på grund av dålig självkänsla eller självidentitet. Flickor är också mer benägna än pojkar att erbjudas droger i privata miljöer av kvinnliga släktingar. Dessutom är dålig relation till föräldrarna en starkare riskfaktor för missbruk bland flickor än pojkar. Därför behövs könsspecifika tillvägagångssätt för optimalt förebyggande av tonårsmissbruk i AI-samhällen.

En intervention som arbetar med AI-kvinnor tillsammans med sina kvinnliga vårdgivare och som införlivar AI-kulturella styrkor och traditioner, samtidigt som det hjälper flickor att växa sin etniska identitet och självkänsla kan visa sig vara effektiv för att förebygga tonårsgraviditet, minska tidig inledning av droganvändning och utveckling till missbruk. , och förbättra hälsan och välbefinnandet för AI-flickor och familjer. Navajo Nation och Johns Hopkins (JHU) har en lång historia av att ta itu med AI-hälsokillnader genom kulturellt skräddarsydd och samhällsengagerad programmering och är redo att genomföra den RCT som beskrivs här.

Utredarna kommer att utvärdera interventionen: "Asdzaan Be'eena: Female Pathways" (AB). Programmet består av 11 sessioner per vecka med flickor i åldrarna 10-14 och deras kvinnliga vårdgivare. Fem av de 11 sessionerna kommer att läras ut till grupper om 9-13 flickor och deras kvinnliga vårdgivare, och 6 av sessionerna kommer att läras ut till individuella tjej-/kvinnliga vårdgivare. Valet att använda en blandning av grupp- och individuella sessioner är baserat på resultat från den formativa fasen som indikerar att vissa ämnen bör undervisas i grupp (t. Navajo historia och reproduktiv hälsa 101), och vissa ämnen lärs ut i individuella dyader (t.ex. familjevärderingar och klansystemet).

Var och en av sessionerna (grupp och individuell) kommer att vara 60-90 minuter långa och levereras av en utbildad Family Health Coach (FHC). Gruppsessioner kommer att äga rum på ett lokalt samhälle i ett privat rum. Individuella dyadsessioner kommer att äga rum i flickornas/kvinnliga vårdgivarnas hem eller annan privat plats som de väljer, till exempel våra lokala Johns Hopkins-kontor. Transport till gruppsessionerna tillhandahålls på begäran. Programmet kommer att genomföras under 2,5-3 månader med en session varje vecka i 11 veckor. Den totala programmets längd är 660-990 minuter. Kontrollvillkoret valdes av communitymedlemmar och möjliggör minimal kontaminering och/eller överlappning mellan AB-läroplanen och kontrollgruppen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

820

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Rachel Chambers, MPH
  • Telefonnummer: 410-955-6931
  • E-post: rstrom3@jhu.edu

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Chinle, Arizona, Förenta staterna, 86503
        • Rekrytering
        • Center for American Indian Health - Chinle
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Tuba City, Arizona, Förenta staterna, 86045
        • Rekrytering
        • Center for American Indian Health - Tuba City
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 14 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier (vårdgivare):

  • Kvinna > 18 år
  • Identifiera dig själv som Navajo
  • Var vårdgivare till en flicka 10-14 år som är tillgänglig för att anmäla sig till studien
  • Bor inom 50 miles från Chinle, Arizona eller Tuba City, Arizona Johns Hopkins programkontor
  • Villig att genomföra alla bedömningar
  • Villig att bli randomiserad
  • Talar och läser engelska
  • Inte kognitivt eller synskadad (kan göra bedömningar)
  • Granska och underteckna informerat samtycke

Inklusionskriterier (ungdom)

  • Kvinna, 10-14 år
  • Låt en vårdgivare vara inskriven i studien
  • Bor inom 50 miles från Chinle, Arizona eller Tuba City, Arizona Johns Hopkins programkontor
  • Villig att bli randomiserad
  • Villig att genomföra alla bedömningar
  • Talar och läser engelska
  • Inte kognitivt eller synskadad (kan göra bedömningar)
  • Granska och underteckna ett studiesamtycke och låt en förälder/vårdnadshavare skriva under föräldrarnas tillstånd

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Programmet består av 11 sessioner per vecka med flickor i åldrarna 10-14 och deras kvinnliga vårdgivare. 5 av de 11 sessionerna kommer att läras ut till grupper om 9-13 flickor och deras kvinnliga vårdgivare, och 6 av sessionerna kommer att läras ut till individuella tjej-/kvinnliga vårdgivare. Valet att använda en blandning av grupp- och individuella sessioner är baserat på resultat från den formativa fasen som indikerar att vissa ämnen bör undervisas i grupp (t. Navajo historia och reproduktiv hälsa 101), och vissa ämnen lärs ut i individuella dyader (t.ex. familjevärderingar och klansystemet).
Beteende: Asdzaan Be'eena-programmet

Programmet består av 11 sessioner per vecka med flickor i åldrarna 10-14 och deras kvinnliga vårdgivare. 5 av de 11 sessionerna kommer att läras ut till grupper om 9-13 flickor och deras kvinnliga vårdgivare, och 6 av sessionerna kommer att läras ut till individuella tjej-/kvinnliga vårdgivare. Valet att använda en blandning av grupp- och individuella sessioner är baserat på resultat från den formativa fasen som indikerar att vissa ämnen bör undervisas i grupp (t. Navajo historia och reproduktiv hälsa 101), och vissa ämnen lärs ut i individuella dyader (t.ex. familjevärderingar och klansystemet).

