Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Formoterolfumarat 12 μg DPI (F12D)

Totalt 60 resultat

Novartis
Schering-Plough

Avslutad

Enkeldosstudie av effekten av formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat som inhalerats via en trycksatt uppmätta dosinhalator (pMDI) hos barn i åldrarna 5-11 år med ihållande astma

Astma

Förenta staterna, Colombia, Peru
AstraZeneca

Avslutad

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA Fas III-studie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Israel, Bulgarien, Tjeckien, Ungern, Spanien, Ukraina, Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet av två fasta doskombinationer av aklidiniumbromid med formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Rumänien, Tjeckien
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Formoterol Dos Ranging Study (ACHIEVE Duaklir USA Fas IIb)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom - KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT005 MDI Dos Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Ungern, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Korea, Republiken av, Filippinerna, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Neder... och mer
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Förenta staterna, Kina, Tjeckien, Tyskland, Sydafrika, Storbritannien, Mexiko, Kalkon, Colombia, Ryska Federationen, Brasilien, Israel, Grekland, Portugal, Österrike, Costa Rica, Saudiarabien, Slovakien, Sverige, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytering

En 24-veckors effektivitets- och säkerhetsstudie för att utvärdera budesonid och formoterolfumarat uppmätta dosinhalator hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
AstraZeneca

Avslutad

En studie i astmatiska barn (6 till (CHASE 2)

Astma

Förenta staterna, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Polen
AstraZeneca

Avslutad

Effekt och säkerhet för tre doser av aklidiniumbromid jämfört med placebo och en aktiv komparator hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Belgien, Tyskland
EMS

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Flamboyant 200/12 Association vid behandling av vuxna med svår astma

Astma

Brasilien
Cipla Ltd.

Avslutad

BE-studie Budesonid 80 μg och formoterolfumaratdihydrat 4,5 μg inhalationsprodukt hos astmapatienter

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie, 24-veckors, kronisk dosering, multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010, PT003 och PT009 jämfört med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Förenta staterna, Kanada, Kina, Japan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av beklometason/formoterol singelinhalator hos patienter med KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Frankrike
Orion Corporation, Orion Pharma

Avslutad

Farmakokinetisk pilotstudie på Budesonid/Formoterol Device-dosed torrpulverinhalatorer (Reco-Pilot)

Astma

Finland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för PT001, PT003 och PT005 efter kronisk dosering (7 dagar) hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie på patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (FAIR) (FAIR)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Nederländerna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT003 MDI Kardiovaskulär säkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
EMS

Rekrytering

Effekt och säkerhet av Flamboyant 125/12 Association vid behandling av vuxna med måttlig astma

Astma

Brasilien
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Avslutad

Verklig effektivitet av kombinationsterapi vid astma

Astma

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

Utvärdering av insättande effekt hos patienter med allvarlig kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) behandlade med Symbicort® jämfört med Seretide® (SPEED)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Brasilien, Storbritannien, Tyskland, Filippinerna, Danmark, Australien, Argentina, Indien, Belgien
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Organon and Co

Avslutad

En studie av den bronkdilaterande effekten av formoterolfumarat som används i kombination med mometasonfuroat inhalator för uppmätta doser hos barn med ihållande astma (P06476 AM2)

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Indragen

Effekt och säkerhet för två doser av formoterolfumarat MDI (PT005) hos patienter med stabil kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL), jämfört med Foradil® Aerolizer® som en aktiv kontroll

KOL

Förenta staterna
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Indragen

Effekt- och säkerhetsstudie av formoterol/flutikason och salmeterol/flutikason hos patienter med måttlig till svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av inhalerad PT005 hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Nya Zeeland
Maastricht University Medical Center
AstraZeneca; Center for Integrated Rehabilitation and Organ Failure Horn

Okänd

Effekten av bronkodilation två gånger dagligen kontra en gång dagligen på hyperinflation hos KOL-patienter under 24 timmar. (BOTH)

Kronisk obstruktiv luftvägssjukdom

Nederländerna
AstraZeneca

Avslutad

Efficacy and Safety Study to Compare Formoterol Fumerate in the Pressair DPI to the Foradil Aerolizer in Patient With Mild to Moderate Asthma

