Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lenalidomid a rituximab v léčbě pacientů s dříve neléčeným folikulárním non-Hodgkinovým lymfomem stadia II, stadia III nebo stadia IV

7. června 2023 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Studie fáze II lenalidomidu (Revlimid (TM), CC-5013) (NSC #703813) plus rituximab u dříve neléčeného folikulárního non-Hodgkinského lymfomu (NHL)

Tato studie fáze II studuje, jak dobře působí lenalidomid a rituximab při léčbě pacientů s dříve neléčeným folikulárním non-Hodgkinským lymfomem stadia II, stadia III nebo stadia IV. Biologické terapie, jako je lenalidomid, mohou stimulovat nebo potlačovat imunitní systém různými způsoby a zastavit růst rakovinných buněk. Monoklonální protilátky, jako je rituximab, mohou interferovat se schopností růstu a šíření rakovinných buněk. Podávání lenalidomidu spolu s rituximabem může zabít více rakovinných buněk.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Stanovit míru odpovědi (celkové a kompletní) na lenalidomid + rituximab u pacientů s folikulárním non-Hodgkinským lymfomem (NHL), kteří nedostali žádnou předchozí systémovou léčbu.

II. Stanovit dobu do progrese po lenalidomidu + rituximabu u dříve neléčených pacientů s clusterem diferenciace (CD)20+ folikulární NHL.

DRUHÉ CÍLE:

I. Stanovit profil toxicity léčby lenalidomidem + rituximabem u dříve neléčených pacientů s CD20+ folikulární NHL.

II. Zjistit, zda jsou terapeutické účinky kombinace lenalidomid + rituximab dostatečně slibné, aby bylo možné vyhodnotit v následné randomizované studii (ve srovnání se samotným rituximabem).

III. Korelovat profilování polymorfismu fragmentu krystalizovatelného gama (Fcg) receptoru s odpovědí na lenalidomid + rituximab u dříve neléčených pacientů s folikulární NHL.

IV. Zjistit vliv lenalidomidu na imunitní parametry u pacientů s dříve neléčeným folikulárním lymfomem.

V. Zjistit vliv lenalidomidu na angiogenní parametry u pacientů s dříve neléčeným folikulárním lymfomem.

VI. Ke korelaci exprese makrofágů asociovaných s lymfomem (LAM) a forkhead boxu P3 (FOXP3), granzymu B (GzB), CD10, onkogenu mnohočetného myelomu (MUM1) a B-buněčného lymfomu 2 (BCL2) s odpovědí na rituximab + lenalidomid v dříve neléčení pacienti s folikulárním lymfomem.

VII. Zjistěte, zda lze signatury imunitních genů dříve identifikované jako prognostické faktory u folikulárního lymfomu (FL) aplikovat na tkáně zalité v parafínu u pacientů léčených rituximabem; vyhodnotit signatury mikroribonukleové kyseliny (RNA) spojené s těmito genovými signaturami a výsledkem; k ověření imunohistochemických markerů spojených s výsledkem u FL (CD68 LAM, FOXP3, CD10, BCL6, FOXP1, MUM1); a zkoumat, zda markery angiogeneze mohou mít hodnotu v prognóze FL.

OBRYS:

Pacienti dostávají lenalidomid perorálně (PO) jednou denně (QD) ve dnech 1-21. Léčba lenalidomidem se opakuje každých 28 dní ve 12 cyklech bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti také dostávají rituximab intravenózně (IV) ve dnech 1, 8, 15 a 22 a v týdnech 13, 21, 29 a 37 v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni každé 4 měsíce po dobu 2 let a poté každých 6 měsíců po dobu až 8 let.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