Var och en av sessionerna (grupp och individuell) kommer att vara 60-90 minuter långa och levereras av en utbildad Family Health Coach (FHC). Gruppsessioner kommer att äga rum på ett lokalt samhälle i ett privat rum. Individuella dyadsessioner kommer att äga rum i flickornas/kvinnliga vårdgivarnas hem eller annan privat plats som de väljer, till exempel våra lokala Johns Hopkins-kontor.
Inget ingripande: Kontrollera
Flickor och deras kvinnliga vårdgivare randomiserade till kontrollgruppen kommer att få fyra retentionsincitament som skickas till dem varje månad. Dessa incitament kommer var och en att vara <$10 per dyad, exempel inkluderar: vattenflaskor, remmar, pennfodral och väskor. Kontrollvillkoret valdes av communitymedlemmar och möjliggör minimal kontaminering och/eller överlappning mellan AB-läroplanen och kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i ungdomsrapporterad kommunikationsskala förälder-ungdom
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i ungdomars rapporterade förälder-ungdomskommunikation från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via 9-punktskommunikationsbedömning (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4- Varje dag). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i förälderrapporterad kommunikationsskala för förälder-ungdom
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i förälder-rapporterad kommunikation mellan föräldrar och ungdomar från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via en 8-punkts kommunikationsbedömning (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4- Varje dag). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomsrapporterad övervakning
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i ungdomars rapporterade övervakning från baslinjen och 6- och 12-månader efter programmets slutförande via en bedömning av 5-punkters föräldraövervakning (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4- Varje dag). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i föräldrarapporterad övervakning
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i förälders rapporterad övervakning från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via en 9-punkts bedömning av föräldraövervakning (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4- Varje dag). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomars lyhördhet
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i ungdomars rapporterade föräldrars lyhördhet från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via ett auktoritativt föräldraskapsindex med 5 punkter (4-punkts Likert-skala [0-Inte alls som henne; 3- Precis som henne) . En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i förälders lyhördhet
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i föräldrarnas rapporterade lyhördhet från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via ett auktoritativt föräldraindex med 5 punkter (4-punkts Likert-skala [0-Inte alls som henne; 3- Precis som henne) . En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i andelen ungdomar som uppger att de planerar att skjuta upp samlag tills de går ut gymnasiet
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i andel ungdomar som rapporterar att de avser att skjuta upp sexuellt umgänge tills de tar examen från gymnasiet mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Proportioner kommer att mätas från baslinjen till 6 och 12 månader efter avslutat program via en fråga. Detta fylls i av barnet (0-Nej; 1-Ja). En högre andel indikerar att fler ungdomar tänker avstå från sex.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i andelen ungdomar som uppger att de planerar att ha sexuellt umgänge medan de är tonåringar
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i andel ungdomar som rapporterar att de tänker ha sexuellt umgänge när de är tonåringar mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Proportioner kommer att mätas från baslinjen till 6 och 12 månader efter avslutat program via en fråga. Detta fylls i av barnet (0-Nej; 1- Ja). En högre andel indikerar att fler ungdomar tänker ha sex när de är tonåringar. En högre andel indikerar ett sämre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i medelpoäng på externaliserande och internaliserande beteenden
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i internaliserande och externaliserande beteenden mellan individer som randomiserats till AB-programmet kontra de som randomiserats till kontrolltillståndet. Förändringar i internaliserande/externaliserande beteenden kommer att mätas via Achenbach System of Empirically Based Assessment (ASEBA) som genomförs av vårdgivaren (rapportering om barns beteenden) (3-punkts Likert-skala [0-inte sant; 2-mycket sant]). En högre poäng över dessa variabler indikerar ett sämre resultat (dvs högre (mer) internaliserande och externaliserande beteenden).
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i vårdgivares föräldraskaps själveffektivitet
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i vårdgivares föräldraskaps själveffektivitet från baslinjen och 6 och 12 månader efter programmets slutförande via ett 10-objekts frågeformulär för föräldraskaps själveffektivitet (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4-Alltid]). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Byte av vårdgivare föräldraskap
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i vårdgivarens föräldraskap från baslinjen och 6- och 12 månader efter programmets slutförande via ett 10-objekts föräldraskapsfrågeformulär (5-punkts Likert-skala [0-Aldrig; 4-Alltid]). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i medelpoäng på färdigheter i sunda relationer