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT009 jämfört med PT005 på KOL-exacerbationer under en 52-veckorsperiod hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Kanada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Ryska Federationen, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norge
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie som jämför farmakokinetik, farmakodynamisk och säkerhet för CHF 1535 (fast kombination av beklometason + formoterol) administrerad via NEXT DPI, kontra den fria kombinationen av licensierad beklometason DPI och formoterol DPI hos astmatiska ungdomar och vuxna patienter. (ADONE)

Astma

Storbritannien, Danmark
Sunovion

Avslutad

Säkerhet och effekt av Arformoterol Tartrat inhalationslösning hos personer med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | Emfysem | Bronkit

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka effekten på lungfunktionen av en godkänd KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmedel) jämfört med BGF formulerad med ett nytt drivmedel (HFO) hos deltagare i åldern 40 till 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)

Förenta staterna, Korea, Republiken av, Argentina, Kalkon, Vietnam, Malaysia, Filippinerna, Thailand, Ungern, Mexiko, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Lungdeposition av BDP/Formoterol-kombinationen administrerad via NÄSTA DPI hos friska, astmatiska och KOL-patienter

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv | Astma

Tyskland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Klinisk farmakologi av CHF 1535 50/6 ug Nästa DPI hos barn 5-11 år gamla (PAED4)

Astma hos barn

Danmark
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Indragen

IKANOS: Breztri underhåll kontra all icke-trippel inhalationsterapi efter sjukhusvistelse för en KOL-exacerbation i USA (IKANOS)

KOL

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

En non-inferiority-studie för att utvärdera effektivitet, säkerhet och tolerabilitet av NEUMOTEROL® 400 och SYMBICORT® Forte hos vuxna med astma

Astma

Argentina
Mundipharma Research Limited

Avslutad

En studie för att utvärdera effekten av Flutikason/Formoterol Breath Actuated Inhalator (BAI) eller Relvar® Ellipta® DPI på ventilationsheterogenitet vid astma

Astma

Storbritannien, Sverige, Australien, Nya Zeeland, Slovakien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Klinisk farmakologi av 35/4 NEXThaler® hos barn 5-11 år gamla

Astma

Danmark
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Lungbiotillgänglighet och total systemisk exponering för beklometason17monopropionat och formoterol i två styrkor av NEXThaler inhalationspulver

Astmatiker

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En jämförelse mellan Symbicort® singelinhalatorterapi och konventionell bästa praxis för behandling av ihållande astma (PASSION)

Astma

Kalkon
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En studie som jämför effektiviteten och säkerheten för CHF 1535 (BDP +FF) inhalationspulver, administrerat via NEXT inhalatorn, kontra CHF 1535 (BDP +FF), administrerat via en pMDI, vid måttlig till svår astma

Astma

Tyskland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

Nästa DPI LABA, Multicenter, 5-vägs Cross-over, vuxna astmatiska patienter

Astma

Storbritannien
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Avslutad

Tiotropium/Formoterol Via Discair® vs Tiotropium Monoterapi eller Tiotropium + Formoterolfri kombinationsbehandling

KOL

Kalkon
Hat Yai Medical Education Center

Avslutad

Effekt av Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg en gång dagligen vid Step Down-astma

Astma

Thailand
AstraZeneca

Avslutad

Phase IV O2 Consumption Study in COPD Patients.

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Novartis

Avslutad

26-veckors studie av effekt, säkerhet och tolerabilitet av indacaterol hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Lungsjukdomar, obstruktiv | Lungsjukdom, kronisk obstruktiv | KOL

Förenta staterna, Tyskland, Spanien, Argentina, Italien, Kalkon, Kanada, Indien, Sverige, Korea, Republiken av, Taiwan, Puerto Rico
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En dosvarierande studie med CHF 1531 hos personer med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Förenta staterna
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Avslutad

Bedömning av bronkdilaterande effekt av formoterol/budesonid 12/400 mcg via Discair vid KOL (COPD)

Copd

Kalkon
Eurofarma Laboratorios S.A.

Har inte rekryterat ännu

Studie av flutikason/formoterol/glykopyrronium för behandling av kronisk obstruktiv lungsjukdom (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Brasilien

Sök i kliniska prövningar för: Formoterolfumarat 12 μg DPI (F12D)

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser