Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

29. června 2017 aktualizováno: Akros Pharma Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s více stoupajícími dávkami ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky JTE-451 podávaného po dobu 4 týdnů u subjektů s aktivní plakovou psoriázou

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetiku a farmakodynamický účinek JTE-451 podávaného po dobu 4 týdnů u subjektů s aktivní plakovou psoriázou.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
47

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada
      • Peterborough, Ontario, Kanada
      • Richmond Hill, Ontario, Kanada
      • Waterloo, Ontario, Kanada

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minimálně dva psoriatické plaky (tj. jedna klinická cílová léze a jedna bioptická cílová léze).
  • Každá ze dvou cílových lézí musí mít součet závažnosti psoriatických lézí (PLSS) ≥6
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 38 kg/m2 (včetně)

Kritéria vyloučení:

  • předchozí expozice > 2 systémovým biologickým činidlům a/nebo malým molekulám včetně zkoumaných terapií pro léčbu psoriázy nebo nevysazení systémových biologických činidel a/nebo malých molekul antipsoriázové terapie včetně zkoumaných terapií z důvodu nedostatečné účinnosti;
  • Subjekty s významnými zdravotními problémy, jinými než plakovou psoriázou (jak bylo zjištěno na základě lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, rentgenového snímku hrudníku, vitálních funkcí a 12svodového EKG), které by mohly buď rušit hodnocení studie nebo vystavit subjekt nepřiměřenému riziku;
  • Přítomnost erytrodermické psoriázy, pustulární psoriázy, guttátní psoriázy, léky vyvolané psoriázy při návštěvě 1;
  • Stavy (např. klinicky významný ekzém nebo těžké akné v cílové oblasti léze), které by interferovaly s hodnocením studie;
  • Pozitivní test quantiFERON®-TB Gold, negativní RTG nález hrudníku na tuberkulózní bacil (TB) nebo chybí jakýkoli jiný důkaz aktivní nebo latentní TBC;
  • Anamnéza klinicky významné infekce (např. požadovaná perorální antimikrobiální terapie) během 4 týdnů před návštěvou 2;
  • Subjekty, které nemají výsledky klinických laboratorních testů v normálních referenčních rozmezích (tj. nejsou považovány za klinicky významné) nebo klinicky nepřijatelné pro zkoušejícího;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: JTE-451 Dávka 1
JTE-451 dávka 1 po dobu 28 dnů
Lék: JTE-451
Tablety aktivního léčiva obsahující JTE-451
Experimentální: JTE-451 Dávka 2
JTE-451 dávka 2 po dobu 28 dnů
Lék: JTE-451
Tablety aktivního léčiva obsahující JTE-451
Experimentální: JTE-451 Dávka 3
JTE-451 dávka 3 po dobu 28 dnů
Lék: JTE-451
Tablety aktivního léčiva obsahující JTE-451
Experimentální: JTE-451 Dávka 4
JTE-451 dávka 4 po dobu 28 dnů
Lék: JTE-451
Tablety aktivního léčiva obsahující JTE-451
Experimentální: Placebo
Placebo po dobu 28 dnů
Lék: Placebo
Placebo tablety identického vzhledu jako tablety aktivního léčiva

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: 4 týdny
4 týdny
Procentuální změna od výchozí hodnoty v klinické cílové PLSS
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4
Procentuální změna erytému klinické cílové léze od výchozí hodnoty
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4
Procentuální změna oproti výchozí hodnotě v induraci klinické cílové léze
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4
Procentuální změna oproti výchozí hodnotě v měřítku klinické cílové léze
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4
Změna skóre sPGA klinické cílové léze od výchozí hodnoty
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4
Počet subjektů se skóre sPGA klinické cílové léze 0 nebo 1
Časové okno: 1. týden
1. týden
Počet subjektů se skóre sPGA klinické cílové léze 0 nebo 1
Časové okno: 2. týden
2. týden
Počet subjektů se skóre sPGA klinické cílové léze 0 nebo 1
Časové okno: 3. týden
3. týden
Počet subjektů se skóre sPGA klinické cílové léze 0 nebo 1
Časové okno: 4. týden
4. týden
Počet subjektů s alespoň 2-bodovým zlepšením skóre sPGA
Časové okno: Výchozí stav do týdne 4
Výchozí stav do týdne 4
Minimální koncentrace během více dávek před další dávkou (Ctrough)
Časové okno: Týdny 1, 2, 3 a 4
Týdny 1, 2, 3 a 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Akros Pharma Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. ledna 2017

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. ledna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AE451-X-16-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kožní choroby

Klinické studie na JTE-451

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení