Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost změkčující pěny Salkera při léčbě středně těžké až těžké keratózy Pilaris, prospektivní studie

3. února 2022 aktualizováno: Wright State University
Keratóza pilaris (KP) je benigní kožní onemocnění, které je často velmi frustrující pro pacienty a ošetřující lékaře. Vyšetřovatelé mají zájem zjistit, zda je produkt studie účinný při léčbě středně těžkého až těžkého KP.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Keratosis pilaris (KP) je benigní, dědičná kožní porucha, která se projevuje jako seskupené, drsné, zrohovatělé folikulární papuly. Odhaduje se, že KP trpí 40–50 % dospělé populace a 50–80 % adolescentů. Postiženi jsou muži i ženy, s možnou převahou žen. Je známý po celém světě a nevykazuje žádnou rasovou zálibu. Většina pacientů s KP si ve skutečnosti neuvědomuje, že tento stav má navržený lékařský termín. Ačkoli nebyla identifikována jasná etiologie, KP je někdy spojena s jinými kožními onemocněními, jako je icththyosis vulgaris, xeróza nebo atopická dermatitida.

Mnoho pacientů s KP nikdy nevyhledá lékařskou pomoc, protože jsou asymptomatičtí. KP však může v některých případech způsobit značné kosmetické obavy. Může se také stát symptomatickou, zejména pokud jsou přítomny zánětlivé léze. Zlatý standard léčby KP neexistuje. Prevence nadměrné suchosti pokožky a průběžná hydratace se v současnosti používá jako standardní péče. Bylo použito mnoho topických činidel, jako je tretinoin, lotion s laktátem amonným, močovinové krémy, tazaroten, adapalen, takrolimus, alfa-hydroxykyseliny a kyseliny salicylové s různými výsledky. Někdy se používají lokální kortikosteroidy, zvláště když je přítomen zánět. Obecně platí, že léčba KP musí být kontinuální a úplné vymizení nemusí být možné.

Salkera změkčující pěna je keratolytická pěna obsahující 6% kyselinu salicylovou ve vodném změkčujícím pěnovém vehikulu. Liší se od jiných topických přípravků obsahujících salicylovou kyselinu v tom, že bylo prokázáno, že způsobuje deskvamaci stratum corneum, aniž by ovlivnil kvalitativní nebo kvantitativní změny ve struktuře životaschopné dermis. Kromě toho obsahuje také aloe vera a antioxidanty, které pomáhají zklidnit pokožku. Salkera změkčující pěna se používá k léčbě několika hyperkeratotických kožních poruch, jako je KP, lupénka, keratosis palmaris/plantaris, verrucae, iktyózy a pityriasis rubra pilaris. Nebyla však publikována žádná studie hodnotící účinnost a bezpečnost změkčující pěny Salkera při léčbě středně těžkého až těžkého KP.

Tato prospektivní jednocentrová pilotní studie je navržena tak, aby zhodnotila účinnost a bezpečnost změkčující pěny Salkera při léčbě středně těžkého až těžkého KP. Bude také posouzeno kosmetické přijetí produktu pacienty. Kromě toho je tato studie také navržena tak, aby vyvinula validované měřítko výsledku pro hodnocení závažnosti KP, které lze použít v budoucích klinických studiích KP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45408
        • Wright State University School of Medicine, Department of Dermatology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je ochoten a schopen dát informovaný souhlas.
  • Subjekt je ochoten a schopen zúčastnit se studie jako ambulantní pacient a je ochoten splnit požadavky studie.
  • Subjekt je starší 18 let.
  • Subjekt má KP na 2 ze 4 končetin.
  • Pro každou hodnocenou končetinu má subjekt alespoň střední závažnost (≥ 3) podle hodnocení závažnosti KP na místě zkoušejícího.
  • Pro každou hodnocenou končetinu má subjekt agregované skóre alespoň 6 v hodnocení erytému, drsnosti a šupinatění zkoušejícím.
  • Pokud je subjektem žena ve fertilním věku, subjekt bude mít negativní těhotenský test z moči při screeningu (týden 0).
  • Pokud je žena, subjekt bude buď postmenopauzální déle než 2 roky, bude chirurgicky sterilní (hysterektomie nebo bilaterální podvázání vejcovodů) nebo bude praktikovat jednu formu antikoncepce (abstinence, perorální antikoncepce, estrogenová náplast, implantovaná antikoncepce, injekční antikoncepce, IUD, bránice kondom, houba, spermicidy nebo vasektomie partnera). Ženské subjekty by měly pokračovat v praktikování antikoncepce po dobu 1 měsíce po dokončení studie.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt má důkazy o klinicky významném, nestabilním nebo špatně kontrolovaném zdravotním stavu, jak bylo stanoveno výzkumnými pracovníky / dílčími zkoušejícími.
  • Subjekt má aktivní kožní infekci, atopickou dermatitidu nebo jakékoli jiné kožní onemocnění, které bude interferovat s klinickým hodnocením KP.
  • Subjekt má známé alergie na jakoukoli složku studovaného léku.
  • Subjekt, který během posledních dvou týdnů použil kteroukoli z následujících topických terapií KP lézí: lokální kortikosteroid, tretinoin, tazaroten, adapalen, kyselina salicylová, alfa-hydroxy kyselina, močovina a/nebo amonium laktát lotion.
  • Subjekt, který byl v posledních dvou týdnech léčen UVB terapií.
  • Subjekt, který během posledních 4 týdnů dostával systémová antibiotika, steroid, takrolimus, tretinoin, isotretinoin a/nebo PUVA.
  • Ženy, které jsou těhotné (pozitivní těhotenský test z moči), kojící nebo zvažující otěhotnění během období studie.
  • Subjekt, který se aktuálně účastní jiného klinického hodnocení nebo dokončil klinické hodnocení během posledních 4 týdnů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ošetření změkčující pěnou Salkera
Tento zásah obdrží všichni účastníci.
aplikace změkčující pěny Salkera dvakrát denně během 12týdenního období studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíly mezi týdnem 0 a týdnem 12 Souhrnné skóre závažnosti místa a hodnocení zkoušejícím z hlediska závažnosti onemocnění místa pro všechny studované pacienty.
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna subjektivního hodnocení celkové závažnosti onemocnění mezi 0. a 12. týdnem.
Časové okno: 12 týdnů
Skóre závažnosti onemocnění subjektu: Žádné (0), mírné (1), mírné/střední (2), střední (3), střední/těžké (4), závažné (5).
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

23. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2022

Naposledy ověřeno

1. února 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Keratóza pilaris

Klinické studie na Salkera změkčující pěna

Předplatit