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i sunda relationsfärdigheter mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Dessa resultatmått kommer att bedömas från baslinjen till 6- och 12 månader efter programmets slutförande via Five Domains of Interpersonal Competence in Peer Relationships, ett frågeformulär med 7 punkter (0-Jag är inte bra på det här; 4-Jag är riktigt bra på detta). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomens framtidsambitioner
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i ungdomars framtidsambitioner mellan individer som randomiserats till AB-programmet kontra de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta resultatmått kommer att bedömas från baslinjen till 6 och 12 månader efter programmets slutförande via Youth Assets Survey (4-punkts Likert-skala [0-inte alls viktigt; 4-något viktigt]). En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomskulturell anknytning
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomskulturell anknytning vid 6- och 12-månadersuppföljning mellan individer randomiserade till AB-programmet kontra de som randomiserades till kontrolltillståndet. Ungdomar kommer att bedömas på en 7-punktsskala (4-gradig Likert-skala [1-håller inte med, 4-instämmer]). En högre poäng indikerar ett bättre resultat Tidsram: Baslinje, 6- och 12 månader efter implementering
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i vårdgivarens kulturella anknytning
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i vårdgivarens kulturella anknytning vid 6- och 12-månadersuppföljning mellan individer som randomiserades till AB-programmet kontra de som randomiserades till kontrolltillståndet. Vårdgivare kommer att bedömas på en 8-punktsskala (4-punkts Likert-skala [1-håller inte med; 4-instämmer]). En högre poäng indikerar ett bättre resultat
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomens sexuella initiering
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Studieutredare kommer att jämföra ungdomars sexuella initiering mellan ungdomar som randomiserats till AB-programmet och de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta resultat kommer att bedömas via en fråga (0-Nej; 1-Ja). Utfallsmåttet kommer att redovisas som en andel. En högre andel tyder på att fler ungdomar har haft sex.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i proportion vid påbörjande av drogmissbruk
Tidsram: Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i andelen ungdomar som rapporterar att de någonsin har använt alkohol, marijuana eller andra illegala droger mellan ungdomar som randomiserats till AB-programmet kontra de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta resultatmått kommer att bedömas från baslinjen till 6 och 12 månader efter avslutat program via en fråga (0-Nej; 1-Ja). Detta görs av barnet. En högre andel indikerar att fler ungdomar någonsin har använt ett ämne.
Baslinje, 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i sexuell aktivitet, senaste 3 månaderna
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomars sexuella aktivitet, de senaste 3 månaderna vid 6 och 12 månaders uppföljning kommer att jämföras mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta utfallsmått kommer att redovisas som en andel. En högre andel indikerar ett negativt utfall.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring av ungdomars rapporterade droganvändning, senaste 3 månaderna
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i ungdomsmissbruk, de senaste 3 månaderna vid 6 och 12 månaders uppföljning, kommer att jämföras mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta utfallsmått kommer att redovisas som en andel. En högre andel indikerar ett negativt utfall.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i familjemiljö och funktion
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i familjemiljö och funktion kommer att jämföras mellan ungdomar/vårdgivare som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta utfallsmått kommer att bedömas med hjälp av skalan för familjemiljö (sant=1/falskt=0). Skalan sträcker sig från 0 - 27. En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändringar i föräldrarnas attityder och förväntningar relaterade till missbruk och sexuellt umgänge
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Utredarna kommer att mäta förändringar i föräldrarnas attityder och förväntningar relaterade till droganvändning och sexuellt umgänge mellan de som randomiserats till AB-programmet kontra de som randomiserats till kontrolltillståndet. Detta resultatmått kommer att bedömas från baslinjen till 6 och 12 månader efter avslutat program via en bedömning av 6 punkter (5-punkts Likert-skala [0-håller inte med; 4-håller helt med]) som slutförs av vårdgivare. En högre poäng indikerar ett bättre resultat.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändring i andel vårdgivare som rapporterat droganvändning under de senaste 3 månaderna
Tidsram: Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering
Förändringar i vårdgivarens substansanvändning under de senaste 3 månaderna vid 6- och 12-månadersuppföljning kommer att jämföras mellan individer som randomiserats till AB-programmet jämfört med de som randomiserats till kontrolltillståndet.
Baslinje och 6 och 12 månader efter implementering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Children's Bureau - Administration for Children and Families

Utredare

  • Huvudutredare: Lauren Tingey, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
  • Huvudutredare: Jennifer Richards, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2021

Första postat (Faktisk)

28 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00014736

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sexbeteende

Kliniska prövningar på Asdzaan Be'eena-programmet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera