Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Bioavailability Pharmacokinetic Formulation

Totalt 16168 resultat

Shionogi

Rekrytering

En studie för att undersöka olika formuleringar av S-337395 hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Rekrytering

En studie för två tablettformer av studiemedicinen (PF-07220060) hos friska vuxna

Friska deltagare

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik (PK) för oral AZD6793 hos friska försökspersoner

Inflammatoriska sjukdomar

Storbritannien
Karyopharm Therapeutics Inc

Rekrytering

Relativ biotillgänglighet/bioekvivalens av olika formuleringar av Selinexor, inverkan av nedsatt leverfunktion på Selinexors farmakokinetik, tolerabilitet och antitumöraktivitet av kombinationsbehandling med Selinexor (SPRINT)

Andra fasta tumörer | Kolorektal cancer (CRC) | Icke-småcelligt lungkarcinom (NSCLC)

Israel
Hadassah Medical Organization

Rekrytering

Bioekvivalensbedömning av Cannabidiol (CBD) administrerad i orala formuleringar

Smärta

Israel
ESM Technologies, LLC
The University of Texas Health Science Center, Houston

Aktiv, inte rekryterande

Biotillgänglighet Utvärdering av curQ+ Curcuminformulering

Biotillgänglighet

Förenta staterna
Eli Lilly and Company

Avslutad

En studie för att jämföra två formuleringar av LY3209590 hos friska deltagare

Friska

Singapore
Pfizer

Avslutad

En studie för att undersöka effekten av tablettformulering och mat på PF-07104091 hos friska deltagare

Friska

Förenta staterna
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhet för en ny micellär glutationformulering

Biotillgänglighet | Säkerhet

Kanada
AbbVie

Avslutad

Relativ biotillgänglighet för två lutikizumab-formuleringar och farmakokinetik, säkerhet och tolerabilitet för lutikizumab hos kinesiska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Medicines for Malaria Venture

Avslutad

Piperaquin granula formulering Relativ biotillgänglighet och mateffektstudie hos friska frivilliga.[PedPQP (BA/FE)] (PedPQP(BA/FE))

Malaria

Tanzania
Factors Group of Nutritional Companies Inc.
Isura

Avslutad

Farmakokinetik för olika CoQ10-formuleringar - en randomiserad, dubbelblind, endos, crossover-studie om biotillgängligheten

Koenzym Q10 Farmakokinetik

Kanada
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Avslutad

Jämför den farmakologiska profilen för formuleringar som innehåller omega 3-fettsyror

Farmakokinetik

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie för att jämföra farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten för den pediatriska och vuxna Branaplam-formuleringen hos friska vuxna och effekten av mat på de senare.

Friska volontärer

Storbritannien
Biogen

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av två formuleringar av BIIB104 och bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för BIIB104 efter administrering av en enda, fast, oral dos av BIIB104 hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Avslutad

Farmakologisk profil av olika berberinformuleringar och effekter på blodsockernivåer

Farmakokinetik

Kanada
University Hospital Inselspital, Berne

Indragen

Farmakokinetisk studie för att undersöka biotillgängligheten och tolerabiliteten för 3 orala formuleringar av natriumtiosulfat (TSTS)

Friska
GlaxoSmithKline

Avslutad

Jämförelse av Daprodustat-formuleringar framställda med två tillverkningsmetoder för bioekvivalens och upplösning hos friska deltagare

Anemi

Förenta staterna
Cinclus Pharma AG

Avslutad

Relativ biotillgänglighet av Linaprazan för testformuleringen kontra referensformuleringen (BA)

Farmakokinetik | Biotillgänglighet | Säkerhet

Slovenien
Genentech, Inc.

Avslutad

En 3-delad studie för att fastställa den relativa biotillgängligheten av kapsel- och tablettberedningar av GDC-0980, effekten av mat och effekten av rabeprazol på tablettens farmakokinetik

Frisk volontär

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

En bioekvivalensstudie mellan den föreslagna och nuvarande Talazoparib-kapselformuleringen och studien av livsmedelseffekter för den föreslagna Talazoparib-kapselformuleringen hos deltagare med avancerade solida tumörer

Bröstcancer | Kolorektal cancer | Bukspottskörtelcancer | Äggstockscancer | NSCLC | Prostatacancer | Avancerade solida tumörer | Fasta tumörer

Förenta staterna, Australien
Bayer

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt med Vericiguat för att karakterisera den pediatriska formuleringen hos vuxna friska försökspersoner

Farmakokinetik

Tyskland
Celgene

Avslutad

En studie för att utvärdera den relativa biotillgängligheten av en pediatrisk granulatformulering av Ozanimod hos friska vuxna försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

Studie för att bedöma biotillgängligheten av olika formuleringar av AZD9977 och Dapagliflozin och påverkan av mat i utvalda formuleringar hos friska frivilliga

Hjärtsvikt

Tyskland
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Avslutad

En studie av Danicopans formuleringar med modifierad frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska

Storbritannien
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Avslutad

Bioekvivalensstudie av belagd Cesol-tablettformulering kontra biltricide

Friska

Tyskland
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att jämföra den relativa biotillgängligheten för två AG-881-formuleringar och utvärdera effekten av mat och omeprazol på farmakokinetiken för AG-881

Friska volontärer

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma kroppens reaktion för fyra olika formuleringar av AZD9977 (del A) och påverkan av mat och lägre dos av en utvald formulering (del B) hos friska manliga försökspersoner

Hjärtsvikt

Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten för 3 olika formuleringar under fasta och matade tillstånd

Kronisk njursjukdom

Tyskland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Ziprasidon farmakokinetik med en formulering med reducerad mateffekt jämfört med farmakokinetik från kommersiella kapslar

Friska

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Studie för att bedöma bioekvivalensen under utfodrade och fastade förhållanden för Fesoterodine Beads-I-Capsel SR4- och SR7-formuleringar och för att uppskatta biotillgängligheten för SR7-pärlor som strös på äppelsås i förhållande till Beads-I-Capsel SR7-formuleringen.

Neurogen Detrusor-överaktivitet

Belgien
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

A Pilot Open-Label Crossover Bioavailability Study of Celecoxib in Healthy Volunteers

Friska volontärer

Singapore
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Farmakokinetik för Celecoxib Testformuleringar

Friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Biotillgänglighet av 3 Sildenafil orala sönderfallande tablettformuleringar jämfört med standard orala tabletter

Friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Farmakokinetik för sildenafil oralt sönderfallande tablettformulering ges med eller utan mat.

Erektil dysfunktion

Singapore
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken, säkerheten och tolerabiliteten hos en pregabalin-beredning med kontrollerad frisättning administrerad efter måltider i olika storlekar jämfört med pregabalin-beredningen med omedelbar frisättning

Friska

Förenta staterna
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

Farmakokinetiken för två orala eletriptanberedningar som ges med och utan vatten och den kommersiella tablettberedningen som ges med vatten

Friska volontärer

Singapore
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Avslutad

En 5-behandlingsstudie hos friska frivilliga för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och farmakokinetiken för fyra pregabalin-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och formuleringen för omedelbar frisättning (IR) administrerade fasta

Friska

Belgien
Astellas Pharma Global Development, Inc.
FibroGen

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av Roxadustat efter en engångsdos av pediatrisk azofärgfri tablettformulering och pediatrisk azofärgfri minitablettformulering jämfört med en engångsdos av azofärgämnesinnehållande tablettformulering hos friska vuxna försökspersoner

Friska vuxna ämnen

Tyskland
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Avslutad

Försök för att bedöma biotillgängligheten av Quetiapin kontra Seroquel® hos personer med schizofreni eller bipolär sjukdom

Schizofreni | Bipolär sjukdom

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Relativ biotillgänglighet och PPI-effekter av CC-92480 test- och referensformuleringar hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Förenta staterna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Avslutad

AZD4635 Studie av relativ biotillgänglighet (Rel Bio)

Friska volontärer

Storbritannien
Food and Drug Administration (FDA)
Algorithme Pharma Inc; Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Avslutad

En crossover-studie av biotillgänglighet av två formuleringar av Lamotrigin-tabletter med förlängd frisättning hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Biotillgänglighet av Enasidenib (CC-90007) strösselformulering i förhållande till referenstablettformuleringen och effekten av livsmedel på farmakokinetiken för sprinkelformulering hos friska vuxna

Friska volontärer

Förenta staterna
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa orala biotillgängligheten av en enstaka dos av JNJ-53718678 administrerad som oral konceptformulering jämfört med den nuvarande orala lösningen och för att bedöma effekten av mat på farmakokinetiken för oral konceptformulering

Friska

Belgien
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Avslutad

Jämförande farmakokinetik och biotillgänglighet med livsmedelseffekt av lubiprostoneströ hos friska frivilliga

Friska volontärer

Förenta staterna
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och biotillgänglighet Jämförelse av två olika formuleringar av MNTX-tabletter

Normala volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Utvärdera smak och relativ biotillgänglighet av två mikrosfärsformuleringar av crizotinib hos friska deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Pfizer

Avslutad

Bioavailability Study of PF-06651600 Formulations in Healthy Participants

Friska volontärer

Belgien
ViiV Healthcare

Avslutad

A Study to Compare the Relative Bioavailability of Two Different Formulations of GSK3640254

HIV-infektioner

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: Bioavailability Pharmacokinetic Formulation

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser