- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06319508
Stellat Ganglion Block i Cerebral Pares
En randomiserad kontrollerad studie för att undersöka effekten av stellate ganglionblockering vid cerebral pares och dysfagi
Målet med denna kliniska prövning är att testa effekten av stellate ganglionblockad hos barn med cerebral pares och dysfagi. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
• Kan stellate ganglionblockering förbättra dysfagin hos barn med cerebral pares? Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper, alla försedda med rutinterapi. Baserat på detta fick experimentgruppen stellate ganglionblock. Den fluoroskopiska videosväljstudien gjordes för att testa sväljfunktionen före och efter studien.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Cerebral pares är ett vanligt icke-progressivt kliniskt tillstånd som kännetecknas av motoriska störningar och onormala kroppsställningar, som avsevärt påverkar livskvaliteten för drabbade barn. Sväljningsstörningar är en vanlig komplikation hos barn med cerebral pares, som påverkar deras dagliga ät- och kommunikationsförmåga, och hindrar deras näringsutveckling och sociala interaktion. Stellat ganglionblockering har visat viss effekt för att förbättra sväljfunktionen hos barn med cerebral pares. Det finns dock begränsad forskning om effekterna av behandling med stellate ganglionblockering på sväljdysfunktion hos barn med cerebral pares. Därför syftar denna studie till att utforska detta ämne och tillhandahålla vetenskapliga bevis för dess kliniska tillämpning.
Målet med denna kliniska prövning är att testa effekten av stellate ganglionblockad hos barn med cerebral pares och dysfagi. Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
• Kan stellate ganglionblockering förbättra dysfagin hos barn med cerebral pares? Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper, alla försedda med rutinterapi. Baserat på detta fick experimentgruppen stellate ganglionblock. Den fluoroskopiska videosväljstudien gjordes för att testa sväljfunktionen före och efter studien.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- uppfylla de diagnostiska kriterierna för cerebral pares som formulerats av den 13:e nationella konferensen om rehabilitering av pediatrisk cerebral pares;
- ålder mellan 4 till 7 år;
- diagnostiserats som dysfagi bekräftad av Dysfagia Disorder Survey eller pediatrisk esofagoskopi;
Exklusions kriterier:
- med dysfagi orsakad av andra sjukdomar eller faktorer;
- med progressiv neurologisk sjukdom eller degenerativ neurologisk sjukdom;
- med allvarlig hjärtsjukdom, lever- eller njurdysfunktion, hematologiska störningar eller andra akuta och svåra symtom;
- med abnormiteter i munhålan, svalget, matstrupen eller andra delar av matsmältningskanalen;
- med dålig efterlevnad.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: rutinmässig rehabiliteringsbehandling+Stellat ganglionblock
Alla deltagare fick rutinmässig rehabiliteringsbehandling av professionella rehabiliteringsterapeuter, inklusive träningsterapi, guidad utbildning, psykologisk terapi, akupunktur och massageterapi, för att främja utvecklingen av motorisk och kognitiv funktion, samt för att förbättra den intellektuella utvecklingen.
Dessutom gavs sväljfunktionsträning, inklusive direkt träning, indirekt träning och kompensatorisk träning. Den experimentella gruppen fick Stellate Ganglion Block.
|
Patienterna försågs med Stellate ganglionblock med användning av 0,5 ml 2 % lidokainhydroklorid (1 ml: 0,5 mg) och 500 ug vitamin B12 (1 ml: 0,5 g).
Det perkutana tillvägagångssättet via den paratrakeala vägen användes för Stellate ganglionblock.
Operatören ställde sig på sidan av blocket, instruerade patienten att ligga på rygg med en tunn kudde placerad under axlarna och lutade huvudet 45° mot den blockerade sidan, vilket helt exponerade nacken.
Därefter utfördes rutinmässig desinfektion av nackhuden.
Punkteringsstället var beläget 2,5 cm ovanför sternoclavikulärleden och 1,5 cm lateralt om halsens mittlinje.
Alla deltagare fick rutinmässig rehabiliteringsbehandling av professionella rehabiliteringsterapeuter, inklusive träningsterapi, guidad utbildning, psykologisk terapi, akupunktur och massageterapi, för att främja utvecklingen av motorisk och kognitiv funktion, samt för att förbättra den intellektuella utvecklingen[.
Dessutom gavs sväljfunktionsträning, inklusive direkt träning, indirekt träning och kompensatorisk träning.
Patienterna försågs med Stellate ganglionblock, med användning av 0,5 ml 2% lidokainhydroklorid (1 ml: 0,5 mg) och 500 ug vitamin B12 (1 ml: 0,5 g).
Det perkutana tillvägagångssättet via den paratrakeala vägen användes för Stellate ganglionblock.
Operatören ställde sig på sidan av blocket, instruerade patienten att ligga på rygg med en tunn kudde placerad under axlarna och lutade huvudet 45° mot den blockerade sidan, vilket helt exponerade nacken.
Därefter utfördes rutinmässig desinfektion av nackhuden.
Punkteringsstället var beläget 2,5 cm ovanför sternoclavikulärleden och 1,5 cm lateralt om halsens mittlinje.
En gång om dagen.
|
Placebo-jämförare: rutinmässig rehabiliteringsbehandling+Placebo
Alla deltagare fick rutinmässig rehabiliteringsbehandling av professionella rehabiliteringsterapeuter, inklusive träningsterapi, guidad utbildning, psykologisk terapi, akupunktur och massageterapi, för att främja utvecklingen av motorisk och kognitiv funktion, samt för att förbättra den intellektuella utvecklingen.
Dessutom gavs sväljfunktionsträning, inklusive direkt träning, indirekt träning och kompensatorisk träning.
|
Alla deltagare fick rutinmässig rehabiliteringsbehandling av professionella rehabiliteringsterapeuter, inklusive träningsterapi, guidad utbildning, psykologisk terapi, akupunktur och massageterapi, för att främja utvecklingen av motorisk och kognitiv funktion, samt för att förbättra den intellektuella utvecklingen[.
Dessutom gavs sväljfunktionsträning, inklusive direkt träning, indirekt träning och kompensatorisk träning.
Operatören ställde sig på sidan av blocket, instruerade patienten att ligga på rygg med en tunn kudde placerad under axlarna och lutade huvudet 45° mot den blockerade sidan, vilket helt exponerade nacken.
Därefter utfördes rutinmässig desinfektion av nackhuden.
Punkteringsstället var beläget 2,5 cm ovanför sternoclavikulärleden och 1,5 cm lateralt om halsens mittlinje. 1 milliliter normal koksaltlösning kommer att användas för injektion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Penetration-Aspirationsskala
Tidsram: dag 1 och dag 10
|
Penetration-Aspiration Scale används för att bedöma dysfagi under Videofluoroscopic Swallowing Study, främst för att utvärdera i vilken utsträckning flytande mat kommer in i luftvägarna och orsakade penetration eller aspiration under sväljningsprocessen.
När nivån ökar ökar också svårighetsgraden av dysfagi.
Skalans poäng varierar mellan 1 och 8.
|
dag 1 och dag 10
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sväljningslängd
Tidsram: dag 1 och dag 10
|
Tidslängden som patienten svalde kontrastmedlet under videofluoroskopisk sväljningsstudie registreras. Enhet: sekunder.
|
dag 1 och dag 10
|
Funktionell oral intagsvåg
Tidsram: dag 1 och dag 10
|
Under bedömningen av dysfagi-funktionell oral intagsskala, kommunicerar utvärderarna med patienten, genomför observationer och gör register för att bedöma patientens orala intagsförmåga.
Utvärderingsformuläret för Functional Oral Intake Scale inkluderar sju poängnivåer, från nivå 1 till nivå 7, ökningen av poängen indikerar en progressiv förbättring av patientens orala intagsförmåga.
|
dag 1 och dag 10
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Hjärnskada, kronisk
- Cerebral pares
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Medel mot arytmi
- Depressiva medel i centrala nervsystemet
- Agenter från det perifera nervsystemet
- Sensoriska systemagenter
- Bedövningsmedel
- Membrantransportmodulatorer
- Anestesimedel, lokal
- Spänningsstyrda natriumkanalblockerare
- Natriumkanalblockerare
- Lidokain
Andra studie-ID-nummer
- SGB-NT
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cerebral pares
-
University of Southern CaliforniaRekrytering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Avslutad
-
Sofregen Medical, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Stämbandsatrofi | Vocal Fold PalsyFörenta staterna
-
UMC UtrechtAvslutadKardiopulmonell bypass | Cerebral perfusion | Cerebral syresättningNederländerna
-
University of MichiganAvslutadCerebral hypoperfusionFörenta staterna
-
Seoul National University HospitalAvslutadCerebral syremättnadKorea, Republiken av
-
Medical University of ViennaOkändCerebral syresättning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral syredesaturationFörenta staterna
-
Poznan University of Medical SciencesAvslutadCerebral syresättningPolen
-
University College, LondonSmiths Medical, ASD, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Dysfoni | Muskelspänningsdysfoni | Vocal Fold Palsy | PresbylarynxStorbritannien
Kliniska prövningar på Stellat ganglionblock
-
University of PennsylvaniaRekryteringVentrikulär takykardiFörenta staterna
-
West Virginia UniversityAvslutadCovid-19 | Akut respiratoriskt distress-syndromFörenta staterna
-
Beijing Tiantan HospitalHar inte rekryterat ännuSubaraknoidal blödning, aneurysmal | Cerebral vasospasm
-
Christopher Connors, MDAvslutad
-
Metamorphosis LTDAvslutadSmärta | Träningsvärk | Hosta | Yrsel | Anosmia | Post-COVID-19 syndrom | Dysautonomi | Postakut covid-19 syndrom | Lång covid | Lång Covid19 | Dysgeusi | Andnöd | Onormal menstruationscykel | Hjärndimma | Trötthet Post ViralFörenta staterna
-
Rush University Medical CenterUnited States Department of DefenseRekryteringPTSD | Kronisk smärtaFörenta staterna
-
Ohio State UniversityThe Stellate Institute; Navy SEAL FoundationRekryteringPTSD | Trauma och stressorrelaterade störningar | Posttraumatisk stressyndrom | Trauma, psykologiskFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAnalydata, IncRekrytering
-
Rijnstate HospitalAvslutadStellat Ganglion Block | Postmenopausal | Värmevallningar | Het blixtNederländerna
-
Mina sobhi said famRekrytering