泛醌缺乏引起的常染色体隐性共济失调的临床试验
总计75个结果
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者招聘中线粒体疾病 | 色素性视网膜炎 | 重症肌无力 | 嗜酸性胃肠炎 | 多系统萎缩 | 平滑肌肉瘤 | 脑白质营养不良 | 肛瘘 | 脊髓小脑性共济失调3型 | 弗里德赖希共济失调 | 肯尼迪病 | 莱姆病 | 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 威廉姆斯综合症 | 先天性巨结肠症 | 糖原贮积病 | 川崎病 | 短肠综合症 | 低磷血症 | Leber先天性黑蒙 | 口臭 | 贲门失弛缓症 | 多发性内分泌肿瘤 | 利综合症 | 艾迪生病 | 多发性内分泌肿瘤 2 型 | 硬皮病 | 多发性内分泌肿瘤 1 型 | 多发性内分泌肿瘤 2A 型 | 多发性内分泌肿瘤 2B 型 | 非典型溶血性尿毒症综合征 | 胆道闭锁 | 痉挛性共济失调 | WAGR综合症 | 无虹膜 | 短暂性失忆症 | 马尾综合症 | Refsum 疾病 | 复发性呼吸... 及其他条件美国, 澳大利亚
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完全的
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University Hospital, Strasbourg, France招聘中
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Cadent Therapeutics撤销脊髓小脑性共济失调3型 | 脊髓小脑共济失调 | 脊髓小脑性共济失调1型 | 脊髓小脑性共济失调2型 | 脊髓小脑共济失调6型 | 脊髓小脑性共济失调10型 | 脊髓小脑性共济失调7型 | 脊髓小脑性共济失调8型 | 脊髓小脑共济失调17型 | ARCA1 - 1 型常染色体隐性小脑性共济失调美国
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy Canada完全的
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay Foundation招聘中Charlevoix-Saguenay 的常染色体隐性痉挛性共济失调加拿大
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's Association; Sigrid...尚未招聘老年痴呆症 | 早老素 1 突变导致的常染色体显性阿尔茨海默病（疾病） | 早老素 2 突变导致的常染色体显性阿尔茨海默病（疾病） | 淀粉样前体蛋白突变导致的常染色体显性阿尔茨海默病（疾病）
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Children's Hospital of Orange County主动，不招人
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Origin Biosciences完全的钼辅助因子缺乏症 (MoCD) | 罕见的常染色体隐性遗传病 | 钼依赖性酶（亚硫酸盐氧化酶 [SOX]、黄嘌呤脱氢酶和醛氧化酶）活性不足美国
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of Calgary; Laval University 和其他合作者招聘中
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Genelex CorporationUniversity of Utah完全的药物相互作用增强 | 不良药物事件 | 药物不良反应 | 细胞色素 P450 CYP2C9 变异导致的代谢不良 | 药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP3A 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | 细胞色素 P450 CYP2C19 变异导致的代谢不良美国
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Genelex CorporationHarding University完全的药物相互作用增强 | 不良药物事件 | 药物不良反应 | 细胞色素 P450 CYP2C9 变异导致的代谢不良 | 细胞色素 p450 CYP2C19 变异导致代谢不良 | 药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP3A 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良美国
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Holostem Terapie Avanzate s.r.l.Cromsource完全的
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Johann Wolfgang Goethe University Hospital未知
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Genelex Corporation完全的药物代谢，不良，CYP2D6 相关 | 药物代谢，不良，CYP2C19 相关 | 细胞色素 P450 CYP2D6 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C9 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2C19 酶缺乏症 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致代谢不良 | CYP2D6多态性 | 由细胞色素 P450 CYP2D6 变体引起的超快代谢 | 细胞色素 P450 CYP2D6 变异导致的广泛代谢美国
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1，常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)主动，不招人葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | Glut1 缺陷综合征 1，常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷 | 过剩1DS1美国
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Prehospital Center, Region Zealand主动，不招人溺水 | 溺水；缺氧 | 溺水，近 | 溺水和非致命性淹没 | 意图不明的溺水或浸泡 | 溺水和淹没，意图不明 | 在自然水中溺水和浸没 | 因帆船沉没而溺水和淹没 | 因从船上坠落而溺水或淹没 | 淹丹麦
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CSL Behring完全的常见变异型免疫缺陷 | X连锁无丙种球蛋白血症 | 常染色体隐性无丙种球蛋白血症德国, 英国, 法国, 意大利, 波兰, 罗马尼亚, 西班牙, 瑞典, 瑞士
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Prehospital Center, Region Zealand尚未招聘溺水 | 溺水；缺氧 | 溺水，近 | 溺水；窒息 | 溺水和非致命性淹没 | 意图不明的溺水或浸泡 | 溺水和淹没，意图不明 | 在自然水中溺水和浸没 | 因帆船沉没而溺水和淹没 | 因从船上坠落而溺水或淹没 | 淹丹麦
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University of Texas Southwestern Medical Center招聘中葡萄糖代谢紊乱 | 癫痫 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺陷综合征 | 过剩 1 缺乏综合症 1 | Glut1 缺陷综合征 1，常染色体隐性遗传 | 葡萄糖转运蛋白 1 型缺乏症 | 葡萄糖转运缺陷美国
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...完全的
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard Therapeutics完全的
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon 2020 - European...招聘中
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University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)完全的
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Prehospital Center, Region Zealand尚未招聘溺水 | 溺水；缺氧 | 溺水，近 | 溺水；窒息 | 溺水和非致命性淹没 | 意图不明的溺水或浸泡 | 溺水和淹没，意图不明 | 在浴缸中溺水和浸没 | 在自然水中溺水和浸没 | 因帆船沉没而溺水和淹没 | 因从船上坠落而溺水或淹没 | 在游泳池中溺水和浸没丹麦
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Prehospital Center, Region Zealand尚未招聘溺水 | 溺水；缺氧 | 溺水，近 | 溺水；窒息 | 意图不明的溺水或浸泡 | 溺水和淹没，意图不明 | 在浴缸中溺水和浸没 | 在自然水中溺水和浸没 | 因帆船沉没而溺水和淹没 | 因从船上坠落而溺水或淹没 | 在游泳池中溺水和浸没 | 在游泳池里溺水 | 溺水/潜水/水肺事故丹麦
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的严重联合免疫缺陷 | 腺苷脱氨酶缺乏症 | 免疫系统紊乱 | 常染色体隐性遗传病 | 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 | 缺乏 T 细胞和 B 细胞的严重联合免疫缺陷 | X连锁严重联合免疫缺陷美国
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NMC Specialty HospitalGovind Ballabh Pant Institute of Postgraduate Medical Education and Research; Rajiv Gandhi Cancer... 和其他合作者完全的
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...邀请报名
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.完全的肥胖 | 遗传性肥胖 | 黑皮质素 4 受体缺陷导致的肥胖美国, 英国, 德国, 荷兰, 法国, 加拿大, 希腊, 以色列, 西班牙
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St. Justine's HospitalToronto-Dominion Bank of Canada Funds for Clinical Research projects.完全的
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Xiaofan Zhu可用的范可尼贫血 | 常染色体或性连锁隐性遗传病 | 骨髓造血功能障碍、多种先天性异常和对肿瘤疾病的易感性。 | 造血功能维持。中国
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI Global完全的