66

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Mountain View, California, Spojené státy, 94040
        • Palo Alto Medical Foundation-Camino Division
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94301
        • Palo Alto Medical Foundation Health Care
    • Delaware
      • Lewes, Delaware, Spojené státy, 19958
        • Beebe Medical Center
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19718
        • Christiana Care Health System-Christiana Hospital
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • MedStar Georgetown University Hospital
    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32803
        • AdventHealth Orlando
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Spojené státy, 61704
        • Illinois CancerCare-Bloomington
      • Bloomington, Illinois, Spojené státy, 61701
        • Saint Joseph Medical Center
      • Canton, Illinois, Spojené státy, 61520
        • Illinois CancerCare-Canton
      • Canton, Illinois, Spojené státy, 61520
        • Graham Hospital Association
      • Carthage, Illinois, Spojené státy, 62321
        • Illinois CancerCare-Carthage
      • Carthage, Illinois, Spojené státy, 62321
        • Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois
      • Decatur, Illinois, Spojené státy, 62526
        • Heartland Cancer Research NCORP
      • Eureka, Illinois, Spojené státy, 61530
        • Illinois CancerCare-Eureka
      • Eureka, Illinois, Spojené státy, 61530
        • Eureka Hospital
      • Galesburg, Illinois, Spojené státy, 61401
        • Illinois CancerCare-Galesburg
      • Havana, Illinois, Spojené státy, 62644
        • Mason District Hospital
      • Havana, Illinois, Spojené státy, 62644
        • Illinois CancerCare-Havana
      • Kewanee, Illinois, Spojené státy, 61443
        • Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
      • La Grange, Illinois, Spojené státy, 60525
        • AMITA Health Adventist Medical Center
      • Macomb, Illinois, Spojené státy, 61455
        • Illinois CancerCare-Macomb
      • Macomb, Illinois, Spojené státy, 61455
        • Mcdonough District Hospital
      • Monmouth, Illinois, Spojené státy, 61462
        • Illinois CancerCare-Monmouth
      • Monmouth, Illinois, Spojené státy, 61462
        • Holy Family Medical Center
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Carle Cancer Institute Normal
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Bromenn Regional Medical Center
      • Normal, Illinois, Spojené státy, 61761
        • Illinois CancerCare-Community Cancer Center
      • Ottawa, Illinois, Spojené státy, 61350
        • Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
      • Ottawa, Illinois, Spojené státy, 61350
        • Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
      • Pekin, Illinois, Spojené státy, 61554
        • Illinois CancerCare-Pekin
      • Pekin, Illinois, Spojené státy, 61554
        • OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61636
        • Methodist Medical Center of Illinois
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61614
        • Proctor Hospital
      • Peru, Illinois, Spojené státy, 61354
        • Illinois CancerCare-Peru
      • Peru, Illinois, Spojené státy, 61354
        • Illinois Valley Hospital
      • Princeton, Illinois, Spojené státy, 61356
        • Illinois CancerCare-Princeton
      • Princeton, Illinois, Spojené státy, 61356
        • Perry Memorial Hospital
      • Spring Valley, Illinois, Spojené státy, 61362
        • Illinois CancerCare-Spring Valley
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Spojené státy, 46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
    • Iowa
      • Bettendorf, Iowa, Spojené státy, 52722
        • University of Iowa Healthcare Cancer Services Quad Cities
    • Maine
      • Augusta, Maine, Spojené státy, 04330
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
      • Bangor, Maine, Spojené státy, 04401
        • Eastern Maine Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21237
        • MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
      • Elkton, Maryland, Spojené státy, 21921
        • Christiana Care - Union Hospital
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55417
        • Minneapolis VA Medical Center
    • Missouri
      • Cape Girardeau, Missouri, Spojené státy, 63703
        • Southeast Cancer Center
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Saint Luke's Hospital
      • Columbia, Missouri, Spojené státy, 65212
        • University of Missouri - Ellis Fischel
      • Jefferson City, Missouri, Spojené státy, 65109
        • Capital Region Southwest Campus
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63131
        • Missouri Baptist Medical Center
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Center for Cancer Care and Research
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63141
        • Comprehensive Cancer Care PC
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Spojené státy, 68803
        • CHI Health Saint Francis
      • North Platte, Nebraska, Spojené státy, 69101
        • Great Plains Health Callahan Cancer Center
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68114
        • Nebraska Methodist Hospital
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68198
        • University Of Nebraska Medical Center
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Spojené státy, 03301
        • New Hampshire Oncology Hematology PA-Concord
      • Exeter, New Hampshire, Spojené státy, 03833
        • Exeter Hospital
      • Laconia, New Hampshire, Spojené státy, 03246
        • LRGHealthcare-Lakes Region General Hospital
      • Manchester, New Hampshire, Spojené státy, 03103
        • Solinsky Center for Cancer Care
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Spojené státy, 08103
        • Cooper Hospital University Medical Center
    • New York
      • East Syracuse, New York, Spojené státy, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York-East Syracuse
      • Glens Falls, New York, Spojené státy, 12801
        • Glens Falls Hospital
      • Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
        • Northwell Health NCORP
      • Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Manhasset, New York, Spojené státy, 11030
        • North Shore University Hospital
      • New Hyde Park, New York, Spojené státy, 11040
        • Long Island Jewish Medical Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • NYP/Weill Cornell Medical Center
      • Syracuse, New York, Spojené státy, 13210
        • State University of New York Upstate Medical University
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Spojené státy, 27203
        • Randolph Hospital
      • Asheville, North Carolina, Spojené státy, 28801
        • Mission Hospital
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
      • Goldsboro, North Carolina, Spojené státy, 27534
        • Wayne Memorial Hospital
      • Greensboro, North Carolina, Spojené státy, 27403
        • Cone Health Cancer Center
      • Greenville, North Carolina, Spojené státy, 27834
        • East Carolina University
      • Kinston, North Carolina, Spojené státy, 28501
        • Vidant Oncology-Kinston
      • Reidsville, North Carolina, Spojené státy, 27320
        • Annie Penn Memorial Hospital
      • Statesville, North Carolina, Spojené státy, 28677
        • Iredell Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Spojené státy, 29506
        • McLeod Regional Medical Center
    • Vermont
      • Berlin, Vermont, Spojené státy, 05602
        • Central Vermont Medical Center/National Life Cancer Treatment
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05405
        • University of Vermont and State Agricultural College
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Spojené státy, 24541
        • Danville Regional Medical Center
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dříve neléčený, histologicky potvrzený folikulární lymfom, klasifikace Světové zdravotnické organizace (WHO) stupeň 1, 2 nebo 3a (> 15 centroblastů na vysoce výkonné pole s přítomnými centrocyty), který je ve stadiu III, IV nebo objemný (tj. jedna hmota >= 7 cm v libovolném jednorozměrném měření) stupeň II

