Covid-19 在突尼斯：观察性跨部门登记研究 (CONNAITRE)
2020年8月25日 更新者：Agnès Hamzaoui、Direction des Soins de Santé de Base
Covid-19 在突尼斯：观察性跨部门登记研究多中心研究
Covid-19 在突尼斯：一项观察性跨部门登记研究
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tunis、突尼斯
- Eshmoun Clinical Research Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 78年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接触过 COVID19 (+) 的 COVID19 (+) 和 COVID19 (-) 患者之间将包括 400 名患者
描述
纳入标准：
- COVID-19 (+)，住院或门诊，通过 PCR 检测确认
- COVID-19 (-) 通过 PCR 测试确认已与 COVID-19 (+) 接触
排除标准：
- 通过 PCR 以外的其他测试诊断的 COVID(+) 和 COVID(-)
- COVID-19 (-) 没有接触过 COVID19(+)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
冠状病毒 (+)
经 PCR 确认的 COVID19(+) 患者
|
通过 PCR 进行病毒载量 (COVID+) 检测
IDR 和血液采样用于测试 DNA 检查
COVID 19 症状和体格检查
|
|
冠状病毒 （-）
与 PCR 确认的 COVID-19 (+) 有过接触的患者 COVID19 (-)
|
通过 PCR 进行病毒载量 (COVID+) 检测
IDR 和血液采样用于测试 DNA 检查
COVID 19 症状和体格检查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与流行病学人口特征有关的差异
大体时间：30天
|
确定与流行病学人口统计学特征和 COVID(+) 概况与接触过 COVID(+) 的 COVID(-) 患者概况相关的差异
|
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Agnès Hamzaoui, Pr、Hopital Abderrahmane Mami
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年5月15日
初级完成 (预期的)
2020年7月15日
研究完成 (预期的)
2020年7月15日
研究注册日期
首次提交
2020年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月9日
首次发布 (实际的)
2020年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月25日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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