Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orální studie Tarcevy pro rekurentní/reziduální multiformní glioblastom a anaplastický astrocytom

12. ledna 2016 aktualizováno: John A. Boockvar, Northwell Health

Fáze I/II studie s perorálním erlotinibem (Tarceva, OSI-774) pro léčbu relabujícího/refrakterního multiformního glioblastomu a anaplastického astrocytomu

Tato studie nabídne bezpečnou léčbu pacientům s recidivujícím recidivujícím glioblastomem (GBM) nebo anaplastickým astrocytomem (AA). Studie bude testovat hypotézu, že Erlotinib (Tarceva, OSI-774) lze bezpečně používat až do dávky 150 mg dvakrát denně po dobu 12 měsíců, aby se nakonec zlepšilo přežití pacientů s relabujícím/refrakterním GBM/AA. Bude studována korelace odpovědi na Tarcevu s konkrétními genetickými změnami včetně amplifikace varianty receptoru epidermálního růstového faktoru typu III (EGFRvIII) a ztráty homologu fosfatázy a tenzinu (mutovaného u mnohočetných pokročilých rakovin 1) (PTEN).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Maligní mozkové nádory vysokého stupně, multiformní glioblastom (GBM) a anaplastický astrocytom (AA), tvoří většinu všech primárních mozkových nádorů u dospělých. Tato skupina nádorů také vykazuje nejagresivnější chování, což vede k mediánu celkového přežití pouze 9-12 měsíců pro GBM a 3-4 roky pro AA, od počáteční diagnózy, a to navzdory multimodálním léčebným přístupům. Počáteční terapie sestává buď z chirurgické resekce, zevního ozáření nebo obou. Role adjuvantní nebo konkomitantní chemoterapie v iniciální léčbě GBM a AA nebyla dosud jasně definována. Vzhledem k tomu, že u většiny těchto pacientů dochází po terapii první linie k recidivě, je pro zlepšení kvality života a prodloužení přežití zásadní zlepšení v první linii i záchranné terapii. V srpnu 2003 udělil americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) status léku pro vzácná onemocnění pro Erlotinib u pacientů s maligním gliomem. Bylo prokázáno, že erlotinib (OSI-774) je účinný u řady nádorů včetně GBM, AA a nemalobuněčného karcinomu plic. Vzhledem k slibným výsledkům v předběžných studiích erlotinibu a díky významným zkušenostem s bezpečností dávek navržených v této studii tato studie nabídne bezpečnou adjuvantní léčbu pro pacienty s recidivujícím recidivujícím glioblastomem nebo anaplastickým astrocytomem. Proto tato klinická výzkumná studie fáze I/II otestuje hypotézu, že Erlotinib lze bezpečně používat až do dávky 150 mg dvakrát denně po dobu 12 cyklů, aby se nakonec zlepšilo přežití pacientů s relabujícím/refrakterním GBM/AA s konkrétními genetickými změnami včetně EGFRvIII zesílení a ztrátu PTEN.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10075
        • Lenox Hill Brain Tumor Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví ve věku ≥ 18 let.
  • Pacienti s dokumentovanou histologickou diagnózou relabujícího nebo refrakterního multiformního glioblastomu (GBM), anaplastického astrocytomu (AA) nebo anaplastického smíšeného oligoastrocytomu (AOA). U všech pacientů se vzorky jejich tkáně vyhodnotí na nadměrnou expresi EGFRvIII a ztrátu PTEN.
  • Pacienti s histologicky potvrzeným nádorem mozku nízkého stupně, u kterých dojde k relapsu se zvětšujícím se nádorem při zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), mohou být hodnoceni pouze z hlediska toxicity.
  • Pacienti musí mít alespoň jedno potvrzené a hodnotitelné místo nádoru.*

    *Potvrzené místo nádoru je místo, které je prokázáno biopsií. POZNÁMKA: Radiografické postupy (např. Gd-enhanced MRI nebo počítačová tomografie [CT]) dokumentující existující léze musí být provedeny do tří týdnů od léčby v této výzkumné studii.

  • Pacienti musí mít výkonnostní stav podle Karnofského ≥ 60 % (nebo ekvivalentní úroveň Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] 0-2) a očekávané přežití ≥ tři měsíce.
  • Žádná chemoterapie po dobu šesti týdnů před léčbou podle tohoto výzkumného protokolu a žádné externí záření po dobu osmi týdnů před léčbou podle tohoto výzkumného protokolu.
  • Pacienti musí mít dostatečnou hematologickou rezervu s WBC ≥ 3000/mm3, absolutními neutrofily ≥ 1500/mm3 a krevními destičkami ≥ 100 000/mm3. Pacienti, kteří užívají Coumadin, musí mít počet krevních destiček ≥ 150 000/mm3
  • Chemické parametry před zapsáním musí vykazovat: bilirubin < 1,5násobek ústavní horní hranice normálu (IUNL); AST nebo ALT < 2,5X IUNL a kreatinin < 1,5X IUNL.
  • Předregistrační koagulační parametry (PT a PTT) musí být ≤ 1,5X IUNL.
  • Doprovodné léky:

    • Růstový faktor(y): Nesmí být přijat do 1 týdne od vstupu do této studie.
    • Steroidy: Systémová léčba kortikosteroidy je přípustná u pacientů s nádory centrálního nervového systému (CNS) k léčbě zvýšeného intrakraniálního tlaku nebo symptomatického nádorového edému. Pacienti s nádory CNS, kteří dostávají dexamethason, musí mít stabilní nebo klesající dávku po dobu alespoň 1 týdne před vstupem do studie.
    • Specifická studie: Pacienti užívající antikonvulziva indukující enzymy budou změněni na antikonvulziva neindukující enzymy nebo jim nebude povolen vstup do této studie. Pacienti, kteří dostávají inhibitor protonové pumpy nebo H2 blokátory, nebudou do studie povoleni. Pacientům užívajícím antacida bude povolena studie, ačkoli by neměli užívat antacida dvě hodiny před nebo dvě hodiny po užití erlotinibu.
  • Pacientky musí souhlasit s používáním lékařsky účinné metody antikoncepce během léčby a po dobu tří měsíců po jejím ukončení. Těhotenský test bude proveden u každé premenopauzální ženy ve fertilním věku bezprostředně před vstupem do výzkumné studie.
  • Pacienti by neměli dostávat inhibitor CYP3A4 během 1 týdne od vstupu do studie a neměli by dostávat induktor CYP3A4 během 4 týdnů od vstupu do studie.
  • Pacienti by neměli dostávat inhibitory protonové pumpy do 5 dnů od vstupu do studie nebo H2 blokátory do 2 dnů od vstupu do studie.
  • Pacienti na steroidech musí dostávat profylaxi pneumonie způsobené Pneumocystis carinii (PCP) přípravkem Bactrim, pokud nemají v anamnéze alergii na sulfa léky.
  • Pacienti musí být schopni porozumět a dát písemný informovaný souhlas. Informovaný souhlas musí být získán v době screeningu pacienta.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí léčba přípravkem Tarceva®.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Ženy ve fertilním věku a fertilní muži budou informováni o potenciálním riziku plození při účasti na této výzkumné studii a bude jim sděleno, že musí během léčebného období a po dobu tří měsíců po něm používat účinnou antikoncepci.
  • Pacienti s významnými interkurentními zdravotními nebo psychiatrickými stavy, které by je vystavily zvýšenému riziku nebo ovlivnily jejich schopnost přijímat nebo dodržovat léčbu nebo klinické sledování po léčbě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tarceva (Erlotinib)
Tarceva®: Bude podávána v počáteční dávce 150 mg jednou denně pro první cyklus, který trvá 28 dní. Poté bude následovat 14 dní 100 mg PO podle plánu nabídek a 150 mg PO podle plánu nabídek na posledních 14 dní druhého cyklu. Za předpokladu, že toxicita neomezující dávku, bude podávání 150 mg PO tid pokračovat až po dalších 10 cyklů. Jedná se o ambulantní režim, kdy se lék podává perorálně. Nádorová odpověď bude hodnocena po každém 2. léčebném cyklu. Pacienti mohou v rámci tohoto výzkumného protokolu dostat maximálně 12 cyklů léčby.
Ostatní jména:
  • Tarceva
  • OSI-774

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost perorálního dávkování 150 mg erlotinibu dvakrát denně
Časové okno: trvání soudu
Vyšší nebo rovno Nežádoucí události 2. stupně
trvání soudu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
6měsíční přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Délka soudního řízení
Délka soudního řízení
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Délka soudního řízení
Délka soudního řízení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John A Boockvar, M.D., Feinstein Institute for Medical Research

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2006

První zveřejněno (Odhad)

10. března 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2016

Naposledy ověřeno

1. ledna 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom

Klinické studie na Erlotinib

Předplatit