    • Biopsie kostní dřeně jako jediný způsob diagnózy nejsou přijatelné, ale mohou být předloženy ve spojení s biopsií uzlin; aspiráty jemnou jehlou nejsou pro diagnostiku přijatelné
    • Nepředložení patologických vzorků do 60 dnů od registrace pacienta bude považováno za závažné porušení protokolu
  • Institucionální průtoková cytometrie nebo imunohistochemie musí potvrdit expresi CD20 antigenu
  • Nízké nebo střední riziko podle mezinárodního prognostického indexu folikulárního lymfomu (FLIPI): 0-2 rizikové faktory
  • Žádná předchozí systémová terapie NHL, včetně chemoterapie nebo imunoterapie (např. terapie na bázi monoklonálních protilátek); pacienti mohli podstoupit radiační terapii v terénu
  • Žádné kortikosteroidy během dvou týdnů před vstupem do studie, s výjimkou udržovací léčby nemaligního onemocnění
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 2

  • Měřitelné onemocnění musí být přítomno buď při fyzikálním vyšetření, nebo při zobrazovacích studiích; samotná neměřitelná nemoc není přijatelná; jakákoliv nádorová hmota > 1 cm je přijatelná

    • Léze, které jsou považovány za neměřitelné, zahrnují následující:

      • Kostní léze (léze, pokud jsou přítomny, je třeba zaznamenat)
      • Ascites
      • Pleurální/perikardiální výpotek
      • Lymphangitis cutis/pulmonis
      • Kostní dřeň (je třeba vzít na vědomí zapojení NHL)
  • Není známo žádné postižení centrálního nervového systému (CNS) lymfomem

  • Pacienti s infekcí virem lidské imunodeficience (HIV) jsou způsobilí, pokud splňují následující podmínky

    • Žádný důkaz koinfekce s hepatitidou B nebo C
    • Počet CD4+ buněk >= 400/mm^3
    • Žádný důkaz rezistentních kmenů HIV
    • Pokud není na anti-HIV terapii, virová zátěž HIV < 10 000 kopií HIV RNA/ml
    • V případě anti-HIV terapie je virová zátěž HIV < 50 kopií HIV RNA/ml
    • Bez anamnézy stavů definujících syndrom získané imunitní nedostatečnosti (AIDS).
  • Žádný důkaz aktivní infekce hepatitidy B nebo C (tj. žádná pozitivní sérologie na protilátky proti jádrové hepatitidě B [HBc] nebo proti viru hepatitidy C [HCV]); Pacienti se séropozitivním virem hepatitidy B (HBV) (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg +]) jsou způsobilí, pokud jsou pečlivě sledováni na důkazy aktivní infekce HBV testováním HBV deoxyribonukleové kyseliny (DNA) a dostávají supresivní léčbu lamivudinem nebo jinou supresivní HBV terapie do 6 měsíců po poslední dávce rituximabu
  • Pacienti s erythema multiforme, toxickou epidermální nekrolýzou nebo Stevens-Johnsonovým syndromem v anamnéze nejsou způsobilí
  • Pacienti s nekontrolovanými záchvaty nejsou vhodní
  • Pacienti s autoimunitní poruchou vyžadující aktivní imunosupresi nejsou způsobilí
  • Netěhotné a nekojící; ženy ve fertilním věku (FCBP) musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči s citlivostí alespoň 25 mIU/ml během 10-14 dnů před registrací; dále se musí buď zavázat k pokračující abstinenci od heterosexuálního styku, nebo zahájit DVĚ přijatelné metody antikoncepce: jednu vysoce účinnou metodu a jednu další účinnou metodu SOUČASNĚ, alespoň 28 dní před zahájením lenalidomidu; FCBP musí také souhlasit s průběžnými těhotenskými testy; muži musí souhlasit s použitím latexového kondomu během sexuálního kontaktu s FCBP, i když mají úspěšnou vazektomii; FCBP je sexuálně zralá žena, která: 1) nepodstoupila hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii; nebo 2) nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu alespoň 24 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli před 24 po sobě jdoucími měsíci); všechny pacientky musí každých 28 dní konzultovat vyškolený poradce o preventivních opatřeních v těhotenství a rizicích expozice plodu
  • Žádná známá pozitivita lidské anti-chimérické protilátky (HACA).
  • Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1 000/mikrolitr
  • Počet krevních destiček >= 75 000/mikrolitr
  • clearance kreatininu >= 30 ml/min, pokud nelze přičíst NHL; vypočítá se metodou Cockcroft-Gault s použitím skutečné hmotnosti; maximální clearance kreatininu (CrCl) 125 ml/min
  • Celkový bilirubin = < 2násobek horní hranice normálu (ULN), pokud nelze přičíst NHL nebo Gilbertově chorobě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba (lenalidomid, rituximab)
Pacienti dostávají lenalidomid PO QD ve dnech 1-21. Léčba lenalidomidem se opakuje každých 28 dní ve 12 cyklech bez progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pacienti také dostávají rituximab IV ve dnech 1, 8, 15 a 22 a v týdnech 13, 21, 29 a 37 v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Jiný: Laboratorní analýza biomarkerů
Korelační studie
Biologický: Rituximab
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
  • Rituxan
  • MabThera
  • ABP 798
  • BI 695500
  • Monoklonální protilátka C2B8
  • Chimérická anti-CD20 protilátka
  • CT-P10
  • IDEC-102
  • IDEC-C2B8
  • IDEC-C2B8 monoklonální protilátka
  • Monoklonální protilátka IDEC-C2B8
  • PF-05280586
  • Riabni
  • Rituximab ABBS
  • Rituximab ARRX
  • Rituximab Biosimilar ABP 798
  • Rituximab Biosimilar BI 695500
  • Rituximab Biosimilar CT-P10
  • Rituximab Biosimilar GB241
  • Rituximab Biosimilar IBI301
  • Rituximab Biosimilar JHL1101
  • Rituximab Biosimilar PF-05280586
  • Rituximab Biosimilar RTXM83
  • Rituximab Biosimilar SAIT101
  • Rituximab Biosimilar SIBP-02
  • rituximab biosimilar TQB2303
  • Rituximab PVVR
  • rituximab-abbs
  • Rituximab-arrx
  • Rituximab-pvvr
  • RTXM83
  • Ruxience
  • Truxima
Lék: Lenalidomid
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
  • CC-5013
  • Revlimid
  • CC5013
  • CDC 501

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří dosáhli úplné odpovědi
Časové okno: Ve 12 měsících
Odpověď je hodnocena zkoušejícím podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny (IWG). Úplná odpověď vyžaduje vymizení všech známek onemocnění.
Ve 12 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita studijní léčby, hodnocená podle Společných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 4.0
Časové okno: Až 5 let
Data budou shrnuta pomocí frekvenčních tabulek.
Až 5 let
Progrese onemocnění
Časové okno: Až 5 let
Bude použita Kaplan-Meierova metoda. Progrese je definována pomocí kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.0), jako 20% nárůst součtu nejdelšího průměru cílových lézí nebo měřitelný nárůst necílových lézí nebo výskyt nových léze.
Až 5 let
Nejlepší odezva
Časové okno: Až 5 let
Kritéria hodnocení na odpověď u solidních nádorů Kritéria (RECIST v1.0) pro cílové léze a hodnocená pomocí MRI: kompletní odpověď (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), >=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí; Celková odpověď (OR) = CR + PR.
Až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Martin, Alliance for Clinical Trials in Oncology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2012

Dokončení studie (Aktuální)

15. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. června 2010

První zveřejněno (Odhadovaný)

16. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NCI-2011-02047 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA180821 (Grant/smlouva NIH USA)
  • U10CA031946 (Grant/smlouva NIH USA)
  • CDR0000675161
  • CALGB 50803 (Jiný identifikátor: Alliance for Clinical Trials in Oncology)
  • CALGB-50803 (Jiný identifikátor: CTEP)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ann Arbor folikulární lymfom 1. stupně stadia III

Klinické studie na Laboratorní analýza biomarkerů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit