糖原合成酶缺乏症的临床试验
总计9255个结果
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Moscow Regional Research and Clinical Institute...终止
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Rigshospitalet, Denmark未知碳水化合物代谢,先天性错误 | 新陈代谢,先天性错误 | 脂质代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积症 V 型 | VLCAD缺陷 | 糖原贮积症 III 型 | 磷酸甘油酸激酶缺乏症 | 中性脂质贮积症 | 肉碱棕榈酰转移酶 2 缺乏症 | 糖原贮积症 IV 型 | 长链 3-羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原生成素 1 缺乏症(糖原贮积病 XV 型) | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 多种酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 肉碱转运蛋白缺乏症 | 肌肉磷酸果糖激酶缺乏症 | 磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症 | 磷酸甘油酸变位酶缺乏症 | 磷酸化酶激酶缺乏症 | Β-烯醇化酶缺乏症 | 乳酸脱氢酶缺乏症 | 糖原合成酶缺乏症丹麦
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Baylor College of MedicineChildren's National Research Institute招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 尿素循环障碍 | 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 瓜氨酸血症 1 | ARGI缺乏症 | 美国手语缺陷 | 屁股不足 | 缺乏症美国
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West Kazakhstan Medical University招聘中鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 生物素酶缺乏症 | 瓜氨酸血症 | 戊二酸血症II型 | 精氨基琥珀酸尿症 | 枫糖浆尿病 | 原发性肉碱缺乏症 | 同型半胱氨酸尿症 | 肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症 | 精氨酸酶缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症 | 中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 酪氨酸血症 | 异戊酸血症 | 肉碱-酰基肉碱转位酶缺乏症 | 戊二酸血症Ⅰ型 | 丙酸/甲基丙二酸血症 | 氨基甲酰磷酸合成酶 I 缺乏症 | 非酮症高甘氨酸血症 | 短链/支链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 异丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶缺乏症 | 丙二酰辅酶 A 脱羧酶缺乏症 | Β-酮硫解酶缺乏症 | 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶... 及其他条件哈萨克斯坦
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Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's Hospital招聘中
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The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of China未知
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)终止瓜氨酸血症 | 精氨基琥珀酸尿症 | 高精氨酸血症 | 鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症 | 氨基甲酰磷酸合酶 I 缺乏症 | N-乙酰谷氨酸合酶缺乏症美国
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)撤销尿素循环障碍,先天性 | 先天性代谢错误 | 丙酸血症 | 甲基丙二酸血症 | 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
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Genzyme, a Sanofi Company批准上市
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Duke UniversityKriya Therapeutics招聘中糖原贮积病 VI | 糖原贮积病 IXa1 | 糖原贮积病 IXa2 | 糖原贮积病 IXB | 糖原贮积病 IXC | GSD 9(所有亚型) | GSD 6美国
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Genzyme, a Sanofi Company完全的庞贝病(迟发性) | 糖原贮积病 II 型 (GSD-II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 糖原贮积症 2美国, 法国, 荷兰
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用巴特综合症 | 线粒体三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT1、CPT2) | 长链羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原贮积障碍 | 丙酮酸羧化酶缺乏症 | 酰基辅酶 A 脱氢酶家族,成员 9,缺乏美国
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Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of Aarhus未知
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University of East Anglia完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...未知
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical Inc完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical University...尚未招聘
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John Mitchell完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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CENTOGENE GmbH Rostock撤销果糖代谢,先天性错误 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积病 | 糖原贮积症 V 型 | 糖原贮积病 I 型 | 糖原贮积症 III 型 | 糖原贮积病 VII 型 | 糖原贮积症 IV 型 | 糖原贮积病 VI 型 | 糖原贮积症 VIII 型德国, 印度, 斯里兰卡
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Spark Therapeutics主动,不招人溶酶体贮积病 | 糖原贮积病 II 型 | 糖原贮积病 2 型 | 庞贝病(迟发性) | 庞贝病 | 低血压 | 酸性麦芽糖酶缺乏症美国, 加拿大, 荷兰, 法国, 丹麦, 德国, 意大利, 英国
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Spark Therapeutics完全的溶酶体贮积病 | 糖原贮积病 2 型 | 庞贝病(迟发性) | 庞贝病 | 低血压 | 酸性麦芽糖酶缺乏症美国, 意大利, 英国, 荷兰, 法国, 德国
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc主动,不招人
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Helga Ellingsgaard完全的
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Genzyme, a Sanofi Company终止糖原贮积症 2 | 糖原贮积病 II 型 (GSD II) | 酸性麦芽糖酶缺乏症 | 庞贝病(婴儿发病)美国, 台湾, 德国
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company完全的
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Genzyme, a Sanofi Company招聘中
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Ultragenyx Pharmaceutical Inc主动,不招人糖原贮积病 IA 型 | 冯吉尔克氏病(GSD Ia 型)荷兰, 美国, 加拿大, 西班牙
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Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UK完全的