Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: fentolamin oftalmisk lösning 0,75 %, en icke-selektiv alfa-1 och alfa-2 adrenerg antagonist

Totalt 848 resultat

Ocuphire Pharma, Inc.
Viatris Inc.

Rekrytering

Säkerhet och effekt av 0,75 % fentolamin oftalmisk lösning hos patienter med synstörningar efter refraktiv kirurgi (LYNX-2)

Mesopisk syn | Förlust av nattsyn

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) hos patienter med synstörningar i svagt ljus

Dimljus Synstörningar

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis (MIRA-3) (MIRA-3)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.
Ophthalmic Consultants of Long Island

Avslutad

Enkeldosstudie av fentolaminmesylat ögondroppar hos patienter med allvarliga mörkerseende (SNV)

Minskning av mörkerseende | Störning; Syn, förlust

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effektivitet av oftalmiskt fentolaminmesylat vid glaukom

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av oftalmiskt fentolaminmesylat för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerheten och effekten av fentolaminmesylat oftalmisk lösning hos patienter med allvarliga mörkerseende

Klagomål om mörkerseende | Minskning av mörkerseende | Störning; Syn, förlust

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Nyxol (0,75 % fentolamin oftalmisk lösning) för att vända farmakologiskt inducerad mydriasis hos pediatriska patienter (MIRA-4)

Mydriasis | Utvidgning

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Avslutad

Säkerhet och effekt av nyxol med pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet

Presbyopi

Förenta staterna
Ocuphire Pharma, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av Nyxol ögondroppar som ett enskilt medel och med tilläggsdoser av pilokarpin ögondroppar hos personer med ålderssynthet (VEGA-2)

Presbyopi

Förenta staterna
Benha University

Rekrytering

Okulära förändringar med alfa-2-receptoragonist.

Glaukom, misstänkt | Aberration, hornhinnevågfront

Egypten
Jagiellonian University

Avslutad

Selektiv kontra icke-selektiv alfablockad före feokromocytomresektion - systematisk granskning och metaanalys

Feokromocytom

Polen
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Walter Reed Army Medical Center

Avslutad

Effekt av brimonidintartrat oftalmisk lösning 0,15 % på pupilldiameter i normala ögon

Friska

Förenta staterna
Novalar Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av NV-101 hos tandpatienter

Mjukvävnadsbedövning (domningar)

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten för brimonidin/timolol fast kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

"Effektivitet och säkerhet av Brimonidin Tartrat Konserveringsmedelsfri formulering hos vuxna med ögonrodnad"

Okulär rodnad

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Brasilien
Allergan

Avslutad

Effekt och säkerhet av COMBIGAN® hos koreanska patienter med primär öppenvinkelglaukom (POAG) och normal spänningsglaukom (NTG)

Glaukom, öppen vinkel | Normal spänningsglaukom

Korea, Republiken av
Allergan

Avslutad

Studie av brimonidin och timolol oftalmologisk lösning med latanoprost jämfört med latanoprost hos glaukompatienter

Glaukom, vinkelstängning

Thailand
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med primär öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom, öppen vinkel

Mexiko, Colombia
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID och Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Tre månaders effekt/säkerhetsstudie med en 3-månaders säkerhetsförlängning av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % jämfört med brinzolamid 1 % eller brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

En fas III-studie av brimonidintartrat oftalmisk lösning, 0,15 % hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av brimonidin hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Avslutad

Utvärdering av säkerhet och effektivitet för PDP-716

Okulär hypertoni | Öppen vinkelglaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av brimonidintartrat/timolol fixerad kombination hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Kina
Alcon Research

Avslutad

En komfortstudie av brinzolamid 1 % / brimonidin 0,2 % fast kombination, brinzolamid 1 % och brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och effekt av Brinzolamid/Brimonidin fixerad kombination

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Allergan

Avslutad

Jämföra effekter av två fasta kombinationer oftalmiska lösningar på ögonblodflöde

Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Har inte rekryterat ännu

En dubbelmaskad jämförelse av FID 123320 oftalmisk lösning med fordon för att minska ögonrodnad

Okulär rodnad

Förenta staterna
Fayoum University

Avslutad

Effekten av topisk brimonidin på den okulära hemodynamiken hos patienter med POAG som använder OCTA

Glaukom, primär öppen vinkel | Okulärt blodflöde | Optisk koherenstomografi Angiografi

Egypten
Allergan

Avslutad

Jämföra säkerhet och effekt av Combigan® och Lumigan® med Lumigan® ensam vid glaukom eller okulär hypertoni patienter som behandlats med Xalatan®

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

En utvärdering av den fasta kombinationen brimonidintartrat 0,2 %/timololmaleat 0,5 % till latanoprost 0,005 % hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Allergan

Indragen

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi med dorzolamidhydroklorid / brimonidintartrat / timolol oftalmisk lösning hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Rekrytering

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten för LNZ101 och LNZ100 för presbyopi

Ögonsjukdomar | Presbyopi | Mios | Nära Vision

Kina
Allergan

Avslutad

En säkerhets- och effektstudie av bimatoprost och brimonidin med fast kombination vid kronisk glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Brinzolamid/Brimonidin två gånger om dagen (BID) fast kombination (FC) vs Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
Alcon Research

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av Brinzolamid 1 %/Brimonidin 0,2 % vs. Brinzolamid 1 % och Brimonidin 0,2 %

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom
University of Miami

Avslutad

Effekten av Lumify™ ögondroppar på ögonlockets position

Ögonlocket hänger

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av Bimatoprost Timolol Oftalmisk lösning hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Öppenvinkelglaukom

Kina
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
LENZ Therapeutics, Inc

Avslutad

Fas I klinisk studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för LNZ101 och LNZ100 oftalmiska lösningar hos friska kinesiska vuxna personer med ålderssynthet

Presbyopi

Kina
Sandeep Jain, MD
Ocugen

Avslutad

Brimonidin ögondroppar för behandling av ögontransplantat-vs-värdsjukdom (oGVHD)

Torra ögon | Meibomisk körteldysfunktion | Okulär graft vs värdsjukdom

Förenta staterna
Allergan

Avslutad

Säkerhet och effekt av trippelkombinationsterapi hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni

Okulär hypertoni | Glaukom

Indien
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Utvärdering av kombinationen brimonidintartrat/ketotifenfumarat för behandling av allergisk konjunktivit

Allergisk konjunktivit

Förenta staterna
University of Missouri-Columbia

Rekrytering

Könsskillnader i hypoxisk sympati och effekterna av fetma

Friska | Fetma | Vasodilatation | Vasokonstriktion

Förenta staterna
Mansoura University
Amiri Hospital

Har inte rekryterat ännu

Silodosin vs Placebo vid behandling av kvinnlig LUTS

Symtom i de nedre urinvägarna
Tulane University

Har inte rekryterat ännu

Effekten av Lumify™ på okulär rodnad, intraokulärt tryck och ögonlocksposition hos glaukompatienter

Glaukom | Glaukom, öppen vinkel | Ptosis | Glaukom, primär öppen vinkel | Glaukom; Läkemedel | Hängande ögonlock

Förenta staterna
Bausch & Lomb Incorporated

Avslutad

Utvärdering av kombination av brimonidintartrat/ketotifenfumarat hos vuxna med säsongsbunden allergisk konjunktivit

Säsongsbunden allergisk konjunktivit

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: fentolamin oftalmisk lösning 0,75 %, en icke-selektiv alfa-1 och alfa-2 adrenerg antagonist

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser