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自行车测力计训练和心力衰竭对心率恢复和精神饱满度的影响

2021年5月19日 更新者:Riphah International University

自行车测力计训练对 NYHA I、II 级心力衰竭患者心率恢复和精神饱满度的影响

评估自行车测力计训练对纽约心脏协会 (NYHA) I 级和 II 级心脏病患者心率恢复的影响。 评估自行车测力计训练对 NYHA I 级和 II 级心脏病患者精神饱满度的影响。 以前的研究仅针对心脏功能而设计,没有研究心理方面,因此本研究也涵盖了这一方面,因此根据本研究的结果,我们也可以确定心理满意度和心脏功能。

研究概览

详细说明

一篇评论指出,“临床和实验数据表明,体育锻炼是慢性心力衰竭患者管理的一个重要方面。 此外,它还指出,如果充血性心力衰竭 (CHF) 患者表现出高促炎细胞因子、可溶性细胞粘附分子,体育锻炼训练在调节外周免疫反应方面起着重要作用,从而进一步提高 CHF 患者的运动能力。

参加心脏康复第 2 阶段计划的患者的心率恢复 (HRR) 有所改善,而对照组则没有发现类似结果。 得出的结论是,心脏康复锻炼计划可以改善心率恢复。 此外,HRR 可用于心脏康复计划,以识别高风险因素,也可用于评估结果。

发表了一篇关于运动训练对 CHF 患者影响的系统评价,得出的结论是,对选定的 CHF 患者亚组进行短期体育锻炼具有生理益处和对生活质量的积极影响。

协作组的一项荟萃​​分析得出结论,没有证据表明针对 CHF 患者的监督医疗培训计划是危险的,而且确实有明确的证据表明死亡率总体下降。 作者没有对心脏性能、运动能力或生活质量的结果进行定量分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • KPK
      • Peshawar、KPK、巴基斯坦、25000
        • Lady Reading Hospital,

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 出院后 6-8 周生命稳定的心衰患者
  • NYHA I、II 级
  • 有效:25-40%

排除标准:

  • 心律失常/常规 Pvc/永久起搏器/Tpm
  • 任何系统性疾病/感染
  • 不受控制的 DM/HTN
  • 无法进行 6 分钟步行测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自行车测力计训练
医院测力计骑行 20 分钟(包括热身和放松)
基于医院的测力计循环 20 分钟(包括热身和放松),每周 3 次,隔天进行,持续 6 周,最大摄氧量的 40-60%。
有源比较器:常规疗法
患者教育和咨询、床上活动、移动
床上活动(主动脚踝和手泵运动* 15 Rep* BD AROMS of exterimits* 15 Rep* BD,深呼吸练习* 15 Rep* BD,步行(在疲劳和症状发作水平以下行走 10-15 分钟* BD) 6周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心率恢复
大体时间:6周
每次干预会议后将测量基线的变化。 心率恢复通常以 1、2 或 3 分钟为间隔进行测量,其中 1 分钟 HRR 是最常用的一种。 例如,如果您完成锻炼时的心率为每分钟 170 次,然后在一分钟后下降到 150 bpm,则您的 HRR 为 20 bpm。
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
正念
大体时间:6周
通过将一个人的意识集中在当下,同时冷静地承认和接受一个人的感受、思想和身体感觉而达到的一种精神状态,用作一种治疗技术。 它是通过一个评估由 15 个项目组成的正念特征的量表来衡量的。 它评估当前情况、感知或注意力,观察将要发生的事情,以及对当前正在发生的事情的敏感认识。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月2日

首次发布 (实际的)

2021年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月19日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Rec/00784 Irfan ullah

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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